Купить Вепрена спрей 200 ме, 14 доз, 1 шт.
- Доставка Новою Поштою
- Готівкою при отриманні
- Visa, Mastercard
ВЕПРЕНА
Спрей для назального применения дозированный
1 доза содержит кальцитонин 200 ME
2 флакона по 14 доз.
Вепрена оказывает регулирующее кальций-фосфорный обмен действие.
Кальцитонин не оказывает эмбриотоксического и тератогенного действия, не проникает через плацентарный барьер, согласно экспериментальным данным. Клинических данных по безопасности применения препарата в период беременности нет. В связи с этим препарат не следует применять у женщин в период беременности. В период терапии препаратом рекомендуется отказаться от кормления грудью, т.к. неизвестно, проникает ли кальцитонин лосося в грудное молоко.
Интраназально, в один из носовых ходов.
Для лечения остеопороза: рекомендуемая доза — 200 МЕ/сут.
Одновременно с применением назального спрея рекомендуется назначение адекватных доз кальция и витамина D. Лечение следует проводить в течение длительного времени.
При болях в костях, связанных с остеолизом и/или остеопенией: суточная доза препарата составляет 200—400 МЕ ежедневно. Суточная доза, составляющая 200 МЕ, может быть введена за 1 раз. Более высокие дозы следует разделять на несколько введений. Дозу следует корректировать с учетом индивидуальных потребностей больного. Для достижения полного анальгетического эффекта может потребоваться несколько дней. При проведении длительной терапии начальную суточную дозу обычно уменьшают и/или увеличивают интервал между введениями.
Продолжительность лечения составляет минимум 3 мес, при необходимости она может быть больше. Суточную дозу следует корректировать с учетом индивидуальных потребностей больного.
Болезнь Педжета: суточная доза препарата — 200 МЕ. В некоторых случаях в начале лечения может потребоваться доза 400 МЕ/сут, назначаемая в несколько введений.
При болезни Педжета продолжительность лечения должна составлять от нескольких месяцев до нескольких лет. На фоне лечения отмечается существенное снижение концентрации ЩФ в крови и экскреции гидроксипролина с мочой, иногда до нормальных значений. В отдельных случаях после начального снижения значения этих показателей, возможно их повышение. В этих случаях врач, руководствуясь клинической картиной, должен решить, следует ли отменять лечение и когда его можно возобновить. Через один или несколько месяцев после отмены лечения нарушения метаболизма костной ткани могут возникнуть вновь; в этом случае потребуется проведение нового курса.
Нейродистрофические заболевания: в суточной дозе 200 МЕ, ежедневно в течение 2—4 нед. Возможно дополнительное назначение по 200 МЕ через день в течение 6 нед в зависимости от динамики состояния пациента.
Применение у пациентов пожилого возраста и отдельных групп пациентов
По известным данным, пациентам пожилого возраста и больным со снижением функции почек или печени нет необходимости изменять режим дозирования препарата.
Сообщалось о таких нежелательных эффектах как тошнота, рвота, головокружение, незначительные приливы крови к лицу, артралгии. Возможно развитие полиурии и озноба, которые обычно исчезают самостоятельно и лишь в отдельных случаях требуют временного снижения дозы препарата.
Частота развития нежелательных явлений, возможно связанных с применением препарата, оценивается следующим образом: очень часто (≥1/10); часто (≥1/100,
Со стороны иммунной системы: редко — гиперчувствительность; очень редко — анафилактические или анафилактоидные реакции, анафилактический шок.
Со стороны ЦНС: часто — головная боль, головокружение, .
Со стороны органов чувств: часто — вкусовые нарушения; иногда — зрительные нарушения.
Со стороны ССС: часто — приливы крови к лицу; иногда — артериальная гипертензия.
Со стороны дыхательной системы: очень часто — болезненность в носовой полости, застойные явления, отек слизистой носа, чихание, ринит, в т.ч. аллергический, сухость в полости носа, эритема слизистой носа, раздражение, неприятный запах, образование экскориаций в носовой полости; часто — носовые кровотечения, синусит, язвенный ринит, фарингит; иногда — кашель.
