Корзина пуста
Тесты, Маски, Перчатки и Антисептики
Каталог товаров
Акционные товары

Трувада таблетки, 30 шт.

Наличие на складе: Наличие уточняйте

Производитель: Гилеад Сайнсиз

7 855 грн
+
Описание

Трувада

Форма выпуска

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой

Состав

1 таблетка содержит тенофовир 300 мг, эмтрицитабин 200 мг

Упаковка

30 шт.

Фармакологическое действие

Трувада - это комбинированный препарат с фиксированной дозой эмтрицитабина и тенофовира дизонроксила фумарата. Препарат Трувада обладает специфичной активностью по отношению к вирусу иммунодефицита человека (ВИЧ-1 и ВИЧ-2) и вирусу гепатита В.

Показания

Лечение ВИЧ-1 и ВИЧ-2 инфекции у взрослых в комплексной терапии с другими антиретровирусными препаратами.

Противопоказания
пациентам с клиренсом креатинина период лактации; детский возраст до 18 лет; повышенная чувствительность к любому из компонентов препарата.

С осторожностью

пожилой возраст; почечная недостаточность с клиренсом креатинина больше 30 мл/мин и меньше 50 мл/мин; одновременный прием с диданозином.

Не рекомендуется принимать пациентам с дефицитом лактазы, непереносимостью лактозы, глюкозо-галактозной маль-абсорбцией, так как препарат содержит лактозу.

Применение при беременности и кормлении грудью

Препарат Трувада следует применять во время беременности только в том случае, если ожидаемая польза от лечения для матери превышает потенциальный риск для плода.

Не рекомендуется кормить грудью ВИЧ-инфицированным матерям, получавшим терапию препаратом Трувада с целью предупреждения риска постнатальной передачи ВИЧ.

Способ применения и дозы

Взрослым по 1 таблетке внутрь, во время приема пищи или натощак.

Побочные действия

Так как Трувада содержит эмтрицитабин и тенофовира дизопроксил фумарат, то при его приеме возможно возникновение побочных реакций, по характеру и степени тяжести сходных с теми, которые возникают при приеме этих антиретровирусных препаратов.

Со стороны системы крови и кроветворных органов: нейтропения, анемия.

Со стороны иммунной системы: аллергические реакции, в том числе ангионевротический отек.

Со стороны обмена веществ: гипофосфатемия, гипергликемия, лактат-ацидоз, гипергриглицеридемия, гипокалиемия.

Со стороны нервной системы: головокружение, головная боль, бессонница, депрессия. Со стороны дыхательной системы: одышка.

Со стороны желудочно-кишечного тракта: диарея, рвота, тошнота, метеоризм, повышение активности амилазы, боль в животе, вздутие, панкреатит, диспепсия, повышение активности липазы.

Со стороны печени и желчевыводящих путей: гипербилирубинемия, гепатит, жировая дистрофия печени, повышение активности печеночных трансаминаз (чаще всего аспартатаминотранферазы, аланинаминотрансферазы, гамма-глутамилтранспептидазы).

Со стороны кожи и подкожно-жировой клетчатки: кожная сыпь, иногда сопровождающаяся зудом (макуло-папулезная сыпь, крапивница, везикулярно-булезная, пустулезная сыпь), изменение цвета кожи (в основном на ладонях и/или подошвах стоп).

Со стороны опорно-двигательного аппарата: повышение уровня креатинкиназы, рабдомиолиз, остеомаляция (проявляется болью в костях, изредка приводит к переломам), мышечная слабость, миопатия.

Со стороны мочевыделительной системы: нарушения функции почек, в том числе острые, почечная недостаточность, острый некроз канальцев почек, синдром Фанкони, почечная тубулопатия проксимального типа, интсрегициальный нефрит, нефрогенный несахарный диабет, повышение концентрации креатинина, протеинурия, полиурия.

Прочие: астения, утомляемость.

