Купить Велаксин таб. 75мг №28
- Доставка Новою Поштою
- Готівкою при отриманні
- Visa, Mastercard
Велаксин
Velaxin
Таблетки
1 таблетка содержит венлафаксин (в виде гидрохлорида) 75 мг
28 шт.
Велаксин оказывает антидепрессивное действие.
Гиперчувствительность, одновременный прием ингибиторов МАО, тяжелые нарушения функции почек (скорость клубочковой фильтрации18 с), возраст до 18 лет (безопасность и эффективность для этой возрастной группы не доказаны), беременность или предполагаемая беременность, период лактации (нет достаточных данных контролируемых исследований).
Противопоказан при беременности и в период лактации (грудного вскармливания). Если венлафаксин использовался непосредственно перед родами или незадолго до рождения ребенка, необходимо принимать во внимание возможность развития синдрома отмены у новорожденного.
Велаксин принимают внутрь, во время еды. Рекомендуемая начальная доза составляет 75 мг ежедневно.
Общие симптомы: слабость, повышенная утомляемость.
Со стороны ЖКТ: снижение аппетита, запор, тошнота, рвота, сухость во рту, редко — гепатит.
Со стороны обмена веществ: повышение уровня холестерина в сыворотке крови, снижение веса тела, иногда — изменение результатов лабораторных проб функции печени, гипонатриемия, синдром недостаточной секреции антидиуретического гормона.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: артериальная гипертензия, гиперемия кожных покровов, постуральная гипотензия, тахикардия.
Со стороны ЦНС: необычные сновидения, головокружение, бессонница, повышенная возбудимость, парестезии, ступор, повышение мышечного тонуса, тремор, зевота; иногда — апатия, галлюцинации, спазмы мышц, серотониновый синдром, редко — эпилептические припадки, маниакальные реакции, а также симптомы, напоминающие злокачественный нейролептический синдром.
Со стороны мочеполовой системы: нарушения эякуляции, эрекции, аноргазмия, дизурические расстройства (в основном — затруднения в начале мочеиспускания); иногда — снижение либидо, меноррагия, задержка мочи.
Со стороны органов чувств: нарушения аккомодации, мидриаз, нарушение зрения; нечасто — нарушение вкусовых ощущений.
Со стороны кожных покровов: потливость; иногда — реакции светочувствительности; редко — многоформная эритема, синдром Стивенса-Джонсона.
Со стороны системы кроветворения: иногда — кровоизлияния в кожу (экхимозы) и слизистые оболочки, тромбоцитопения; редко — удлинение времени кровотечения.
Отмена препарата Велаксин: как и при лечении другими антидепрессантами, резкое прекращение терапии венлафаксином, особенно после высоких доз препарата, может вызвать симптомы отмены, в связи с чем рекомендуется перед отменой препарата постепенно снизить его дозу. Длительность периода, необходимого для снижения дозы, зависит от величины дозы, продолжительности терапии, а также индивидуальной чувствительности пациента.
Несовместим с ингибиторами МАО.
Снижает AUC индинавира на 28% и его Cmax - на 36% (клиническое значение установленного феномена неизвестно).
Повышает антикоагулянтный эффект варфарина.
Усиливает влияние этанола на психомоторные реакции.
При пероральном приеме снижает общий клиренс галоперидола на 42%, увеличивает его AUC на 70% и Cmax на 88%.
Циметидин подавляет метаболизм "первого прохождения" венлафаксина и не оказывает влияние на фармакокинетику О-десметилвенлафаксина. У большинства пациентов ожидается лишь незначительное повышение общей фармакологической активности венлафаксина и О-десметилвенлафаксина (более выражено у пожилых пациентов и при нарушении функции печени).
Не оказывает влияния на фармакокинетику имипрамина и 2-ОН-имипрамина, однако показатели AUC, Cmax и Cmin дезипрамина возрастают на 35%, а AUC 2-ОН-дезипрамина - в 2.5-4.5 раза.
Повышает AUC рисперидона на 32%, но не оказывает существенного влияния на суммарный фармакокинетический профиль активных компонентов - рисперидон плюс 9-гидроксирисперидон (клиническое значение выявленного феномена неизвестно).
Не взаимодействует с препаратами литияа также препаратами, метаболизирующимися системами CYP3A4, CYP1A2 и CYP2C9 (в т.ч. алпразоламом, кофеином, карбамазепином, диазепамом).
Не влияет на концентрацию в плазме лекарственных средств, обладающих высокой степенью связывания с белками.
Симптомы (часто возникает при одновременном приеме этанола): головокружение, снижение АД, изменения на ЭКГ (удлинение интервала Q-T, блокада ножек пучка Гиса, расширение QRS), синусовая и желудочковая тахикардия или брадикардия, нарушение сознания (от сонливости до комы), судороги и смерть.
Лечение - симптоматическое; контроль ЭКГ и функций жизненно важных органов; при риске аспирации рвоту вызывать не рекомендуется; промывание (если передозировка произошла недавно, либо сохраняются симптомы передозировки); активированный уголь. Эффективность применения форсированного диуреза, диализа, гемоперфузии и переливания крови не доказаны; специфические антидоты неизвестны.
Препарат хранить в сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25С.
