Каталог товарів

Лекарства и БАДы Зі знижкою

Сортувати по:
Фільтр
Швидке замовлення

Фармакологическое действие Коэнзим Q10 (убихинон) содержится во всех клетках человека. Он является ключевым участником процесса клеточного дыхания (регулирует биоэнергетические реакции в митохондриях). Всего в организме здоровых людей содержится около 1 г коэнзима Q10. При недостатке 25% этого вещества нарушается производство энергии в клетках, что проявляется в снижении работоспособности, появлении признаков преждевременного старения и т.п., а 75%-ый дефицит несовместим с жизнью.Особую роль коэнзим Q10 играет в защите клеток кожи, где он предотвращает их повреждение ультрафиолетом и активными формами кислорода. Эта защита, во-первых, обеспечивает сохранение структуры молекул коллагена и эластина («каркаса» кожи), а во-вторых, предотвращает «сухость» кожи, т.е. потерю жирных кислот (естественной «смазки» кожи).Коэнзим Q10 подобно витаминам поступает с пищей, но в отличие от них может и производится в организме. С возрастом собственный синтез Q10 снижается и все большее его количество должно поступать в организм извне. Поэтому считается, что уровень коэнзима Q10 в организме является измерителем его «биологического» возраста Витамин Е (токоферол) присутствует во всех тканях организма и обнаруживается, как и коэнзим Q10, в клеточных мембранах. Он защищает их от окисления и, таким образом, обеспечивает сохранение структурной целостности и функциональной активности. При недостатке витамина Е в рационе повышается подверженность инфекционным заболеваниям, риск сердечно-сосудистых нарушений, заболеваний кожи, воспалительных процессов.Совместное действие коэнзима Q10 и витамина Е способствует сохранению и повышению физической и умственной активности, стимулирует иммунитет, предупреждает преждевременное старение.Состав и способ приема Кудесана гарантирует адекватное усвоение и доставку во все ткани организма коэнзима Q10 и витамина Е.

Швидке замовлення
Фармакологическое действие Ад-норма форте - биологически активная добавка к пище. Улучшает коронарное и мозговое кровообращение, понижает возбудимость ЦНС. Ад-норма форте понижает артериальное давление, способствует нормализации уровня холестерина в крови, улучшает кровообращение сердца и головного мозга. Арония черноплодная: оказывает гипотензивное действие. Применяется при 1-2 стадиях гипертонической болезни. Благодаря содержанию сорбита рекомендуется при сахарном диабете. Содержит большое количество органических кислот, витамины С, В2, Е, РР, Р-витаминный комплекс. Боярышник кроваво-красный: содержит широкий спектр БАВ преимущественного кардиотропного действия. Обладает кардиотоническим и антиаритмическим действием - применяется при сердечной недостаточности I-II стадий, тахикардии, мерцательной аритмии. Улучшает коронарное кровообращение. Применяется при кардионеврозах, повышенной возбудимости.
Швидке замовлення
Швидке замовлення
Швидке замовлення

Фармакологическое действие Артрозилен обладает противовоспалительным, анальгезирующим, жаропонижающим действием.

Швидке замовлення
Швидке замовлення

Фармакологическое действие Капилар способствует: Улучшению функционального состояния сердечно-сосудистой системы.  Поддержанию артериального давления в норме в составе комплексной терапии.  Снижению частоты возникновения головных болей и головокружений.  Повышению устойчивости к физической нагрузке и улучшению самочувствия у лиц, склонных к повышению давления.

Швидке замовлення

Фармакологическое действие Состояние сосудов и капилляров определяет здоровье всего организма и, в первую очередь, сердечно-сосудистой системы. Дигидрокверцетин защищает сосудистую стенку, препятствуя процессам перекисного окисления липидов, а также поддерживает метаболические процессы в сосудистой стенке, что способствует сохранению прочности и эластичности сосудов и капилляров, поддержке циркуляции крови. Дигидрокверцетин способствует: улучшению функционального состояния сердечно-сосудистой системы, снижению вязкости крови и улучшению кровообращения,  поддержанию в норме физиологических функций бронхов и легких. Для сердца и сосудов способствует: укреплению сердца и сосудов, поддержанию в норме: вязкости крови, сердечного ритма, артериального давления, уровня холестерина. Для легких и бронхов способствует: поддержанию в норме проходимости воздуха бронхов, тонуса бронхиальной стенки, функции легких и бронхов, облегчению дыхания.

Швидке замовлення

Фармакологическое действие Препарат растительного происхождения, является стандартизированным экстрактом чесночного масла. Препарат Ревайтл Чесночные жемчужины оказывает гиполипидемическое действие, снижает концентрацию общего холестерина и триглицеридов в плазме крови. Уменьшает вязкость крови, проявляет фибринолитические свойства. Оказывает гипогликемизирующее действие у больных c сахарным диабетом. Обладает противомикробными, противогрибковыми и противопаразитарными свойствами. Препарат способствует повышению активности неспецифических факторов защиты организма.

