Купить Три-регол таблетки, 21 шт.
Способи доставки
- Доставка Новою Поштою
Способи оплати
- Готівкою при отриманні
- Visa, Mastercard
Три-регол таб. п/о №21
Фармакологическое действие
Три-регол (Tri-regol)
Три-регол 21+7 (Tri-regol 21+7)
Состав и форма выпуска
ТРИ-РЕГОЛ
Таблетки, покрытые сахарной оболочкой,
трех видов.Розовые таблетки (6 шт.) содержат по 0,03 мг этинилэстрадиола и по 0,05 мг левоноргестрела,
белые таблетки (5 шт.) содержат по 0,04 мг этинилэстрадиола и по 0,075 мг левоноргестрела,
таблетки темно-желтого цвета (10 шт.) содержат по 0,03 мг этинилэстрадиола и по 0,125 мг левоноргестрела;
в блистере 21 шт. (6 таблеток розового цвета, 5 — белого цвета, 10 — темно-желтого цвета); 1 или 3 блистера в картонной пачке.
ТРИ-РЕГОЛ 21+7
Таблетки, покрытые сахарной оболочкой,
четырех видов.Таблетки розового цвета, глянцевые, двояковыпуклые, в форме диска; на изломе белые, по краям видна окраска оболочки (6 шт. в уп.) содержат по 0,03 мг этинилэстрадиола и по 0,05 мг левоноргестрела.
Таблетки белого цвета, глянцевые, двояковыпуклые, в форме диска; на изломе белые, по краям видна окраска оболочки (5 шт. в уп.) содержат по 0,04 мг этинилэстрадиола и по 0,075 мг левоноргестрела.
Таблетки темно-желтого цвета, глянцевые, двояковыпуклые, в форме диска; на изломе белые, по краям видна окраска оболочки (10 шт. в уп.) содержат по 0,03 мг этинилэстрадиола и по 0,125 мг левоноргестрела.
Таблетки красновато-бурого цвета, глянцевые, двояковыпуклые (7 шт. в уп.) содержат по 76,05 мг фумарата железа.
28 шт. -в блистере, 1 блистер в картонной пачке.
Регистрационные номера
ТРИ-РЕГОЛ - П №015005/01-2003, 27.05.03ТРИ-РЕГОЛ 21+7 - П №015002/01-2003, 27.05.03
Фармакологическое действие
Контрацептивное. Подавляет овуляцию, блокируя секрецию ФСГ и ЛГ в гипофизе, способствует секреторному превращению эндометрия, увеличивает вязкость цервикальной слизи.Последовательный прием таблеток препарата, содержащих разные количества гестагена (левоноргестрел) и эстрогена (этинилэстрадиол), позволяет восполнить и обеспечить концентрации половых гормонов в крови, близкие к физиологическим с последующей нормализацией нарушений менструального цикла.
Показания
Оральная контрацепция. Функциональные расстройства кровотечения, нарушение месячного цикла, дисменорея, предменструальный синдром.Противопоказания
Гиперчувствительность к компонентам препарата; беременность; период кормления грудью; тяжелые заболевания печени; врожденные гипербилирубинемии (синдромы Жильбера, Дубина-Джонсона и Ротора); холелитиаз; наличие или указание в анамнезе на тяжелые сердечно-сосудистые и цереброваскулярные изменения; тромбоэмболии и предрасположенность к ним; опухоли печени; злокачественные опухоли, прежде всего рак молочных желез или эндометрия; семейные формы гиперлипидемии; тяжелые формы артериальной гипертензии; тяжелые формы сахарного диабета, прочие заболевания эндокринных желез; серповидно-клеточная анемия; хроническая гемолитическая анемия; влагалищное кровотечение неизвестной этиологии; мигрень; отосклероз; идиопатическая желтуха беременных в анамнезе; тяжелый кожный зуд беременных; герпес беременных.Способ применения и дозы
Принимать по одной таблетке в день (в одно и то же время дня), начиная с первого дня менструации, в течение 21 дня. Затем следует 7-дневный перерыв, во время которого происходит менструальноподобное кровотечение. На 8-й день необходимо начать прием таблеток из следующей упаковки (даже если кровотечение еще не прекратилось). Правильная последовательность приема: сначала 6 розовых, затем 5 белых, 10 таблеток темно-желтого цвета. Для облегчения приема на упаковке указан номер и стрелка. Если в упаковке 28 таблеток (ТРИ-РЕГОЛ 21+7), то после последней белой следует перейти к приему коричневых таблеток, а следующий 28-дневный курс начинать без перерыва (спустя 4 недели после приема первой розовой таблетки, в аналогичный день недели).При переходе к Три-Реголу после другого орального контрацептива применяется аналогичная схема.
