Корзина пуста
Тесты, Маски, Перчатки и Антисептики
Каталог товаров
Фильтры
Цена
грн
Производитель
Все бренды Baxter AG Biotest Pharma CSL Behring EVER Pharma Jena GmbH GSK/Glaxo Operations Ludwig Merckle MEDICE ARZNEIMITTEL PUTTER Vetter Pharma-Fertigung GmbH & Co.KG Академия Т Амджен Амджен Европа Б.В. АМДЖЕН МЭНЬЮФЭКЧУРИНГ ЛИМИТЕД Байер Бакстер Биннофарм Биокад Биохимик ОАО Вифор (Интернэшнл) Инк Гедеон Рихтер Генериум Генериум ЗАО Дальхимфарм ЗАО ФармФирма Сотекс ЗАО ФАРМФИРМАСОТЕКС Италфармако Красфарма Ланнахер Хайльмиттель ГмбХ Лек д.д. Лэнс-Фарм Мир-Фарм МОСХИМФАРМПРЕПАРАТЫ МР Фарма С.А. Небо А/С Никомед ГМбХ/ Вифор Ниттани Фармасьтикалс/Виталайн Ново Нордиск НОВО НОРДИСК А/С НПО Танаис Октафарма Октафарма АГ Патеон Инк Россия Сандоз Санофи-Авентис СИЛАГ АГ Солюфарм Фармацойтише Эрцойгниссе ГибХ Сотекс Такеда ГмбХ Тева Ф.ХОФФМАНН-ЛЯ РОШ ЛТД Фармакосмос А/С Фарманутра Фармапарк Фармапарк ООО Фармстандарт Фармстандарт-Уфавита Хемофарм А.Д. RS Хоффманн ля Рош Шаньдун Шэнлу Фармасьютикал Ко.Лтд Эгис Эллара Эском НПК Янссен Фармацевтика Н.В

