Купить Офломелид мазь, 1000 г
- Доставка Новою Поштою
- Готівкою при отриманні
- Visa, Mastercard
Офломелид
Oflomelide
мазь для наружного применения
1 г содержит офлоксацин 10 мг, диоксометилтетрагидропиримидин (метилурацил) 40 мг, лидокаина гидрохлорид (в форме моногидрата) 30 мг;
вспомогательные вещества: метилпарагидроксибензоат (нипагин или метилпарабен), пропилпарагидроксибензоат (нипазол или пропилпарабен), пропиленгликоль, макрогол 1500 (полиэтиленгликоль низкомолекулярный 1500 и полиэтиленоксид 1500), макрогол 400 (полиэтиленгликоль низкомолекулярный 400 и полиэтиленоксид 400)
Банка 1000 г.
Офломелид - комбинированный препарат, оказывает противомикробное, противо-воспалительное, местноанестезирующее, регенерирующее действие. Активными веществами являются офлоксацин, метилурацил и лидокаин.
Офлоксацин - противомикробное средство широкого спектра действия из группы фторхинолонов. Оказывает бактерицидное действие за счёт блокады ДНК-гиразы в бактериальных клетках. ДНК-гираза необходима для репликации, транскрипции, репарации и рекомбинации бактериальной ДНК. Её ингибирование приводит к раскручиванию и дестабилизации бактериальной ДНК и вследствие этого к гибели микробной клетки.
Микроорганизмы, высокочувствительные к офлоксацину (МПК ≤ 0,5 мг/л):
грамположительные аэробы — Staphy-lococcus aureus methi-S (метициллин-чувствительные штаммы), Staphylococcus coagulase negative (коагулазо-негативные стафилококки: Staphylococcus epidermidis, Staphylococcus saprophyticus, Staphylococcus haemolyticus, Staphylococcus hominis и др.);
грамотрицательные аэробы - Aeromonas hydrophila, Bordetella spp., Brucella spp, Campylobacter jejuni, Citrobacter spp. (включая Citrobacter freundii), Enterobacter spp. (включая Enterobacter cloacae, Enterobacter aerogenes, Esсherichia coli, Haemophilus ducreyi, Haemophilus influenzae, Haemophilus parainfluenzae, Klebsiella spp. (включая Klebsiella pneumonia), Moraxella (Brahamella) catarrhalis, Morganella morganii, Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitides, Plesiomonas spp, Proteus spp. (Proteus mirabilis, Proteus vulgaris (indole + и indole -)), Providencia spp., Salmonella spp., Serratia (включая Serratia marcescens), Shigella spp. (включая Shigella sonnei), Vibrio spp. (включая Vibrio cholerae, Vibrio parahaemolyticus), Yersinia spp. (включая Yersinia enterocolitica);
анаэробы - Clostridium perfringens, Helicobacter pylori, Propionibacterium acnes;
другие - Chlamydia trachomatis, Legionella spp., Mycoplasma spp. (включая Mycoplasma hominis).
Микроорганизмы, умеренно чувстви-тельные к офлоксацину: Acinetobacter spp. (включая Acinetobacter calcoaceticus), Bacteroides fragilis, Bacteroides urealyticus, Chlamydia psittaci, Gardnerella vaginalis, Enterococcus faecalis, Mycobacterium tuberculosis, Mycobacterium leprae, анаэробные грамположительные кокки (Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp., Pseudomonas spp. (включая Pseudomonas aeruginosa), Streptococcus spp. (в т.ч. Streptococcus pyogenes, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus viridians) — только пенициллинчувствительные штаммы, Ureaplasma urealyticum.
Микроорганизмы, резистентные к офлоксацину (МПК > 1 мг/л): Acinetobacter baumannii, большинство штаммов Enterococcus spp., Listeria monocytogenes, Nocardia spp, (в т.ч. Nocardia asteroids), метициллинрезистентные штаммы Staphylococcus aureus и Staphylococcus spp. (Staphylococci methi-R), Treponema pallidum.
Метилурацил - стимулятор репарации тканей. Обладает анаболической актив-ностью. Ускоряет процессы клеточной регенерации в ранах, ускоряя рост и грануляционное созревание ткани и эпителизацию.
Лидокаин оказывает местноанесте-зирующее действие вследствие блокады Na+-каналов, что препятствует генерации импульсов в окончаниях чувствительных нейронов и проведению импульсов по нервным волокнам. При наружном применении расширяет сосуды, не оказывает местнораздражающего действия.