Особые указания

Общие

Трувада является комбинированным препаратом с фиксированной дозой эмтрицитабина и тенофовира. Поэтому это лекарственное средство не следует применять одновременно с препаратами, которые содержат тенофовир. эмтрицитабин или с препаратами, которые содержат ламивудин или адефовир (из-за их сходства с эмтрицитабином). Это такие препараты, как Виреад (тенофовир), Эмтрива (эмтрицитабин), Атрипла (эфавиренц/эмтрицитабин/тенофовир), Комбивир (ламивудин/зидовудин), Эпивир (ламивудин), Эпивир-HBV (ламивудин), Эпзиком (абакавир/ламивудин), Тризивир (абакавир/ламивудин/зидовудин), Гепсера (адефовир).

Пациентов следует информировать о том, что лечение антиретровирусными препаратами не предотвращает риск передачи ВИЧ другим людям. При половых контактах следует соблюдать соответствующие меры предосторожности.

Лактатацидоз, гепатомегалия со стеатозом

При применении аналогов нуклеозидов в виде монотерапии или совместно с другими антиретровирусными препаратами, были сообщения о лактатацидозе и выраженном увеличении печени со стеатозом, включая летальные случаи. Большинство таких случаев наблюдалось у женщин. Ожирение и применение нуклеозидов длительного действия могут являться факторами риска. При появлении у пациента признаков лактатацидоза, клинических (со стороны пищеварительной системы - тошнота, рвота, боли в животе; общее недомогание, потеря аппетита, потеря веса; нарушение дыхания; неврологические симптомы - нарушение двигательных функций, мышечная слабость) или лабораторных (содержание молочной кислоты в сыворотке крови выше 5 ммоль/л), или выраженной гепатотоксичности (которые могут включать увеличение печени и стеатоз, даже при отсутствии выраженного повышения активности трансаминаз), лечение препаратом следует прекратить.

Пациенты, инфицированные одновременно ВИЧ и вирусом гепатита В

Всем ВИЧ-инфицированным пациентам перед началом антиретровирусной терапии рекомендуется провести анализ на наличие хронического гепатита В. Препарат Трувада не следует применять для лечения хронической инфекции вируса гепатита В. За больными, инфицированными ВИЧ и вирусом гепатита В, должно вестись тщательное наблюдение, как клиническое, так и лабораторное, по меньшей мере, в течение нескольких месяцев после прекращения терапии препаратом Трувада. В ряде случаев может потребоваться возобновление терапии вирусного гепатита В. У больных с тяжелым заболеванием печени не рекомендуется прекращать лечение, поскольку возникающее после отмены терапии обострение гепатита может привести к декомпенсации функции печени.

Пациенты, с нарушением функции почек

Эмтрицитабин и тенофовир выводятся, в основном, почками. Наблюдались нарушения со стороны почек, включая случаи почечной недостаточности, острой почечной недостаточности, повышения уровни креатинкиназы и синдром Фанкони (поражения канальцев почек с тяжелой гипофосфатемией), которые ассоциируются с применением тенофовира.

Всем пациентам рекомендуется определять клиренс креатинина до начала терапии, а также во время терапии препаратом Трувада и по клиническим показаниям. У больных с угрозой почечной недостаточности следует проводить регулярный мониторинг клиренса креатинина и фосфора в сыворотке крови.

Поэтому потенциальную пользу от приема препарата Трувада следует оценивать в сравнении с потенциальным риском токсического влияния на почки.

Не рекомендуется применять препарат Трувада у больных с клиренсом креатинина

Следует избегать приема препарата одновременно с нефротоксическими препаратами или после недавнего применения таковых.

Влияние на костную систему

В клиническом исследовании наблюдалось уменьшение минеральной плотности костной ткани в костях поясничного отдела и бедренных костях во время лечения препаратом Трувада. Большинство случаев снижения минеральной плотности костной ткани наблюдалось на протяжении первых 24-48 недель и сохранялось в течение 144 недель исследования.

