Корзина пуста
Тесты, Маски, Перчатки и Антисептики
Каталог товаров
Фильтры
Цена
грн
Производитель
Все бренды Abbott Healthcare SAS Aerosol Service Italiana S.r.L. AstraZeneca AB Aventis Pharma Ltd Cadila Pharmaceuticals Ltd. Dompe SPA GlaxoSmithKline Pharmaceuticals S.A. Hisamitsu Pharmaceutical Co. Ltd. Micro Lab. Ltd. Panacea Biotec Polpharma Polpharma Pharmaceutical Works S.A. RANBAXY RBH Reckitt Benckiser Healthcare (UK) Limited Schering-Plough Labo N.V. Shreya Life Sciences Pvt.Ltd Simpex Pharma Pvt Ltd SINSIN Pharmaceutical Co. Sopharma AD TEVA Torrent Pharmaceuticals Ltd. А.Менарини Мэнюфекчеринг Лоджи Аджио Фармацевтикалз Лтд Адифарм Акрихин Актавис Актавис АО IS АЛЛЕРГАН Алси Фарма Англо-Френч Драгс энд Индастриз Анжеро-Судженский химико-фарма Анжеро-Судженский ХФЗ Армавирская биологическая фабрика ФГУП АстраЗенека Асфарма Б.Браун Медикал АГ Байер Бакстер Баннер Фармакапс Европа БВ Барнаульский завод медицинских Белмедпрепараты Березовский фарм. з-д ЗАО Березовский фарм. завод ЗАО Березовский фармацевтический завод Берингер Ингельхайм Берлин-Хеми/Менарини Бинергия Биокодекс Биоком ЗАО Биосинтез Биосинтез ОАО Биосинтез Пенза БИОХИМИК Биохимик ОАО Биохимик Саранск Борисовский завод Борисовский завод медицинских препаратов ОАО Босналек Бристол-Майерс Сквибб Верофарм Вертекс Вертекс ЗАО Виал ВИС ООО Вифитех ЗАО Вокхард Европа Лтд Вокхардт Г.Л.Фарма ГмбХ Гедеон Рихтер ГлаксоСмитКляйн ГлаксоСмитКляйн Фармасьют Гриндекс Гротекс ООО Грюненталь Грюненталь ГмбХ Д-р Редди`с Дальхимфарм Дальхимфарм ОАО Деко Компания Джейл Фармасьютикл Ко. Домпе Др Пфлегер Др Редди`с Замбон ЗАО СЗК ВЭЛВ по заказу ООО БИОФАРМРУС ЗАО ФармФирма Сотекс Здоровье Здравле ХФЗ АД Ипка Ипка Лабораториз Лимитед Ирбитский химико-фармацевтичес Ирбитский ХФЗ Ирбитский ХФЗ ОАО Кадила Кадила Фармасьютикалз Лимитед Кадила Фармасьютикалз Лтд Канонфарма Канонфарма Продакшн КРКА КРКА д.д. Ново место АО Лабораториос Менарини С.А. Ланнахер Лекко Медана Фарма Акционерное Общес Медика Медисорб Медисорб ЗАО Медокеми Лтд МедСтЭк RU Микро Лабс Лтд Монтавит Московская фармфабрика Московский эндокринный завод МОСХИМФАРМПРЕПАРАТЫ Немецкий Гомеопатический Союз Нижфарм Нижфарм ОАО Никомед Новартис Новартис Консьюмер Хелс Инк US Новосибхимфарм Новосибхимфарм ОАО ОАО Фармстандарт-Томскхимфарм ОАО Фармстандарт-УфаВИТА Обновление ПФК Оболенское фарм. предприятие Оболенское ФП Озон Озон ООО ООО Стиролбиофарм UA Органика Панацея Биотек Польфа Польфарма Польфарма Фармацевтический зав Пфайзер Ранбакси Рекитт Бенкизер Рекитт Бенкизер Хелскэр Интернешнл Лтд Рекитт Бенкизер Хелскэр/БСМ Лтд Реплекфарм Россия С.К.Терапия С.А. Салютас Фарма ГмбХ Сан Фармасьютикал Индастриз Лтд Сандоз Санофи-Авентис Санофи-Авентис Дойчланд ГмбХ Си Эс Пи Си Оуи Фармасьютикал Ко.Лтд Симпекс Фарма Пвт.Лтд IN Синтез АКОМП Синтез ОАО г.Курган СиЭсПиСи Оуи Фармасьютикал Ко. Славянская аптека Сотекс Софарма Софарма АО Стиролбиофарм ООО Тата Фарма Татхимфармпрепараты Тверская фармфабрика Тева Тева Фарм.Предпр./Тева Оперейшенс Поланд Тилл Штралльгофер Торрент Троммсдорфф ГмбХ и Ко.КГ Тюменский ХФЗ Уралбиофарм Уралбиофарм ОАО Фамар С.А. Фарко-Фарма Фарм.завод Тева Прайвэт Ко.ЛТД Фармакон Фармасиерра Мануфэкчуринг С.Л. Фармстандарт Фармстандарт-Лексредства Фармстандарт-Лексредства ОАО Фармстандарт-Уфавита Фоур Венчерс Фрезениус Каби Хайгланс Лабораториз Пвт. Л IN Хемофарм Хиноин Завод Фармацевтических Хиноин Завод Фармацевтических и Химических продукт Хиперион С.А. Хоффманн ля Рош Хуман Шеринг-Плау Шрея Шрея Лайф Саенсиз Пвт.Лтд. Эббот ЭББОТТ Эгис ЭКОлаб Эллара Эльфа Лабораториз Эском НПК Юник Фармасьютикал Лабораториз Юникем Лабораториз Лтд Янг Кемикал

