Корзина пуста
Каталог товаров
Фильтры
Цена
грн
Производитель
Все бренды Agio Pharmaceuticals Ltd. Bayer AG (рецепт.) Berlin-Chemie Eli Lilly Ferring AG Ferring Arzneimittel GmbH Ferring-Lechiva SA Fleet Laboratories Limited Glenmark Pharma Italfarmaco S.p.A. Jelfa SA Lilly France S.A.S. Merck KGaA Merck Sante s.a.s. Merck Sharp & Dohme B.V /АКРИХИН ОАО N. V. ORGANON Novartis/Sandoz Pharmacia Italia S.p.A Quimica Montpellier S.A. Quimica Montpellier S.A./Bago Group Company Schering-Plough S.A. Аджио Фармацевтикалз Лтд Акрихин Акрихин ОАО Аллерган Фармасьютикэлз Айрлэнд Алтайвитамины АМДЖЕН МЭНЬЮФЭКЧУРИНГ ЛИМИТЕД АМФ Хербал ГмбХ Аста Медика Астеллас АстраЗенека Байер Байер Веймар ГмбХ и Ко.КГ Байер Веймар/Байер Фарма Безен Мэньюфекчуринг Белджиум Безен хелскеа БЕКТОН ДИКИНСОН ЭНД КОМПАНИЯ БЕЛУПО Берингер Ингельхайм Берлин Хеми Берлин-Хеми АГ Берлин-Хеми АГ/Менарини Групп Берлин-Хеми/Менарини Биохимик ОАО Бристол-Майерс Сквибб Бристол-Майерс Сквибб Компани Брынцалов Валента Вертекс Вертекс ЗАО Виал Гедеон Рихтер Герофарм ГлаксоСмитКляйн Дальхимфарм Дельфарм Лилль С.А.С. Дженсайенс Др Фальк Драгенофарм Апотекер Пюшл ГмбХ и Ко. КГ Здоровье Зентива Ибса Индус Фарма Ипсен Фарма Биотек Италфармако К.О.Ромфарм Компани С.р.Л. Кадила Хэлткэр Лтд Канонфарма Канонфарма Продакшн Капсуджель Плоэрмель/Лаборатор КРКА КРКА д.д. Ново место АО Лаборатории Галдерма Лаборатория Агетан М.Дж. Биофарм Пвт. Лтд. IN МЕДА Мануфакчуринг Гмбх Меда Мануфакчуринг ГмбХ/Меда Ф Медокеми Лтд Менарини-Фон Хейден ГмбХ/Берли Мерк КГаА Мерк КГаА/Никомед Мерк Сантэ Мерк Сантэ с.а.с. FR Мерк Сероно МЕРК СЕРОНО С.А. Мерк Шарп и Доум Мифарм Московский эндокринный завод МОСХИМФАРМПРЕПАРАТЫ Н.В.Органон Натива Натива ООО RU Нижфарм Никомед Новартис Новартис Фарма Новартис Фарма Продакшнз Новартис Фарма Продакшнз ГмбХ Ново Нордиск НОВО НОРДИСК А/С Нутритек Обновление ПФК Оболенское фарм. предприятие Озон ООО ОМЕГА ЛАБОРАТОРИЗ ЛТД. Опытный завод ГНЦЛС Орион Корпорейшн Орион Корпорейшн Орион Фарма/ЗАО Маркиз-Фарма Орион Корпорейшн/Фармакор Патеон Пуэрто Рико Инк./А Патеон Пуэрто Рико Инк./Акрихи Пик-Фарма Польфа Пфайзер Россия Русан Фарма Санофи-Авентис Санофи-Авентис Восток ЗАО Санофи-Авентис С.П.А. Сервье Си Эс Пи Си Оуи Фармасьютикал Ко.Лтд Синтез Синтез ОАО г.Курган Татхимфармпрепараты Тева Тева Фармацевтические Предприя Тева Фармацевтические Предприятия Лтд. Тева Чешские предприятия Тева Чешские предприятия с.р.о Теммлер Италиа С.р.Л. Теммлер Италиа/Астеллас Ф-Синтез Фарм-Синтез ЗАО/ООО КОМПАНИЯ ДЕКО Фармадон Фармак Фармакор продакшн ООО Фармаприм ООО/Акрихин ОАО Фармсинтез Фармстандарт Фармстандарт-Лексредства ОАО Фармстандарт-Уфавита Ферринг Фитопанацея ФС-Уфавита ОАО Хамельн фармасьютикалз ГмбХ/Ме Хеель Хэндок Шеринг-Плау Шеринг-Плау Лабо Н.В. (sc) Эббот ЭББОТТ Эбботт Биолоджикалз Б.В. Эбботт Биолоджикалз Б.В. NL Эвалар ЭкоФармПлюс Эл Джи Лайф Сайенсес Лтд Эли Лилли Эльфа Лабораториз IN

