Корзина пуста
Тесты, Маски, Перчатки и Антисептики
Каталог товаров
Фильтры
Цена
грн
Производитель
Все бренды Astellas Europe/ОРТАТ Bayer Pharma AG Chinoin Dr. Reddys lab. Grunenthal GmbH Hemofarm Ipca Laboratories Ltd Kern Pharma S.L. KRKA d.d. Leo Pharmaceutical Products Leo Pharmaceutical Products/Leo Laboratories Limited Lupin Ltd M.J.Biopharm Mustafa Nevzat Ilac Sanayii A.S. Pliva Protech Biosystems Pvt.Ltd RANBAXY S.I.F.I./Мерк Шарп и Доум Корп. Shreya Life Sciences Pvt.Ltd Tedec Meiji Pharma S.A TEVA Zentiva/Lechiva А.Менарини Мэньюфекчуринг Лодж Аболмед Авва Рус АВВА РУС ОАО Акрихин Алкалоид Алкон Парэнтэралз/Ранбакси Лаб Альфа Вассерман Астеллас АстраЗенека Байер Байер Фарма АГ Барнаульский завод медицинских Белко Фарма Белмедпрепараты Белмедпрепараты РУП Биосинтез Биосинтез ОАО Биосинтез Пенза Биофарм БИОХИМИК Биохимик ОАО Биохимик Саранск Борисовский завод Борисовский завод медицинских препаратов ОАО Бристол Майерс Бристол-Майерс Сквибб Брынцалов Брынцалов А Брынцалов-А ЗАО Вайет Ледерле С.р.Л. Валента Валента Фарма Валента Фармацевтика.ОАО Вейв Интернейшнл Верофарм Вертекс Вертекс ЗАО Виал ГлаксоСмитКляйн Гленмарк Гленмарк Фармасьютикалз ЛТД IN Гобби Новаг С.А. Д-р Редди`с Дальхимфарм Дальхимфарм ОАО Деко Компания Джодас Экспоим Др Редди`с Замбон Зентива к.с. Зентива Саалык Юрюнлери Санайи ве Тиджарет А.Ш. Ипка Ипка Лабораториз Лимитед К.О.Ромфарм Канонфарма Карнатака Антибиотикс & Фармасьютикалс Лимитед КИОВА ХАККО КОГИО КО.ЛТД Красфарма КРАСФАРМА ОАО КРКА КРКА д.д. Ново место АО КРКА-РУС ООО Лаборатория Бушара Лайка Лайка Лэбс Лимитед IN Лек д.д. Лек д.д. (sc) Лек д.д./Сандоз ГмбХ Лекко Линдофарм ГмбХ Линдофарм ГмбХ DE Люпин Лабораториз Медокеми Медокемие Кипр Медсинтез Мейджи Сейка Каиша Менарини Мэньюфекчуринг Лоджистикс энд Сервисиз С.р.Л. Мерк Шарп и Доум Мерк Шарп и Доум Корп. Микро Лабс Лимитед IN Микро Лабс Лтд МОСХИМФАРМПРЕПАРАТЫ Мустафа Нижфарм Нижфарм ОАО Никомед Новартис Новартис Фарма ОАО Верофарм RU ОАО Фармстандарт-Лексредст RU Оболенское фарм. предприятие Оболенское ФП Озон Озон ООО Органика Плива Хрватска д.о.о. Плива Хрватска д.о.о. HR Польфа Польфа-Трахомин Производство медикаментов Производство медикаментов ООО ПроМед Протекх Биосистемс Пвт.Лтд Пфайзер Ранбакси Ранбакси Лабораториз Лимите IN Ранбакси Лабораториз Лимитед Ранбакси Лабораториз Лтд Рафарма Реплек Фарм ООО Скопье/Березов РОВИ РОЗ/ПРОТЕК-СВМ Россия Рузфарма Сан Фармасьютикал Индастриз Лтд Сандживани Сандоз Сандоз ГмбХ Сандоз ГмбХ (sc) Санофи-Авентис Северная Китайская Фарм.Корпорация Лтд Северная Китайская Фармацевтическая Корпорация Сервье Симпекс Симпекс Фарма Синтез Синтез АКОМП Синтез ОАО Синтез ОАО г.Курган Татхимфармпрепараты ОАО Тверская фармфабрика Тева Тульская фармацевтическая фабрика ООО Фамар-Лион Фарм.завод Тева Прайвэт Ко.ЛТД Фармстандарт Фармстандарт-Лексредства ОАО Фармстандарт-Томск Фрезениус Каби Хайгланс Лабораториз Пвт. Л IN Хаупт Фарма Латина С.р.Л. Хемофарм Хемофарм А.Д. Хикма Фармасьютикалс Хикма Фармасьютикалс/Джазира Ф Хоффманн ля Рош Шеринг-Плау Шицзячжуан Фармасьютикал Груп Оуи/Скопинфарм Шрея ЭббВи С.р.Л. Эббот ЭББОТТ Эльфа Яннсен Силаг

