Корзина пуста
Каталог товаров
Фильтры
Цена
грн
Производитель
Все бренды Bittner Richard Gmbh Gedeon Richter OM Pharma S A Адифарм АМФ Хербал ГмбХ Астеллас Астеллас Фарма Юроп Б.В./Ортат БЕЛУПО Берлин-Хеми АГ/Р.П.Шерер ГмбХ Берлин-Хеми/Менарини Бионет Бионорика АГ Бионорика СЕ Биосинтез Биосинтез ОАО Борисовский завод Борщаговский ХФЗ В-МИН В-Мин ООО/Экомир Валента Валента Фармацевтика.ОАО Велфарм Вертекс ВИС ООО Вифитех ТОО Галичфарм Гедеон Рихтер Гедеон Рихтер Румыния А.О. Гербаполь Гималайа драг Глаксо Смит Клайн ГлаксоСмитКляйн ГлаксоСмитКляйн Фармасьютикалз Граминэкс Граминэкс Л.Л.С. Д-р Редди`с Дальхимфарм Доктор Н Др Пфлегер Др Редди`с Замбон Зентива Зентива к.с Иммунопрепарат НПО ГУП Интелфарм Ирбитский химико-фармацевтичес Ирбитский ХФЗ Ирбитский ХФЗ ОАО Канонфарма Канонфарма Продакшн Каталент Эбербах ГмбХ Киевмедпрепараты Клиника Института Биорегуляции и Геронтологии Красфарма КРКА Лекхим-Харьков Ленус Фарма Мадаус Материа Медика Материа-Медика Холдинг НП Медана Фарма Медокеми Менарини-Фон Хейден ГмбХ Мерк Шарп и Доум Микроген НПО Мираксфарма Московская фармфабрика Немецкий Гомеопатический Союз Нижфарм Ниттани Фармасьтикалс/Виталайн Оболенское фарм. предприятие Оболенское ФП Олайнфарм Органика П.Т. Фиточеминдо Пальма Польфа Пьер Фабр Пьер Фабр Медикамент Продакшн Ранбакси Ранбакси Лабораториз Лтд Рекордати Рихард Биттнер АГ Рова Россия Самсон-Мед ОАО Сандоз Санофи-Авентис Северная Звезда СЛС Солгар Сотекс ФармФирма ЗАО Талион-А Татхимфармпрепараты Тева Тюменский ХФЗ ФГУП Уралбиофарм ОАО Фармацойтише Фабрик Монтавит ФармВИЛАР ФармВилар (Микроген/Фармстандарт) ФармВИЛАР ФПК Фармстандарт Фармцентр ВИЛАР ЗАО Фурнье Ханкинтатукку Хималайя Цитомед МБНПК Цитомед МБНПК ЗАО Цитомед МГМБ НПК Эвалар Эгис ЭГИС Фармацевтический завод ОА Экомир Энгельхард Арцнаймиттель Гмбх и Ко. Эспарма

Лечение заболеваний мочеполовой системы Бренд Зентива

  • Пенестер таблетки 5 мг, 90 шт.

    Фармакологическое действие Пенестер - препарат для лечения доброкачественной гиперплазии предстательной железы. Финастерид - синтетическое 4-азастероидное соединение. Является конкурентным и специфическим ингибитором стероидной 5-альфа редуктазы - внутриклеточного фермента, который превращает тестостерон в активный андроген 5-дигидротестостерон. Рост ткани предстательной железы и развитие доброкачественной гиперплазии обусловлены превращением тестостерона в дигидротестостерон в клетках предстательной железы. Под воздействием препарата происходит значительное снижение концентрации дигидростерона как в плазме крови, так и в ткани железы. Финастерид не связывается с андрогенными рецепторами. В результате применения препарата происходит уменьшение размеров предстательной железы, уменьшается выраженность симптомов, связанных с гиперплазией предстательной железы. Препарат не оказывает влияния на концентрацию липидов плазмы, а также содержание в плазме крови кортизола, эстрадиола, пролактина, тиреотропного гормона, тироксина. Фармакокинетика Всасывание и распределение После приема внутрь финастерид быстро абсорбируется из ЖКТ. Биодоступность составляет около 80% и не зависит от приема пищи. Cmax в плазме крови достигается через 1-2 ч после приема препарата внутрь. Связывание с белками плазмы составляет около 90%. Метаболизм и выведение Финастерид метаболизируется в печени и выводится в виде метаболитов с мочой и калом. Фармакокинетика в особых клинических случаях T1/2 у пациентов старше 60 лет составляет 6 ч, у пациентов старше 70 лет может удлиняться до 8 ч.