После родов прием препарата следует начинать не ранее первого дня менструации после первого двухфазного цикла. После аборта прием препарата рекомендуется начинать сразу или на второй день после операции.
Как правило, первый двухфазный цикл укорачивается вследствие преждевременной овуляции. Если прием препарата начинается уже при появлении первого спонтанного кровотечения, предупреждения преждевременной овуляции может не произойти, поэтому в первые две недели цикла контрацепция может оказаться ненадежной.
Если женщина не приняла препарат в установленный срок, следует принять пропущенную таблетку в течение ближайших 12 часов. Спустя 36 часов после приема последней таблетки контрацепция не может считаться надежной. Однако во избежание преждевременного кровотечения прием Три-Регола необходимо продолжать за вычетом пропущенных таблеток из уже начатой упаковки.
В этом случае рекомендуется дополнительно применять другой, негормональный способ контрацепции (за исключением методов измерения температуры и "календарного").
Это не относится к таблеткам коричневого цвета, которые не содержат гормонов.
Применение при беременности и кормлении грудью
Противопоказано при беременности и в период грудного вскармливания. Побочные действия
Тошнота, рвота, головная боль, напряженность молочных желез, изменение массы тела и либидо, изменение настроения, кровянистые межменструальные выделения, в отдельных случаях чувство дискомфорта при ношении контактных линз.Редко: повышение уровня триглицеридов, сахара в крови, снижение толерантности к глюкозе, повышение АД, тромбозы и венозные тромбоэмболии, желтуха, кожные высыпания, изменение влагалищной секреции, кандидоз влагалища, повышенная утомляемость, диарея.
Очень редко (при более длительном приеме): хлоазма.
Фумарат железа, входящий в состав красновато-бурых таблеток, покрытых сахарной оболочкой, может вызывать ирритацию слизистой оболочки ЖКТ, тошноту, рвоту, диарею, запор и окрашивать каловые массы в черный цвет.
Взаимодействие
Применение таблеток Три-Регол требует осторожности, когда одновременно с контрацептивом принимают следующие препараты:— ампициллин, рифампицин, хлорамфеникол, неомицин, пенициллин В, сульфаниламиды, тетрациклины, дигидроэрготамины, транквилизаторы, фенилбутазон, т.к. последние могут ослаблять контрацептивный эффект, одновременно рекомендуется применять дополнительный, негормональный метод контрацепции;
— антикоагулянты, производные кумарина или индандиона (возможна необходимость внеочередного определения протромбинового индекса и изменения дозы антикоагулянта);
— трициклические антидепрессанты, мапротилин, бета-адреноблокаторы (возможно увеличение их биодоступности и токсичности);
— пероральные антидиабетические препараты, инсулин (возможна необходимость изменения их дозы);
— бромокриптин (снижение эффективности бромокриптина);
— препараты с потенциальным гепатотоксическим действием, например, дантролен. Опасность гепатотоксичности увеличивается с возрастом, особенно у женщин старше 35 лет.
Передозировка
Случаи развития токсических эффектов вследствие передозировки неизвестны.Меры предосторожности
Прежде чем назначить препарат, необходимо исключить наличие беременности, провести общее медицинское обследование (измерение АД, лабораторные анализы функции печени и уровня сахара в крови и др.) и гинекологическое обследование (состояние молочных желез, цитологический анализ влагалищного мазка).Во время приёма препарата подобные общемедицинские и гинекологические обследования следует проводить регулярно, каждые 6 мес.
Для женщин с тромбоэмболическими заболеваниями в молодом возрасте либо с повышенной свёртываемостью крови в семейном анамнезе применение таблеток Три-Регол не рекомендуется.