Антибиотики Бренд Ранбакси Лабораториз Лтд

  • Клабакс од 500мг таб. пролонг. дейст. покр. плен. об. х14 (r)/!до 07.15г/

    Фармакологическое действие Фармакологическое действие - антибактериальное. Фармакодинамика Макролидный бактериостатический антибиотик второго поколения из группы макролидов широкого спектра действия. Нарушает синтез белка микроорганизмов (связывается с 50S субъединицей мембраны рибосом микробной клетки). Активен в отношении: Streptococcus agalactiae (Streptococcus pyogenes, Streptococcus viridans, Streptococcus pneumoniae), Haemophilus influenzae (parainfluenzae), Haemophilus ducreyi, Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Listeria monocytogenes, Legionella pneumophila, Mycoplasma pneumoniae, Helicobacter (Campylobacter) pylori, Campylobacter jejuni, Chlamidia pneumoniae (trachomatis), Moraxella (Branhamella) catarrhalis, Bordetella pertussis, Propionibacterium acnes, Staphylococcus aureus, Ureaplasma urealyticum, Toxoplasma gondii, Corynebacterium spp., Borrelia burgdorferi, Treponema pallidum, Pasteurella multocida, некоторых анаэробов (Eubacterium spp., Peptococcus spp., Propionibacterium spp., Clostridium perfringens, Bacteroides melaninogenicus) и всех микобактерий, кроме M.tuberculosis. Основным метаболитом кларитромицина в организме человека является микробиологически активный метаболит 14-гидроксикларитромицин. Микробиологическая активность метаболита такая же, как у исходного вещества, или в 1–2 раза слабее в отношении большинства микроорганизмов. Исключение составляет H.influenzae, в отношении которого эффективность метаболита в 2 раза выше. Исходное вещество и его основной метаболит оказывают либо аддитивный, либо синергический эффект в отношении H.influenzae в условиях in vitro и in vivo в зависимости от культуры бактерий. Фармакокинетика Кларитромицин метаболизируется в системе цитохрома Р4503А (CYP3A) печени. Абсолютная биодоступность составляет около 50%. При многократном приеме препарата кумуляции не обнаружено и характер метаболизма в организме человека не изменяется. Кларитромицин связывается с белками плазмы крови на 70% в концентрации от 0,45 до 4,5 мкг/мл. При концентрации 45 мкг/мл связывание снижается до 41%, вероятно в результате насыщения мест связывания. Это наблюдается только при концентрациях, многократно превышающих терапевтическую. Прием кларитромицина пролонгированного действия внутрь в дозе 500 мг в день позволяет поддерживать равновесные уровни максимальных концентраций кларитромицина и 14-гидроксикларитромицина в плазме крови. Равновесные Cmax кларитромицина и 14-гидроксикларитромицина в плазме составляют 1,3 и 0,48 мкг/мл соответственно. T1/2 исходного препарата и его основного метаболита составляют соответственно 5,3 и 7,7 ч. При приеме кларитромицина пролонгированного действия внутрь в дозе 1000 мг в день (2 табл. по 500 мг) равновесные уровни Cmax кларитромицина и 14-гидроксикларитромицина составляют в среднем 2.4 и 0,67 мкг/мл соответственно. T1/2 исходного препарата и его основного метаболита составляют соответственно 5,8 и 8,9 ч. Значение Tmax при приеме доз по 500 и 1000 мг в день составляет около 6 ч. При равновесном состоянии уровень 14-гидроксикларитромицина не увеличивается пропорционально дозам кларитромицина, а T1/2 кларитромицина и его основного метаболита увеличиваются с повышением дозы. Нелинейный характер фармакокинетики кларитромицина, связан с уменьшением образования 14-гидроксилированного и N-деметилированного метаболитов при применении более высоких доз, что указывает на нелинейность метаболизма кларитромицина при приеме высоких доз. С мочой выделяется около 40% дозы кларитромицина, через кишечник — около 30%. Кларитромицин и 14-гидроксикларитромицин широко распределяются в тканях и жидкостях организма. После перорального приема кларитромицина его содержание в спинно-мозговой жидкости остается невысоким (при нормальной проницаемости ГЭБ — 1–2% от уровня в сыворотке крови). Содержание в тканях обычно в несколько раз больше содержания в сыворотке крови. Нарушения функции печени. У пациентов с умеренным и тяжелым нарушением функционального состояния печени, но с сохраненной функцией почек корректировки дозы кларитромицина не требуется. Равновесная концентрация в плазме крови и системный клиренс кларитромицина не отличается у больных данной группы и здоровых пациентов. Равновесный уровень концентрации 14-гидроксикларитромицина у людей с нарушениями функции печени ниже, чем у здоровых. Нарушение функции почек. При нарушении функции почек увеличивается минимальное и максимальное содержание кларитромицина в плазме крови, T1/2, AUC кларитромицина и 14-гидроксикларитромицина. Константа элиминации и выведение с мочой уменьшаются. Степень изменения этих параметров зависит от степени нарушения функции почек. Пациенты пожилого возраста. У пациентов пожилого возраста уровень кларитромицина и 14-гидроксикларитромицина в крови был выше, а выведение медленнее, чем у группы молодых людей. Считают, что изменения фармакокинетики у пожилых больных связаны, в первую очередь, с изменениями клиренса креатинина и функционального состояния почек, а не с возрастом пациентов.