    683 грн
  • Пенестер таблетки 5 мг, 30 шт.

    Фармакологическое действие Пенестер - препарат для лечения доброкачественной гиперплазии предстательной железы. Финастерид - синтетическое 4-азастероидное соединение. Является конкурентным и специфическим ингибитором стероидной 5-альфа редуктазы - внутриклеточного фермента, который превращает тестостерон в активный андроген 5-дигидротестостерон. Рост ткани предстательной железы и развитие доброкачественной гиперплазии обусловлены превращением тестостерона в дигидротестостерон в клетках предстательной железы. Под воздействием препарата происходит значительное снижение концентрации дигидростерона как в плазме крови, так и в ткани железы. Финастерид не связывается с андрогенными рецепторами. В результате применения препарата происходит уменьшение размеров предстательной железы, уменьшается выраженность симптомов, связанных с гиперплазией предстательной железы. Препарат не оказывает влияния на концентрацию липидов плазмы, а также содержание в плазме крови кортизола, эстрадиола, пролактина, тиреотропного гормона, тироксина. Фармакокинетика Всасывание и распределение После приема внутрь финастерид быстро абсорбируется из ЖКТ. Биодоступность составляет около 80% и не зависит от приема пищи. Cmax в плазме крови достигается через 1-2 ч после приема препарата внутрь. Связывание с белками плазмы составляет около 90%. Метаболизм и выведение Финастерид метаболизируется в печени и выводится в виде метаболитов с мочой и калом. Фармакокинетика в особых клинических случаях T1/2 у пациентов старше 60 лет составляет 6 ч, у пациентов старше 70 лет может удлиняться до 8 ч.

    327 грн
  • Пенестер таблетки 5 мг, 30 шт.

    ПЕНЕСТЕР(PENESTER) Состав и форма выпуска Пенестер - таблетки, покрытые оболочкой: 1 табл. содержит финастерид 5 мг; 30 шт в упаковке. Фармакологическое действие Препарат для лечения доброкачественной гиперплазии предста ...

    197 грн
  • Уротол таб. п/о плен. 1мг №56

    Гиперрефлексия (гиперактивность, нестабильность) мочевого пузыря, проявляющаяся: частыми, императивными позывами к мочеиспускании; учащением мочеиспускания; недержание мочи.

    583 грн
  • Фокусин капсулы 0.4 мг, 90 шт.

    Фокусин - блокатор α1-адренорецепторов. Избирательно и конкурентно блокирует постсинаптические α1A- адренорецепторы, находящиеся в гладкой мускулатуре предстательной железы, шейки мочевого пузыря и простатическ ...

