Купить Ноофен капсулы 250 мг, 20 шт.

Ноофен

NOOPHEN

Капсулы

1 капсула содержит:

Активное вещество: аминофенилмасляной кислоты гидрохлорид250 мг

Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат - 180 мг, крахмал картофельный - 67.5 мг, кальция стеарат - 2.5 мг.

Состав капсул №0 белого цвета: титана диоксид (Е171) - 2%, желатин - до 100%.

20 шт.

Ноофен - ноотропный препарат, производное гамма-аминомасляной кислоты и фенилэтиламина. Обладает транквилизирующими свойствами, стимулирует память и обучаемость, повышает физическую трудоспособность, устраняет психоэмоциональную напряженность, тревогу, страх и улучшает сон. Не влияет на холино- и адренорецепторы.

Препарат удлиняет латентный период и укорачивает продолжительность и выраженность нистагма. Заметно уменьшает проявления астении и вазовегетативные симптомы, в т.ч. головную боль, чувство тяжести в голове, нарушение сна, раздражительность, эмоциональную лабильность, повышает умственную работоспособность, улучшает самочувствие, повышает интерес и инициативу, мотивацию к активной деятельности без седативного эффекта или возбуждения.

В отличие от транквилизаторов под влиянием Ноофена улучшаются психологические показатели (внимание, память, скорость и точность сенсорно-моторных реакций). Не отмечено формирование привыкания и зависимости к препарату, синдрома отмены.

Всасывание и распределение

После приема внутрь препарат хорошо всасывается и проникает во все ткани организма. В ткани головного мозга проникает около 0.1% γ-амино-β-фенилмасляной кислоты гидрохлорида от принятой дозы препарата, у пациентов в молодом и пожилом возрасте возможно увеличение проникновения через ГЭБ. Через 3 ч γ-амино-β-фенилмасляной кислоты гидрохлорид обнаруживается в моче, в это же время концентрация в тканях мозга не понижается, его обнаруживают в мозге еще через 6 ч.

При повторном применении лекарственное средство не накапливается в организме.

Наибольшее связывание γ-амино-β-фенилмасляной кислоты гидрохлорида происходит в печени (80%), оно не является специфичным.

Метаболизм и выведение

80-95% препарата метаболизируется в печени до фармакологически неактивных метаболитов. 5% выводится из организма почками в неизмененном виде. На следующий день после приема препарата γ-амино-β-фенилмасляной кислоты гидрохлорид можно обнаружить только в моче; его определяют в моче еще через 2 дня после приема, однако обнаруживаемое количество составляет 5% от введенной дозы.

астенические и тревожно-невротические состояния; заикание, тики и энурез у детей; бессонница и ночная тревога у пожилых; болезнь Меньера, головокружения, связанные с дисфункцией вестибулярного анализатора различного генеза; профилактика укачивания при кинетозах; в составе комплексной терапии при алкогольном абстинентном синдроме для купирования психопатологических и соматовегетативных расстройств. острая почечная недостаточность; беременность; период лактации; детский возраст до 8 лет (для данной лекарственной формы); редкая врожденная непереносимость галактозы, дефицит лактазы или глюкозо-галактозная мальабсорбция (т.к. препарат содержит лактозу); повышенная чувствительность к компонентам препарата.

С осторожностью следует назначать препарат пациентам с эрозивно-язвенными заболеваниями ЖКТ (из-за раздражающего действия препарата рекомендуется назначать препарат в меньших дозах).

Применение при беременности и в период грудного вскармливания не рекомендуется, т.к. нет достаточного количества клинических наблюдений.

В экспериментальных исследованиях на животных не установлено мутагенного, тератогенного и эмбриотоксическото действия препарата.

Внутрь после еды, запивая водой. Капсулу нельзя разжевывать.

Астенические и тревожно-невротические состояния: взрослые - по 250-500 мг 3 раза в сутки. Максимальная разовая доза для взрослых - 750 мг, для пациентов старше 60 лет - 500 мг. При необходимости суточную дозу повышают до 2.5 г. Курс лечения составляет 4-6 недель.

