Корзина пуста
Каталог товаров
Фильтры
Цена
грн
Производитель
Все бренды Abdi Ibrahim Ilac San. ve Tic. A.S. Gedeon Richter Haupt Pharma Livron Haupt Pharma Livron (для Laboratoire Aventis) Laboratoire Innotech International/Innothera Chouzy Merz Nycomed Danmark ApS Panacea Biotec SMB Corporation of India (ЭсЭмБи Корпорэйшн оф Индия) TEVA Unique Pharmaceutical Lab. Абди Ибрахим Иляч Санайи ве Тидж. А.Ш. Азиенде Кимике Риуните Анжелини Франческо А.К.Р.А. Ай Си Эн Польфа Жешув Акрихин Акрихин ХФК ОАО Альфапластик Амкафарм Амкафарм Фармасьютикал /Альтфарм Анжеро-Судженский ХФЗ Байер Байер Веймар ГмбХ и Ко.КГ Байер Веймар ГмбХ/ Йенафарм ГмбХ Байер Веймар/Байер Фарма Байер Фарма АГ Байер Шеринг Фарма Ой Биомед Бионорика Биосинтез Биохимик ОАО Верофарм Вертекс Витафарма Внешторг Фарма Гедеон Рихтер Гедеон Рихтер-РУС ЗАО Грюненталь Грюненталь ГмбХ Дальхимфарм Дельфарм Лилль С.А.С. Доппель Фармацеутици С.р.Л. Зентива Изварино-Фарма Иннотек Интернасиональ Иннотера Шузи Йенафарм Йенафарм ГмбХ и Ко. КГ DE Йенафарм/Шеринг Гмбх и Ко. Красфарма Лабораториос Леон Фарма С.А Лаборатория Бушара Лаборатория Лиоцентр Лаборатория Эманси Манхеттен Драг Компани Инк Мединова Мерк Шарп и Доум Мерц Мир-Фарм МираксБиоФарма Мултилан Н.В.Органон Нижфарм Никомед НПО Петровакс Фарм Обновление ПФК Оболенское фарм. предприятие Оболенское ФП Озон ООО Оксфорд Лабораториз Пвт. Лтд. Оман Фармасьютикал Продактс Ко Органон Орион Корпорейшн Поли Польфа Прогресс Пфайзер Россия РУСКАПС Сан Фармасьютикал Санофи-Авентис Сигма-Тау Симург Синдеа Фарма С.Л. Синтез АКОМП Синтон Испания С.Л. Тева Фарма-Винчи Фармстандарт Ферринг Фитолон Фэми Каре ЛТД  Хаупт Фарма Мюнстер Гмбх Хемофарм Хербапекс Хоффманн ля Рош Шеринг Шеринг Гмбх и Ко./Байер Веймар Шеринг-Плау Эббот Эвалар Эгис Эманси Лаборатория ЗАО Эмбил Фармацеутикал Ко.Лтд Юник Фармасьютикал Юник Фармасьютикал Лабораториз Ядран Янссен Фармацевтика Н.В Янссен-Силаг

Акушерство. Гинекология. Бренд Хаупт Фарма Мюнстер Гмбх

  • Гестарелла таб. п/о №21

    339 грн
  • Гестарелла таб. п/о №63

    636 грн
  • Модэлль Пьюр таблетки покрыт.об. 2 мг+0,035 мг 21 шт.

