Каталог товарів

Купить Темозоломид капс 180мг фл пласт №5

( 164 )
Наявність невідома
Варіант:
0 грн
26 716 грн
+
Способи доставки
  • Доставка Новою Поштою
Способи оплати
  • Готівкою при отриманні
  • Visa, Mastercard
Опис

Темозоломид

Форма выпуска

Капсулы

Состав

1 капс. содержит 180 мг темозоломида

Упаковка

5 шт.

Фармакологическое действие

Темозоломид оказывает противоопухолевое, алкилирующее, иммунодепрессивное действие. В системном кровотоке при физиологических значениях pH подвергается быстрому химическому превращению в цитотоксичный монометилтриазеноимидазолкарбоксамид (МТИК). Цитотоксическое действие МТИК обусловлено алкилированием гуанина в положении О6 и N7 (дополнительно) с последующим запуском механизма аберрантного восстановления метилового остатка. Нарушает структуру и синтез ДНК, клеточный цикл. При приеме внутрь быстро и полностью всасывается из ЖКТ. Cmax достигается через 0,5—1,5 ч (самое раннее — через 20 мин), прием пищи понижает Cmax на 33%, AUC — на 9%. Слабо связывается с белками крови (10—20%). Проходит через ГЭБ, проникает в спинномозговую жидкость. Не метаболизируется в печени. Т1/2 из плазмы — 1,8 ч. Клиренс, объем распределения и Т1/2 не зависят от дозы. Плазменный клиренс не зависит от возраста, функции почек, курения. Выводится преимущественно почками, 5—10% — в неизмененном виде, остальное — в виде 4-амино−5-имидазол-карбоксамида гидрохлорида и неидентифицированных полярных метаболитов. У детей AUC больше, чем у взрослых. Однако максимальная переносимая доза на один цикл лечения у детей и взрослых одинакова — 1000 мг/м2. На фоне нарушения функции печени легкой или средней степени тяжести фармакокинетические параметры не изменяются. В доклинических исследованиях на крысах и кроликах, получавших дозу 150 мг/м2, отмечено токсическое и тератогенное действие на плод.

Показания

Злокачественная глиома (мультиформная глиобластома, анапластическая астроцитома) при наличии рецидива или прогрессирования заболевания после стандартной терапии; распространенная метастазирующая злокачественная меланома (1 линия терапии).

Противопоказания

Гиперчувствительность, в т.ч. к дакарбазину, выраженная миелосупрессия, беременность, кормление грудью.

Ограничения к применению
Возраст до 3 лет при мультиформной глиобластоме и до 18 лет при злокачественной меланоме (эффективность и безопасность применения не определены).

Применение при беременности и кормлении грудью

Противопоказано при беременности (отсутствует клинический опыт), при необходимости назначения следует предупредить пациентку о возможном риске для плода. На время лечения следует прекратить грудное вскармливание (сведения о проникновении в грудное молоко отсутствуют).

Способ применения и дозы

Темозоломид принимают внутрь, натощак, не менее чем за 1 ч до приема пищи; капсулы проглатывать целиком, запивая стаканом воды. Взрослым и детям старше 3 лет, ранее не подвергавшимся химиотерапии: начальная доза — 200 мг/м2 1 раз в сутки в течение 5 дней подряд в 28-дневном цикле лечения. Для пациентов, ранее проходивших курс химиотерапии, начальная доза — 150 мг/м2 с последующим ее повышением во втором цикле до 200 мг/м2(если в 1-й день следующего цикла число нейтрофилов не ниже 1,5·109/л, а число тромбоцитов — не ниже 100·109/л). Курс продолжается до прогрессирования заболевания (максимально 2 года).

Побочные действия

Со стороны нервной системы и органов чувств: повышенная утомляемость (22%), головная боль (14%), сонливость (6%), 2—5% — астения, недомогание, головокружение, парестезия, нарушение вкуса.

Со стороны сердечно-сосудистой системы и крови (кроветворение, гемостаз): тромбоцитопения (19%) и нейтропения (17%) 3 или 4 степени у пациентов с глиомой (с госпитализацией и/или отменой терапии в 8% и 4% случаев), у пациентов с меланомой — 20% и 22%, соответственно (с госпитализацией и/или отменой терапии в 3% и 1,3% случаев), обратимая миелосупрессия (в течение первых циклов лечения, с максимумом между 21 и 28 днями).

Со стороны органов ЖКТ: тошнота (43%) и рвота (36%) средней или слабой степени выраженности (не более 5 приступов рвоты в сутки), сильная тошнота и рвота (4%), запор (17%,), анорексия (11%), диарея (8%), 2—5% — диспепсия.

Аллергические реакции: сыпь (6%), 2—5% — зуд.

Прочие: лихорадка (6%), 2—5% — болевой синдром, в т.ч. боль в животе, одышка, озноб, алопеция, уменьшение массы тела.

Особые указания

Антиэметики принимают до или после приема темозоломида. При наличии сильной рвоты (более 5 приступов в течение 1 сут) необходимо предварительное проведение антиэметической терапии.

Лекарственное взаимодействие

Одновременный прием средств, угнетающих костный мозг, увеличивает вероятность миелосупрессии. Вальпроевая кислота понижает клиренс темозоломида.

Передозировка

Симптомы: нейтропения, тромбоцитопения (при разовом приеме в дозах 1000 мг/м2 и более).

Лечение: поддерживающая терапия.