Швидке замовлення

Фармакологическое действие Кардиоген  улучшающее функционирование сердечно-сосудистой системы. Результаты клинических исследований показали, что пептиды, входящие в состав Кардиогена®, положительно влияют на обменные процессы в клетках миокарда, улучшают сократительную функцию миокарда у больных ишемической болезнью сердца, улучшают переносимость физических нагрузок и нормализуют параметры функционирования сердечно-сосудистой системы.

Швидке замовлення

Фармакологическое действие Кофетамин оказывает противомигренозное действие.

Швидке замовлення
Фармакологическое действие Противомигренозный препарат. Элетриптан является представителем группы селективных агонистов серотониновых сосудистых 5-НТ1B- и нейрональных 5-НТ1D-рецепторов. Элетриптан обладает также высоким сродством к серотониновым 5-HT1F-рецепторам и оказывает умеренное действие на серотониновые 5-НТ1A-, 5-НТ2B-, 5-НТ1E- и 5-НТ7-рецепторы. По сравнению с суматриптаном, элетриптан проявляет значительно большую селективность в отношении серотониновых рецепторов, расположенных в сонных артериях, чем в отношении серотониновых рецепторов, расположенных в коронарных и бедренных артериях. Способность элетриптана суживать внутричерепные кровеносные сосуды, а также его ингибирующее действие в отношении нейрогенного воспаления может обусловливать его противомигренозную активность. Фармакокинетика Всасывание После приема внутрь элетриптан быстро и достаточно полно всасывается из ЖКТ (абсорбция составляет около 81%). У мужчин и женщин абсолютная биодоступность при приеме внутрь составляет около 50%. Тmax после приема внутрь в плазме крови в среднем составляло 1.5 ч. В диапазоне терапевтических доз (20-80 мг) фармакокинетика элетриптана характеризуется линейной зависимостью. Cmax элетриптана в плазме крови и AUC увеличивались примерно на 20-30% при приеме препарата после употребления жирной пищи. При приеме внутрь во время приступа мигрени AUC уменьшалась примерно на 30%, Тmax в плазме крови увеличивалось до 2.8 ч. При регулярном применении (по 20 мг 3 раза/сут) в течение 5-7 дней фармакокинетика элетриптана оставалась линейной с предсказуемой кумуляцией. При назначении в более высоких дозах (40 мг 3 раза/сут и 80 мг 2 раза/сут) в течение 7 дней кумуляция элетриптана превышала ожидаемую (примерно на 40%). Распределение Vd элетриптана при в/в введении составляет 138 л, что указывает на хорошее распределение в ткани. Элетриптан умеренно связывается с белками (примерно на 85%). Метаболизм Исследования in vitro свидетельствуют о том, что первичный метаболизм элетриптана происходит под действием изофермента CYP3A4 в печени. Этот факт подтверждается повышением концентраций элетриптана в плазме крови при одновременном применении эритромицина, который является мощным селективным ингибитором CYP3A4. Исследования in vitro демонстрируют также небольшое участие CYP2D6 в метаболизме элетриптана, хотя в клинических исследованиях не выявлено клинического эффекта полиморфизма этого фермента на фармакокинетические параметры элетриптана. Идентифицировано два основных циркулирующих метаболита, доля которых составляет значительную часть общей радиоактивности плазмы крови после введения элетриптана, меченного 14С. Метаболит, образующийся в результате N-окисления, не обладал активностью в экспериментах на животных in vitro. Метаболит, образующийся в результате N-деметилирования, по активности был сопоставим с элетриптаном в исследованиях на животных in vitro. Третий компонент радиоактивной плазмы не идентифицирован, полагают, что он представляет собой смесь гидроксилированных метаболитов, которые также выводятся почками и через кишечник. Концентрация активного N-деметилированного метаболита в плазме крови составляет всего 10-20% от концентрации элетриптана и соответственно не вносит значительного вклада в его терапевтический эффект. Выведение Общий клиренс элетриптана из плазмы крови после в/в введения составляет в среднем 36 л/ч, а T1/2 - примерно 4 ч. Средний почечный клиренс после приема внутрь равен примерно 3.9 л/ч. Доля внепочечного клиренса составляет примерно 90% от общего клиренса; это свидетельствует о том, что элетриптан выводится, главным образом, в виде метаболитов почками и через кишечник. Фармакокинетика в особых клинических случаях Результаты мета-анализа клинико-фармакологических исследований и популяционного фармакокинетического анализа свидетельствуют о том, что пол не оказывает клинически значимого влияния на концентрацию элетриптана в плазме крови. У людей пожилого возраста (65-93 года) выявлено небольшое и статистически незначимое снижение (на 16%) клиренса элетриптана и статистически значимое увеличение T1/2 (примерно с 4.4 до 5.7 ч) по сравнению с таковыми у молодых взрослых людей. Эффект элетриптана на АД у пожилых людей может быть более выраженным по сравнению с пациентами более молодого возраста. У пациентов с нарушением функции печени (классы А и В по шкале Чайлд-Пью) выявлено статистически значимое увеличение AUC (на 34%) и T1/2, а также небольшое увеличение Cmax (на 18%), однако эти небольшие изменения не считаются клинически незначимыми. У пациентов с легким (КК 61-89 мл/мин), умеренным (КК 31-60 мл/мин) и выраженным (КК
Швидке замовлення

