Апидра солостар шприц-ручка 100 ме/мл 3 мл, 5 шт.
Апидра (Apidra)
Состав и форма выпуска
Апидра
раствор для подкожного введения:инсулин глулизин 3,49 мг (что соответствует содержанию человеческого инсулина 100 МЕ);
1 флакон 10 мл или в картриджах по 3 мл 5 шт. для шприц-ручки «ОптиПен».
Фармокологическое действие
Апидра оказывает гипогликемическое действие.
Апидра, показания к применению
Сахарный диабет, требующий лечения инсулином, у взрослых, подростков и детей старше 6 лет.
Способ применения и дозы
П/к, незадолго до (за 0–15 мин) или вскоре после приема пищи.
Препарат Апидра должен использоваться в схемах лечения, включающих в себя или инсулин средней продолжительности действия или длительно действующий инсулин или аналог инсулина длительного действия, а также в сочетании с пероральными гипогликемическими средствами
Противопоказания
Гиперчувствительность к инсулину глулизину или к какому-либо из компонентов препарата; гипогликемия. С осторожностью следует применять Апидра у беременных.
Применение при беременности и кормлении грудью
При назначении Апидра беременным женщинам следует соблюдать осторожность. Обязателен тщательный мониторинг уровня глюкозы в крови. Пациенткам с имевшимся до беременности или гестационным сахарным диабетом необходимо в течение всей беременности поддерживать оптимальный метаболический контроль. Во время первого триместра беременности потребность в инсулине может уменьшаться, а во время второго и третьего триместров она, как правило, может увеличиваться. Сразу же после родов потребность в инсулине быстро снижается.
Лактация. Не известно, поступает ли инсулин глулизин в женское молоко, но вообще инсулин не проникает в женское молоко и не абсорбируется при приеме внутрь. Кормящим матерям может потребоваться коррекция доз инсулина и диеты.
Побочное действие
Гипогликемия, наиболее частый нежелательный эффект инсулинотерапии, может возникать в случае применения слишком высоких доз инсулина, превышающих потребность в нем.
Особые указания
Перевод пациента на новый тип инсулина или инсулин другого производителя должен осуществляться под строгим медицинским наблюдением, так как может потребоваться изменение дозировки вследствие изменения концентрации инсулина, торговой марки (производителя), типа инсулина (растворимый, инсулин-изофан и т.д.), вида инсулина (животного происхождения) и/или способа производства. Кроме того, может потребоваться коррекция сопутствующей пероральной гипогликемической терапии. Использование неадекватных доз инсулина или прекращение лечения, особенно у пациентов с сахарным диабетом типа 1, может привести к развитию гипергликемии и диабетического кетоацидоза — состояний, которые являются потенциально опасными для жизни.
Условия хранения
Препарат следует хранить в сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 8°С.
Срок годности
– 2 года.