Лечение гормональных расстройств Бренд Хэндок

  • Амарил м таблетки 2+500 мг, 30 шт.

    Фармакологическое действие Амарил® М является комбинированным гипогликемическим препаратом, в состав которого входят глимепирид и метформин. Фармакодинамика глимепирида Глимепирид, одно из активных веществ препарата Амарил® М, представляет собой гипогликемический препарат для приема внутрь, производное сульфонилмочевины III поколения. Глимепирид стимулирует секрецию и высвобождение инсулина из ?-клеток поджелудочной железы (панкреатическое действие), улучшает чувствительность периферических тканей (мышечной и жировой) к действию эндогенного инсулина (экстрапанкреатическое действие). Влияние на секрецию инсулина Производные сульфонилмочевины повышают секрецию инсулина путем закрытия АТФ-зависимых калиевых каналов, расположенных в цитоплазматической мембране ?-клеток поджелудочной железы. Закрывая калиевые каналы, они вызывают деполяризацию ?-клеток, что способствует открытию кальциевых каналов и увеличению поступления кальция внутрь клеток. Глимепирид с высокой замещающей скоростью соединяется и отсоединяется от белка ?-клеток поджелудочной железы (мол. масса 65 кД/SURX), который ассоциируется с АТФ-зависимыми калиевыми каналами, но отличается от места связывания обычных производных сульфонилмочевины (белок с мол. массой 140 кД/SUR1). Указанный процесс приводит к высвобождению инсулина путем экзоцитоза, при этом количество секретируемого инсулина значительно меньше, чем при действии производных сульфонилмочевины II поколения (например, глибенкламида). Минимальное стимулирующее влияние глимепирида на секрецию инсулина обеспечивает и меньший риск развития гипогликемии. Экстрапанкреатическая активность Как и традиционные производные сульфонилмочевины, но в значительно большей степени, глимепирид обладает выраженными экстрапанкреатическими эффектами (уменьшение инсулинорезистентности, антиатерогенное, антиагрегантное и антиоксидантное действие). Утилизация глюкозы периферическими тканями (мышечной и жировой) происходит с помощью специальных транспортных белков (GLUT1 и GLUT4), расположенных в клеточных мембранах. Транспорт глюкозы в эти ткани при сахарном диабете 2 типа является ограниченным по скорости этапом утилизации глюкозы. Глимепирид очень быстро увеличивает количество и активность молекул, транспортирующих глюкозу (GLUT1 и GLUT4), способствуя увеличению усвоения глюкозы периферическими тканями. Глимепирид оказывает более слабое ингибирующее влияние на АТФ-зависимые калиевые каналы кардиомиоцитов. При приеме глимепирида сохраняется способность метаболической адаптации миокарда к ишемии. Глимепирид увеличивает активность фосфолипазы С, в результате чего внутриклеточная концентрация кальция в мышечных и жировых клетках снижается, вызывая уменьшение активности протеинкиназы А, что в свою очередь приводит к стимуляции метаболизма глюкозы. Глимепирид ингибирует выход глюкозы из печени путем увеличения внутриклеточных концентраций фруктозо-2,6-бисфосфата, который в свою очередь ингибирует глюконеогенез. Глимепирид избирательно ингибирует циклооксигеназу и снижает превращение арахидоновой кислоты в тромбоксан А2, важный эндогенный фактор агрегации тромбоцитов. Глимепирид способствует снижению содержания липидов, значительно уменьшает перекисное окисления липидов, с чем связано его антиатерогенное действие. Глимепирид повышает содержание эндогенного ?-токоферола, активность каталазы, глутатионпероксидазы и супероксиддисмутазы, что способствует снижению выраженности окислительного стресса в организме пациента, который постоянно присутствует в организме пациентов с сахарным диабетом 2 типа. Фармакодинамика метформина Метформин является гипогликемическим препаратом из группы бигуанидов. Его гипогликемическое действие возможно только при условии сохранения секреции инсулина (хотя и сниженной). Метформин не оказывает воздействия на ?