Купить Стемокин ампулы 0,1 мг/мл 1 мл, 5 шт.

Стемокин

Stemokine

Раствор для внутримышечного введения

1 мл раствора для внутримышечного введения содержит:
активные вещества: стемокин (L-изолейцил-L-глутамил-L-триптофана натриевая соль) 0,1 мг;
вспомогательные вещества: натрия хлорид — 9 мг; натрия гидроксида раствор 1М — до рН 6,0—7,5; вода для инъекций — до 1 мл

5 ампул по 1 мл.

Стемокин оказывает иммуномодулирующее действие.

Стемокин является натриевой солью синтетического пептида, состоящего из L-аминокислотных остатков изолейцина, глутаминовой кислоты и триптофана.
Стемокин обладает иммуномодулирующим действием, увеличивает резистентность организма в отношении локальных и генерализованных инфекций, вызывает нормализацию измененных иммунологических показателей (относительного и абсолютного количества лимфоцитов, CD3+, CD8+ CD19+, CD16+ лимфоцитов, поглотительной способности моноцитов по отношению к St. aureus) и увеличение показателей спонтанной хемилюминесценции и аффинности к общей антигенной детерминанте антител, количества HLA-DR+лимфоцитов. Максимальная тропность препарата выявлена к костному мозгу.

В основе механизма действия Стемокина лежит прямое воздействие препарата на процесс пролиферации и дифференцировки ранних клеток - предшественников гемопоэза, регуляторное воздействие на реакции клеточного и гуморального иммунитета и неспецифическую резистентность организма.
Препарат влияет на процессы дифференцировки лимфоидных клеток, индуцируя экспрессию дифференцировочных антигенов на лейкоцитах. После воздействия облучения, приема цитостатических препаратов Стемокин ускоряет восстановление популяции коммитивированных и полипотентных клеток - предшественников гемопоэза. Наряду с иммуномодулирующим действием, Стемокин обладает выраженной детоксикационной активностью, которая определяется структурой и молекулярной природой препарата.

Препарат хорошо переносится, не обладает митогенной, поликлональной активностью, антигенными свойствами, не оказывает аллергизирующего, мутагенного, эмбриотоксического, тератогенного и канцерогенного действия.

При парентеральном введении препарата Cmax в крови достигается через 5 мин; в костном мозге, печени, почках, лимфатических узлах — через 30—40 мин после введения. При интраназальном введении препарат быстро всасывается, Cmax в крови достигается через 10—15 мин. В костном мозге, печени, почках, лимфатических узлах Cmax наблюдается через 30—40 мин после введения.

T1/2 препарата составляет 24 ч, полностью выводится из организма в течение 72 ч с момента введения. Метаболиты препарата выводятся преимущественно с мочой — до 60%, до 20% — с калом.

Лечение и профилактика хронического рецидивирующего фурункулеза у взрослых.

Повышенная чувствительность к компонентам препарата Стемокин, беременность.

Применение препарата противопоказано при беременности.
В период лактации (кормления грудью) Стемокин следует назначать только в том случае, если ожидаемая польза для матери превышает возможный риск для ребенка.

Внутримышечно. Взрослым, по 1—2 мл раствора ежедневно в течение 10 дней. При необходимости дозы и длительность применения препарата могут быть увеличены. В стадии ремиссии препарат назначают в/м ежедневно по 1 мл раствора в течение 5—7 дней.

Редко: аллергические реакции.

Не рекомендуется применение Стемокина детьми и взрослыми с хроническими заболеваниями печени и почек в связи с отсутствием данных о безопасности применения препарата у этих групп пациентов.

Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами. Препарат не влияет на координацию движения, однако в период применения препарата следует соблюдать осторожность при выполнении потенциально опасных видов деятельности, требующих особого внимания и быстрых реакций (управление автотранспортом, работа с движущимися механизмами, работа диспетчера и оператора).

Данные о взаимодействии с другими препаратами отсутствуют.

Данные о передозировке отсутствуют.

Хранить в защищенном от света месте при температуре не выше 25°С

3 года.