    Фармакологическое действие Фармгруппа:  Половые гормоны и модуляторы половой системы.Фармдействие:  МОДЭЛЛЬ ПЬЮР - комбинированный низкодозированный монофазный пероральный контрацептивный препарат с антиандрогенной активностью. Механизм действия обусловлен входящими в его состав антиандрогенным компонентом стероидного строения - ципротероном ацетатом и пероральным эстрогеном - этинилэстрадиолом. Ципротерона ацетат обладает способностью конкурентно связываться с рецепторами природных андрогенов (тестостерон, дигидроэпиандростерон, андростендион и др.), образующихся в небольших количествах в организме женщин, главным образом, в надпочечниках, яичниках и коже. Блокируя рецепторы андрогенов в органах-мишенях, уменьшает явления андрогенизации у женщин (за счет нарушения процессов, опосредуемых гормон-рецепторными комплексами на уровне основных внутриклеточных механизмов). Таким образом, становится возможным лечение заболеваний, обусловленных повышенным образованием андрогенов или специфической чувствительностью к этим гормонам.На фоне приема Модэлль Пьюр понижается деятельность сальных желез, которая играет важную роль в развитии угрей и себореи. Через 3-4 месяца терапии это обычно приводит к исчезновению имеющейся сыпи. Чрезмерная жирность волос и кожи исчезает еще раньше. Также уменьшается выпадение волос, часто сопровождающее себорею.Терапия Модэлль Пьюр у женщин репродуктивного возраста уменьшает клинические проявления легких форм гирсутизма; однако, эффект от лечения следует ожидать только после нескольких месяцев применения.Наряду с антиандрогенными свойствами, ципротерона ацетат обладает гестагенной активностью, имитирующей свойства гормона желтого тела. Он, как и другие лекарственные средства с гестагенной активностью, угнетает секрецию гипофизом гонадотропных гормонов и тормозит овуляцию, что обусловливает его контрацептивный эффект.Этинилэстрадиол усиливает центральные и периферические влияния ципротерона ацетата на овуляцию, сохраняет высокую вязкость шеечной слизи, что затрудняет проникновение сперматозоидов в полость матки и способствует обеспечению надежного контрацептивного эффекта.На фоне приема препарата цикл становится более регулярным, реже наблюдаются болезненные менструации, уменьшается интенсивность кровотечения, в результате чего снижается риск железодефицитной анемии.Фармакокинетика:  Ципротерона ацетат.После приема препарата ципротерона ацетат полностью абсорбируется из желудочно-кишечного тракта (ЖКТ). После приема внутрь одной таблетки максимальная концентрация в плазме крови (Cmax) достигается через 1.6 ч и составляет 15 нг/мл. Биодоступность составляет 88%.Ципротерона ацетат практически полностью связывается с альбумином плазмы крови, приблизительно 3.5-4% находится в свободном состоянии. Поскольку связывание с белками неспецифично, изменения уровня глобулина, связывающего половые стероиды (ГСПС), не влияют на фармакокинетику ципротерона ацетата.Фармакокинетика ципротерона ацетата двухфазна, период полувыведения (T1/2) составляет 0.8 ч и 2.3 сут соответственно для первой и второй фазы. Общий плазменный клиренс составляет 3.6 мл/мин/кг. Биотрансформируется путем гидроксилирования и конъюгирования, основной метаболит - 15b-гидроксильное производное. Выводится преимущественно в виде метаболитов почками и через кишечник в соотношении 1:2, небольшая часть - в неизмененном виде через кишечник. T1/2 для метаболитов ципротерона ацетата составляет 1.8 сут.Этинилэстрадиол.После приема этинилэстрадиол быстро и полностью абсорбируется из ЖКТ. В процессе всасывания и "первого прохождения" через печень этинилэстрадиол подвергается интенсивному метаболизму, что обусловливает биодоступность равную примерно 45%, и ее значительную индивидуальную вариабельность.Связь с белками (альбумином) плазмы крови высокая (2% находятся в плазме в свободном виде). Этинилэстрадиол увеличивает печеночный синтез ГСПС и кортикостероид-связывающего глобулина (КСГ) во время непрерывного приема. На фоне лечения концентрация ГСПС в сыворотке повышается приблизительно со 100 нмоль/л до 300 нмоль/л, сывороточная концентрация КСГ увеличивается приблизительно с 50 мкг/мл до 95 мкг/мл.Фармакокинетика этинилэстрадиола двухфазная, T1/2 1-2 ч и приблизительно 20 ч соответственно. Плазменный клиренс – около 5 мл/мин/кг. Этинилэстрадиол выводится из организма в виде метаболитов; около 40% - почками, 60% - через кишечник.

    330 грн
  • Модэлль Пьюр таблетки покрыт.об. 2 мг+0,035 мг 63 шт.

    Фармакологическое действие Комбинированный контрацептивный препарат (эстроген+антиандроген). Комбинированный низкодозированный монофазный контрацептивный препарат с антиандрогенной активностью. Механизм действия обусловлен входящими в его состав антиандрогенным средством стероидного строения - ципротерона ацетатом и пероральным эстрогеном - этинилэстрадиолом. Блокирует рецепторы андрогенов, угнетает секрецию гипофизом гонадотропных гормонов. Ципротерон обладает способностью конкурентно связываться с рецепторами природных андрогенов (в т.ч. тестостерон, дигидроэпиандростерон, андростендион), образующихся в небольших количествах в организме женщин, главным образом в надпочечниках, яичниках и коже. Блокируя рецепторы андрогенов в органах-мишенях, уменьшает явления андрогенизации у женщин (за счет нарушения процессов, опосредуемых гормон-рецепторными комплексами на уровне основных внутриклеточных механизмов). Наряду с антиандрогенными свойствами, обладает гестагенной активностью, имитирующей свойства имитирующей свойства гормона желтого тел. Угнетает секрецию гипофизом гонадотропных гормонов и тормозит овуляцию, что обусловливает его контрацептивный эффект. Этинилэстрадиол усиливает центральные и периферические влияния ципротерона на овуляцию, сохраняет высокую вязкость шеечной слизи, что затрудняет проникновение сперматозоидов в полость матки и способствует обеспечению надежного контрацептивного эффекта.

    751 грн

В современном мире такие проблемы, как лечение больных с миомой матки, не перестает быть актуальным, ведь данная патология в последнее время начала встречаться уже примерно в 20-30% от всех случаев. При этом не следует забывать о том, что данная патология оказывает отрицательное влияние на репродуктивную систему, а также общее состояние организма женщины. Именно по этой причине при появлении первых же причин данного заболевания следует сразу же проконсультироваться с квалифицированным врачом для того, чтобы он назначил вам наиболее эффективное лечение.

На сегодняшний день наиболее эффективным считается комбинированное воздействие на подобные заболевания – это хирургическое и медикаментозное, вследствие чего, несмотря на то, что в медицине постоянно появляются все более и более новые технологии, применение гормональной терапии остается все столь же важным. Главным предназначением консервативного лечения является снижение общей степени тяжести клинических симптомов. А также размера миомы, для чего сегодня принято использовать всевозможные андрогены, гестагены и антиандрогены.

Как известно, возникновение всевозможных проблем с маткой происходит на фоне прогестерондефицитных состояний, гиперэстрогении или же гипергонадопропизма. Точно такие же нарушения являются в основном характерными для гиперпластических процессов в молочных железах и эндометрии.

Регресс заболевания в основном происходит в постменопазуальном периоде во время того, как происходит натуральное снижение уровня эстрогенов в составе крови, а также нормализируются эстроген-прогестреронные соотношения.

Зачастую врачами для снижения проявления симптомов эстрогенной недостаточности принято назначать седативные, гомеопатические, а также витаминные препараты.

Заказ обратного звонка
Ваша заявка принята
Мы свяжемся с Вами в ближайшее время
Ваша заявка принята
Мы свяжемся с Вами в ближайшее время