Следует наблюдать за состоянием костной ткани ВИЧ-инфицированных пациентов с патологическими переломами костей в анамнезе и риском остеопении. При подозрении на аномалию со стороны костной системы необходимо провести соответствующее обследование.

Липодистрофия

У пациентов, получавших антирстровирусную терапию, наблюдалось перераспределение /накопление жировой клетчатки, включая центральное ожирение, увеличение отложения жировой клетчатки в дорсоцервикальной области («горб буйвола»), уменьшение объема периферической жировой ткани (уменьшение жировой клетчатки в области конечностей), уменьшение подкожного жира в области лица, может быть гипертрофия молочных желез и «кушингоидный внешний вид». Механизм и отдаленные последствия этих эффектов в настоящее время неизвестны. Причинно-следственная связь установлена не была.

Ранняя вирусологическая неэффективность

В клинических исследованиях с участием ВИЧ-инфицированных больных было показано, что ряд терапевтических режимов, предполагающих использование только трех нуклеозидных ингибиторов обратной транскриптазы, в целом менее эффективны, чем тройные режимы, предполагающие использование двух нуклеозидных ингибиторов обратной транскриптазы в сочетании либо с ненуклеозидным ингибитором обратной транскриптазы, либо с ингибитором протеазы ВИЧ-1. В частности, сообщалось о ранней вирусологической неэффективности и высокой частоте появления мутаций (по типу замены), обуславливающих развитие резистентности. Исходя из этого, режимы, предполагающие применение трех нуклеозидных ингибиторов, следует использовать с осторожностью. За больными, режим терапии которых предусматривает использование только трех нуклеозидных ингибиторов, следует вести тщательное наблюдение; в таких случаях также рекомендуется рассмотреть возможность изменения схемы лечения.

Синдром восстановления иммунитета

У ВИЧ-инфицированных пациентов, получающих комбинированную антиретровирусную терапию, наблюдалось развитие синдрома восстановления иммунитета. На фоне восстановления иммунной функции в начале комбинированной антиретровирусной терапии возможно обострение бессимптомных или остаточных оппортунистических инфекций (инфекция, вызванная Mycobacterium avium и/или Pneumocystis jirovecii, цитомегаловирусная инфекция, пневмония, или туберкулез), что может потребовать дополнительного обследования и лечения. Такие реакции наблюдаются, как правило, в первые несколько недель или месяцев применения антиретровирусной терапии, пациенты при этом должны находиться под тщательным клиническим наблюдением специалистов, имеющих опыт лечения пациентов с ВИЧ заболеваниями.

Влияние на способность к управлению автомобилем и работе с механизмами

Не проводились исследования по изучению воздействия препарата на способность к управлению автотранспортом или другими механизмами. Пациентов следует проинформировать о возможном головокружении при лечении данным препаратом.

Пациентам, принимающим препарат Трувада, необходимо соблюдать меры предосторожности, либо избегать управления транспортными средствами и занятий другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций с учетом профиля побочных эффектов.

Лекарственное взаимодействие

Следует с осторожностью назначать препарат Трувада с диданозином. Совместное применение тенофовира и диданозина в дозе 400 мг/сут приводит к усилению действия диданозина. В результате увеличения содержания препарата в организме, за больными, одновременно получающими терапию тенофовиром и диданозином, следует вести тщательное наблюдение побочных эффектов, связанных с диданозином (панкреатит, лактатцидоз). У пациентов, которые получали тенофовир и диданозин в дозе 400 мг в сутки, наблюдалось уменьшение количества CD4+ лимфоцитов. Взрослым пациентам с массой тела более 60 кг, дозу диданозина следует уменьшить до 250 мг в сутки. Пациентам, у которых появились побочные явления, связанные с диданозином, следует прекратить прием диданозина.