Болезни крови Бренд Патеон Инк

  • Энплейт флакон 250 мг, 5 мл

    Фармакологическое действие Ромиплостим представляет собой Fc-пептидилированный белок (пептидное антитело), участвующий в проведении сигнала и активации внутриклеточной транскрипции посредством связывания с рецепторами тромбопоэтина (ТПО) (также известный как cMpl) и индуцирующий увеличение образования тромбоцитов. Молекула пептидного антитела состоит из Fc-фрагмента человеческого иммуноглобулина IgG1, в которой каждая одноцепочечная субъединица соединена ковалентной связью в С-конце с пептидной цепью, содержащей два ТПО рецептор-связывающих фрагмента. Аминокислотная последовательность ромиплостима не гомологична аминокислотной последовательности эндогенного ТПО. В доклинических и клинических исследованиях не отмечалось перекрестной реакции антител к ромиплостиму с эндогенным ТПО. Клиническая эффективность Эффективность и безопасность ромиплостима оценивалась при продолжительности лечения до 3 лет. В клинических исследованиях лечение ромиплостимом приводило к дозозависимому повышению количества тромбоцитов. Время достижения максимального эффекта относительно количества тромбоцитов составляло около 10-14 дней и не зависело от дозы. После однократного п/к введения ромиплостима в дозе от 1 до 10 мкг/кг у пациентов с идиопатической (иммунной) тромбоцитопенической пурпурой (ИТП), пик количества тромбоцитов превышал в 1.3-14.9 раз исходное количество тромбоцитов в течение 2-3 недель. Ответ на лечение у всех пациентов был разным. У большинства пациентов с ИТП, получавших в течение 6 недель ромиплостим в диапазоне доз от 1 до 3 мкг/кг, количество тромбоцитов варьировало в пределах от 50 до 450 ? 109/л. Из 271 пациента с ИТП, получавшего ромиплостим в клинических исследованиях, 55 человек (20%) были в возрасте 65 лет и старше, и 27 человек (10%) - в возрасте 75 лет и старше. В плацебо-контролируемых исследованиях никаких различий в безопасности и эффективности между пожилыми и молодыми пациентами выявлено не было. Результаты фундаментальных плацебо-контролируемых исследований Безопасность и эффективность ромиплостима была оценена в двух плацебо-контролируемых двойных слепых исследованиях у взрослых пациентов с ИТП, получивших, по крайней мере, один курс лечения перед тем, как принять участие в исследовании, и представлявших полный спектр группы пациентов с ИТП. Оба исследования проводились по сходному дизайну. Пациенты (старше 18 лет) были рандомизированы в соотношении 2:1 и получали стартовую дозу ромиплостима 1 мкг/кг или плацебо соответственно. В течение 24 недель пациентам еженедельно проводилась однократная инъекция. Дозы корректировались с целью поддержания количества тромбоцитов (от 50 до 200 ? 109/л). В обоих исследованиях эффективность определялась по увеличению числа пациентов, у которых было достигнуто стойкое повышение количества тромбоцитов. Средняя еженедельная доза у пациентов со спленэктомией составила 3 мкг/кг, и 2 мкг/кг - у пациентов с сохраненной селезенкой. В обоих исследованиях значительно большая часть пациентов, получавших ромиплостим, продемонстрировала стойкий ответ в виде увеличения количества тромбоцитов по сравнению с пациентами, получавшими плацебо. В плацебо-контролируемых исследованиях после первых 4-х недель применения ромиплостима, количество тромбоцитов поддерживалось на уровне ? 50 ? 109/л у 50-70% пациентов в течение 6-месячного периода лечения. В группе плацебо в течение 6-месячного периода лечения только у 0-7% пациентов было отмечено увеличение количества тромбоцитов. В обоих исследованиях пациенты, уже получающие терапию по поводу ИТП по установленной схеме, продолжали применять данные препараты в течение всего периода исследования (кортикостероиды, даназол и/или азатиоприн). В начале исследования терапию препаратами для лечения ИТП (преимущественно кортикостероиды) получали 21 пациент с сохраненной селезенкой и 18 пациентов, перенесших спленэктомию. У всех пациентов (100%) после спленэктомии, получавших ромиплостим, стало возможным снижение дозы кортикостероидов более чем на 25%, или даже отмена стандартной терапии для лечения ИТП в конце лечения, в сравнении с 17% пациентов, получавших плацебо. У 73% пациентов с сохраненной селезенкой, получавших ромиплостим, стало возможным снижение дозы более чем на 25%, или даже отмена стандартной терапии для лечения ИТП в конце лечения, в сравнении с 50% пациентов, получавших плацебо. Случаи кровотечений В течение всей клинической программы лечения ИТП наблюдалась обратная зависимость между случаями кровотечения и количеством тромбоцитов. Все клинически значимые случаи кровотечений (? 3 степени) происходили при уровне тромбоцитов < 30 ? 109/л. Все случаи кровотечений ? 2 степени происходили при уровне тромбоцитов < 50 ? 109/л. Не было выявлено статистически значимых различий между всеми наблюдавшимися случаями кровотечений среди пациентов, получавших Энплейт или плацебо. В двух плацебо-контролируемых исследованиях у 9 пациентов отмечалось кровотечение, которое было расценено как серьезное, (5 [6%] ромиплостим, 4 [9.8%] плацебо; относительный риск [ромиплостим/плацебо] = 0.59; 95% доверительный интервал = (0.15; 2.31)). Случаи кровотечений 2 степени или выше отмечались у 15% пациентов, получавших ромиплостим, и у 34% пациентов, получавших плацебо (относительный риск; [ромиплостим/плацебо]=0.35; 95% доверительный интервал = (0.14; 0.85)).

    11 526 грн

Различные виды заболеваний крови требуют к себе индивидуального подхода, вследствие чего в каждом отдельном случае врачом определяются собственные методы и технологии, по которым будет осуществляться лечение пациента.

Начало лечения больных необходимо сразу же после того, как врачами будет подтвержден диагноз болезни, так как в случае отсутствия терапии развитие заболевания начнется довольно быстрыми темпами. Процедура лечения должна будет проводиться в специализированном гематологическом стационаре, работники которого имеют достаточный опыт работы, а также все соответствующее оборудование. Основное содержание терапии болезней крови представляет собой специализированные препараты, которые направлены на уничтожение болезнетворных клеток внутри организма. Также помимо химиотерапии применяется большое количество других методов в зависимости от того, в каком состоянии находится на данный момент больной.

В преимущественном большинстве случаев в процессе терапии используется комплексный подход, который включает в себя интенсификацию, консолидацию, а также поддерживающее лечение:

  • Консолидация применяется после обеспечения полной ремиссии и осуществляется в соответствии с теми же программами, применение которых осуществлялось при усилении ремиссии;
  • Интенсификация предусматривает использование более активной химиотерапии по сравнению с индукцией ремиссии;
  • Поддерживающее лечение также предусматривает применение различных химиотерапевтических препаратов, однако дозы их уже должны быть меньшими по сравнению с этапом индукции. При этом стоит отметить тот факт, что прием препаратов должен осуществляться на протяжении длительного времени.
Заказ обратного звонка
Ваша заявка принята
Мы свяжемся с Вами в ближайшее время
Ваша заявка принята
Мы свяжемся с Вами в ближайшее время