Купить Валацикловир-obl таблетки 500 мг, 40 шт.

Валацикловир-OBL

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой

1 таблетка содержит валацикловира гидрохлорид (в пересчете на валацикловир) 500 мг

40 шт.

Валацикловир - нуклеозидный ингибитор ДНК-полимеразы вирусов герпеса. Блокирует синтез вирусной ДНК и репликацию вирусов. В организме человека превращается в ацикловир и L-валин; в результате фосфорилирования из ацикловира образуется активный ацикловира трифосфат, который конкурентно подавляет вирусную ДНК-полимеразу. Первый этап фосфорилирования происходит под влиянием вирусоспецифического фермента (для Herpes simplex 1 и 2 типов, Varicella zoster - вирусная тимидинкиназа, которую обнаруживают только в клетках, инфицированных вирусом). Более активен в отношении Herpes simplex, чем Varicella zoster.

У взрослых: опоясывающий лишай, заболевания кожи и слизистых оболочек, вызванные вирусом Herpes simplex (в т.ч. генитальный герпес), профилактика рецидивов заболеваний, вызванных вирусом Herpes simplex.
У взрослых и детей с 12 лет: профилактика цитомегаловирусной инфекции при трансплантации органов.

Гиперчувствительность, ВИЧ-инфекция при содержании CD4+-лимфоцитов менее 100/мкл, детский возраст (до 12 лет при ЦМВ, до 18 лет - по остальным показаниям).

Внутрь (независимо от приема пищи).

При опоясывающем герпесе - по 1000 мг (2 табл. по 500 мг) 3 раза в сутки в течение 7 дней. Терапию рекомендуется начинать как можно раньше (наибольшая эффективность отмечается, если лечение было начато в течение 48 ч от первого появления высыпаний). При простом герпесе, в т.ч. рецидивах, включая рецидивирующий генитальный герпес - по 500 мг 2 раза в сутки в течение 5 дней. При рецидивах терапию необходимо начинать в продромальный период или сразу после возникновения первых признаков заболевания. При первом эпизоде с тяжелым течением продолжительность терапии можно увеличить до 10 дней.

Тошнота, рвота, гастралгия, снижение аппетита, головокружение, головная боль, чрезмерная утомляемость; почечная недостаточность, микроангиопатия, гемолитическая анемия, тромбоцитопения (у пациентов с выраженным иммунодефицитом, получавших валацикловир в высоких дозах (8 г/сут) и длительное время), повышение активности аспартатаминотрансферазы (АСТ).

У пациентов с нормальным иммунитетом вирусы с пониженной чувствительностью встречаются исключительно редко; относительно чаще эти вирусы обнаруживаются у лиц с выраженным иммунодефицитом (у реципиентов внутренних органов или костного мозга; больных, получающих химиотерапию по поводу злокачественных новообразований, инфицированных ВИЧ). Пониженная чувствительность вирусов к препарату обусловлена фенотипическим дефицитом тимидинкиназы в клетках, инфицированных вирусом, в то время как вирулентность таких вирусов близка к таковой "диких" вирусов.

Пациентам пожилого возраста в период лечения необходимо увеличить объем потребляемой жидкости.

При отсутствии выраженных нарушений функции почек коррекции режима дозирования не требуется.

Опыт применения препарата у детей недостаточен.

При лечении генитального герпеса следует избегать половых контактов, т.к. препарат не предохраняет от передачи инфекции.

Прием препарата в высоких дозах в течение длительного времени при состояниях, сопровождающихся выраженным иммунодефицитом (трансплантация костного мозга, клинически выраженные формы ВИЧ-инфекции, трансплантация почки), приводил к развитию тромбоцитопенической пурпуры и гемолитикоуремическому синдрому, вплоть до летального исхода.

Циметидин и блокаторы канальцевой секреции уменьшают эффект (снижают скорость, но не полноту превращения в ацикловир).

Нефротоксические лекарственные средства повышают риск развития нефротоксичности и нарушений со стороны центральной нервной системы.

Симптомы: отложение препарата в почечных канальцах. Лечение: гемодиализ (при острой почечной недостаточности и анурии).

В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 0С. Хранить в недоступном для детей месте!

2 года.

