Корзина пуста
Тесты, Маски, Перчатки и Антисептики
Каталог товаров
Фильтры
Цена
грн
Производитель
Все бренды AstraZeneca UK Ltd. Aventis Pharma (Dagenham) Aventis Pharma Specialites BAXTER ONCOLOGY Baxter Oncology GmbH Bayer Pharma AG Bayer Schering Pharma AG Bayer/Baxter BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA Bristol Myers Squibb Ebewe Pharma GmbH Eli Lilly and Company F.Hoffmann/F.Hoffmann Gedeon Richter GSK/Pfizer Lilly France SAS Lundbeck/MSD MEDAC GMBH Novartis/Sandoz Orion Pfizer Italiana SRL Pfizer/Actavis Rhone-Poulenc Rorer/Avent Roche S.p.A. Schering -Plough Schering AG TEVA Tuteur/Eriochem Tuteur/Lab. IMA Актавис Актавис Италия С.п.А. АКТАВИС ИТАЛИЯ С.П.А. ЭЙ СИ ЭС ДОБФАР ИНФОЭСА АМДЖЕН МЭНЬЮФЭКЧУРИНГ ЛИМИТЕД Анстар Астеллас Астра Зенека АстраЗенека Байер Байер Фарма АГ Бакстер Бакстер Онколоджи Биокад Биокад ЗАО Бристол Майерс Бристол-Майерс Сквибб Вектор-Медика ЗАО Верофарм ВЕРОФАРМ ОАО Ви-Эм-Джи Гедеон Рихтер ГЛАКСО ОПЕРЭЙШЕНС ВЕЛИКОБРИТАНИЯ ЛТД ГлаксоСмитКляйн Гриндекс Д-р Редди`с Д-Р РЕДДИ`С ЛАБОРАТОРИС ЛТД Д-Р РЕДДИС ЛАБОРАТОРИС ЛТД Джодас Экспоим Джодас Эхпо Зентива Ипсен Фарма Ипсен Фарма Биотек Керн Фарма КИОВА ХАККО КИРИН КО.ЛТД Компания ДЕКО Крка-РУС/Вектор-Медика Лаборатория Тютор Лэнс-Фарм ЛЭНС-Фарм ООО (Горки-10) ЛЭНС-Фарм/Верофарм Медак МЕДАК ГМБХ МЕДИГЕНЕ АГ Мерк Сероно Мерк Шарп и Доум МираксБиоФарма/Биосфера Натива Нерфарма НИППОН КАЙЯКУ КО. ЛТД Новалек Новартис Новартис Фарма Новартис Фарма Штейн АГ Нью-Фарм НьюВак ООО Озон Озон ООО Онкотек Фарма  ООО ЛЭНС-ФАРМ ООО ЛЭНС-ФАРМ - РОССИЯ Орион Корпорейшн Ортат/Genentech Ортат/Orion Ортат/Roche Ортат/Roche Diagn Патеон Инк Пресайз Биофарма Пси-Фарма/Precise Biopharma Пфайзер ПФАЙЗЕР (ПЕРТ) ПТИ ЛТД Пьер Фабр Пьер Фабр Медик Продакшнз Пьер Фабр Медикамент ПЬЕР ФАБР МЕДИКАМЕНТ ПРОДАКШИ Пьер Фабр Медикамент Продакшн РЕФНОТ-ФАРМ Россия С.К.Синдан-Фарма Салютас Фарма ГмбХ Сандоз ГмбХ Северная Звезда Селджен Селджен Интернешнл Селджен Интернэшнл Сарл Селжен Инт Такеда ГмбХ Татхимфармпрепараты Тева ТЕВА ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ ПРЕДПРИЯТИЯ ЛТД - ИЗРАИЛЬ; ПР. - ЛЕМЕРИ С. ТЕВА ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ ПРЕДПРИЯТИЯ ЛТД. - ИЗРАИЛЬ;ПР. Технология лекарств Тютор Ф-Синтез Фарм-Синтез Фармакор Фармасинтез Фармахеми Б. В. Фармахеми Б.В. Фармсинтез Фармстандарт-Биолек ПАО UA Фармстандарт/Биолек Ферринг Фрезениус Каби ФРЕЗЕНИУС КАБИ ОНКОЛОДЖИ ЛИМИТЕД Хаупт Фарма Амарег ГмбХ Хоффман-ля-Рош Хоффманн ля Рош Шварц Фарма Мануфектуринг Инк Шеринг-Плау Эббот Эбеве Эбеве Фарма Эйсай Юроп Лимитед Эли Лилли Яннсен Силаг Янссен-Силаг

Лечение онкологических заболеваний Бренд Лаборатория Тютор

  • Тутабин таблетки 500 мг, 120 шт.