Стемокин

Stemokine

Розчин для внутрішньом'язового введення

1 мл розчину для внутрішньом'язового введення містить:
активні речовини: стемокин (L-изолейцил-L-глутаміл-L-триптофану натрієва сіль) 0,1 мг;
допоміжні речовини: натрію хлорид - 9 мг; натрію гідроксиду 1М розчин - до рН 6,0-7,5; вода для ін'єкцій - до 1 мл

5 ампул по 1 мл

Стемокин має імуномодулюючу дію.

Стемокин є натрієвою сіллю синтетичного пептиду, що складається з L-амінокислотних залишків ізолейцину, глутамінової кислоти і триптофану.
Стемокин має імуномодулюючу дію, збільшує резистентність організму відносно локальних і генералізованих інфекцій, викликає нормалізацію змінених імунологічних показників (відносної і абсолютної кількості лімфоцитів, CD3 , CD8 CD19 , CD16 лімфоцитів, поглинальної здатності моноцитів по відношенню до St. aureus) та збільшення показників спонтанної хемілюмінесценції та афінності до загальної антигенної детермінанті антитіл, кількості HLA-DR лімфоцитів. Максимальна тропність препарату виявлено до кістковому мозку.

В основі механізму дії Стемокина лежить прямий вплив препарату на процес проліферації і диференціювання ранніх клітин - попередників гемопоезу, регуляторний вплив на реакції клітинного і гуморального імунітету і неспецифічну резистентність організму.
Препарат впливає на процеси диференціювання лімфоїдних клітин, індукує експресію дифференцировочного антигенів на лейкоцитах. Після впливу опромінення, прийому цитостатичних препаратів Стемокин прискорює відновлення популяції коммитивированных і полипотентных клітин - попередників гемопоезу. Поряд з імуномодулюючою дією, Стемокин володіє вираженою детоксикаційною активністю, яка визначається структурою і молекулярної природою препарату.

Препарат добре переноситься, не володіє мітогенною, поліклональної активністю, антигенними властивостями, не надає алергізуючої, мутагенної, ембріотоксичної, тератогенної і канцерогенної дії.

При парентеральному введенні препарату Cmax в плазмі крові досягається через 5 хв; в кістковому мозку, печінці, нирках, лімфатичних вузлах - через 30-40 хв після введення. При интраназальном введенні препарат швидко всмоктується, Cmax в плазмі крові досягається через 10-15 хв. В кістковому мозку, печінці, нирках, лімфатичних вузлах Cmax спостерігається через 30-40 хв після введення.

T1/2 препарату становить 24 год, повністю виводиться з організму протягом 72 год з моменту введення. Метаболіти препарату виводяться переважно з сечею - до 60%, до 20% - з калом.

Лікування та профілактика хронічного рецидивуючого фурункульозу у дорослих.

Підвищена чутливість до компонентів препарату Стемокин, вагітність.

Застосування препарату протипоказано при вагітності.
В період лактації (годування груддю) Стемокин слід призначати тільки в тому випадку, якщо очікувана користь для матері перевищує можливий ризик для дитини.

Внутрішньом'язово. Дорослим по 1-2 мл розчину щодня протягом 10 днів. При необхідності дози й тривалість застосування препарату можуть бути збільшені. В стадії ремісії препарат призначають в/м щоденно по 1 мл розчину протягом 5-7 днів.

Рідко: алергічні реакції.

Не рекомендується застосування Стемокина дітьми і дорослими з хронічними захворюваннями печінки та нирок у зв'язку з відсутністю даних щодо безпеки застосування препарату у цих груп пацієнтів.

Вплив на здатність керувати транспортними засобами, механізмами. Препарат не впливає на координацію руху, однак у період застосування препарату слід бути обережними при виконанні потенційно небезпечних видів діяльності, що вимагають особливої уваги та швидких реакцій (керування автотранспортом, робота з механізмами, що рухаються, робота диспетчера чи оператора).

Дані про взаємодію з іншими препаратами відсутні.

Дані про передозування відсутні.

Зберігати в захищеному від світла місці при температурі не вище 25°

3 роки.