Осторожность требуется при наличии сахарного диабета, заболеваний сердечно-сосудистой системы, артериальной гипертензии, нарушения функции почек, варикозного расширения вен, флебита, отосклероза, рассеянного склероза, эпилепсии, малой хореи, интермиттирующей порфирии, скрытой тетании, бронхиальной астмы. Применение пероральной контрацепции допускается не ранее чем через 6 мес после перенесенного вирусного гепатита, при условии полной нормализации печеночных функций.
При появлении резких болей в верхнем отделе живота, гепатомегалии и признаков интраабдоминального кровоизлияния может возникнуть подозрение на наличие опухоли печени. В случае необходимости прием препарата следует прекратить. При нарушениях функции печени, возникших во время приема препарата, необходима консультация терапевта.
При появлении межменструальных кровотечений прием Три-Регола следует продолжать, т.к. в большинстве случаев эти кровотечения спонтанно прекращаются. Если межменструальные кровотечения не исчезают или повторяются, требуется медицинское обследование для исключения органической патологии репродуктивной системы.
В случае рвоты или поноса прием препарата следует продолжать, одновременно применяя дополнительный, негормональный метод контрацепции. Женщинам старше 35 лет, принимающим пероральные контрацептивы, следует отказаться от курения, т.к. курение на фоне приема гормонального контрацептива увеличивает риск заболеваний сердечно-сосудистой системы.
За 3 мес до планируемой беременности рекомендуется прекратить прием препарата.
Прием препарата следует прекратить:
в случае возникновения впервые или усиления уже имеющихся мигренеподобных болей, либо возникновения непривычно сильных головных болей;
при остром ухудшении остроты зрения;
при подозрении на тромбоз или инфаркт;
при резком повышении АД;
при появлении желтухи или гепатита без желтухи, генерализованного зуда;
при учащении эпилептических припадков;
перед планируемой операцией (за 6 нед до операции), при длительной иммобилизации;
во время беременности.
Условия хранения
Список Б. Хранить при температуре 15—30 °C.Срок годности:
5 лет. Три-регол таб. п/о №21
Фармакологічна дія
Три-регол (Tri-regol)
Три-регол 21 7 (Tri-regol 21 7)
Склад і форма випуску
ТРИ-РЕГОЛ
Таблетки, вкриті цукровою оболонкою,
трьох видів.Рожеві таблетки (6 шт.) містять по 0,03 мг етинілестрадіолу і по 0,05 мг левоноргестрелу,
білі таблетки (5 шт.) містять по 0,04 мг етинілестрадіолу і по 0,075 мг левоноргестрелу,
таблетки темно-жовтого кольору (10 шт.) містять по 0,03 мг етинілестрадіолу і по 0,125 мг левоноргестрелу;
у блістері 21 шт. (6 таблеток рожевого кольору, 5 - білого кольору, 10 - темно-жовтого кольору); 1 або 3 блістери в картонній пачці.
ТРИ-РЕГОЛ 21 7
Таблетки, вкриті цукровою оболонкою,
чотирьох видів.Таблетки рожевого кольору, глянцеві, двоопуклі, у формі диска; на зламі білі, по краях видно забарвлення оболонки (6 шт. в уп.) містять по 0,03 мг етинілестрадіолу і по 0,05 мг левоноргестрелу.
Таблетки білого кольору, глянцеві, двоопуклі, у формі диска; на зламі білі, по краях видно забарвлення оболонки (5 шт. в уп.) містять по 0,04 мг етинілестрадіолу і по 0,075 мг левоноргестрелу.
Таблетки темно-жовтого кольору, глянцеві, двоопуклі, у формі диска; на зламі білі, по краях видно забарвлення оболонки (10 шт. в уп.) містять по 0,03 мг етинілестрадіолу і по 0,125 мг левоноргестрелу.
Таблетки червонувато-бурого кольору, глянцеві, двоопуклі (7 шт. в уп.) містять по 76,05 мг заліза фумарату.
28 шт. у блістері, 1 блістер у картонній пачці.