Велаксин
Velaxin
Таблетки
1 таблетка містить венлафаксин (у вигляді гідрохлориду) 75 мг
28 шт.
Велаксин надає антидепресивну дію.
Гіперчутливість, одночасний прийом інгібіторів МАО, тяжкі порушення функції нирок (швидкість клубочкової фильтрации18 с), вік до 18 років (безпека і ефективність для цієї вікової групи не доведені), вагітність або передбачувана вагітність, період лактації (немає достатніх даних контрольованих досліджень).
Протипоказаний при вагітності і в період лактації (грудного вигодовування). Якщо венлафаксин використовувався безпосередньо перед пологами або незадовго до народження дитини, необхідно брати до уваги можливість розвитку синдрому відміни у новонародженої.
Велаксин приймають внутрішньо, під час їжі. Рекомендована початкова доза становить 75 мг щоденно.
Загальні симптоми: слабкість, підвищена втомлюваність.
З боку ШЛУНКОВО-кишкового тракту: зниження апетиту, запор, нудота, блювання, сухість у роті, рідко - гепатит.
З боку обміну речовин: підвищення рівня холестерину в сироватці крові, зниження ваги тіла, іноді - зміна результатів лабораторних проб функції печінки, гіпонатріємія, синдром недостатньої секреції антидіуретичного гормону.
З боку серцево-судинної системи: артеріальна гіпертензія, гіперемія шкірних покривів, постуральна гіпотензія, тахікардія.
З боку ЦНС: незвичні сновидіння, запаморочення, безсоння, підвищена збудливість, парестезії, ступор, підвищення м'язового тонусу, тремор, позіхання; іноді - апатія, галюцинації, спазми м'язів, серотоніновий синдром; рідко - епілептичні напади, маніакальні реакції, а також симптоми, що нагадують злоякісний нейролептичний синдром.
З боку сечостатевої системи: порушення еякуляції, ерекції, аноргазмія, дизуричні розлади (в основному утруднення на початку сечовипускання); іноді - зниження лібідо, менорагія, затримка сечі.
З боку органів чуття: порушення акомодації, мідріаз, порушення зору; нечасто - порушення смакових відчуттів.
З боку шкірних покривів: пітливість; іноді - реакції світлочутливості; рідко - багатоформна еритема, синдром Стівенса-Джонсона.
З боку системи кровотворення: іноді - крововиливи в шкіру (екхімози) та слизові оболонки, тромбоцитопенія; рідко - подовження часу кровотечі.
Відміна препарату Велаксин: як і при лікуванні іншими антидепресантами, різке припинення терапії венлафаксином, особливо після високих доз препарату, може викликати симптоми відміни, у зв'язку з чим рекомендується перед відміною препарату поступово знизити його дозу. Тривалість періоду, необхідного для зниження дози, залежить від величини дози, тривалості терапії, а також індивідуальної чутливості пацієнта.
Несумісний з інгібіторами МАО.
Знижує AUC індинавіру на 28% і його Cmax - на 36% (клінічне значення встановленого феномену невідомо).
Підвищує антикоагулянтний ефект варфарину.
Посилює вплив етанолу на психомоторні реакції.
При пероральному прийомі знижує загальний кліренс галоперидолу на 42%, збільшує його AUC на 70% і Cmax на 88%.
Циметидин пригнічує метаболізм першого проходження" венлафаксину і не впливає на фармакокінетику Про-десметилвенлафаксина. У більшості пацієнтів очікується лише незначне підвищення загальної фармакологічної активності венлафаксину і Про-десметилвенлафаксина (більш виражене у пацієнтів літнього віку і при порушенні функції печінки).
Не чинить впливу на фармакокінетику іміпраміну і 2-ОН-іміпраміну, однак показники AUC, Cmax і Cmin дезипраміну зростають на 35%, а AUC 2-ОН-дезипраміну - в 2.5-4.5 рази.
Підвищує AUC рисперидону на 32%, але не робить істотного впливу на загальний фармакокінетичний профіль активних компонентів - рисперидон плюс 9-гідроксирисперидон (клінічне значення виявленого феномена невідомо).
Не взаємодіє з препаратами литияа також препаратами, які метаболізуються системами CYP3A4, CYP1A2 та СУР2С9 (у т. ч. алпразоламом, кофеїном, карбамазепіном, діазепамом).
Не впливає на концентрацію в плазмі лікарських засобів, що володіють високим ступенем зв'язування з білками.
Симптоми (часто виникає при одночасному прийомі етанолу): запаморочення, зниження АТ, зміни на ЕКГ (подовження інтервалу Q-T, блокада ніжок пучка Гіса, розширення QRS), синусова та шлуночкова тахікардія або брадикардія, порушення свідомості (від сонливості до коми), судоми і смерть.
Лікування - симптоматичне; контроль ЕКГ та функцій життєво важливих органів; при ризику аспірації блювання викликати не рекомендується; промивання (якщо передозування відбулося недавно, або зберігаються симптоми передозування); активоване вугілля. Ефективність застосування форсованого діурезу, діалізу, гемоперфузії та переливання крові не доведені; специфічні антидоти невідомі.
Препарат зберігати в сухому, захищеному від світла місці при температурі не вище 25С.