-клетки поджелудочной железы и не увеличивает секрецию инсулина. Метформин в терапевтических дозах не вызывает гипогликемии у человека. Механизм действия метформина пока до конца не выяснен. Предполагается, что метформин может потенцировать эффекты инсулина или, что он может увеличивать эффекты инсулина в зонах периферических рецепторов. Метформин увеличивает чувствительность тканей к инсулину за счет увеличения в количестве инсулиновых рецепторов на поверхности клеточных мембран. Помимо этого метформин тормозит глюконеогенез в печени, уменьшает образование свободных жирных кислот и окисление жиров, снижает концентрацию в крови триглицеридов (ТГ), ЛПНП и ЛНОНП. Метформин незначительно снижает аппетит и уменьшает абсорбцию углеводов в кишечнике. Он улучшает фибринолитические свойства крови за счет подавления ингибитора тканевого активатора плазминогена. Фармакокинетика Глимепирид Всасывание При многократном приеме препарата внутрь в суточной дозе 4 мг Cmax в сыворотке крови достигается примерно через 2,5 ч и составляет 309 нг/мл. Существует линейное соотношение между дозой и Cmax глимепирида в плазме крови, а также между дозой и AUC. При приеме внутрь глимепирида его абсолютная биодоступность является полной. Прием пищи не оказывает существенного влияния на всасывание, за исключением незначительного замедления его скорости. Распределение Для глимепирида характерны очень низкий Vd (около 8,8 л), приблизительно равный Vd альбумина, высокая степень связывания с белками плазмы (более 99%) и низкий клиренс (около 48 мл/мин). Глимепирид выделяется с грудным молоком и проникает через плацентарный барьер. Глимепирид плохо проникает через ГЭБ. Сравнение однократного и многократного (2 раза/сутки) приема глимепирида не выявило достоверных различий в фармакокинетических показателях, а их вариабельность у разных пациентов была незначительной. Значимое накопление глимепирида отсутствовало. Метаболизм Глимепирид метаболизируется в печени с образованием двух метаболитов - гидроксилированного и карбоксилированного производных, которые обнаруживаются в моче и в кале. Выведение T1/2 при плазменных концентрациях препарата в сыворотке, соответствующих многократному приему, составляет приблизительно 5-8 ч. После приема глимепирида в высоких дозах T1/2 несколько увеличивается. После однократного приема внутрь 58% глимепирида выводится почками (в виде метаболитов) и 35% - через кишечник. Неизмененное активное вещество в моче не обнаруживается. Терминальный T1/2 гидроксилированного и карбоксилированного метаболитов глимепирида составляет соответственно 3-5 ч и 5-6 ч. Фармакокинетика в особых клинических случаях У пациентов разного пола и различных возрастных групп фармакокинетические показатели у глимепирида являются одинаковыми. У пациентов с нарушениями функции почек (с низким КК) наблюдалась тенденция к увеличению клиренса глимепирида и к снижению его средних концентраций в сыворотке крови, что по всей вероятности, обусловлено более быстрым выведением глимепирида вследствие более низкого связывания его с белками плазмы крови. Таким образом, у данной категории пациентов не имеется дополнительного риска кумуляции глимепирида. Метформин Всасывание После приема внутрь метформин абсорбируется из ЖКТ достаточно полно. Абсолютная биодоступность составляет 50-60%. Cmax в плазме составляет примерно 2 мкг/мл и достигается через 2,5 ч. При одновременном приеме пищи абсорбция метформина снижается и замедляется. Распределение и метаболизм Метформин быстро распределяется в ткани, практически не связывается с белками плазмы. Подвергается метаболизму в очень слабой степени. Выведение T1/2 составляет приблизительно 6,5 ч. Выводится почками. Клиренс у здоровых добровольцев составляет 440 мл/мин (в 4 раза больше, чем КК), что свидетельствует о наличии активной канальцевой секреции метформина. Фармакокинетика в особых клинических случаях При почечной недостаточности появляется риск кумуляции препарата. Фармакокинетика препарата Амарил® М с фиксированными дозами глимепирида и метформина Значения Cmax и AUC при приеме комбинированного препарата с фиксированными дозами (таблетка, содержащая глимепирид 2 мг + метформин 500 мг) соответствуют критериям биоэквивалентности при сравнении с этими же показателями при приеме той же комбинации в виде отдельных препаратов (таблетка глимепирида 2 мг и таблетка метформина 500 мг). Кроме этого, было показано дозопропорциональное увеличение Cmax и AUC глимепирида при увеличении его дозы в комбинированных препаратах с фиксированными дозами с 1 мг до 2 мг при постоянной дозе метформина (500 мг) в составе этих препаратов. Кроме этого, не наблюдалось никаких значимых различий в отношении безопасности, включая профиль нежелательных эффектов, между пациентами, принимавшими препарат Амарил® М 1 мг+500 мг и пациентами, принимавшими препарат Амарил® М 2 мг+500 мг.