Реєстраційні номери
ТРИ-РЕГОЛ - П №015005/01-2003, 27.05.03ТРИ-РЕГОЛ 21 7 - П №015002/01-2003, 27.05.03
Фармакологічна дія
Контрацептивна. Пригнічує овуляцію, блокуючи секрецію ФСГ і ЛГ в гіпофізі, сприяє секреторному перетворення ендометрію, збільшує в'язкість цервікального слизу.Послідовний прийом таблеток препарату, що містять різні кількості гестагену (левоноргестрел) і естрогену (етинілестрадіол), дозволяє заповнити та забезпечити концентрації статевих гормонів в крові, близькі до фізіологічних з подальшою нормалізацією порушень менструального циклу.
Показання
Оральна контрацепція. Функціональні розлади кровотечі, порушення місячного циклу, дисменорея, передменструальний синдром.Протипоказання
Гіперчутливість до компонентів препарату; вагітність; період годування груддю; тяжкі захворювання печінки; вроджені гіпербілірубінемії (синдроми Жильбера, Дубіна-Джонсона і Ротора); холелітіаз; наявність або вказівка в анамнезі на тяжкі серцево-судинні і цереброваскулярні зміни; тромбоемболії і схильність до них; пухлини печінки; злоякісні пухлини, насамперед рак молочних залоз або ендометрія; сімейні форми гіперліпідемії; тяжкі форми артеріальної гіпертензії; тяжкі форми цукрового діабету, інші захворювання ендокринних залоз; серповидно-клітинна анемія; хронічна гемолітична анемія; вагінальна кровотеча невідомої етіології; мігрень; отосклероз; ідіопатична жовтяниця вагітних в анамнезі; тяжкий шкірний свербіж вагітних; герпес вагітних.Спосіб застосування та дози
Приймати по одній таблетці в день (в один і той же час дня), починаючи з першого дня менструації, упродовж 21 дня. Потім слід 7-денну перерву, під час якого відбувається менструальноподобное кровотеча. На 8-й день необхідно почати прийом таблеток з наступної упаковки (навіть якщо кровотеча ще не припинилась). Правильна послідовність прийому: спочатку 6 рожевих, потім 5 білих, 10 таблеток темно-жовтого кольору. Для полегшення прийому на упаковці зазначено номер та стрілка. Якщо в упаковці 28 таблеток (ТРИ-РЕГОЛ 21 7), то після останньої білої слід перейти до прийому коричневих таблеток, а наступний 28-денний курс починати без перерви (через 4 тижні після прийому першої таблетки рожевого, в аналогічний день тижня).При переході до Три-Реголу після іншого орального контрацептиву застосовується аналогічна схема.
Після пологів застосування препарату слід починати не раніше першого дня менструації після першого двофазного циклу. Після аборту прийом препарату рекомендується починати відразу або на другий день після операції.
Як правило, перший двофазний цикл скорочується внаслідок передчасної овуляції. Якщо прийом препарату починається вже при появі першої спонтанної кровотечі, попередження передчасної овуляції може не виникнути, тому в перші два тижні циклу контрацепція може виявитися ненадійною.
Якщо жінка не прийняла препарат у встановлений термін, необхідно прийняти пропущену таблетку протягом найближчих 12 годин. Через 36 годин після прийому останньої таблетки контрацепція не може вважатися надійною. Однак, щоб уникнути передчасного кровотечі прийом Три-Регола необхідно продовжувати за вирахуванням пропущених таблеток з уже початої упаковки.
У цьому випадку рекомендується додатково застосовувати інший, негормональний спосіб контрацепції (за винятком методів виміру температури і "календарного").
Це не відноситься до пігулок коричневого кольору, які не містять гормонів.
Застосування при вагітності і годуванні грудьми
Протипоказано при вагітності та в період грудного вигодовування. Побічні дії
Нудота, блювання, головний біль, напруженість молочних залоз, зміна маси тіла і лібідо, зміна настрою, міжменструальні кров'янисті виділення, в окремих випадках почуття дискомфорту при носінні контактних лінз.Рідко: підвищення рівня тригліцеридів, цукру в крові, зниження толерантності до глюкози, підвищення артеріального тиску, тромбози і венозні тромбоемболії, жовтяниця, шкірні висипання, зміна піхвової секреції, кандидоз піхви, підвищена стомлюваність, діарея.