Атазанавир и лопинавир/ритонавир способны повышать концентрацию тенофовира, поэтому необходимо тщательное наблюдение за состоянием пациентов, которые принимают препарат Трувада одновременно с этими препаратами. При совместном назначении рекомендуется принимать атазанавир, в комбинации с ритонавиром (атазанавир 300 мг/ритонавир 100 мг). Не следует принимать одновременно атазанавир и препарат Трувада без ритонавира.

В исследованиях, проведенных на здоровых добровольцах, не наблюдалось клинически значимых лекарственных взаимодействий между эмтрицитабином и индинавиром, либо ставудином, фамцикловиром и зидовудином. Также не наблюдалось клинически значимых лекарственных взаимодействий между тенофовира дизопроксила фумаратом и
абакавиром, либо эфавиренцем, эмтрицитабином, индинавиром, лопинавиром/ритонавиром. метадоном, нсльфинавиром, пероральными контрацептивами, рибавирином, саквинавиром/ритонавиром.

Тенофовир в основном выводится из организма через почки, совместное применение тенофовира с препаратами, которые влияют на функцию почек или уменьшают/прекращают активную канальцевую секрецию, может увеличить концентрацию тенофовира в сыворотке крови и /или увеличить концентрацию совместно применяемых препаратов, выводимых через почки.

Передозировка

Клинические данные по применению препарата Трувада в дозах, превышающих терапевтические дозы, отсутствуют.

В случае передозировки пациент должен находиться под наблюдением врача для выявления признаков токсичности. При необходимости - проводить стандартную поддерживающую терапию. Гемодиализом выводится до 30% дозы эмтрицитабина и приблизительно 10% дозы тенофовира дизопроксила фумарата.

Условия хранения

В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 30°С. Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

4 года.

Труваду

Форма випуску

Таблетки, вкриті плівковою оболонкою

Склад

1 таблетка містить тенофовір 300 мг, эмтрицитабин 200 мг

Упаковка

30 шт.

Фармакологічна дія

Труваду - це комбінований препарат з фіксованою дозою эмтрицитабина і тенофовира дизонроксила фумарату. Препарат Труваду володіє специфічною активністю по відношенню до вірусу імунодефіциту людини (ВІЛ-1 і ВІЛ-2) і вірусу гепатиту В.

Показання

Лікування ВІЛ-1 і ВІЛ-2 інфекції у дорослих у комплексній терапії з іншими антиретровірусними препаратами.

Протипоказання
пацієнтам з кліренсом креатиніну період лактації; дитячий вік до 18 років; підвищена чутливість до будь-якого з компонентів препарату.

З обережністю

літній вік; ниркова недостатність з кліренсом креатиніну більше 30 мл/хв і менше 50 мл/хв; одночасний прийом з диданозином.

Не рекомендується приймати пацієнтам з дефіцитом лактази, непереносимістю лактози, глюкозо-галактозної маль-абсорбцією, так як препарат містить лактозу.

Застосування при вагітності і годуванні грудьми

Препарат Труваду слід застосовувати під час вагітності тільки в тому випадку, якщо очікувана користь від лікування для матері перевищує потенційний ризик для плода.

Не рекомендується годувати груддю ВІЛ-інфікованим матерям, які отримували терапію препаратом Труваду з метою попередження ризику постнатальной передачі ВІЛ.

Спосіб застосування та дози

Дорослим по 1 таблетці всередину, під час їжі або натще.

Побічні дії

Так як Труваду містить эмтрицитабин і тенофовира дизопроксил фумарат, то при його прийомі можливе виникнення побічних реакцій, за характером і ступенем тяжкості схожих з тими, які виникають при прийомі цих антиретровірусних препаратів.

З боку системи крові та кровотворних органів: нейтропенія, анемія.

З боку імунної системи: алергічні реакції, у тому числі ангіоневротичний набряк.

З боку обміну речовин: гіпофосфатемія, гіперглікемія, лактат-ацидоз, гипергриглицеридемия, гіпокаліємія.

