Корзина пуста
Тесты, Маски, Перчатки и Антисептики
Каталог товаров
Фильтры
Цена
грн
Производитель
Все бренды Baxter AG Biotest Pharma CSL Behring EVER Pharma Jena GmbH GSK/Glaxo Operations Ludwig Merckle MEDICE ARZNEIMITTEL PUTTER Vetter Pharma-Fertigung GmbH & Co.KG Академия Т Амджен Амджен Европа Б.В. АМДЖЕН МЭНЬЮФЭКЧУРИНГ ЛИМИТЕД Байер Бакстер Биннофарм Биокад Биохимик ОАО Вифор (Интернэшнл) Инк Гедеон Рихтер Генериум Генериум ЗАО Дальхимфарм ЗАО ФармФирма Сотекс ЗАО ФАРМФИРМАСОТЕКС Италфармако Красфарма Ланнахер Хайльмиттель ГмбХ Лек д.д. Лэнс-Фарм Мир-Фарм МОСХИМФАРМПРЕПАРАТЫ МР Фарма С.А. Небо А/С Никомед ГМбХ/ Вифор Ниттани Фармасьтикалс/Виталайн Ново Нордиск НОВО НОРДИСК А/С НПО Танаис Октафарма Октафарма АГ Патеон Инк Россия Сандоз Санофи-Авентис СИЛАГ АГ Солюфарм Фармацойтише Эрцойгниссе ГибХ Сотекс Такеда ГмбХ Тева Ф.ХОФФМАНН-ЛЯ РОШ ЛТД Фармакосмос А/С Фарманутра Фармапарк Фармапарк ООО Фармстандарт Фармстандарт-Уфавита Хемофарм А.Д. RS Хоффманн ля Рош Шаньдун Шэнлу Фармасьютикал Ко.Лтд Эгис Эллара Эском НПК Янссен Фармацевтика Н.В

Болезни крови Бренд Амджен Европа Б.В.

