Лекарства и БАДы
Фармакологическое действие НариЛак Форте – это про- и пребиотик, содержащий наиболее активные штаммы Бифидобактерии видов B.bifidum и B.longum, титр 10 8 КОЕ/г(100 миллионов бактерии 1мл препарата) и 1 штамм Лактобактерии вида L.acidophilus титр 10 9 КОЕ/г (1 миллиард бактерии в 1мл препарата), витамины группы В, С и РР, а также незаменимые аминокислоты, летучие жирные кислоты и ферменты. Бактерии в составе НариЛак Форте-В устойчивы к действию антибиотиков, не были сушеными, не гибнут в кислой среде желудка, активно повышают общий иммунитет и сопротивляемость к ОРВИ и гриппу; вырабатывают незаменимые аминокислоты, нормализуют моторику кишечника, обмен микроэлементов, особенно кальция и железа и уровень гемоглобина крови, участвуют в усвоении витаминов, синтезируют витамины группы В, К, фолиевую и аскорбиновую кислоты, способствуют развитию других представителей нормофлоры. Ацидофильная культура НариЛак Форте обладает выраженной антагонистической активностью к патогенной, гнилостной и газообразующей микрофлоре, вырабатывает жизненно важные ферменты, способствующие усвоению жиров и углеводов, обладает свойством неспецифической стимуляции функции печени, обеспечивает противовирусную и противоопухолевую активность. В процессе нормального метаболизма они способны образовывать молочную кислоту, перекись водорода, продуцировать лизоцим и вещества с антибиотической активностью. Уникальность препарата в том, что в его состав входит L.acidophilus, которого в 3 раза больше, чем в Трилакте.Действие L.acidophilus:- нормализует перистальтику (запоры);- предотвращают появление антибиотикассоциированной диареи;- стимулируют рост лакто- и бифидофлоры в кишечнике;- активизируют различные звенья иммунной системы;- обладают выраженным противовирусным действием, благодаря высокой продукции перекиси водорода. Действие Препарата: Укрепление иммунитета; Защита организма от заселения болезнетворных организмов(грибов, вирусов, бактерий и пр.) Участие в детоксикации организма. Продукция биологически активных веществ (витаминов, энзимов, пептидов); Участие в водно-солевом обмене, рециркуляции желчных кислот и холестерина; Участие в пищеварении (бактериальная ферментация пищевых веществ);
Фармакологическое действие Плазмозамещающий препарат. Рефортан ГЭК представляет собой изотонический раствор гидроксиэтилированного крахмала (гидроксильное производное продукта кислотного гидролиза кукурузного крахмала) со средней молекулярной массой 200 000 дальтон и степенью замещения 0.45-0.55.Рефортан ГЭК обладает волемическим действием в пределах 85-100% введенного объема, сохраняющимся в течение 3-4 ч. Действие Рефортана ГЭК обусловлено способностью связывать и удерживать воду во внутрисосудистом пространстве, при этом уменьшается отечность тканей.Препарат улучшает реологические свойства крови и микроциркуляцию, а также церебральный и маточно-плацентарный кровоток (в т.ч. за счет снижения показателей гематокрита). Это приводит к улучшению кровоснабжения тканей, уменьшению вязкости плазмы, агрегации тромбоцитов и предотвращает агрегацию эритроцитов.Рефортан ГЭК эффективен при состояниях, связанных с повышенной проницаемостью стенок капилляров.Препарат не обладает местнораздражающим и иммунотоксическим действием. Накапливаясь в клетках РЭС, не оказывает токсического воздействия на печень, легкие, селезенку, лимфатические узлы, не вызывает блокады клеток РЭС.
Фармакологическое действие Верапамил является одним из основных препаратов группы блокаторов "медленных" кальциевых каналов. Он обладает антиаритмической, антиангинальной и антигипертензивной активностью. Препарат снижает потребность миокарда в кислороде за счет снижения сократимости миокарда и уменьшения частоты сердечных сокращений. Вызывает расширение коронарных сосудов сердца и увеличивает коронарный кровоток; снижает тонус гладкой мускулатуры периферических артерий и общее периферическое сосудистое сопротивление. Верапамил существенно замедляет атриовентрикулярную проводимость, угнетает автоматизм синусового узла, что позволяет применять препарат для лечения суправентрикулярных аритмий. Верапамил является препаратом выбора для лечения стенокардии вазоспастического генеза (стенокардии Принцметала). Оказывает эффект при стенокардии напряжения. Действие верапамила начинается через 1-2 часа после приема внутрь, максимальное действие развивается в большинстве случаев через 48 часов. Фармакокинетика: При приеме внутрь всасывается более 90 % от принятой дозы. Биодоступность - 10- 20 %. Максимальная концентрация препарата в плазме крови достигается через 1-2 часа после приема внутрь (80-400 мг/мл). Верапамил проникает через гематоэнцефалический и плацентарный барьеры. Подвергается метаболизму при "первичном прохождении" через печень. Основными метаболитами являются норверапамил, N-деалкилнорверапамил. Накопление препарата и его метаболитов в организме объясняет усиление действия при курсовом лечении. Связь с белками плазмы, крови - 90 %, Период полувыведения при приеме однократной дозы составляет 2,8 - 7,4 часа; при приеме повторных доз - 4,5 - 12 часов. Выводится в небольшом количестве в неизмененном виде (3-4 %), остальная часть - в виде метаболитов (70 %) почками, около 25 % - с желчью. Секреция с грудным молоком низкая.