    331 грн
  • Клабакс од 500мг таб. пролонг. дейст. покр. плен. об. х7 (r)/!до 06.15г/

    Фармакологическое действие Фармакологическое действие - антибактериальное. Фармакодинамика Макролидный бактериостатический антибиотик второго поколения из группы макролидов широкого спектра действия. Нарушает синтез белка микроорганизмов (связывается с 50S субъединицей мембраны рибосом микробной клетки). Активен в отношении: Streptococcus agalactiae (Streptococcus pyogenes, Streptococcus viridans, Streptococcus pneumoniae), Haemophilus influenzae (parainfluenzae), Haemophilus ducreyi, Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Listeria monocytogenes, Legionella pneumophila, Mycoplasma pneumoniae, Helicobacter (Campylobacter) pylori, Campylobacter jejuni, Chlamidia pneumoniae (trachomatis), Moraxella (Branhamella) catarrhalis, Bordetella pertussis, Propionibacterium acnes, Staphylococcus aureus, Ureaplasma urealyticum, Toxoplasma gondii, Corynebacterium spp., Borrelia burgdorferi, Treponema pallidum, Pasteurella multocida, некоторых анаэробов (Eubacterium spp., Peptococcus spp., Propionibacterium spp., Clostridium perfringens, Bacteroides melaninogenicus) и всех микобактерий, кроме M.tuberculosis. Основным метаболитом кларитромицина в организме человека является микробиологически активный метаболит 14-гидроксикларитромицин. Микробиологическая активность метаболита такая же, как у исходного вещества, или в 1–2 раза слабее в отношении большинства микроорганизмов. Исключение составляет H.influenzae, в отношении которого эффективность метаболита в 2 раза выше. Исходное вещество и его основной метаболит оказывают либо аддитивный, либо синергический эффект в отношении H.influenzae в условиях in vitro и in vivo в зависимости от культуры бактерий. Фармакокинетика Кларитромицин метаболизируется в системе цитохрома Р4503А (CYP3A) печени. Абсолютная биодоступность составляет около 50%. При многократном приеме препарата кумуляции не обнаружено и характер метаболизма в организме человека не изменяется. Кларитромицин связывается с белками плазмы крови на 70% в концентрации от 0,45 до 4,5 мкг/мл. При концентрации 45 мкг/мл связывание снижается до 41%, вероятно в результате насыщения мест связывания. Это наблюдается только при концентрациях, многократно превышающих терапевтическую. Прием кларитромицина пролонгированного действия внутрь в дозе 500 мг в день позволяет поддерживать равновесные уровни максимальных концентраций кларитромицина и 14-гидроксикларитромицина в плазме крови. Равновесные Cmax кларитромицина и 14-гидроксикларитромицина в плазме составляют 1,3 и 0,48 мкг/мл соответственно. T1/2 исходного препарата и его основного метаболита составляют соответственно 5,3 и 7,7 ч. При приеме кларитромицина пролонгированного действия внутрь в дозе 1000 мг в день (2 табл. по 500 мг) равновесные уровни Cmax кларитромицина и 14-гидроксикларитромицина составляют в среднем 2.4 и 0,67 мкг/мл соответственно. T1/2 исходного препарата и его основного метаболита составляют соответственно 5,8 и 8,9 ч. Значение Tmax при приеме доз по 500 и 1000 мг в день