Обезболивающие. Спазмолитики. Анастетики. Бренд Синтез АКОМП

  • Папаверин ампулы 2%, 2 мл, 10 шт.

    Фармакологическое действие Папаверин - миотропное спазмолитическое средство. Оказывает гипотензивное действие. Ингибирует фосфодиэстеразу, вызывает накопление в клетке циклического 3`,5`-АМФ и понижение содержания кальция; снижает тонус и расслабляет гладкие мышцы внутренних органов (ЖКТ, дыхательной и мочеполовой системы) и сосудов. Вызывает расширение артерий, способствует увеличению кровотока, в т.ч. церебрального. В больших дозах снижает возбудимость сердечной мышцы и замедляет внутрисердечную проводимость. Действие на ЦНС выражено слабо, но в больших дозах оказывает седативный эффект.

    111 грн
  • Кеторолак ампулы 30 мг/мл, 1 мл , 10 шт.

    Фармакологическое действие Кеторолак оказывает выраженное анальгетическое действие, обладает также противовоспалительным и умеренным жаропонижающим действием. Механизм действия связан с неселективным угнетением активности фермента циклооксигеназы 1 и 2, главным образом в периферических тканях, следствием чего является торможение биосинтеза простагландинов - модуляторов болевой чувствительности, терморегуляции и воспаления. Кеторолак представляет собой рацемическую смесь [-]S и [+]R энантиомеров, при этом обезболивающее действие обусловлено [-]S формой. По силе анальгезирующего эффекта сопоставим с морфином, значительно превосходит другие нестероидные противовоспалительные препараты. Препарат не влияет на опоидные рецепторы, не угнетает дыхания, не вызывает лекарственной зависимости, не обладает седативным и анксиолитическим действием. После внутримышечного введения начало обезболивающего действия отмечается через 0,5 ч, максимальный эффект достигается через 1-2 ч.  Фармакокинетика  Биодоступность - 80-100 %, абсорбция при внутримышечном введении - полная и быстрая. После внутримышечного введения 30 мг максимальная концентрация в плазме крови составляет (Сmах) 1,74-3,1 мкг/мл, 60 мг - 3,23-5,77 мкг/мл, время достижения максимальной концентрации соответственно - 15-73 мин и 30-60 мин; Сmах после внутривенной инфузии 15 мг - 1,96-2,98 мкг/мл, 30 мг - 3,69-5,61 мкг/мл. Время достижения равновесных концентраций (Css) при парентеральном введении - 24 ч при назначении 4 раза в сутки (выше субтерапевтической) и составляет при внутримышечном введении 15 мг - 0,65-1,13 мкг/мл, 30 мг - 1,29-2,47 мкг/мл, при внутривенной инфузии 15 мг - 0,79-1,39 мкг/мл, 30 мг - 1,68-2,76 мкг/мл. 99 % препарата связывается с белками плазмы крови и при гипоальбуминемии количество свободного вещества в крови увеличивается. Объем распределения составляет 0,15-0,33 л/кг. У больных с почечной недостаточностью объем распределения препарата может увеличиваться в 2 раза, а объем распределения его R-энантиомера - на 20 %. Плохо проходит через гематоэнцефалический барьер, проникает через плаценту (10 %). В небольших количествах обнаруживается в грудном молоке. Более 50 % введенной дозы метаболизируется в печени с образованием фармакологически неактивных метаболитов. Главными метаболитами являются глюкурониды, которые выводятся почками и р-гидроксикеторолак. Выводится на 91 % почками (40 % в виде метаболитов), 6 % - через кишечник. Период полувыведения (Т1/2) у пациентов с нормальной функцией почек составляет в среднем 5,3 ч (3,5-9,2 ч после в/м введения 30 мг, 4-7,9 ч после внутривенного введения 30 мг). Т1/2 удлиняется у пожилых пациентов и укорачивается у молодых. Функция печени не оказывает влияния на Т1/2. У пациентов с нарушением функции почек при концентрации креатинина в плазме крови 19-50 мг/л (168-442 мкмоль/л) Т1/2 составляет 10,3-10,8 ч, при более выраженной почечной недостаточности - более 13,6 ч. Общий клиренс составляет при в/м введении 30 мг - 0,023 л/кг/ч (0,019 л/кг/ч у пожилых пациентов), внутривенной инфузии 30 мг - 0,03 л/кг/ч; у пациентов с почечной недостаточностью при концентрации креатинина в плазме крови 19-50 мг/л при внутримышечном введении 30 мг - 0,015 л/кг/ч. Не выводится путем гемодиализа. При приеме внутрь Кеторолак хорошо всасывается в желудосно-кишечном тракте – максимальная концентрация (Сmax) в плазме крови (0,7-1,1 мкг/мл) достигается через 40 мин после приема натощак дозы 10 мг. Богатая жирами пища снижает максимальную концентрацию препарата в крови и задерживает ее достижение на 1 час. 99% препарата связывается с белками плазмы крови и при гипоальбуминемии количество свободного вещества в крови увеличивается. Биодоступность - 80-100%. Время достижения равновесной концентрации (Сss) при пероральном введении – 24 ч при назначении 4 раза в сутки (выше субтерапевтической) и составляет после приема внутрь 10 мг – 0,39-0,79 мкг/мл. Объем распределения составляет 0,15-0,33 л/кг. У больных с почечной недостаточностью объем распределения препаратаможет увеличиваться в 2 раза, а объем распределения его R-энантиомера – на 20%. Проникает в грудное молоко: при приеме матерью 10 мг кеторолака Cmax в молоке достигается через 2 ч после приема первой дозы и составляет 7,3 нг/мл, через 2 ч после применения второй дозы кеторолака (при использовании препарата 4 раза в сутки) – составляет 7,9 нг/мл. Более 50% введенной дозы метаболизируется в печени с образованием фармакологически неактивных метаболитов. Главными метаболитами являются глюкурониды, которые выводятся почками и р-гидроксикеторолак. Выводится на 91% почками, 6% - через кишечник. Период полувыведения (T1/2) у пациентов с нормальной функцией почек составляет в среднем 5.3 ч. T1/2 возрастает у пожилых пациентов и укорачивается у молодых. Функция печени не оказывает влияния на T1/2. У пациентов с нарушением функции почек при концентрации креатинина в плазме 19-50 мг/л (168-442 мкмоль/л). T1/2 - 10.3-10.8 ч, при более выраженной почечной недостаточности - более 13.6 ч. Не выводится путем гемодиализа.