  • Нейпоген шприц-тюбики 30000000 ЕД , 0,5 мл

    Фармакологическое действие Фармакодинамика Гемопоэтический фактор роста. Филграстим — высокоочищенный негликозилированный белок, состоящий из 175 аминокислот. Он вырабатывается штаммом K12 Escherichia coli, в геном которой методами генной инженерии введен ген гранулоцитарного колониестимулирующего фактора человека. Человеческий гранулоцитарный колониестимулирующий фактор (Г-КСФ) — гликопротеин, регулирующий образование функционально активных нейтрофилов и их выход в кровь из костного мозга. Нейпоген®, содержащий рекомбинантный Г-КСФ, значительно увеличивает число нейтрофилов в периферической крови уже в первые 24 ч после введения, с небольшим увеличением числа моноцитов. У больных с тяжелой хронической нейтропенией Нейпоген® может вызывать незначительное увеличение числа циркулирующих эозинофилов и базофилов. Нейпоген® дозозависимо увеличивает число нейтрофилов с нормальной или повышенной функциональной активностью. После окончания лечения число нейтрофилов в периферической крови снижается на 50% в течение 1–2 дней и возвращается к нормальному уровню в течение последующих 1–7 дней. Продолжительность действия при в/в введении может укорачиваться. Клиническое значение этого явления при многократном введении препарата неясно. Нейпоген® значительно уменьшает частоту, тяжесть и продолжительность нейтропении и фебрильной нейтропении, уменьшая необходимость и длительность стационарного лечения у больных, получающих химиотерапию цитостатиками или миелоаблативную терапию с последующей трансплантацией костного мозга. Больные, получающие Нейпоген® и цитотоксическую химиотерапию, требуют меньших доз антибиотиков по сравнению с больными, получающими только цитотоксическую химиотерапию. Лечение Нейпогеном® значительно уменьшает продолжительность фебрильной нейтропении, потребность в антибиотикотерапии и госпитализации после индукционной химиотерапии при остром миелолейкозе, не влияя на частоту лихорадки и инфекционных осложнений. Применение Нейпогена® как самостоятельно, так и после химиотерапии, мобилизует выход гемопоэтических стволовых клеток в периферический кровоток. Аутологичную или аллогенную трансплантацию периферических стволовых клеток крови (ПСКК) проводят после терапии большими дозами цитостатиков, либо вместо трансплантации костного мозга, либо в дополнение к ней. Трансплантация ПСКК также может назначаться после (высокодозной) миелосупрессивной цитотоксической терапии. Применение ПСКК, мобилизованных с помощью Нейпогена®, ускоряет восстановление кроветворения, уменьшает выраженность и продолжительность тромбоцитопении, опасность геморрагических осложнений и потребность в переливании тромбоцитарной массы после миелосупрессивной или миелоаблативной терапии. Эффективность и безопасность Нейпогена® у взрослых и детей, получающих цитотоксическую химиотерапию, одинаковы. У детей и взрослых с тяжелой хронической нейтропенией (тяжелой врожденной, периодической, идиопатической нейтропенией) Нейпоген® стабильно увеличивает число нейтрофилов в периферической крови, снижает частоту инфекционных осложнений. Назначение Нейпогена® пациентам с ВИЧ-инфекцией позволяет поддержать нормальный уровень нейтрофилов и следовать рекомендованным дозам антиретровирусной и/или другой миелосупрессивной терапии. Признаков увеличения репликации ВИЧ при применении Нейпогена®не отмечено. Как и другие гемопоэтические факторы роста, Г-КСФ стимулирует человеческие эндотелиальные клетки in vitro. Фармакокинетика При ввнутривенном и подкожном введении филграстима наблюдается положительная линейная зависимость между введенной дозой и концентрацией в сыворотке крови. После подкожного введения терапевтических доз его концентрация превышает 10 нг/мл в течение 8–16 ч. Объем распределения составляет 150 мл/кг. Независимо от способа введения, элиминация филграстима протекает по правилам кинетики 1-го порядка. Т1/2 — 3,5 ч, клиренс равен 0,6 мл/мин/кг. Длительное назначение филграстима до 28 дней после аутологичной трансплантации костного мозга не приводит к кумуляции и увеличению Т1/2. У пациентов с терминальной стадией почечной недостаточности отмечается увеличение Сmax и показателя площади под кривой (AUC), и снижение значений объема распределения и клиренса по сравнению со здоровыми добровольцами и пациентами с почечной недостаточностью умеренной степени тяжести.

    1 521 грн

Различные виды заболеваний крови требуют к себе индивидуального подхода, вследствие чего в каждом отдельном случае врачом определяются собственные методы и технологии, по которым будет осуществляться лечение пациента.

Начало лечения больных необходимо сразу же после того, как врачами будет подтвержден диагноз болезни, так как в случае отсутствия терапии развитие заболевания начнется довольно быстрыми темпами. Процедура лечения должна будет проводиться в специализированном гематологическом стационаре, работники которого имеют достаточный опыт работы, а также все соответствующее оборудование. Основное содержание терапии болезней крови представляет собой специализированные препараты, которые направлены на уничтожение болезнетворных клеток внутри организма. Также помимо химиотерапии применяется большое количество других методов в зависимости от того, в каком состоянии находится на данный момент больной.

В преимущественном большинстве случаев в процессе терапии используется комплексный подход, который включает в себя интенсификацию, консолидацию, а также поддерживающее лечение:

  • Консолидация применяется после обеспечения полной ремиссии и осуществляется в соответствии с теми же программами, применение которых осуществлялось при усилении ремиссии;
  • Интенсификация предусматривает использование более активной химиотерапии по сравнению с индукцией ремиссии;
  • Поддерживающее лечение также предусматривает применение различных химиотерапевтических препаратов, однако дозы их уже должны быть меньшими по сравнению с этапом индукции. При этом стоит отметить тот факт, что прием препаратов должен осуществляться на протяжении длительного времени.
Заказ обратного звонка
Ваша заявка принята
Мы свяжемся с Вами в ближайшее время
Ваша заявка принята
Мы свяжемся с Вами в ближайшее время