Лекарства для мочеполовой системы и почек

Фармакологическое действие Действие УРОНОРМ® обусловлено свойствами входящих в состав компонентов: ПРОАНТОЦИАНИДИНЫ: обладают антимикробными свойствами в отношении E.coli – основного возбудителя инфекций мочевыводящих путей препятствуют прикреплению и размножению бактерий на поверхности слизистой мочевыводящих путей, препятствуют формированию биопленок способствуют выведению патогенных бактерий из мочевыводящих путей и мочевого пузыря обладают защитным действием в отношении инфекционно-воспалительных явлений в   мочевыделительной системе характеризуются наличием антиоксидантных свойств ВИТАМИН С: способствует подавлению роста и размножения микробов (кишечной палочки, синегнойной палочки и стафилококка), создавая неблагоприятные для них условия   в моче повышает устойчивость организма к инфекциям участвует в регулировании окислительно-восстановительных процессов и иммунных реакциях

Фармакологическое действие Противомикробное средство широкого спектра действия, относится к группе нитрофуранов. Механизм действия связан с ингибированием синтеза нуклеиновых кислот. Под влиянием нитрофуранов происходит подавление активности дыхательной цепочки и цикла трикарбоновых кислот (цикла Кребса), а также угнетение других биохимических процессов микроорганизмов, что приводит к разрушению их оболочки или цитоплазматической мембраны. Активен в отношении грамположительных кокков: Staphylococcus spp., Streptococcus spp.; грамотрицательных палочек: Escherichia coli, Salmonella spp., Shigella spp., Klebsiella spp. К фуразидину устойчивы: Pseudomonas aeruginosa, Enterococcus spp., Acinetobacter spp., большинство штаммов Proteus spp., Serratia spp. В зависимости от концентрации оказывает бактерицидное или бактериостатическое действие. Против большей части бактерий бактериостатическая концентрация составляет от 10 до 20 мкг/мл. Бактерицидная концентрация примерно в 2 раза выше. Фармакокинетика Всасывание Абсорбируется из тонкой кишки путем пассивной диффузии. Всасывание нитрофуранов из дистального сегмента тонкой кишки превышает всасывание из проксимального и медиального сегмента в 2 и 4 раза соответственно. Плохо всасывается из толстой кишки. Cmax в сыворотке крови сохраняется от 3 до 7-8 ч. Распределение Распределяется равномерно. В высоких концентрациях содержится в лимфе; в желчи его концентрация в несколько раз выше, чем в сыворотке, в ликворе - в несколько раз ниже, чем в сыворотке; в слюне содержится до 30% его концентрации в сыворотке; в крови и тканях концентрация небольшая, что связано с его быстрым выведением, при этом его концентрация в моче значительно выше, чем в крови. Метаболизм и выведение Метаболизируется в печени (менее 10%), при снижении выделительной функции почек интенсивность метаболизма возрастает. В моче обнаруживается через 3-4 ч. Не изменяет рН мочи в отличие от нитрофурантоина. Выводится почками путем клубочковой фильтрации и канальцевой секреции (85%), частично подвергается обратной реабсорбции в канальцах. При низких концентрациях в моче преобладает процесс фильтрации и секреции, при высоких - уменьшается секреция и увеличивается реабсорбция. Являясь слабой кислотой, не диссоциирует; при кислых значениях рН мочи подвергается интенсивной реабсорбции, что может усилить системное побочное действие.

Фармакологическое действие Метаболическое средство Фаромокодинамика: Калимейт представляет собой катионообменную смолу полистиролсульфонат кальция. После перорального введения в желудочно-кишечном тракте катион кальция смолы высвобождается в кровь, замещаясь катионом калия из крови пациента (преимущественно в толстом кишечнике), чем объясняется терапевтический эффект препарата при гиперкалиемии. В сухом веществе содержит 7,0-9,0% кальция, 1 г препарата замещает 53-71 мг (1,36-1,82 мЭкв/г) калия in vitro (в растворе КС1). При применении общей суточной дозы 15-30 г/день пациентами, страдающими почечной недостаточностью (взрослые), уровень сывороточного калия снижается примерно на 1 мЭкв/л. В отличие от натрийсодержащих катионообменных смол, Калимейт не приводит к увеличению уровней сывороточного натрия и фосфата и уменьшению уровня сывороточного кальция у пациентов с почечной недостаточностью. Так как Калимейт является кальцийсодержащей катионообменной смолой, препарат возможно использовать даже у пациентов с ограниченным потреблением натрия. Кроме того, Калимейт можно применять без риска появления и усиления выраженности артериальной гипертензии, сердечной недостаточности, отеков, вызываемых введением натрия. Фармококинетика: Препарат не абсорбируется и выводится с калом в виде неизмененной смолы полистиролсульфоната. Однако имеются данные, что частицы размером менее 5 мкм абсорбировались через слизистую оболочку и откладывались в тканях ретикулоэндотелиальной системы. По этой причине содержание в препарате частиц диаметром менее 5 мкм подлежит обязательному контролю и составляет до 0,1% общего объема препарата.