Заикание, тики и энурез у детей в возрасте от 8 до 14 лет - по 250 мг 2-3 раза в сутки; у детей старше 14 лет - дозы для взрослых.

Бессонница и ночная тревога у пожилых пациентов - по 250-500 мг 3 раза в сутки.

Для устранения головокружения при дисфункции вестибулярного анализатора инфекционного генеза (отогенный лабиринтит) и болезни Меньера: в период обострения назначают по 750 мг 3 раза в сутки в течение 5-7 дней, при снижении выраженности вестибулярных расстройств - по 250-500 мг 3 раза в сутки в течение 5-7 дней, затем - по 250 мг 1 раза в сутки в течение 5 дней. При относительно легком течении заболеваний - по 250 мг 2 раза в сутки в течение 5-7 дней, затем по 250 мг 1 раза в сутки в течение 7-10 дней.

Для устранения головокружения при дисфункциях вестибулярного анализатора сосудистого и травматического генеза назначают по 250 мг 3 раза в сутки на протяжении 12 дней.

Для профилактики укачивания при кинетозах: 250-500 мг однократно за 1 ч до предполагаемого путешествия или при появлении первых симптомов укачивания. Противоукачивающее действие Ноофена усиливается при повышении дозы препарата. При наступлении выраженных проявлений морской болезни (в т.ч. "неукротимая" рвота) прием препарата перорально малоэффективен даже в дозе 750-1000 мг.

В составе комплексной терапии при алкогольном абстинентном синдроме для купирования психопатологических и соматовегетативных расстройств в первые дни лечения назначают по 250-500 мг 3 раза в течение дня и 750 мг на ночь с постепенным понижением суточной дозы до обычной для взрослых.

Нельзя принимать двойную дозу для замещения пропущенной дозы.

У пациентов с почечной и/или печеночной недостаточностью при длительном применении необходимо контролировать показатели функции почек и/или печени.

При нарушении функции печени, высокие дозы препарата могут вызвать гепатотоксичность. Таким пациентам препарат назначают в меньших дозах.

Со стороны нервной системы: сонливость и усиление симптомов (в начале лечения), головокружение, головная боль.

Со стороны пищеварительной системы: тошнота (в начале лечения).

Со стороны кожи и подкожных тканей: редко - аллергические реакции (кожная сыпь, зуд).

Со стороны печени и желчевыводящих путей: при длительном применении в высоких дозах - гепатотоксичность.

Если любые из указанных побочных эффектов усугубляются, или если пациент заметил любые другие побочные эффекты, следует сообщить об этом врачу.

При длительном применении необходимо контролировать клеточный состав крови, показатели функций печени.

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

В период лечения пациентам необходимо соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и занятиях другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации и быстроты психомоторных реакций, поскольку у некоторых пациентов могут наблюдаться нарушения со стороны ЦНС, такие как сонливость и головокружение.

В целях взаимного потенцирования, Ноофен® можно комбинировать с другими ноотропными препаратами, уменьшая дозы Ноофена® и сочетаемых лекарственных средств.

Удлиняет и усиливает действие снотворных, нейролептических и противопаркинсонических лекарственных средств.

Ноофен® малотоксичен. Данных о случаях передозировки не поступало.

Симптомы: сонливость, тошнота, рвота, головокружение. При длительном применении высоких доз может развиваться эозинофилия, артериальная гипотензия, нарушения почечной деятельности, жировая дистрофия печени (прием более 7 г).

Лечение: промывание желудка, симптоматическое лечение, поддержание жизненно важных функций. Специфического антидота нет.

В сухом, защищенном от света месте при температуре 15—25 °С.

2 года

Ноофен

NOOPHEN

Капсули

1 капсула містить:

Активна речовина: аминофенилмасляной кислоти гидрохлорид250 мг

Допоміжні речовини: лактози моногідрат - 180 мг, крохмаль картопляний - 67.5 мг, кальцію стеарат - 2.5 мг.