З боку нервової системи: запаморочення, головний біль, безсоння, депресія. З боку дихальної системи: задишка.

З боку шлунково-кишкового тракту: діарея, блювання, нудота, метеоризм, підвищення активності амілази, біль у животі, здуття, панкреатит, диспепсія, підвищення активності ліпази.

З боку печінки та жовчовивідних шляхів: гіпербілірубінемія, гепатит, жирова дистрофія печінки, підвищення активності печінкових трансаміназ (найчастіше аспартатаминотранферазы, аланінамінотрансферази, гамма-глутамілтранспептидази).

З боку шкіри і підшкірно-жирової клітковини: шкірний висип, іноді супроводжується свербежем (макуло-папульозний висип, кропив'янка, везикулярно-бульозні, пустулезная висип, зміна кольору шкіри (переважно на долонях і/або підошвах стоп).

З боку опорно-рухового апарату: підвищення рівня креатинкінази, рабдоміоліз, остеомаляція (проявляється болем у кістках, зрідка призводить до переломів), м'язова слабкість, міопатія.

З боку сечовидільної системи: порушення функції нирок, в тому числі гострі, ниркова недостатність, гострий некроз канальців нирок, синдром Фанконі, ниркова тубулопатія проксимального типу, интсрегициальный нефрит, нефрогенний нецукровий діабет, підвищення концентрації креатиніну, протеїнурія, поліурія.

Інші: астенія, втомлюваність.

Особливі вказівки

Загальні

Труваду є комбінованим препаратом з фіксованою дозою эмтрицитабина і тенофовира. Тому цей лікарський засіб не слід застосовувати одночасно з препаратами, які містять тенофовір. эмтрицитабин або з препаратами, які містять ламівудин або адефовир (з-за їх подібності з эмтрицитабином). Це такі препарати, як Віреад (тенофовір), Эмтрива (эмтрицитабин), Атріпла (ефавіренц/эмтрицитабин/тенофовір), Комбивир (ламівудин/зидовудин), Эпивир (ламівудин), Эпивир-HBV (ламівудин), Эпзиком (абакавір/ламівудин), Тризивір (абакавір/ламівудин/зидовудин), Гепсера (адефовир).

Пацієнтів слід інформувати про те, що лікування антиретровірусними препаратами не запобігає ризику передачі ВІЛ іншим людям. При статевих контактах слід дотримуватися відповідних заходів безпеки.

Лактатацидоз, гепатомегалія зі стеатозом

При застосуванні аналогів нуклеозидів у вигляді монотерапії або у поєднанні з іншими антиретровірусними препаратами, були повідомлення про лактатацидозе і виражене збільшення печінки зі стеатозом, включаючи летальні випадки. Більшість таких випадків спостерігалася у жінок. Ожиріння і застосування нуклеозидів тривалої дії можуть бути факторами ризику. При появі у пацієнта ознак лактатацидозу, клінічних (з боку травної системи - нудота, блювання, болі в животі; загальне нездужання, втрата апетиту, втрата ваги; порушення дихання; неврологічні симптоми - порушення рухових функцій, м'язова слабкість) або лабораторних (вміст молочної кислоти в сироватці крові вище 5 ммоль/л), або вираженою гепатотоксичності (що можуть включати збільшення печінки та стеатоз, навіть при відсутності вираженого підвищення активності трансаміназ), лікування препаратом слід припинити.

Пацієнти, одночасно інфіковані ВІЛ та вірусом гепатиту В

Всім ВІЛ-інфікованим пацієнтам перед початком антиретровірусної терапії рекомендується провести аналіз на наявність хронічного гепатиту В. Препарат Труваду не слід застосовувати для лікування хронічної інфекції вірусу гепатиту В. За хворими, інфікованими ВІЛ і вірусом гепатиту В, повинно вестися ретельне спостереження, як клінічний, так і лабораторне, щонайменше, протягом декількох місяців після припинення терапії препаратом Труваду. У ряді випадків може знадобитися відновлення терапії вірусного гепатиту Ст. У хворих з тяжким захворюванням печінки не рекомендується припиняти лікування, оскільки виникає після відміни терапії загострення гепатиту може призвести до декомпенсації функції печінки.