    669 грн
  • Уротол 2мг таб. п/пл/об. х56

    Фармакологическое действие М-холиноблокатор. Как толтеродин, так и его 5-гидроксиметильное производное высоко специфичны в отношении мускариновых рецепторов, конкурентно блокируют м-холинорецепторы с наибольшей селективностью в отношении рецепторов мочевого пузыря (в сравнении с рецепторами слюнных желез). Препарат снижает тонус гладкой мускулатуры мочевыводящих путей, сократительную активность детрузора, а также уменьшает слюноотделение. В дозах, превышающих терапевтические, вызывает неполное опорожнение мочевого пузыря и увеличивает количество остаточной мочи. Терапевтический эффект толтеродина достигается через 4 недели. Толтеродин не ингибирует CYP2D6, 2C19, 3A4 или 1A2. Фармакокинетика Всасывание После приема препарата внутрь толтеродин быстро всасывается из ЖКТ. C max в сыворотке достигается через 1-2 ч. В диапазоне терапевтических доз (1-4 мг) существует линейная зависимость между значением C max в сыворотке крови и дозой препарата. Абсолютная биодоступность толтеродина составляет 65% у лиц с недостаточностью CYP2D6 и 17% у большинства пациентов. Пища не влияет на биодоступность препарата, хотя концентрация толтеродина повышается, когда его принимают во время еды. Распределение Толтеродин и 5-гидроксиметильный метаболит связываются преимущественно с орозомукоидом; несвязанные фракции составляют 3,7% и 36% соответственно. V d толтеродина - 113 л. Вследствие различия в связывании с белками толтеродина и 5-гидроксиметильного метаболита величина AUC толтеродина у лиц с недостаточностью CYP2D6 близка к сумме величин AUC толтеродина и 5-гидроксиметильного метаболита у большинства пациентов при одинаковом режиме дозирования. Следовательно безопасность, переносимость и клинический эффект препарата не зависят от активности CYP2D6. Метаболизм Толтеродин в основном метаболизируется в печени с помощью полиморфного фермента CYP2D6 с образованием фармакологически активного 5-гидроксиметильного метаболита, который затем метаболизируется до 5-карбоновой кислоты и N-дезалкилированной 5-карбоновой кислоты. 5-гидроксиметильный метаболит имеет близкие к толтеродину фармакологические свойства и у большинства пациентов существенно усиливает действие препарата. У лиц с пониженным метаболизмом (с недостаточностью CYP2D6) толтеродин подвергается дезалкилированию изоферментами CYP3A4 с образованием N-дезалкилированного толтеродина, не обладающего фармакологической активностью. Выведение Системный клиренс толтеродина в сыворотке у большинства пациентов составляет около 30 л/ч. После приема препарата T 1/2 толтеродина составляет 2-3 ч, а 5-гидроксиметильного метаболита - 3-4 ч. У лиц с пониженным метаболизмом T 1/2 составляет около 10 ч. Снижение клиренса исходного соединения у лиц с недостаточностью CYP2D6 ведет к повышению концентрации толтеродина (примерно в 7 раз) на фоне не поддающихся обнаружению концентраций 5-гидроксиметильного метаболита. Примерно 77% толтеродина выводится с мочой и 17% - с калом. Менее 1% дозы выводится в неизмененном виде и около 4% - в виде 5-гидроксиметильного метаболита. 5-карбоновая кислота и N-дезалкилированная 5-карбоновая кислота составляют, соответственно, около 51% и 29% от того количества, что выводится с мочой. Фармакокинетика в особых клинических случаях Величина AUC толтеродина и его активного 5-гидроксиметильного метаболита повышается примерно в 2 раза у больных с циррозом печени. Средняя величина AUC толтеродина и 5-гидроксиметильного метаболита в 2 раза выше у пациентов с выраженным нарушением функции почек (скорость клубочковой фильтрации ?30 мл/мин). Содержание в плазме других метаболитов у этих пациентов значительно выше (в 12 раз). Клиническое значение повышения AUC этих метаболитов неизвестно.

    414 грн
  • Фокусин капсулы 0.4 мг, 30 шт.

    Фокусин - блокатор α1-адренорецепторов. Избирательно и конкурентно блокирует постсинаптические α1A- адренорецепторы, находящиеся в гладкой мускулатуре предстательной железы, шейки мочевого пузыря и простатическ ...

    384 грн
  • Уротол таблетки 2 мг, 56 шт.

    Гиперрефлексия (гиперактивность, нестабильность) мочевого пузыря, проявляющаяся частыми, императивными позывами к мочеиспусканию, учащением мочеиспускания и/или недержанием мочи.

    496 грн

Всевозможные заболевания, связанные с проблемами мочеполовой системы, довольно часто встречаются среди современных людей, и в частности их провоцируют различные инфекции, воспалительные процессы, нарушения в работе каких-либо органов, а также еще большое количество других причин. Современные лекарственные препараты, которые используются для лечения мочеполовой системы у женщин и мужчин являются достаточно эффективными. Именно поэтому, заказывая средства в проверенной временем и успешной аптеке, а также принимая лекарства под руководством врача, вы сможете добиться необходимого результата и полностью выздоровеете в конечном итоге.

Какими могут быть заболевания и как их лечат?

У современных женщин зачастую диагностируются различные восходящие инфекции мочевых путей. Они создают благоприятные условия для дальнейшего развития цистита, а также могут послужить причиной воспаления мочеиспускательного канала и еще множества других заболеваний.

Мужчины же страдают поражением нижних отделов мочевых путей, что заставляет представителей сильного пола сталкиваться с такими болезнями, как простатит и уретрит.

Лечение различными лекарствами осуществляется только после рекомендации соответствующего врача, так как все препараты для лечения мочеполовой системы выпускаются в различных формах, вследствие чего изменяется как их стоимость, так и эффективность. Мы предлагаем вам приобрести препараты для лечения мочеполовой системы по оптимальной стоимости для того, чтобы вы могли начать своевременное лечение и добились максимально положительного результата.

Заказ обратного звонка
Ваша заявка принята
Мы свяжемся с Вами в ближайшее время
Ваша заявка принята
Мы свяжемся с Вами в ближайшее время