Купить Винпоцетин конц. д/приг. р-ра д/инф. 5мг/мл амп. 2мл №10

Винпоцетин конц. д/приг. р-ра д/инф. 5мг/мл амп. 2мл №10

Винпоцетин

концентрат для приготовления раствора для инфузий - прозрачная слегка окрашенная жидкость.
активное вещество: винпоцетин 5 мг/мл
вспомогательные вещества: пропиленгликоль, лимонная кислота, сорбитол, натрия дисульфит, натрия сульфит, эдетат динатрия, кислота хлористоводородная, вода для инъекций;
по 2 мл в ампулах из светозащитного стекла; по 10 ампул в упаковке.

обладает сосудорасширяющим, антигипоксическим и антиагрегатным действием. Ингибирует фосфодиэстеразу и повышает содержание циклического аденозинмонофосфата в клетках, что в свою очередь, приводит к снижению содержания кальция в цитоплазме гладкомышечных клеток и расслаблению миофибрилл. Сочетает сосудистое и метаболическое действие. Расширяет сосуды мозга, усиливает кровоток, преимущественно в ишимизированных областях, улучшает снабжение мозга кислородом. Способствует утилизации глюкозы и повышает уровень катехоламинов в центральной нервной системе, стимулирует метаболизм норадреналина и серотонина в тканях мозга. Уменьшает агрегацию тромбоцитов, вязкость крови, способствует повышению деформируемости эритроцитов и нормализации венозного оттока на фоне снижения сопротивления мозговых сосудов. Системное артериальное давление незначительно понижается. Эффективность в остром периоде инсульта: ускоряет регресс общемозговой и очаговой неврологической симптоматики, улучшает память, внимание, интеллектуальную продуктивность. В пожилом и старческом возрасте чувствительность мозговых сосудов к релаксирующему действию винпоцетина возрастает, что обусловлено сенсибилизацией системы аденилатциклазы – циклического аденозинмонофосфата при старении.

острые и хронические формы недостаточности мозгового кровообращения (транзиторные ишемические атаки, острая и резидуальная стадии инсульта, энцефалопатии); психические и неврологические нарушения, связанные с цереброваскулярной недостаточностью (расстройства памяти, головокружение, головная боль, афазия, апраксия, двигательные расстройства); в офтальмологии: при сосудистых заболеваниях сетчатки и/или сосудистой оболочки глаза; при дегенеративных изменениях желтого пятна, вызванных атеросклерозом или ангиоспазмом; при частичной окклюзии сосудов, вторичной глаукоме; в отоларингологии: при старческой тугоухости, болезни Меньера, ухудшении слуха сосудистого или токсического (в том числе медикаментозного) генеза, при головокружениях лабиринтного происхождения.

Гиперчувствительность; выраженная ишемическая болезнь сердца; тяжелые формы нарушения ритма сердца; острая фаза геморрагического инсульта; беременность и период лактации.

Внутривенно капельно. 20 мг разводят в 250-400 мл инфузионного раствора. При хорошей переносимости дозу препарата в течение 3-4 дней повышают до 1 мг/кг, лечение продолжают в течение 10-14 дней. После окончания курса парентерального введения переходят на пероральный прием препарата. Перед отменой препарата дозу следует постепенно уменьшать.

Головокружение, чувство жара, гиперемия кожи лица, тошнота. Со стороны сердечно-сосудистой системы может наблюдаться транзиторное снижение артериального давления, тахикардия, экстрасистолия, увеличение времени возбуждения желудочков, тромбофлебит в месте введения.

Винпоцетин повышает риск развития геморрагических осложнений на фоне гепаринотерапии. Раствор Винпоцетина фармацевтически не совместим с гепарином.

Список Б. В сухом, защищенном от света и недоступном для детей месте при температуре не выше 25 °С.
- 2 года.

Вінпоцетин конц. д/приготува. р-ра д/інф. 5мг/мл амп. 2мл №10

Вінпоцетин

концентрат для приготування розчину для інфузій - прозора злегка забарвлена рідина.
активна речовина: вінпоцетин 5 мг/мл
успомогательные речовини: пропіленгліколь, лимонна кислота, сорбіт, натрію дисульфит, натрію сульфіт, динатрію едетат, кислота хлористоводнева, вода для ін'єкцій;
по 2 мл в ампулах з светозащитного скла; по 10 ампул в упаковці.

має судинорозширювальну, антигіпоксичну та антиагрегатным дією. Інгібує фосфодіестеразу, підвищує вміст циклічного аденозинмонофосфату в клітинах, що в свою чергу, призводить до зниження вмісту кальцію в цитоплазмі гладком'язових клітин і розслаблення міофібрил. Поєднує судинне та метаболічну дію. Розширює судини мозку, посилює кровотік, переважно в ишимизированных областях, покращує постачання мозку киснем. Сприяє утилізації глюкози та підвищує рівень катехоламінів у центральній нервовій системі, стимулює метаболізм норадреналіну і серотоніну в тканинах мозку. Зменшує агрегацію тромбоцитів і в'язкість крові, сприяє підвищенню деформованості еритроцитів і нормалізації венозного відтоку на фоні зниження опору мозкових судин. Системне артеріальний тиск незначно знижується. Ефективність у гострому періоді інсульту: прискорює регрес загальномозкової та вогнищевої неврологічної симптоматики, поліпшує пам'ять, увагу, інтелектуальну продуктивність. У похилому і старечому віці чутливість мозкових судин до релаксуючого дії вінпоцетину зростає, що обумовлено сенсибілізацією системи аденілатциклази - циклічного аденозинмонофосфату при старінні.

гострі і хронічні форми недостатності мозкового кровообігу (транзиторні ішемічні атаки, гостра і резидуальна стадії інсульту, енцефалопатії); психічні і неврологічні порушення, пов'язані з цереброваскулярною недостатністю (розлади пам'яті, запаморочення, головний біль, афазія, апраксія, рухові розлади); в офтальмології: при судинних захворюваннях сітківки та/або судинної оболонки ока; при дегенеративних змінах жовтої плями, викликаних атеросклерозом або ангиоспазмом; при часткової оклюзії судин, вторинній глаукомі; в отоларингології: при старечої туговухості, хворобі Меньєра, погіршення слуху судинного або токсичного (в тому числі медикаментозного) генезу, при запамороченнях лабіринтового походження.

Гіперчутливість; виражена ішемічна хвороба серця; тяжкі форми порушення ритму серця; гостра фаза геморагічного інсульту; вагітність і період лактації.

Внутрішньовенно крапельно. 20 мг розводять у 250-400 мл інфузійного розчину. При добрій переносимості дозу препарату протягом 3-4 днів підвищують до 1 мг/кг, лікування продовжують протягом 10-14 днів. Після закінчення курсу парентерального введення переходять на пероральний прийом препарату. Перед відміною препарату дозу слід поступово зменшувати.

Запаморочення, відчуття жару, гіперемія шкіри обличчя, нудота. З боку серцево-судинної системи може спостерігатися транзиторне зниження артеріального тиску, тахікардія, екстрасистолія, збільшення часу збудження шлуночків, тромбофлебіт у місці введення.

Вінпоцетин підвищує ризик розвитку геморагічних ускладнень на фоні гепаринотерапії. Розчин Вінпоцетину фармацевтично несумісний з гепарином.

Список Б. У сухому, захищеному від світла та недоступному для дітей місці при температурі не вище 25 °С.
- 2 роки.