Со стороны пищеварительной системы: часто — тошнота, боль в животе, диарея; иногда — рвота.
Со стороны кожных покровов: редко — генерализованная сыпь.
Со стороны опорно-двигательного аппарата: часто — артралгии; иногда — боль в костях и мышцах.
Со стороны мочевыделительной системы: редко — полиурия.
Общие расстройства и нарушения в месте введения: часто — повышенная утомляемость; иногда — гриппоподобный синдром, отеки лица, периферические и генерализованные отеки, редко — озноб; реакции в месте введения препарата (зуд). Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются или пациент заметил любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, следует сообщить об этом врачу.
Кальцитонин лосося — пептид, поэтому существует вероятность возникновения системных аллергических реакций. Имеются сообщения об аллергических реакциях, включая отдельные случаи анафилактического шока, которые имели место у больных, получавших кальцитонин в форме назального спрея.
При подозрении на повышенную чувствительность больного к кальцитонину лосося до начала лечения препаратом следует обратиться к врачу.
При длительной терапии возможно образование антител к кальцитонину, однако на клиническую эффективность это, как правило, не влияет.
У пациентов с болезнью Педжета, получающих длительную терапию, феномен привыкания может быть следствием насыщения мест связывания и очевидно не имеет отношения к образованию антител. Терапевтический эффект препарата восстанавливается после перерыва в лечении.
При одновременном назначении кальцитонина и препаратов лития может возникнуть необходимость в коррекции дозы последнего, т.к. возможно снижение плазменной концентрации лития.
Симптомы: в отдельных случаях — тошнота, рвота, приливы крови к лицу, головокружение. Возможно развитие гипокальциемии с такими симптомами как парестезии, подергивание мышц.
Лечение: симптоматическое, при развитии гипокальциемии — введение кальция глюконата.
Имеются сообщения о применении кальцитонина в дозе до 1600 МЕ однократно и в дозе 800 МЕ/сут в течение 3 дней, при этом не было отмечено никаких серьезных нежелательных явлений.
В защищенном от света месте, при температуре 2—8 °C.
ВЕПРЕНА
Спрей для назального застосування дозований
1 доза містить кальцитонін 200 ME
2 флакони по 14 доз.
Вепрена надає що регулює кальцій-фосфорний обмін дію.
Кальцитонін ембріотоксичної і тератогенної дії, не проникає через плацентарний бар'єр, згідно з експериментальними даними. Клінічних даних щодо безпеки застосування препарату у період вагітності немає. У зв'язку з цим препарат не слід застосовувати у жінок в період вагітності. У період терапії препаратом рекомендується відмовитися від годування груддю, оскільки невідомо, чи проникає кальцитонін лосося в грудне молоко.
Інтраназально, в один із носових ходів.
Для лікування остеопорозу: рекомендована доза - 200 МО/добу.
Одночасно із застосуванням назального спрею рекомендується призначення адекватних доз кальцію і вітаміну D. Лікування слід проводити протягом тривалого часу.
При болях в кістках, пов'язаних з остеолизом і/або остеопенією: добова доза препарату становить 200-400 МО щодня. Добова доза, що становить 200 МО, може бути введена через 1 раз. Більш високі дози слід розділяти на декілька введень. Дозу слід коригувати з урахуванням індивідуальних потреб хворого. Для досягнення повного аналгетичного ефекту може знадобитися кілька днів. При проведенні тривалої терапії початкову добову дозу зазвичай зменшують і/або збільшують інтервал між введеннями.
Тривалість лікування становить мінімум 3 міс, при необхідності вона може бути більшою. Добову дозу слід коригувати з урахуванням індивідуальних потреб хворого.
Хвороба Педжета: добова доза препарату - 200 МО. У деяких випадках на початку лікування може знадобитися доза 400 МО/добу, що призначається в декілька введень.
При хворобі Педжета тривалість лікування повинна становити від декількох місяців до декількох років. На тлі лікування відзначається істотне зниження концентрації ЛФ в крові і екскреції гідроксипроліну з сечею, інколи до нормальних значень. В окремих випадках після початкового зниження значення цих показників, можливе їх підвищення. У цих випадках лікар, керуючись клінічною картиною, повинен вирішити, чи варто відміняти лікування і коли його можна відновити. Через один або декілька місяців після відміни лікування порушення метаболізму кісткової тканини можуть виникнути знову; у цьому випадку буде потрібно проведення нового курсу.