Водорастворимую (гидрофильную) и гипе-росмолярную основу мази составляет смесь полиэтиленоксидов (полиэтиленгликолей) с молекулярной массой 400 и 1500 (ПЭО-400 и ПЭО-1500 или ПЭГ-400 и ПЭГ-1500), обеспечивающая дегидратирующее (влаго-поглощающее) и осмотическое действие на ткани, которое в 20 раз превосходит по силе действия 10 % раствор хлорида натрия и продолжается до 18-20 часов.
Инфицированные гнойные раны различной локализации и этиологии в первой (гнойно-некротической) фазе раневого процесса, в т.ч. сопровождающиеся выраженным болевым синдромом:
— инфицированные ожоги II-IV степени;
— пролежни;
— трофические язвы;
— послеоперационные и посттравматические раны и свищи;
— раны после вскрытия абсцессов, флегмон, после хирургической обработки абсцедирующих фурункулов, карбункулов, гидраденитов, нагноившихся атером, липом.
— беременность;
— период лактации;
— детский и подростковый возраст до 18 лет;
— повышенная чувствительность к компонентам Офломелида.
Офломелид применяют наружно, 1 раз/сут. в течение 1-2 недель. Максимальная суточная доза не должна превышать 100 г мази. Продолжительность лечения зависит от динамики очищения ран от гнойного экссудата и сроков купирования воспалительного процесса.
После стандартной обработки ран и ожогов мазь наносят непосредственно на раневую поверхность тонким слоем (после этого накладывают стерильную марлевую повязку) или на марлевую повязку с последующей аппликацией на очаг поражения.
Тампонами, пропитанными мазью, рыхло заполняют полости гнойных ран после их хирургической обработки, а марлевые турунды с мазью вводят в свищевые ходы.
При лечении инфицированных ожогов препарат применяют ежедневно или 2-3 раза в неделю в зависимости от количества гнойного отделяемого.
Аллергические реакции.
Не выявлено случаев взаимодействия с лекарственными средствами, которые привели бы к уменьшению эффективности и безопасности применяемых препаратов.
В защищенном от света месте, при температуре не выше 25°C.
4 года.
Офломелид
Oflomelide
мазь для зовнішнього застосування
1 г містить офлоксацин 10 мг, диоксометилтетрагидропиримидин (метилурацил) 40 мг, лідокаїну гідрохлорид (у формі моногідрату) 30 мг;
допоміжні речовини: метилпарагідроксибензоат (нипагин або метилпарабен), пропілпарагідроксибензоат (нипазол або пропілпарабен), пропіленгліколь, макрогол 1500 (поліетиленгліколь низькомолекулярний 1500 і поліетиленоксид 1500), макрогол 400 (поліетиленгліколь низькомолекулярний 400 і поліетиленоксид 400)
Банку 1000 р.
Офломелид - комбінований препарат, чинить протимікробну, противо-запальне, місцевоанестезуючу, регенеруючу дію. Активними речовинами є офлоксацин, метилурацил та лідокаїн.
Офлоксацин - протимікробний засіб широкого спектра дії з групи фторхінолонів. Чинить бактерицидну дію за рахунок блокади ДНК-гірази в бактеріальних клітинах. ДНК-гіраза необхідна для реплікації, транскрипції, репарації та рекомбінації бактеріальної ДНК. Її інгібування призводить до розкручування і дестабілізації бактеріальної ДНК і внаслідок цього до загибелі мікробної клітини.
Мікроорганізми, чутливість до офлоксацину (МПК ≤ 0,5 мг/л):
грампозитивні аероби - Staphy-lococcus aureus methi-S (метицилін-чутливі штами), Staphylococcus coagulase negative (коагулазо-негативні стафілококи: Staphylococcus epidermidis, Staphylococcus saprophyticus, Staphylococcus haemolyticus, Staphylococcus hominis та ін);
грамнегативні аероби - Aeromonas hydrophila, Bordetella spp., Brucella spp., Campylobacter jejuni, Citrobacter spp. (включаючи Citrobacter freundii), Enterobacter spp. (включаючи Enterobacter cloacae, Enterobacter aerogenes, Esсherichia coli, Haemophilus ducreyi, Haemophilus influenzae, Haemophilus parainfluenzae, Klebsiella spp. (включаючи Klebsiella pneumonia), Moraxella (Brahamella) catarrhalis, Morganella morganii, Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitides, Plesiomonas spp., Proteus spp. (Proteus mirabilis, Proteus vulgaris (indole і indole -)), Providencia spp., Salmonella spp., Serratia (включаючи Serratia marcescens), Shigella spp. (включаючи Shigella sonnei), Vibrio spp. (включаючи Vibrio cholerae, Vibrio parahaemolyticus), Yersinia spp. (включаючи Yersinia enterocolitica);
анаероби - Clostridium perfringens, Helicobacter pylori, Propionibacterium acnes;
інші - Chlamydia trachomatis, Legionella spp., Mycoplasma spp. (включаючи Mycoplasma hominis).