Склад капсули №0 білого кольору: титану діоксид (Е171) - 2%, желатин - до 100%.

20 шт.

Ноофен - ноотропний препарат, похідне гамма-аміномасляної кислоти і фенілетиламіну. Має транквілізуючі властивості, стимулює пам'ять і здатність до навчання, підвищує фізичну працездатність, усуває психоемоційне напруження, тривогу, страх і поліпшує сон. Не впливає на холіно - та адренорецептори.

Препарат подовжує латентний період і скорочує тривалість і вираженість ністагму. Помітно зменшує прояви астенії та вазовегетативные симптоми, у т. ч. головний біль, відчуття тяжкості в голові, порушення сну, дратівливість, емоційну лабільність, підвищує розумову працездатність, поліпшує самопочуття, підвищує інтерес та ініціативу, мотивацію до активної діяльності без седативного ефекту або збудження.

На відміну від транквілізаторів під впливом Ноофену ® поліпшуються психологічні показники (увага, пам'ять, швидкість і точність сенсорно-моторних реакцій). Не відзначено формування звикання і залежності до препарату, синдрому відміни.

Всмоктування і розподіл

Після прийому внутрішньо препарат добре всмоктується і проникає в усі тканини організму. У тканині головного мозку проникає близько 0.1% γ-аміно-β-фенилмасляной кислоти гідрохлориду від прийнятої дози препарату, у пацієнтів в молодому та похилому віці можливе збільшення проникнення через ГЕБ. Через 3 год γ-аміно-β-фенилмасляной кислоти гідрохлорид виявляється в сечі, в цей же час концентрація у тканинах мозку не зменшується, його виявляють у мозку ще за 6 год

При повторному застосуванні лікарський засіб не накопичується в організмі.

Найбільше зв'язування γ-аміно-β-фенилмасляной кислоти гідрохлориду відбувається в печінці (80%), воно не є специфічним.

Метаболізм і виведення

80-95% препарату метаболізується у печінці до фармакологічно неактивних метаболітів. 5% виводиться з організму нирками у незміненому вигляді. На наступний день після прийому препарату γ-аміно-β-фенилмасляной кислоти гідрохлорид можна виявити лише у сечі; його знаходять у сечі ще за 2 дні після прийому, але виявляється кількість становить 5% від введеної дози.

астенічні та тривожно-невротичні стани; заїкання, тики і енурез у дітей; безсоння, нічна тривога у літніх; хвороба Меньєра, запаморочення, пов'язані з дисфункцією вестибулярного аналізатора різного генезу; профілактика заколисування при кинетозах; у складі комплексної терапії при алкогольному абстинентному синдромі для купірування психопатологічних і соматовегетативних розладів. гостра ниркова недостатність; вагітність; період лактації; дитячий вік до 8 років (для даної лікарської форми); рідкісна вроджена непереносимість галактози, дефіцит лактази або глюкозо-галактозна мальабсорбція (оскільки препарат містить лактозу); підвищена чутливість до компонентів препарату.

З обережністю слід призначати препарат пацієнтам з ерозивно-виразковими захворюваннями ШЛУНКОВО-кишкового тракту (через дратівної дії препарату рекомендується призначати препарат у менших дозах).

Застосування при вагітності і в період грудного вигодовування не рекомендується, оскільки немає достатньої кількості клінічних спостережень.

В експериментальних дослідженнях на тваринах не встановлено мутагенної, тератогенної і эмбриотоксическото дії препарату.

Всередину після їди, запиваючи водою. Капсулу не можна розжовувати.

Астенічні та тривожно-невротичні стани: дорослі - по 250-500 мг 3 рази на добу. Максимальна разова доза для дорослих - 750 мг, для пацієнтів старше 60 років - 500 мг. При необхідності добову дозу підвищують до 2.5 р. Курс лікування становить 4-6 тижнів.