Условия хранения

Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25ºС. Хранить в недоступном для детей месте.

Темозоломід

Форма випуску

Капсули

Склад

1 капс. містить 180 мг темозоломіду

Упаковка

5 шт.

Фармакологічна дія

Темозоломід надає протипухлинну, алкилирующее, імунодепресивну дію. У системному кровотоці при фізіологічних значеннях pH зазнає швидкого хімічного перетворення в цитотоксичный монометилтриазеноимидазолкарбоксамид (МТИК). Цитотоксична дія МТИК обумовлено алкилированием гуаніна в положенні О6 та N7 (додатково) з подальшим запуском механізму аберантного відновлення метилового залишку. Порушує структуру і синтез ДНК, клітинний цикл. При прийомі всередину швидко і повністю всмоктується з ШКТ. Cmax досягається через 0,5-1,5 год (найраніше через 20 хв), прийом їжі знижує Cmax на 33%, AUC - на 9%. Слабко зв'язується з білками крові (10-20%). Проходить через ГЕБ, проникає в спинномозкову рідину. Не метаболізується в печінці. Т1/2 з плазми - 1,8 ч. Кліренс, об'єм розподілу і Т1/2 не залежать від дози. Плазмовий кліренс не залежить від віку, функції нирок, куріння. Виводиться переважно нирками, 5-10% - в незміненому вигляді, решта - у вигляді 4-аміно−5-імідазол-карбоксаміду гідрохлорид та неідентифікованих полярних метаболітів. У дітей AUC більше, ніж у дорослих. Однак максимальна переносима доза на один цикл лікування у дітей та дорослих однакова - 1000 мг/м2. На тлі порушення функції печінки легкого або середнього ступеня тяжкості фармакокінетичні параметри не змінюються. У доклінічних дослідженнях на щурах і кроликах, які отримували дозу 150 мг/м2, відзначено токсична і тератогенну дію на плід.

Показання

Злоякісна гліома (мультиформна глиобластома, анапластіческая астроцитома) при наявності рецидиву або прогресування захворювання після стандартної терапії; поширена метастазирующая злоякісна меланома (1 лінія терапії).

Протипоказання

Гіперчутливість, в т.ч. до дакарбазину, виражена мієлосупресія, вагітність, годування груддю.

Обмеження до застосування
Вік до 3 років при мільтиформної глиобластоме і до 18 років при злоякісній меланомі (ефективність і безпека застосування не визначені).

Застосування при вагітності і годуванні грудьми

Протипоказано при вагітності (відсутній клінічний досвід), при необхідності призначення слід попередити пацієнтку про можливий ризик для плода. На час лікування слід припинити грудне вигодовування (відомості про проникнення в грудне молоко відсутні).

Спосіб застосування та дози

Темозоломід приймають внутрішньо, натще, не менше ніж за 1 год до прийому їжі; капсули ковтати цілком, запиваючи склянкою води. Дорослим і дітям старше 3 років, раніше не піддавався хіміотерапії: початкова доза - 200 мг/м2 1 раз на добу протягом 5 днів поспіль у 28-денному циклі лікування. Для пацієнтів, які раніше проходили курс хіміотерапії, початкова доза - 150 мг/м2 з подальшим її підвищенням у другому циклі до 200 мг/м2(якщо в 1-й день наступного циклу число нейтрофілів не нижче 1,5·109/л, а число тромбоцитів не нижче 100·109/л). Курс триває до прогресування захворювання (максимально 2 роки).

Побічні дії

З боку нервової системи та органів чуття: підвищена втомлюваність (22%), головний біль (14%), сонливість (6%), 2-5% - астенія, нездужання, запаморочення, парестезія, порушення смаку.

З боку серцево-судинної системи і крові (кровотворення, гемостаз): тромбоцитопенія (19%) і нейтропенія (17%) 3 або 4 ступеня у пацієнтів з глиомой (з госпіталізацією та/або відміною терапії у 8% та 4% випадків), у пацієнтів з меланомою - 20% і 22%, відповідно (з госпіталізацією та/або відміною терапії у 3% та 1,3% випадків), оборотна мієлосупресія (протягом перших циклів лікування, з максимумом між 21 та 28 днями).

З боку органів ШКТ: нудота (43%) та блювання (36%) середньої або слабкої ступеня вираженості (не більше 5 нападів блювання на добу), сильна нудота і блювота (4%), запор (17%,), анорексія (11%), діарею (8%), 2-5% - диспепсія.

Алергічні реакції: висип (6%), 2-5% - свербіж.

Інші: гарячка (6%), 2-5% - больовий синдром, у т. ч. біль у животі, задишка, озноб, алопеція, зменшення маси тіла.

Особливі вказівки

Антиеметики приймають до або після прийому темозоломіду. При наявності сильної блювання (більше 5 приступів протягом 1 діб) необхідно попереднє проведення антиэметической терапії.

Лікарська взаємодія

Одночасний прийом засобів, що пригнічують кістковий мозок, збільшують імовірність мієлосупресії. Вальпроєва кислота знижує кліренс темозоломіду.

Передозування

Симптоми: нейтропенія, тромбоцитопенія (при разовому прийомі у дозах 1000 мг/м2 і більше).

Лікування: підтримуюча терапія.

Умови зберігання

Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 25ºС. Зберігати в недоступному для дітей місці.

(8419)
Відгуки
Поки немає відгуків
Написати відгук
Ім'я*
Email
Введіть коментар*