составляет около 6 ч. При равновесном состоянии уровень 14-гидроксикларитромицина не увеличивается пропорционально дозам кларитромицина, а T1/2 кларитромицина и его основного метаболита увеличиваются с повышением дозы. Нелинейный характер фармакокинетики кларитромицина, связан с уменьшением образования 14-гидроксилированного и N-деметилированного метаболитов при применении более высоких доз, что указывает на нелинейность метаболизма кларитромицина при приеме высоких доз. С мочой выделяется около 40% дозы кларитромицина, через кишечник — около 30%. Кларитромицин и 14-гидроксикларитромицин широко распределяются в тканях и жидкостях организма. После перорального приема кларитромицина его содержание в спинно-мозговой жидкости остается невысоким (при нормальной проницаемости ГЭБ — 1–2% от уровня в сыворотке крови). Содержание в тканях обычно в несколько раз больше содержания в сыворотке крови. Нарушения функции печени. У пациентов с умеренным и тяжелым нарушением функционального состояния печени, но с сохраненной функцией почек корректировки дозы кларитромицина не требуется. Равновесная концентрация в плазме крови и системный клиренс кларитромицина не отличается у больных данной группы и здоровых пациентов. Равновесный уровень концентрации 14-гидроксикларитромицина у людей с нарушениями функции печени ниже, чем у здоровых. Нарушение функции почек. При нарушении функции почек увеличивается минимальное и максимальное содержание кларитромицина в плазме крови, T1/2, AUC кларитромицина и 14-гидроксикларитромицина. Константа элиминации и выведение с мочой уменьшаются. Степень изменения этих параметров зависит от степени нарушения функции почек. Пациенты пожилого возраста. У пациентов пожилого возраста уровень кларитромицина и 14-гидроксикларитромицина в крови был выше, а выведение медленнее, чем у группы молодых людей. Считают, что изменения фармакокинетики у пожилых больных связаны, в первую очередь, с изменениями клиренса креатинина и функционального состояния почек, а не с возрастом пациентов.

    222 грн
  • Норбактин 400мг таб. п/пл/об. х10

    Фармакологическое действие НОРБАКТИН - антибактериальное средство из группы фторхинолонов. Оказывает бактерицидное действие. Воздействует на бактериальный фермент ДНК-гиразу, обеспечивающую сверхспирализацию и, таким образом, стабильность ДНК бактерий. Дестабилизация цепи ДНК приводит к гибели бактерий. Обладает широким спектром антибактериального действия. 

    170 грн
  • Элефлокс 500мг таб. п/пл/об. х10

     

    541 грн
  • Норбактин таблетки 400 мг, 10 шт.

    НОРБАКТИН  - антибактериальное средство из группы фторхинолонов. Оказывает бактерицидное действие. Воздействует на бактериальный фермент ДНК-гиразу, обеспечивающую сверхспирализацию и, таким образом, стабильност

    197 грн
  • Клабакс таблетки 250 мг, 12 шт.

    Клабакс /Klabax Состав и форма выпуска Клабакс - таблетки, покрытые оболочкой: 1 табл. содержит кларитромицин 250 и 500 мг; в упаковке 4, 10 и 12 шт. Фармакологическое действие Клабакс оказывает антибактериальное, бактериоста

    197 грн
  • Элефлокс таблетки 500 мг, 10 шт.