Нейродистрофічні захворювання: у добовій дозі 200 МО, щоденно протягом 2-4 тижнів. Можливо додаткове призначення по 200 МО через день протягом 6 тижнів, залежно від динаміки стану пацієнта.
Застосування у пацієнтів літнього віку і окремих груп пацієнтів
За відомими даними, пацієнтам літнього віку та хворим з порушенням функції нирок або печінки немає необхідності змінювати режим дозування препарату.
Повідомлялося про такі небажані ефекти, як нудота, блювання, запаморочення, незначні припливи крові до обличчя, артралгії. Можливо розвиток поліурії і ознобу, які зазвичай зникають самостійно і лише в окремих випадках вимагають тимчасового зниження дози препарату.
Частота розвитку небажаних явищ, можливо, пов'язаних із застосуванням препарату, оцінюється наступним чином: дуже часто (≥1/10); часто (≥1/100,
З боку імунної системи: рідко - гіперчутливість; дуже рідко - анафілактичні або анафілактоїдні реакції, анафілактичний шок.
З боку ЦНС: часто - головний біль, запаморочення, .
З боку органів чуття: часто - смакові порушення; іноді - зорові порушення.
З боку ССС: часто - припливи крові до обличчя; іноді - артеріальна гіпертензія.
З боку дихальної системи: дуже часто - біль у носовій порожнині, застійні явища, набряк слизової носа, чхання, риніт, у т.ч. алергічний, сухість в порожнині носа, еритема слизової оболонки носа, подразнення, неприємний запах, освіта екскоріацій в носовій порожнині; часто - носові кровотечі, синусит, виразковий риніт, фарингіт; іноді - кашель.
З боку травної системи: часто - нудота, біль у животі, діарея; іноді - блювання.
З боку шкірних покривів: рідко - генералізована висипка.
З боку опорно-рухового апарату: часто - артралгія; іноді - біль в кістках і м'язах.
З боку сечовидільної системи: рідко - поліурія.
Загальні розлади та порушення у місці введення: часто - підвищена втомлюваність; іноді - грипоподібний синдром, набряки обличчя, периферичні та генералізовані набряки, рідко - озноб; реакції у місці введення препарату (свербіж). Якщо будь-які із зазначених в інструкції побічних ефектів посилюються або пацієнт помітив будь-які інші побічні ефекти, не зазначені в інструкції, слід повідомити про це лікаря.
Кальцитонін лосося - пептид, тому існує ймовірність виникнення системних алергічних реакцій. Є повідомлення про алергічні реакції, включаючи окремі випадки анафілактичного шоку, які мали місце у хворих, які отримували кальцитонін у формі назального спрею.
При підозрі на підвищену чутливість хворого до кальцитонину лосося до початку лікування препаратом слід звернутися до лікаря.
При тривалій терапії можливо утворення антитіл до кальцитонину, однак на клінічну ефективність це, як правило, не впливає.
У пацієнтів з хворобою Педжета, які отримують тривалу терапію, феномен звикання може бути наслідком насичення місць зв'язування і очевидно не має відношення до утворення антитіл. Терапевтичний ефект препарату відновлюється після перерви в лікуванні.
При одночасному призначенні кальцитоніну і препаратів літію може виникнути необхідність у корекції дози останнього, оскільки можливе зниження плазмової концентрації літію.
Симптоми: в окремих випадках - нудота, блювання, припливи крові до обличчя, запаморочення. Можливо розвиток гіпокальціємії з такими симптомами, як парестезії, посмикування м'язів.
Лікування: симптоматичне, при розвитку гіпокальціємії - введення кальцію глюконату.
Є повідомлення про застосування кальцитоніну в дозі до 1600 МО одноразово і в дозі 800 МО/добу протягом 3 днів, при цьому не було відзначено жодних серйозних небажаних явищ.
У захищеному від світла місці, при температурі 2-8 °C.