Дуже рідко (при тривалому прийомі): хлоазма.
Фумарат заліза, що входить до складу червонувато-бурого таблеток, вкритих цукровою оболонкою, може викликати ирритацию слизової оболонки ШКТ, нудоту, блювоту, діарею, запор і забарвлювати калові маси в чорний колір.
Взаємодія
Застосування таблеток Три-Регол вимагає обережності, коли одночасно з контрацептивом приймають такі препарати:- ампіцилін, рифампіцин, хлорамфенікол, неоміцин, пеніцилін, сульфаніламіди, тетрацикліни, дигидроэрготамины, транквілізатори, фенілбутазон, оскільки останні можуть послаблювати контрацептивний ефект, одночасно рекомендується застосовувати додатковий, негормональний метод контрацепції;
- антикоагулянти, похідні кумарину або індандіону (можлива необхідність позачергового визначення протромбінового індексу і зміни дози антикоагулянту);
- трициклічні антидепресанти, мапротилін, бета-адреноблокатори (можливо збільшення їх біодоступності та токсичності);
- пероральні антидіабетичні препарати, інсулін (можлива необхідність зміни їх дози);
- бромокриптин (зниження ефективності бромокриптину);
- препарати з потенційним гепатотоксичною дією, наприклад, дантролен. Небезпека гепатотоксичності зростає з віком, особливо у жінок старше 35 років.
Передозування
Випадки розвитку токсичних ефектів внаслідок передозування невідомі.Запобіжні заходи
Перш ніж призначити препарат, необхідно виключити наявність вагітності, провести загальне медичне обстеження (вимірювання артеріального тиску, лабораторні аналізи функції печінки і рівня цукру в крові та ін) і гінекологічне обстеження (стан молочних залоз, цитологічний аналіз піхвового мазка).Під час прийому препарату подібні загальмедичні та гінекологічні обстеження слід проводити регулярно, кожні 6 міс.
Для жінок з тромбоэмболическими захворювання в молодому віці або з підвищеним згортанням крові в сімейному анамнезі застосування таблеток Три-Регол не рекомендується.
Обережність вимагається за наявності цукрового діабету, захворювань серцево-судинної системи, артеріальної гіпертензії, порушення функції нирок, варикозного розширення вен, флебіту, отосклерозу, розсіяного склерозу, епілепсії, малій хореї, інтермітуючої порфірії, прихованій тетанії, бронхіальної астми. Застосування пероральної контрацепції допускається не раніше ніж через 6 місяців після перенесеного вірусного гепатиту за умови повної нормалізації печінкових функцій.
При появі різких болів у верхньому відділі живота, гепатомегалії та ознак інтраабдомінального крововиливу може виникнути підозра на наявність пухлини печінки. У разі необхідності прийом препарату слід припинити. При порушеннях функції печінки, що виникли під час прийому препарату, необхідна консультація терапевта.
При появі міжменструальних кровотеч прийом Три-Регола слід продовжувати, оскільки у більшості випадків ці кровотечі спонтанно припиняються. Якщо міжменструальні кровотечі не зникають або повторюються, необхідно медичне обстеження для виключення органічної патології репродуктивної системи.
У випадку блювання або проносу прийом препарату слід продовжувати, одночасно застосовуючи додатковий, негормональний метод контрацепції. Жінкам старше 35 років, які приймають пероральні контрацептиви, слід відмовитися від куріння, оскільки паління на тлі прийому гормонального контрацептиву збільшує ризик захворювань серцево-судинної системи.
За 3 місяці до планованої вагітності рекомендується припинити прийом препарату.
Прийом препарату слід припинити:
у разі виникнення вперше або посилення вже наявних мігренеподібних болю, або виникнення незвично сильних головних болів;
при гострому погіршення гостроти зору;
при підозрі на тромбоз або інфаркт;
при різкому підвищенні артеріального тиску;
при появі жовтяниці або гепатиту без жовтяниці, генералізованого свербежу;
при частішанні епілептичних припадків;
перед запланованою операцією (за 6 тижнів до операції), при тривалій іммобілізації;
під час вагітності.
Умови зберігання
Список Б. Зберігати при температурі 15-30 °C.Термін придатності:
5 років.
Поки немає відгуків