Купить Паглюферал-3 №20 табл
- Доставка Новою Поштою
- Готівкою при отриманні
- Visa, Mastercard
Форма випуску, упаковка і склад препарату Паглюферал®-3 Таблетки білого кольору, з фаскою і рискою посередині. 1 таб. фенобарбітал 50 мг бромизовал 150 мг кофеїн (кофеїн-бензоат натрію) 10 мг папаверин (папаверину гідрохлорид) 20 мг кальцію глюконат 250 мг Допоміжні речовини: крохмаль картопляний - 95 мг, кальцію стеарат - 5 мг. 10 шт. - упаковки осередкові контурні (2) - пачки картонні. 10 шт. - упаковки без'ячейковиє контурні (2) - пачки картонні. Клініко-фармакологічна група: Комбінований протисудомний препарат Фармако-терапевтична група: Протиепілептичні засіб Фармакологічна дія Комбінований протиепілептичний препарат. Фенобарбітал взаємодіє з "барбітуратной" ділянкою бензодиазепин-ГАМК-рецепторного комплексу, за рахунок чого підвищує чутливість ГАМК-рецепторів до ГАМК, призводить до розкриття нейрональних каналів для іонів хлору, що призводить до збільшення їх надходження в клітину. Знижує збудливість нейронів епілептогенного вогнища і поширення нервових імпульсів. Виявляє антагонізм відносно ряду збуджуючих медіаторів (глутамат і інші). Пригнічує сенсорні зони кори головного мозку, зменшує моторну активність, пригнічує церебральні функції, в т.ч. дихальний центр. Знижує тонус гладкої мускулатури шлунково-кишкового тракту. Виявляє протисудомну, седативну, снодійну і спазмолітичну дію. Кофеїн підвищує рефлекторну збудливість спинного мозку, збуджує дихальний і судиноруховий центри, стимулює метаболічні процеси в органах і тканинах, в т.ч. в м'язовій тканині і ЦНС. Папаверину гідрохлорид є спазмолитиком, має гіпотензивну дію. Знижує тонус і розслаблює гладкі м'язи внутрішніх органів і судин. Кальцію глюконат поповнює дефіцит іонів кальцію, необхідних для здійснення процесу передачі нервових імпульсів. Бромізовал виявляє седативну та помірну снодійну дію. Фармакокінетика фенобарбітал Всмоктується повільно, повністю. Cmax в плазмі крові визначається через 1-2 год, зв'язування з білками плазми - 50%. Метаболізується в печінці, індукує ферменти печінки CYP3A4, CYP3A5, CYP3A7 (швидкість ферментативних реакцій зростає в 10-12 разів). Кумулює в організмі. T1 / 2 складає 2-4 діб. Виводиться нирками у вигляді глюкуроніду, близько 25% - в незміненому вигляді. Проникає в грудне молоко і через плацентарний бар'єр. кофеїн Абсорбція хороша, відбувається на всьому протязі кишечника. Cmax в плазмі крові досягається через 50-75 хв. Швидко розподіляється у всіх органах і тканинах, проникає через гематоенцефалічний бар'єр і плаценту. Зв'язування з білками крові (альбумінами) - 25-36%. Метаболізму в печінці піддається більше 90%, у дітей перших років життя - до 10-15%. У дорослих близько 80% дози кофеїну метаболізується і параксантину, близько 10% - в теобромін і близько 4% - в теофілін. Ці сполуки згодом деметилюється в монометілксантіни, а потім в метиловані сечові кислоти. T1 / 2 у дорослих - 3.9-5.3 ч (іноді до 10 год). Виведення кофеїну і його метаболітів здійснюється нирками. папаверин Біодоступність в середньому - 54%. Зв'язування з білками плазми - 90%. Добре розподіляється, проникає через гістогемагіческіе берьери. Метаболізується в печінці. T1 / 2 - 0.5-2 ч (може подовжуватися до 24 год). Виводиться нирками у вигляді метаболітів. кальцію глюконат Приблизно 1 / 5-1 / 3 частина всмоктується з тонкого кишечника. Близько 20% виводиться нирками, решта видаляється з вмістом кишечника (активно виділяється стінкою термінального відділу шлунково-кишкового тракту). Показання препарату Паглюферал®-3 епілепсія. Відкрити список кодів МКБ-10 режим дозування Препарат застосовують внутрішньо після їди. Дітям у віці 7-9 років призначають по 1 таб. 2 рази / добу; дітям у віці 10-14 років - по 1.5 таб. 2 рази / добу; дітям з 14 років і дорослим - по 2 таб. 2 рази / добу. Побічна дія З боку нервової системи: запаморочення, загальна слабкість, атаксія, дизартрія, ністагм, парадоксальна реакція (особливо у літніх і ослаблених хворих - порушення), галюцинації, порушення сну. З боку травної системи: нудота, блювання, запор або діарея, підвищення активності печінкових трансаміназ. З боку кровотворної системи: агранулоцитоз, мегалобластна анемія, тромбоцитопенія. З боку серцево-судинної системи: зниження або підвищення артеріального тиску, тахікардія, аритмія (в т.ч. екстрасистолія), AV-блокада. Інші: алергічні реакції, при тривалому застосуванні - лікарська залежність. Протипоказання до застосування виражена печінкова і / або ниркова недостатність; лікарська залежність (у т.ч. в анамнезі); гіперкінези; міастенія; виражена анемія; порфірія; цукровий діабет; гіпофункція надниркових залоз; гіпертиреоз; депресія; бронхообструктивні захворювання; активний алкоголізм; вагітність; період лактації; гіперчутливість до будь-якого з компонентів препарату. Дана лікарська форма не застосовується у дітей до 7 років.