    470 грн

Различные гормональные расстройства могут приводить к крайне тяжелым последствиям и являться причиной серьезных заболеваний, таких как миома матки, узел щитовидки, эндометриоз и многие другие болезни, которые требуют обязательного лечения посредством операции. Именно по этой причине современные врачи рекомендуют в таких ситуациях принимать специализированные гомеопатические моно препараты индивидуального назначения, которые позволят быстро и эффективно наладить гормональный баланс человека, вследствие чего полностью рассосутся узлы щитовидной железы, кисты яичников, миомы, а также пройдут мастопатия и всевозможные проявления климакса.

Десятки тысяч различных пациенток, которые прошли один или же два курса лечения специализированными моно препаратами, которые назначаются профессиональными врачами, смогли полностью исключить необходимость в проведении соответствующих операций или же отказаться от постоянного пожизненного использования гормонов. При этом такие люди начинают хорошо себя чувствовать – у них нет никаких кровотечений, приливов, болей, а также не растут новые кисты и узлы.

В большинстве случаев полностью исключить дальнейшее проявление мастопатии, а также энодметриоидных и других образования нередко достигается исключительно при помощи специализированных препаратов. Таким образом, женщина попросту забывает о своих тревогах и страхах, которые они испытывали на протяжении долгих времен.

Налаженный такими средствами уровень гормонов внутри организма позволит вам создать настоящий залог того, что в будущем вы не будете испытывать какие-либо неудобства и какие-то диагнозы, связанные с тяжелыми гормональными заболеваниями, вам уже не поставят.

Заказ обратного звонка
Ваша заявка принята
Мы свяжемся с Вами в ближайшее время
Ваша заявка принята
Мы свяжемся с Вами в ближайшее время