Винпоцетин - акос 0.5% конц. д/приг. р-ра д/инф. 2мл амп. х10 б (r)

Винпоцетин-АКОС

концентрат для приготовления раствора для инфузий - прозрачная слегка окрашенная жидкость.
активное вещество: винпоцетин 5 мг/мл
вспомогательные вещества: пропиленгликоль, лимонная кислота, сорбитол, натрия дисульфит, натрия сульфит, эдетат динатрия, кислота хлористоводородная, вода для инъекций;
по 2 мл в ампулах из светозащитного стекла; по 10 ампул в упаковке.

обладает сосудорасширяющим, антигипоксическим и антиагрегатным действием. Ингибирует фосфодиэстеразу и повышает содержание циклического аденозинмонофосфата в клетках, что в свою очередь, приводит к снижению содержания кальция в цитоплазме гладкомышечных клеток и расслаблению миофибрилл. Сочетает сосудистое и метаболическое действие. Расширяет сосуды мозга, усиливает кровоток, преимущественно в ишимизированных областях, улучшает снабжение мозга кислородом. Способствует утилизации глюкозы и повышает уровень катехоламинов в центральной нервной системе, стимулирует метаболизм норадреналина и серотонина в тканях мозга. Уменьшает агрегацию тромбоцитов, вязкость крови, способствует повышению деформируемости эритроцитов и нормализации венозного оттока на фоне снижения сопротивления мозговых сосудов. Системное артериальное давление незначительно понижается. Эффективность в остром периоде инсульта: ускоряет регресс общемозговой и очаговой неврологической симптоматики, улучшает память, внимание, интеллектуальную продуктивность. В пожилом и старческом возрасте чувствительность мозговых сосудов к релаксирующему действию винпоцетина возрастает, что обусловлено сенсибилизацией системы аденилатциклазы – циклического аденозинмонофосфата при старении.

Винпоцетин-АКОС, показания к применению

• острые и хронические формы недостаточности мозгового кровообращения (транзиторные ишемические атаки, острая и резидуальная стадии инсульта, энцефалопатии); 
• психические и неврологические нарушения, связанные с цереброваскулярной недостаточностью (расстройства памяти, головокружение, головная боль, афазия, апраксия, двигательные расстройства); 
• в офтальмологии: при сосудистых заболеваниях сетчатки и/или сосудистой оболочки глаза; при дегенеративных изменениях желтого пятна, вызванных атеросклерозом или ангиоспазмом; при частичной окклюзии сосудов, вторичной глаукоме; 
• в отоларингологии: при старческой тугоухости, болезни Меньера, ухудшении слуха сосудистого или токсического (в том числе медикаментозного) генеза, при головокружениях лабиринтного происхождения.

Гиперчувствительность; выраженная ишемическая болезнь сердца; тяжелые формы нарушения ритма сердца; острая фаза геморрагического инсульта; беременность и период лактации.

Внутривенно капельно. 20 мг разводят в 250-400 мл инфузионного раствора. При хорошей переносимости дозу препарата в течение 3-4 дней повышают до 1 мг/кг, лечение продолжают в течение 10-14 дней. После окончания курса парентерального введения переходят на пероральный прием препарата. Перед отменой препарата дозу следует постепенно уменьшать.

Головокружение, чувство жара, гиперемия кожи лица, тошнота. Со стороны сердечно-сосудистой системы может наблюдаться транзиторное снижение артериального давления, тахикардия, экстрасистолия, увеличение времени возбуждения желудочков, тромбофлебит в месте введения.

Винпоцетин повышает риск развития геморрагических осложнений на фоне гепаринотерапии. Раствор Винпоцетина фармацевтически не совместим с гепарином.

Список Б. В сухом, защищенном от света и недоступном для детей месте при температуре не выше 25 °С.
- 2 года.