Пацієнти з порушенням функції нирок

Эмтрицитабин і тенофовір виводяться, в основному, нирками. Спостерігалися порушення з боку нирок, включаючи випадки ниркової недостатності, гострої ниркової недостатності, підвищення рівні креатинкінази та синдром Фанконі (ураження канальців нирок з тяжкою гіпофосфатемією із), які асоціюються з застосуванням тенофовира.

Всім пацієнтам рекомендується визначати кліренс креатиніну до початку терапії, а також під час терапії препаратом Труваду і за клінічними показаннями. У хворих із загрозою ниркової недостатності слід проводити регулярний моніторинг кліренсу креатиніну та фосфору у сироватці крові.

Тому потенційну користь від прийому препарату Трувада слід оцінювати у порівнянні з потенційним ризиком токсичного впливу на нирки.

Не рекомендується застосовувати Труваду у хворих з кліренсом креатиніну

Слід уникати прийому препарату одночасно з нефротоксичними препаратами або після нещодавнього застосування таких.

Вплив на кісткову систему

У клінічному дослідженні спостерігалося зменшення мінеральної щільності кісткової тканини у кістках поперекового відділу та стегнових кістках під час лікування препаратом Труваду. Більшість випадків зниження мінеральної щільності кісткової тканини спостерігалося протягом перших 24-48 тижнів та зберігалося протягом 144 тижнів дослідження.

Слід спостерігати за станом кісткової тканини ВІЛ-інфікованих пацієнтів з патологічними переломами кісток в анамнезі та ризиком остеопенії. При підозрі на аномалію з боку кісткової системи необхідно провести відповідне обстеження.

Ліподистрофія

У пацієнтів, які отримували антирстровирусную терапію, спостерігався перерозподіл /накопичення жирової клітковини, включаючи центральне ожиріння, збільшення відкладення жирової клітковини в дорсоцервикальной області («горб буйвола»), зменшення обсягу периферичної жирової тканини (зменшення жирової клітковини в області кінцівок), зменшення підшкірного жиру в області особи, може бути гіпертрофія молочних залоз і «кушингоїдний зовнішній вигляд». Механізм та віддалені наслідки цих ефектів в даний час невідомі. Причинно-наслідковий зв'язок встановлена не була.

Рання вірусологічна неефективність

У клінічних дослідженнях за участю ВІЛ-інфікованих хворих було показано, що ряд терапевтичних режимів, які передбачають використання тільки трьох нуклеозидних інгібіторів зворотної транскриптази, в цілому менш ефективні, ніж потрійні режими, що передбачають використання двох нуклеозидних інгібіторів зворотної транскриптази в поєднанні або з ненуклеозидным інгібітором зворотної транскриптази, або з інгібітором протеази ВІЛ-1. Зокрема, повідомлялося про ранньої вірусологічної неефективності і високій частоті появи мутацій (за типом заміни), що обумовлюють розвиток резистентності. Виходячи з цього, режими, що передбачають застосування трьох нуклеозидних інгібіторів, слід використовувати з обережністю. За хворими, режим терапії яких передбачає використання тільки трьох нуклеозидних інгібіторів, слід вести ретельне спостереження; у таких випадках також рекомендується розглянути можливість зміни схеми лікування.

Синдром відновлення імунітету

У ВІЛ-інфікованих пацієнтів, які отримують комбіновану антиретровірусну терапію, спостерігався розвиток синдрому відновлення імунітету. На тлі відновлення імунної функції на початку комбінованої антиретровірусної терапії можливе загострення безсимптомних або залишкових опортуністичних інфекцій (інфекція, викликана Mycobacterium avium та/або Pneumocystis jirovecii, цитомегаловірусна інфекція, пневмонія, або туберкульоз), що може потребувати додаткового обстеження і лікування. Такі реакції спостерігаються, як правило, в перші декілька тижнів або місяців застосування антиретровірусної терапії, пацієнти повинні знаходитися під ретельним клінічним спостереженням фахівців, що мають досвід лікування пацієнтів з ВІЛ захворюваннями.