    Фармакологическое действие Фармакодинамика Капецитабин - производное фторпиримидина карбамата, пероральный цитостатик, активирующийся в ткани опухоли и оказывающий на нее селективное цитотоксическое действие. In vitro капецитабин не обладает цитотоксическим эффектом, in vivo превращается в 5-фторурацил (5-ФУ), который подвергается дальнейшему метаболизму. Образование 5-ФУ происходит в ткани опухоли под действием опухолевого ангиогенного фактора - тимидинфосфорилазы, что сводит к минимуму системное воздействие 5-ФУ на здоровые ткани организма. Последовательная ферментная биотрансформация капецитабина в 5-ФУ создает более высокие концентрации препарата в тканях опухоли, чем в окружающих здоровых тканях. Активность тимидинфосфорилазы в первичной колоректальной опухоли так же в 4 раза выше, чем в прилежащих здоровых тканях. В опухолевых клетках у больных раком молочной железы, желудка, колоректальным раком, шейки матки и яичников, содержится более высокая концентрация тимидинфосфорилазы, способная превращать 5'-ДФУР (5'-дезокси-5-фторуридин) в 5-ФУ, чем в соответствующих здоровых тканях. Как здоровые, так и опухолевые клетки метаболизируют 5-ФУ в 5-фтор-2-дезоксиуридина монофосфат (ФдУМФ) и 5-фторуридина трифосфат (ФУТФ). Эти метаболиты повреждают клетки посредством двух различных механизмов. Во-первых, ФдУМФ и фолатный кофактор N5-10-метилентетрагидрофолат связываются с тимидилатсинтазой (ТС) с образованием ковалентно связанного третичного комплекса. Это связывание подавляет образование тимидилата из урацила. Тим иди лат является необходимым предшественником тимидинтрифосфата, который, в свою очередь, крайне важен для синтеза ДНК, так что недостаток этого вещества может привести к угнетению клеточного деления. Во-вторых, в процессе синтеза РНК транскрипционные ферменты ядра могут ошибочно включить в нее ФУТФ вместо уридина трифосфата (УТФ). Эта метаболическая "ошибка" нарушает процессинг РНК и синтез белка. Фармакокинетика Всасывание После приема внутрь капецитабин всасывается быстро и полностью, после чего происходит его трансформация в метаболиты 5'-дезокси-5-фторцитидин (5'-ДФЦТ) и 5'-ДФУР. Пища уменьшает скорость всасывания капецитабина, однако на величину площади под кривой "концентрация-время" (AUC) 5'-ДФУР и следующего метаболита 5-ФУ влияет незначительно. При однократного приема капецитабина пациентами с солидными опухолями (Cmax) капецитабина составила 2,96 мкг/мл, 5'-ДФУР - 5,73 мкг/мл. Время достижения максимальной концентрации (Tmax) капецитабина - 2ч (0,27-4,05 ч), 5'-ДФУР - 2 ч (0,5-4,13 ч). AUC0-24 ч для капецитабина составила 3,97 мкг?ч/мл, для 5'-ДФУР - 10,87 мкг?ч/мл; AUCinf капецитабина - 5,12 мкг?ч/мл, 5'-ДФУР - 12,1 мкг?ч/мл. Распределение (связывание с белками) In vitro капецитабин, 5'-ДФЦТ, 5'-ДФУР и 5-ФУ связываются с белками (главным образом, с сывороточным альбумином) на 54%, 10%, 62% и 10%, соответственно. Метаболизм Капецитабин первично метаболизируется в печени под воздействием карбоксилэстеразы до метаболита 5'-ДФЦТ, который затем трансформируется в 5'-ДФУР под воздействием цитидиндезаминазы, находящейся в основном в печени и опухолевых тканях. Дальнейшая трансформация до активного цитостатического метаболита 5-ФУ происходит преимущественно в ткани опухоли под воздействием тимидинфосфорилазы. Метаболиты капецитабина становятся цитотоксичными только после преобразования в 5-ФУ и метаболиты 5-ФУ. 5-ФУ в дальнейшем катаболизируется с образованием неактивных метаболитов - дигидро-5-фторурацила (ФУН2), 5-фторуреидопропионовой кислоты (ФУПК) и ?-фтор-?-аланина (ФБАЛ) под воздействием дигидропиримидиндегидрогеназы (ДПД), активность которой ограничивает скорость реакции. Выведение T1/2 капецитабина, 5'-ДФУР, составил около 0,8 и 0,6 ч соответственно. В диапазоне терапевтических доз фармакокинетические параметры капецитабина и его метаболитов, за исключением 5-ФУ носят дозозависимый характер. После приема капецитабина внутрь его метаболиты выводятся главным образом с мочой. Большая часть (около 95%) принятой дозы капецитабина выводится с мочой (основным метаболитом в моче является ФБАЛ (около 57% принятой дозы), около 3% принятой дозы - в неизмененном виде). С калом выводится около 2,6%. Фармакокинетика в различных клинических группах Пол, наличие или отсутствие метастазов в печени до начала лечения, индекс общего состояния пациента, концентрация общего билирубина, сывороточного альбумина, активность АЛТ и ACT не оказывали достоверного влияния на фармакокинетические свойства 5'-ДФУР, 5-ФУ и ФБАЛ. Больные с метастатическим поражением печени: у больных с легкой и умеренной степенью нарушений функции печени, обусловленных метастазами, клинически значимого изменения фармакокинетики капецитабина не происходит. Данные по фармакокинетике у больных с тяжелым нарушением функции печени отсутствуют. Больные с нарушением функции почек: фармакокинетика капецитабина и 5-ФУ не зависит от клиренса креатинина (КК). КК влияет на величину AUC 5'-ДФУР - непосредственный предшественник 5-ФУ (AUC увеличивается примерно на 35% при снижении КК на 50%). Больные пожилого возраста: возраст не влиял на фармакокинетику 5'-ДФУР и 5-ФУ. Раса. Фармакокинетика капецитабина у пациентов негроидной расы не отличалась от таковой у больных европеоидной расы.

