Купить Омнискан флаконы 0.5 ммоль/мл , 15 мл , 10 шт.
- Доставка Новою Поштою
- Готівкою при отриманні
- Visa, Mastercard
ОМНИСКАН
Раствор для инъекций
Гадодиамид
Вспомогательные вещества: натрия кальдиамид, натрия гидроксид 1M или хлористоводородная кислота 1M, вода д/и.
10 шт
ОМНИСКАН - неионное парамагнитное контрастное средство для магнитно-резонансной томографии (МРТ). Парамагнитные свойства действующего вещества обуславливают контрастное усиление при выполнении МРТ. Введение Омнискана вызывает усиление сигнала от областей, где имеется дисфункция ГЭБ вследствие его повреждения патологическим процессом, что может обеспечивать большую информативность изображений по сравнению с данными МРТ до контрастного усиления.
Оптимальное контрастное усиление обычно наблюдается в течение первых минут после введения (зависит от типа патологического процесса/ткани). Контрастное усиление обычно сохраняется до 45 мин после введения Омнискана.
— магнитно-резонансная томография (МРТ) головного и спинного мозга у взрослых и детей всех возрастов, включая новорожденных;
— контрастирование всего тела у взрослых и детей старше 6 месяцев;
— ангиография у взрослых.
— тяжелые нарушения функции почек (скорость клубочковой фильтрации менее 30 мл/мин/1.73 м2);
— операции при пересадке печени;
— повышенная чувствительность к компонентам препарата.
С осторожностью следует применять препарат при анемии, особенно при серповидно-клеточной, гемолитической гемоглобинопатии, печеночной недостаточности; у новорожденных и детей в возрасте до 1 года (из-за недостаточно развитой функции почек).
Препарат вводят в/в струйно, однократно, с помощью шприца через катетер.
Контрастирование ЦНС при выполнении МРТ
Для взрослых и детей всех возрастов, включая новорожденных, при массе тела менее 100 кг рекомендуемая доза препарата составляет 0.1 ммоль/кг (эквивалентно 0.2 мл/кг); при массе тела более 100 кг обычно достаточно 20 мл Омнискана.
При подозрении на наличие метастатических поражений головного мозга взрослым при массе тела до 100 кг возможно введение препарата в двойной или тройной дозе - до 0.3 ммоль/кг (0.6 мл/кг); при массе тела более 100 кг обычно достаточно 60 мл препарата. В случае неоднозначных результатов исследования после контрастного усиления Омнисканом в дозе 0.1 ммоль/кг возможно проведение повторной болюсной инъекции препарата в течение последующих 20 мин в дозе 0.2 ммоль/кг (0.4 мл/кг) с целью получения дополнительной диагностической информации.
Контрастирование всего тела
Для взрослых при массе тела до 100 кг рекомендуемая доза составляет, как правило, 0.1 ммоль/кг (0.2 мл/кг), в отдельных случаях — 0.3 ммоль/кг (0.6 мл/кг); при массе тела более 100 кг - 20 мл, в отдельных случаях - 60 мл препарата обычно достаточно для обеспечения диагностически адекватного контрастирования.
Для детей старше 6 месяцев рекомендуемая доза составляет 0.1 ммоль/кг (0.2 мл/кг).
Ангиография
Для взрослых рекомендуемая доза составляет, как правило, 0.1 ммоль/кг (0.2 мл/кг)
При стенозе абдоминальных и подвздошных артерий препарат применяют в более высокой дозе - до 0.3 ммоль/кг (эквивалентно 0.6 мл/кг), что позволяет получить дополнительную диагностическую информацию.
Со стороны организма в целом: лихорадка, озноб.
Аллергические реакции: крапивница, зуд, першение в горле, анафилактоидные реакции; редко - анафилактический шок.
Со стороны пищеварительной системы: снижение аппетита, отрыжка, боль в животе, диарея, тошнота, рвота.
Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: головокружение, головная боль, тревожность, психические нарушения, атаксия, нарушение координации движений, парестезии, тремор, потеря сознания (вплоть до развития глубокой комы), сонливость; редко - судороги (вплоть до развития эпилептического статуса).
Со стороны органов чувств: изменение вкуса и обоняния, нарушения зрения, шум в ушах.
Со стороны мочевыделительной системы: имеются указания о возможном развитии нефрогенного системного фиброза (НСФ) у пациентов с тяжелыми нарушениями функции почек (скорость клубочковой фильтрации менее 30 мл/мин/1.73 м2).
Местные реакции: локальная болезненность или ощущение распирания в месте введения.
Прочие: бессимптомное снижение содержания сывороточного железа (в сроки от 8 до 48 ч после введения препарата), идиосинкразия, артралгия, миалгия, гиперемия кожи лица, повышенное потоотделение.
Симптомы: возможно усиление проявлений описанных побочных эффектов.
Лечение: проведение симптоматической терапии. Гадодиамид удаляется из организма путем гемодиализа (у пациентов с нарушенной функцией почек и получивших большие дозы).