Заїкання, тики і енурез у дітей віком від 8 до 14 років - по 250 мг 2-3 рази на добу; у дітей старше 14 років - дози для дорослих.

Безсоння, нічна тривога у літніх пацієнтів - по 250-500 мг 3 рази на добу.

Для усунення запаморочення при дисфункції вестибулярного аналізатора інфекційного генезу (отогенний лабіринтит) і хвороби Меньєра: в період загострення призначають по 750 мг 3 рази на добу протягом 5-7 днів, при зменшенні вираженості вестибулярних розладів - по 250-500 мг 3 рази на добу протягом 5-7 днів, потім - по 250 мг 1 раз на добу протягом 5 днів. При відносно легкому перебігу захворювань - по 250 мг 2 рази на добу протягом 5-7 днів, потім по 250 мг 1 раз на добу протягом 7-10 днів.

Для усунення запаморочення при дисфункціях вестибулярного аналізатора судинного та травматичного генезу призначають по 250 мг 3 рази на добу протягом 12 днів.

Для профілактики захитування при кинетозах: 250-500 мг одноразово за 1 год до передбачуваного подорожі або при появі перших симптомів заколисування. Противоукачивающее дія Ноофену ® посилюється при збільшенні дози препарату. При настанні виражених проявів морської хвороби (у т. ч. "неприборкана" блювота) прийом препарату перорально є малоефективним навіть у дозі 750-1000 мг.

У складі комплексної терапії при алкогольному абстинентному синдромі для купірування психопатологічних і соматовегетативних розладів у перші дні лікування призначають по 250-500 мг 3 рази протягом дня і 750 мг на ніч з поступовим зниженням добової дози до звичайної для дорослих.

Не можна приймати подвійну дозу для заміщення пропущеної дози.

У пацієнтів з нирковою та/або печінковою недостатністю при тривалому застосуванні необхідно контролювати показники функції нирок та/або печінки.

При порушенні функції печінки, високі дози препарату можуть викликати гепатотоксичність. Таким пацієнтам препарат призначають в менших дозах.

З боку нервової системи: сонливість та посилення симптомів (на початку лікування), запаморочення, головний біль.

З боку травної системи: нудота (на початку лікування).

З боку шкіри та підшкірних тканин: рідко - алергічні реакції (шкірний висип, свербіж).

З боку печінки та жовчовивідних шляхів: при тривалому застосуванні у високих дозах - гепатотоксичність.

Якщо будь-які із зазначених побічних ефектів посилюються, або якщо пацієнт помітив будь-які інші побічні ефекти, слід повідомити про це лікаря.

При тривалому застосуванні необхідно контролювати клітинний склад крові, показники функції печінки.

Вплив на здатність до водіння автотранспорту і керуванню механізмами

В період лікування пацієнтам необхідно дотримуватися обережності при керуванні автотранспортом і заняттях іншими потенційно небезпечними видами діяльності, що потребують підвищеної концентрації і швидкості психомоторних реакцій, оскільки у деяких пацієнтів можуть спостерігатися порушення з боку ЦНС, такі як сонливість і запаморочення.

Метою взаємного потенціювання, Ноофен® можна комбінувати з іншими ноотропними препаратами, зменшуючи дози Ноофену ® ® і поєднуваних лікарських засобів.

Подовжує та посилює дію снодійних, нейролептичних і протипаркінсонічних лікарських засобів.

Ноофен® малотоксичний. Даних про випадки передозування не надходило.

Симптоми: сонливість, нудота, блювання, запаморочення. При тривалому застосуванні високих доз може розвиватися еозинофілія, артеріальна гіпотензія, порушення ниркової діяльності, жирова дистрофія печінки (прийом більше 7 м).

Лікування: промивання шлунка, симптоматичне лікування, підтримку життєво важливих функцій. Специфічного антидоту немає.

У сухому, захищеному від світла місці при температурі 15-25 °С.

2 роки