Фармакологическое действие Средство, нарушающее синтез мочевой кислоты. Является структурным аналогом гипоксантина. Ингибирует фермент ксантиноксидазу, который участвует в превращении гипоксантина в ксантин и ксантина в мочевую кислоту. Этим обусловлено уменьшение концентрации мочевой кислоты и ее солей в жидких средах организма и моче, что способствует растворению имеющихся уратных отложений и предотвращает их образование в тканях и почках. При приеме аллопуринола повышается выделение с мочой гипоксантина и ксантина. Фармакокинетика После приема внутрь почти полностью (на 90%) абсорбируется из ЖКТ. Метаболизируется с образованием аллоксантина, который сохраняет способность достаточно длительно ингибировать ксантиноксидазу. Cmax аллопуринола в плазме крови достигается в среднем через 1.5 ч, аллоксантина — через 4.5 ч после однократного приема. T1/2 аллопуринола составляет 1-2 ч, аллоксантина — около 15 ч. Около 20% принятой дозы выводится через кишечник, остальная часть — почками.

Фармакологическое действие Уроантисептик, производное 4-хинолона. Оказывает бактерицидное действие, обусловленное связыванием ионов двухвалентного железа и ингибированием ферментных систем микробной клетки. Активен в отношении большинства грамотрицательных бактерий: Pseudomonas aeruginosa, Escherichia coli, Proteus spp., Klebsiella spp., Shigella spp., Salmonella spp. Активен также в отношении некоторых грамположительных бактерий, в частности Staphylococcus aureus.

Фармакологическое действие «ОКСАЛИТ» («OXALITH») представляет собой комплекс биологически активных компонентов, комбинация которых благоприятно воздействует на различные системы организма, предупреждающие возникновение мочекаменной болезни и, в первую очередь, оксалатных камней. Компоненты препарата «ОКСАЛИТ» («OXALITH») уменьшают выделение камнеобразующих веществ и изменяют молекулярную структуру образующихся кристаллов. Это приводит к   замедлению роста оксалатных камней, предотвращению их прикрепления к клеткам мочевыводящих путей, а также облегчению отхождения уже существующих конкрементов. Характеристика компонентов комплекса «ОКСАЛИТ» («OXALITH») Многочисленные литературные медицинские данные* подтвердили эффективность и безопасность компонентов, входящих в комплекс «ОКСАЛИТ», в отношении профилактики и лечения мочекаменной болезни: Фукус пузырчатый (Fucusvesiculosus) Способен снижать концентрацию оксалата в крови и в моче Способен уменьшить выделение кальция с мочой Фукоидан, содержащийся в экстракте Фукуса, повышает в моче концентрацию ингибиторов литогенеза – веществ, которые блокируют процесс «камнеобразования» Фукоидан, содержащийся в экстракте Фукуса, обладает уникальным эффектом уменьшать вероятность прикрепления кристаллов оксалата кальция к клеткам эпителия мочевых канальцев  Филантуснирури (Phyllanthusniruri) Уменьшает число и массу образующихся кальций-оксалатных камней Нормализует метаболизм кальция у пациентов с гиперкальциурией (повышенным выделением кальция с мочой), значительно уменьшая его экскрецию Снижает скорость роста кристаллов оксалата кальция При уже существующих камнях, делает их более гладкими по форме и менее твердыми, что существенно облегчает их выведение из мочевых путей Позволяет снизить частоту повторного камнеобразования и потребность в дистанционной литотрипсии (ДЛТ) Десмодиум (Desmodiumstyracifolium) Препятствует прикреплению кристаллов к стенкам почечных канальцев Снижает размер образующихся частиц кальций-оксалата Предотвращает образование кристаллов оксалата кальция, за счет увеличения выделения с мочой цитрата и образованию растворимого цитрата кальция, который легко выводится с мочой * Источники литературных медицинских данных: Barrosetal. UrolRes. 2006 Dec;34(6):351-7. DOI: 10.1007/s00240-006-0065-1 Micali et al. J Urol. 2006 Sep;176(3):1020-2.DOI: 10.1016/j.juro.2006.04.010 NishiuraJL et al. Urol Res. 2004 Oct;32(5):362-6. DOI: 10.1007/s00240-004-0432-8 Freitas AM et al. BJU Int. 2002; 89: 829-34 Veenaetal.  JPP 2007, 59: 419–427. DOI: 10.1211/jpp.59.3.0012 Sujatha et al. IntBraz J Urol. 2015 May-Jun;41(3):511-20. doi:  10.1590/S1677-5538.IBJU.2014.0357 Mi J etal. Urol Res. 2012 Apr;40(2):151-61. doi: 10.1007/s00240-011-0401-y Xiang et al. Urolithiasis. 2015 Oct;43(5):433-9. doi: 10.1007/s00240-015-0795-z