Проктонис - биологически активная добавка к пище. Не является лекарством. Проктонис оказывает ярко выраженное противовоспалительное, спазмолитическое и кровоостанавливающее воздействие. Нормализует работу желудоч

Швидке замовлення

Фармакологическое действие Активное вещество препарата — натрия альгинат — природный полисахарид, получаемый из бурых морских водорослей. Оказывает выраженное гемостатическое, противовоспалительное и репаративное действие.

Швидке замовлення

Фармакологическое действие Ауробин обладает противовоспалительным, антибактериальным и местноанестезирующим действием 

Швидке замовлення

Гепазолон - уникальный комбинированный отечественный препарат для лечения геморроя с выраженным обезболивающим эффектом, доказанной эффективностью и безопасностью применения.

Швидке замовлення

Фармакологическое действие Аллапинин - антиаритмический препарат I класса. Лаппаконитин - алкалоид, получаемый из дикорастущего многолетнего растения аконита белоустого семейства лютиковых.  Аллапинин (лаппаконитин) оказывает мембраностабилизирующее действие, блокируя "быстрые" натриевые каналы мембран кардиомиоцитов.  Аллапинин вызывает замедление предсердно-желудочковой и внутрижелудочковой проводимости, укорачивает эффективный и функциональный рефрактерные периоды в предсердиях и желудочках. Оказывает умеренное спазмолитическое, коронарорасширяющее, холинолитическое и седативное действие. Биодоступность составляет 39% - подвергается интенсивной пресистемной биотрансформации. При в/в введении и приеме внутрь период полувыведения - 1-1,2ч. Проникает через ГЭБ. Один из трех основных метаболитов понижает артериальное давление. При приеме внутрь эффект развивается через 40-60 мин, достигает максимума через 4-5 ч и продолжается 8 ч и более. В условиях в/в введения антиаритмическое действие проявляется через 15-20 мин и длится 6-8 ч (с максимумом через 2 ч). Удлинение периода полувыведения отмечено при длительном применении, почечной недостаточности (в 2-3 раза), циррозе печени (в 3-10 раз).

Швидке замовлення

Фармакологическое действие Конкурентный ингибитор АПФ - фермента, способствующего превращению ангиотензина I в ангиотензин II.Капотен оказывает антигипертензивное действие, уменьшает ОПСС (постнагрузку), преднагрузку и сопротивление в легочных сосудах; повышает минутный объем сердца и толерантность к физической нагрузке.При длительном применении уменьшает выраженность гипертрофии миокарда левого желудочка, предотвращает прогрессирование сердечной недостаточности и замедляет развитие дилатации левого желудочка.

Швидке замовлення

Фармакологическое действие Гемаза - тромболитическое средство, представляющее собой сериновую протеазу в виде одноцепочечной молекулы с молекулярной массой 54 000 дальтон, состоящую из 2 полипептидных цепей с мол.массами 20 и 34 тыс.Da, которые соединены дисульфидным мостиком. Специфически стимулирует превращение профибринолизина (плазминоген) в фибринолизин (плазмин) - фермент, способный лизировать фибриновые сгустки.

Швидке замовлення

Фармакологическое действие Конкурентный ингибитор АПФ - фермента, способствующего превращению ангиотензина I в ангиотензин II.Капотен оказывает антигипертензивное действие, уменьшает ОПСС (постнагрузку), преднагрузку и сопротивление в легочных сосудах; повышает минутный объем сердца и толерантность к физической нагрузке.При длительном применении уменьшает выраженность гипертрофии миокарда левого желудочка, предотвращает прогрессирование сердечной недостаточности и замедляет развитие дилатации левого желудочка.

Швидке замовлення

Минолексин - полусинтетический антибиотик из группы тетрациклинов. Оказывает бактериостатическое действие на клетки чувствительных штаммов микроорганизмов за счет обратимого ингибирования синтеза белка на уровне 3 ...

Швидке замовлення

Линимент синтомицина

Швидке замовлення
Фармакологическое действие Клиндамицин оказывает антибактериальное, бактериостатическое действие.
Швидке замовлення

Цефтриаксон - цефалоспориновый антибиотик III поколения широкого спектра действия. Действует бактерицидно, угнетая синтез клеточной мембраны микроорганизмов. In vitro подавляет рост большинства грамположительных и грам