При температуре не выше 30°C
3 года
ОМНИСКАН
Розчин для ін'єкцій
Гадодиамид
Допоміжні речовини: натрію кальдиамид, натрію гідроксид 1M або хлористоводнева кислота 1M, вода д/в.
10 шт
ОМНИСКАН - неіонні парамагнітний контрастний засіб для магнітно-резонансної томографії (МРТ). Парамагнітні властивості діючої речовини зумовлюють контрастне посилення при виконанні МРТ. Введення Омнискана викликає посилення сигналу від областей, де є дисфункція ГЕБ внаслідок його пошкодження патологічним процесом, що може забезпечувати велику інформативність зображень у порівнянні з даними МРТ до контрастного підсилення.
Оптимальне контрастне підсилення звичайно спостерігається протягом перших хвилин після введення (залежить від типу патологічного процесу/тканини). Контрастне посилення зазвичай зберігається до 45 хв після введення Омнискана.
- магнітно-резонансна томографія (МРТ) головного та спинного мозку у дорослих і дітей різного віку, включаючи новонароджених;
- контрастування всього тіла у дорослих та дітей старше 6 місяців;
- ангіографія у дорослих.
- тяжкі порушення функції нирок (швидкість клубочкової фільтрації менше 30 мл/хв/1.73 м2);
- операції при пересадці печінки;
- підвищена чутливість до компонентів препарату.
З обережністю слід застосовувати препарат при анемії, особливо при серповидно-клітинної, гемолітичної гемоглобінопатії, печінкової недостатності; у новонароджених та дітей віком до 1 року (з-за недостатньо розвиненою функції нирок).
Препарат вводять в/в струминно, одноразово, з допомогою шприца через катетер.
Контрастування ЦНС при виконанні МРТ
Для дорослих і дітей різного віку, включаючи новонароджених, при масі тіла менше 100 кг рекомендована доза препарату становить 0.1 ммоль/кг (еквівалентно 0.2 мл/кг); при масі тіла більше 100 кг зазвичай достатньо 20 мл Омнискана.
При підозрі на наявність метастатичних уражень головного мозку дорослих при масі тіла до 100 кг можливе введення препарату у подвійній або потрійній дозі - до 0.3 ммоль/кг (0.6 мл/кг); при масі тіла більше 100 кг зазвичай достатньо 60 мл препарату. У разі неоднозначних результатів дослідження після контрастного підсилення Омнисканом в дозі 0.1 ммоль/кг можливе проведення повторної болюсної ін'єкції препарату протягом наступних 20 хв у дозі 0.2 ммоль/кг (0.4 мл/кг) з метою отримання додаткової діагностичної інформації.
Контрастування всього тіла
Для дорослих при масі тіла до 100 кг рекомендована доза становить, як правило, 0.1 ммоль/кг (0.2 мл/кг), в окремих випадках - 0.3 ммоль/кг (0.6 мл/кг); при масі тіла більше 100 кг - 20 мл, в окремих випадках - 60 мл препарату звичайно достатньо для забезпечення діагностично адекватного контрастування.
Для дітей старше 6 місяців рекомендована доза становить 0.1 ммоль/кг (0.2 мл/кг).
Ангіографія
Для дорослих рекомендована доза становить, як правило, 0.1 ммоль/кг (0.2 мл/кг)
При стенозі абдомінальних і клубових артерій препарат застосовують в більш високій дозі - до 0.3 ммоль/кг (еквівалентно 0.6 мл/кг), що дозволяє отримати додаткову діагностичну інформацію.
З боку організму у цілому: гарячка, озноб.
Алергічні реакції: кропив'янка, свербіж, першіння в горлі, анафілактоїдні реакції; рідко - анафілактичний шок.
З боку травної системи: зниження апетиту, відрижка, біль у животі, діарея, нудота, блювання.
З боку ЦНС і периферичної нервової системи: запаморочення, головний біль, тривожність, психічні порушення, атаксія, порушення координації рухів, парестезії, тремор, втрата свідомості (аж до розвитку глибокої коми), сонливість; рідко - судоми (аж до розвитку епілептичного статусу).
З боку органів чуття: зміна смаку і нюху, порушення зору, шум у вухах.
З боку сечовидільної системи: є вказівки про можливе розвитку нефрогенного системного фіброзу (НСФ) у пацієнтів з тяжкими порушеннями функції нирок (швидкість клубочкової фільтрації менше 30 мл/хв/1.73 м2).
Місцеві реакції: локальна болючість або відчуття розпирання в місці введення.
Інші: безсимптомне зниження вмісту сироваткового заліза (в строки від 8 до 48 год після введення препарату), ідіосинкразія, артралгія, міалгія, гіперемія шкіри обличчя, підвищене потовиділення.
Симптоми: можливе посилення проявів описаних побічних ефектів.
Лікування: проведення симптоматичної терапії. Гадодиамид видаляється з організму шляхом гемодіалізу (у пацієнтів з порушеною функцією нирок і отримали великі дози).
При температурі не вище 30°C
3 роки