    Фармакологическое действие Противомикробный препарат широкого спектра действия. Оказывает выраженное бактерицидное действие Препарат ингибирует обе субъединицы ДНК-гиразы и топоизомеразу IV, разрушает клеточную стенку бактерий. Также активен против пневмококков и внутриклеточных патогенов. Благодаря чрезвычайно высокой биодоступности и легкому проникновению внутрь клетки Элефлокс достигает высоких концентраций в интерстициальной тканевой жидкости и внутри клеток. Препарат обычно назначается один раз в сутки. 87%  Элефлокса выводится с мочой в активной форме, благодаря чему достигаются высокие концентрации в мочеполовых органах и предстательной железе. При нарушении функции печени не требуется коррекции дозы. Для пожилых пациентов не требуется изменения режима дозирования, кроме случаев низкого клиренса креатинина.

    456 грн
  • Клабакс од 500мг таб. пролонг. дейст. покр. плен. об. х7 (r)

    Клабакс ОД оказывает антибактериальное, бактериостатическое, бактерицидное действие.

    197 грн
  • Цифран таблетки 250 мг, 10 шт.

    Фармакологическое действие Противомикробный препарат широкого спектра действия из группы фторхинолонов.  Действует бактерицидно. Препарат ингибирует фермент ДНК-гиразу бактерий, вследствие чего нарушаются репликация и синтез клеточных белков бактерий.  Ципрофлоксацин действует на грамотрицательные микроорганизмы, в период покоя и деления (т.к. влияет не только на ДНК-гиразу, но и вызывает лизис клеточной стенки), на грамположительные микроорганизмы — только в период деления. Низкая токсичность для клеток макроорганизма объясняется отсутствием в них ДНК-гиразы. На фоне приема ципрофлоксацина не происходит параллельной выработки устойчивости к другим антибактериальным препаратам, не принадлежащим к группе ингибиторов гиразы, что делает его высокоэффективным по отношению к бактериям, которые устойчивы, например, к аминогликозидам, пенициллинам, цефалоспоринам, тетрациклинам и многим другим антибактериальным препаратам.  Резистентность к ципрофлоксацину развивается медленно и постепенно. При применении ципрофлоксацина не отмечалось случаев плазмидной устойчивости, которая нередко развивается при применении бета-лактамных антибиотиков, аминогликозидов и тетрациклинов. Бактерии, содержащие плазмида, также высокочувствительны к ципрофлоксацину.  В ходе применения ципрофлоксацина не вырабатывается параллельная резистентность возбудителей к антибиотикам других групп: β-лактамным антибиотикам, аминогликозидам, тетрациклинам, макролидам, сульфаниламидам, производным триметоприма или нитрофурана. Поэтому ципрофлоксацин высоко эффективен против бактерий, резистентных к антибиотикам этих групп.  Ципрофлоксацин сохраняет эффективность в отношении возбудителей, устойчивых к другим ингибиторам гиразы.  Благодаря своей химической структуре ципрофлоксацин высоко эффективен в отношении штаммов, продуцирующих β-лактамазы.

    121 грн

В процессе протекания различных болезней лор-органов и бронхов принято использовать четыре основных группы антбиотиков – это фторхинолоы, цефалоспорины, макролиды и пенициллины. Эти четыре группы пользуются таким широким распространением за счет того, что их выпуск осуществляется в капсулах и таблетках, что позволяет удобно принимать их внутрь даже в домашних условиях. При этом стоит отметить тот факт, что каждая отдельная группа имеет свои характерные особенности, однако для всех антибиотиков существует масса правил приема, которые следует соблюдать в обязательном порядке.

Антибиотики могут назначаться только вашим лечащим врачом в соответствии с определенными показаниями. Выбор какого-либо конкретного антибиотика непосредственно зависит от того, какой носит характер и насколько тяжелым является заболевание, а также от того, какие именно препараты также требуются пациенту для приема. Не рекомендуется использовать современные антибиотики в процессе решения различных вирусных заболеваний.

Эффективность приема антибиотиков определяется уже в первые 3 дня после использования. В том случае, если отмечается действительно положительное воздействие антибиотика, крайне не рекомендуется прерывать курс лечения до того срока, который был установлен вашим лечащим врачом. Если же антибиотик неэффективен, то в таком случае вам следует сообщить об этом врачу для того, чтобы доктор заменил антимикробный препарат.

Стоит отметить, что побочные эффекты далеко не всегда могут требовать обязательной отмены антибиотика, поэтому часто достаточно просто коррекции дозы препарата или же дополнения его другими средствами, снижающими негативные воздействия.

Заказ обратного звонка
Ваша заявка принята
Мы свяжемся с Вами в ближайшее время
Ваша заявка принята
Мы свяжемся с Вами в ближайшее время