    135 грн
  • Кеторолак таблетки 10 мг, 10 шт

    Фармакологическое действие Кеторолак - нестероидный противовоспалительный препарат (НПВП). производное пирролизин-карбоксиловой кислоты. Оказывает выраженное анальгезирующее действие, обладает также противовоспалительным и умеренным жаропонижающим действием. Механизм действия связан с угнетением активности ЦОГ - основного фермента метаболизма арахидоновой кислоты, являющейся предшественником простагландинов, которые играют главную роль в патогенезе воспаления, боли и лихорадки.

    110 грн

Всевозможные преграды, которые препятствуют поступлению ноцицептивной информации в центральную нервную систему, существенно снижают болевые ощущения, и именно по этой причине на этом основан эффект преимущественного большинства современных местных анестетиков, при помощи которых не только предотвращается сенситизация ноцицептивных нейронов. Но еще и оказывается нормализующее воздействие на процессы микроциркуляции в зоне повреждения. Также следует отметить тот факт, что при помощи анестетиков снижается воспаление, а также улучшается обмен веществ внутри организма. Параллельно местные анестетики обеспечивают расслабление поперечнополосатой мускулатуры, а также устраняют различные патологические напряжения в мышечных тканях, что является еще одним источником болезненных ощущений.

К местным анестетикам принято относить различные вещества, которые могут вызывать временную потерю чувствительности тканей за счет того, что обеспечивается блокирование проведения импульсов в нервных волокнах. Использование таких препаратов осуществляется с целью инфильтрационной, регионарной или же поверхностной анестезии при самых различных медицинских манипуляциях.

При помощи таких противосудорожных средств осуществляется предельно эффективная блокировка эктопической импульсации в периферических нервах, а также обеспечивается препятствование гиперактивности в центральных ноцицептивных нейронах.

Данная категория препаратов выходит на первый план в процессе лечения всевозможных нейрогенных болевых синдромов, и в частности их используют при постгерпетической невралгии, полинейропатии, а также в целом ряде других случаев.

Заказ обратного звонка
Ваша заявка принята
Мы свяжемся с Вами в ближайшее время
Ваша заявка принята
Мы свяжемся с Вами в ближайшее время