Валацикловір-OBL

Таблетки, вкриті плівковою оболонкою

1 таблетка містить валацикловіру гідрохлориду (у перерахуванні на валацикловір) 500 мг

40 шт.

Валацикловір - нуклеозидний інгібітор ДНК-полімерази вірусів герпесу. Блокує синтез вірусної ДНК та реплікації вірусів. В організмі людини перетворюється в ацикловір і L-валін; в результаті фосфорилювання з ацикловіру утворюється активний ацикловіру трифосфат, який конкурентно пригнічує вірусну ДНК-полімеразу. Перший етап фосфорилювання відбувається під впливом вирусоспецифического ферменту (для Herpes simplex 1 і 2 типів, Varicella zoster - вірусна тимідинкіназа, яку виявляють лише у клітинах, інфікованих вірусом). Більш активний щодо Herpes simplex, ніж Varicella zoster.

У дорослих: оперізувальний лишай, захворювання шкіри і слизових оболонок, викликані вірусом Herpes simplex (у т.ч. генітальний герпес), профілактика рецидивів захворювань, викликаних вірусом Herpes simplex.
У дорослих і дітей з 12 років: профілактика цитомегаловірусної інфекції при трансплантації органів.

Гіперчутливість, ВІЛ-інфекція при вмісті CD4-лімфоцитів менше 100/мкл, дитячий вік (до 12 років при ЦМВ, до 18 років - за іншими показаннями).

Всередину (незалежно від прийому їжі).

При оперізувальному герпесі - по 1000 мг (2 табл. по 500 мг) 3 рази на добу протягом 7 днів. Терапію рекомендується починати якомога раніше (найбільша ефективність зазначається, якщо лікування було розпочато протягом 48 год від першої появи висипань). При простому герпесі, в т. ч. рецидивах, включаючи рецидивуючий генітальний герпес - по 500 мг 2 рази на добу протягом 5 днів. При рецидивах терапію необхідно починати у продромальний період або відразу після виникнення перших ознак захворювання. При першому епізоді з тяжким перебігом тривалість терапії можна збільшити до 10 днів.

Нудота, блювання, гастралгія, зниження апетиту, запаморочення, головний біль, надмірна втомлюваність; ниркова недостатність, мікроангіопатія, гемолітична анемія, тромбоцитопенія (у пацієнтів з вираженим імунодефіцитом, які отримували валацикловір у високих дозах (8 г/добу) і тривалий час), підвищення активності аспартатамінотрансферази (АСТ).

У пацієнтів з нормальним імунітетом віруси зі зниженою чутливістю зустрічаються виключно рідко; відносно частіше ці віруси виявляються в осіб з вираженим імунодефіцитом (у реципієнтів внутрішніх органів або кісткового мозку; хворих, які отримують хіміотерапію з приводу злоякісних новоутворень, інфікованих ВІЛ). Знижена чутливість вірусів до препарату обумовлена фенотиповим дефіцитом тимідинкінази у клітинах, інфікованих вірусом, в той час як вірулентність таких вірусів близька до такої "диких" вірусів.

Пацієнтам літнього віку в період лікування необхідно збільшити об'єм споживаної рідини.

При відсутності виражених порушень функції нирок корекція режиму дозування не потрібна.

Досвід застосування препарату у дітей недостатній.

При лікуванні генітального герпесу слід уникати статевих контактів, тому що препарат не захищає від передачі інфекції.

Прийом препарату у високих дозах протягом тривалого часу при станах, що супроводжуються вираженим імунодефіцитом (трансплантація кісткового мозку, клінічно виражені форми ВІЛ-інфекції, трансплантація нирки), приводив до розвитку тромбоцитопенічної пурпури і гемолитикоуремическому синдрому, аж до летального результату.

Циметидин та блокатори канальцевої секреції зменшують ефект (знижує швидкість, але не повноту перетворення в ацикловір).

Нефротоксичні лікарські засоби підвищують ризик розвитку нефротоксичності та порушень з боку центральної нервової системи.

Симптоми: відкладення препарату в ниркових канальцях. Лікування: гемодіаліз (при гострій нирковій недостатності та анурії).

У сухому, захищеному від світла місці, при температурі не вище 25 0С. Зберігати в недоступному для дітей місці!

2 роки.