    4 892 грн

Среди всех методов борьбы, которые позволяют эффективно бороться с раковыми опухолями, наиболее распространенным на сегодняшний день является химиотерапия. Нередко случается так, что диагностирование болезни осуществляется слишком поздно после того, как хирургическое удаление опухоли уже не представляется возможным, ведь если опухоль дает метастазы, то раковые клетки начинают развиваться повсюду, как в ближайших органах, так и в отдаленных областях организма. В таком случае поможет исключительно химиотерапия с использованием препаратов для лечения рака.

Главной задачей любого лекарства является полное разрушение опухолевых клеток, при этом в некоторых случаях, к примеру, на последних стадиях данного заболевания уже просто невозможно полностью уничтожить рак, однако существует возможность приостановления его дальнейшего развития. Таким образом, при помощи лекарственных препаратов осуществляется, как минимум, замедление роста, а также размножения различных злокачественных клеток.

В ассортименте современным пациентам предлагается большое количество проверенных временем специализированных препаратов против рака. Главной целью таких средств является максимально эффективное решение проблемы онкологических заболеваний, вследствие чего вы всегда можете купить лекарства от рака по доступным ценам.

Гормональные препараты. В преимущественном большинстве случаев, если опухоль возникает в пределах половой системы, злокачественные образования являются полностью гормонозависимыми, то есть их рост стимулируется половыми гормонами. Таким образом, главной задачей химиотерапии в данном случае является полное блокирование натуральной выработки гормонов организма.

Токсичные препараты. Некоторые формы раковых опухолей характеризуются предельно быстрым развитием, вследствие чего человеку требуются сильные обезболивающие препараты. К примеру, рак легких характеризуется ранним метастазированием, вследствие чего для его лечения применяются предельно мощные токсичные лекарства.

Заказ обратного звонка
Ваша заявка принята
Мы свяжемся с Вами в ближайшее время
Ваша заявка принята
Мы свяжемся с Вами в ближайшее время