Трайкор таблетки 145 мг, 30 шт.

таблетки, покрытые пленочной оболочкой:
1 табл. содержит фенофибрат (микронизированный)145 мг;
вспомогательные вещества: сахароза — 145 мг; натрия лаурилсульфат — 10,2 мг; лактозы моногидрат — 132 мг; кросповидон — 75,5 мг; МКЦ — 84,28 мг; кремния диоксид коллоидный — 1,72 мг; гипромеллоза — 29 мг; докузат натрия — 2,9 мг; магния стеарат — 0,9 мг;
оболочка (Opadry OY-B-28920): 25,1 мг (спирт поливиниловый — 11,43 мг; титана диоксид — 8,03 мг; тальк — 5,02 мг; лецитин соевый — 0,5 мг; камедь ксантановая — 0,12 мг);
в упаковке 10, 20, 28, 30, 50, 84, 90, 98, 100, 280 или 300 шт;

таблетки, покрытые пленочной оболочкой;
1 табл. содержит фенофибрат 160 мг;
вспомогательные вещества: натрия лаурилсульфат — 5,6 мг; лактозы моногидрат — 138,4 мг; повидон — 160 мг; кросповидон — 96 мг; МКЦ — 115 мг; кремния диоксид коллоидный — 12,6 мг; натрия стеарилфумарат — 6,4 мг;
оболочка (Opadry OY-B-28920): 28 мг (спирт поливиниловый — 12,75 мг; титана диоксид — 8,96 мг; тальк — 5,6 мг; лецитин соевый — 0,56 мг; камедь ксантановая — 0,13 мг);
в упаковке 10, 20, 28, 30, 50, 84, 90, 98 или 100 шт.

Трайкор оказывает гиполипидемическое действие.

Трайкор, показания к применению

Гиперхолестеринемия и гипертриглицеридемия изолированная или смешанная (дислипидемия тип IIa, IIb, III, IV, V) (табл. 145 мг) и (дислипидемия тип IIa, IIb, III*, IV, V*) (табл. 160 мг) у пациентов, для которых диета или другие немедикаментозные лечебные мероприятия (например снижение массы тела или увеличение физической активности) оказались неэффективными, особенно при наличии связанных с дислипидемией факторов риска, таких как артериальная гипертензия и курение;
вторичная гиперлипопротеинемия в тех случаях, когда гиперлипопротеинемия сохраняется несмотря на эффективное лечение основного заболевания (например дислипидемия при сахарном диабете).
При применении препарата Трайкор пациентам следует придерживаться диеты, которую они соблюдали до начала лечения.
* В клинических исследованиях принимало участие лишь несколько пациентов с дислипидемией III и V типа.

Повышенная чувствительность к фенофибрату или другим компонентам ЛС;
тяжелая печеночная недостаточность (включая цирроз печени);
тяжелая почечная недостаточность (Cl креатинина <20мл/мин);
возраст до 18 лет;
наличие в анамнезе фотосенсибилизации или фототоксичности при лечении фибратами или кетопрофеном;
заболевания желчного пузыря;
период грудного вскармливания;
врожденная галактоземия, недостаточность лактазы, нарушение всасывания глюкозы и галактозы (Трайкор содержит лактозу);
врожденная фруктоземия, недостаточность сахаразы-изомальтазы (препарат содержит сахарозу) (табл. 145 мг);
аллергическая реакция на арахис, арахисовое масло, соевый лецитин или родственные продукты в анамнезе (в связи с риском развития реакции гиперчувствительности).
С осторожностью:
печеночная и/или почечная недостаточность;
гипотиреоз;
пациенты, злоупотребляющие алкоголем;
пациенты пожилого возраста;
пациенты с отягощенным анамнезом по наследственным мышечным заболеваниям;
одновременный прием пероральных антикоагулянтов, ингибиторов ГМГ-КоА-редуктазы.

Трайкор  принимают внутрь, проглатывая целиком, не разжевывая, запивая стаканом воды, в любое время дня, независимо от приема пищи (табл. 145 мг) и одновременно с приемом пищи (табл. 160 мг).
Взрослым, по 1 табл. 1 раз в сутки. Пациенты, принимающие по 1 капс. Липантила 200 М или по 1 табл. Трайкора 160 мг/сут, могут перейти на прием 1 табл. Трайкора 145 мг без дополнительной корректировки дозы. Пациенты, принимающие по 1 капс. Липантила 200 М в сутки, могут перейти на прием 1 табл. Трайкора 160 мг без дополнительной корректировки дозы.
Пожилым пациентам: рекомендуется принимать стандартную дозу для взрослых (по 1 табл. Трайкора 1 раз в сутки).

Частота побочных реакций, приведенных ниже, определялась следующим образом: очень часто (≥1/10), часто (>1/100, <1>1/1000, <1>1/10000, <1> Со стороны ЖКТ: часто — боль в животе, тошнота, рвота, диарея и метеоризм умеренной тяжести; иногда — случаи панкреатита.
Со стороны печени: часто — умеренное повышение концентрации сывороточных трансаминаз; иногда — образование желчных камней; очень редко — эпизоды гепатита. При появлении симптомов гепатита (желтуха, зуд) следует провести лабораторные исследования и, в случае подтверждения гепатита, отменить фенофибрат. (См. «Особые указания»).
Со стороны скелетно-мышечной системы и соединительной ткани: редко — диффузная миалгия, миозит, мышечные спазмы и слабость; очень редко — рабдомиолиз (острый некроз скелетных мышц).
Сосудистые нарушения: иногда — венозная тромбоэмболия (легочная эмболия, тромбоз глубоких вен).
Со стороны кровеносной и лимфатической системы: редко — повышение содержания гемоглобина и лейкоцитов.
Со стороны нервной системы: редко — сексуальная дисфункция, головная боль.
Со стороны органов дыхания: очень редко — интерстициальные пневмопатии.
Со стороны кожи и подкожно-жировой клетчатки: иногда — сыпь, зуд, крапивница или реакции светочувствительности; редко — алопеция; очень редко — фотосенсибилизация, сопровождающаяся эритемой, образованием волдырей или узелков на участках кожи, подвергнутых воздействию солнечного света или искусственного УФ-облучения, например кварцевой лампы (в отдельных случаях — после многомесячного применения без каких-либо осложнений).
Лабораторные исследования: иногда — повышение уровня креатинина и мочевины в сыворотке.

В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C.

3 года.