Мікроорганізми, помірно чувстви-тільні до офлоксацину: Acinetobacter spp. (включаючи Acinetobacter calcoaceticus), Bacteroides fragilis, Bacteroides urealyticus, Chlamydia psittaci, Gardnerella vaginalis, Enterococcus faecalis, Mycobacterium tuberculosis, Mycobacterium leprae, анаеробні грампозитивні коки (Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp., Pseudomonas spp. (включаючи Pseudomonas aeruginosa), Streptococcus spp. (в т. ч. Streptococcus pyogenes, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus viridians) - тільки пенициллинчувствительные штами, Ureaplasma urealyticum.
Мікроорганізми, резистентні до офлоксацину (МПК > 1 мг/л): Acinetobacter baumannii, більшість штамів Enterococcus spp., Listeria monocytogenes, Nocardia spp., (у т. ч. Nocardia asteroids), метицилінрезистентні штами Staphylococcus aureus та Staphylococcus spp. (Staphylococci methi-R), Treponema pallidum.
Метилурацил - стимулятор репарації тканин. Має анаболічну актив-ністю. Прискорює процеси клітинної регенерації в ранах, прискорюючи ріст і грануляционное дозрівання тканини та епітелізацію.
Лідокаїн чинить местноанесте-зирующее дію внаслідок блокади Na-каналів, що перешкоджає генерації імпульсів у закінченнях чутливих нейронів і проведенню імпульсів по нервовим волокнам. При зовнішньому застосуванні розширює судини, не чинить місцевоподразнювальної дії.
Водорозчинну (гідрофільну) і гипе-росмолярную основу мазі становить суміш полиэтиленоксидов (поліетиленгліколів) з молекулярною масою 400 та 1500 (ПЕО-400 і ПЕО-1500 або ПЕГ-400 і ПЕГ-1500), що забезпечує дегидратирующее (волого-поглинаюче) і осмотичну дію на тканини, яка в 20 разів перевершує за силою дії 10 % розчин хлориду натрію і триває до 18-20 годин.
Інфіковані гнійні рани різної локалізації та етіології у першій (гнійно-некротичній) фазі ранового процесу, у т. ч. супроводжуються вираженим больовим синдромом:
- інфіковані опіки II-IV ступеня;
- пролежні;
- трофічні виразки;
- післяопераційні і посттравматичні рани, свищі;
- рани після розкриття абсцесів, флегмон, після хірургічної обробки абсцедуючі фурункулів, карбункулів, гідраденітів, нагноівшіеся атером, ліпом.
- вагітність;
- період лактації;
- дитячий та підлітковий вік до 18 років;
- підвищена чутливість до компонентів Офломелида.
Офломелид застосовують зовнішньо, 1 раз/добу. протягом 1-2 тижнів. Максимальна добова доза не повинна перевищувати 100 г мазі. Тривалість лікування залежить від динаміки очищення ран від гнійного ексудату і строків купірування запального процесу.
Після стандартної обробки ран і опіків мазь наносять безпосередньо на ранову поверхню тонким шаром (після цього накладають стерильну марлеву пов'язку) або на марлеву пов'язку з подальшою аплікацією на осередок ураження.
Тампонами, просоченими маззю, пухко заповнюють порожнини гнійних ран після їх хірургічної обробки, а марлеві турунди з маззю вводять у свищева ходи.
При лікуванні інфікованих опіків препарат застосовують щоденно або 2-3 рази на тиждень залежно від кількості гнійного відокремлюваного.
Алергічні реакції.
Не виявлено випадків взаємодії з лікарськими засобами, які призвели б до зменшення ефективності та безпечності препаратів, що застосовуються.
У захищеному від світла місці, при температурі не вище 25°C.
4 роки.