Вплив на здатність до керування автомобілем і роботі з механізмами

Не проводилися дослідження з вивчення впливу препарату на здатність до керування автотранспортом або іншими механізмами. Пацієнтів слід поінформувати про можливий запамороченні при лікуванні цим препаратом.

Пацієнтам, які приймають препарат Труваду, необхідно дотримуватись обережності, або уникати керування автотранспортом і занять іншими потенційно небезпечними видами діяльності, що потребують підвищеної концентрації уваги і швидкості психомоторних реакцій з урахуванням профілю побічних ефектів.

Лікарська взаємодія

Слід з обережністю призначати препарат Труваду з диданозином. Спільне застосування тенофовира та диданозину у дозі 400 мг/добу призводить до посилення дії диданозину. В результаті збільшення вмісту препарату в організмі, за хворими, які одночасно отримують терапію тенофовиром і диданозином, слід вести ретельне спостереження побічних ефектів, пов'язаних з диданозином (панкреатит, лактатцидоз). У пацієнтів, які отримували тенофовір та диданозин у дозі 400 мг на добу, спостерігалося зменшення кількості CD4 лімфоцитів. Дорослим пацієнтам з масою тіла більше 60 кг дозу диданозину слід зменшити до 250 мг на добу. Пацієнтам, у яких з'явилися побічні явища, пов'язані з диданозином, слід припинити прийом диданозину.

Атазанавір та лопінавір/ритонавір здатні підвищувати концентрацію тенофовира, тому необхідно ретельне спостереження за станом пацієнтів, які приймають препарат Труваду одночасно з цими препаратами. При спільному призначенні рекомендується приймати атазанавір, в комбінації з ритонавіром (атазанавір 300 мг/ритонавір 100 мг). Не слід одночасно приймати атазанавір та препарат Труваду без ритонавіру.

У дослідженнях, проведених на здорових добровольцях, не спостерігалося клінічно значущих лікарських взаємодій між эмтрицитабином і индинавиром, або ставудином, фамцикловиром і зидовудином. Також не спостерігалося клінічно значущих лікарських взаємодій між тенофовира дизопроксила фумаратом та
абакавиром, або ефавіренцем, эмтрицитабином, индинавиром, лопинавиром/ритонавіром. метадоном, нсльфинавиром, пероральними контрацептивами, рибавірином, саквінавіром/ритонавіром.

Тенофовір в основному виводиться з організму через нирки, спільне застосування тенофовира з препаратами, які впливають на функцію нирок або зменшують/припиняють активну канальцеву секрецію, може збільшити концентрацію тенофовира у сироватці крові та /або збільшити концентрацію спільно застосовуваних препаратів, які виводяться через нирки.

Передозування

Клінічні дані щодо застосування препарату Трувада в дозах, що перевищують терапевтичні дози, відсутні.

У разі передозування пацієнт повинен перебувати під наглядом лікаря для виявлення ознак токсичності. При необхідності проводити стандартну підтримуючу терапію. Виводиться гемодіалізом до 30% дози эмтрицитабина та приблизно 10% дози тенофовира дизопроксила фумарату.

Умови зберігання

У сухому, захищеному від світла місці, при температурі не вище 30°С. Зберігати в недоступному для дітей місці.

Термін придатності

4 роки.


(9130)

Инструкция к Трувада таблетки, 30 шт.
Комментарии
Пока нет комментариев
Написать комментарий
Заказ обратного звонка
Ваша заявка принята
Мы свяжемся с Вами в ближайшее время
Ваша заявка принята
Мы свяжемся с Вами в ближайшее время