Каталог товарів

Купить Навельбин флаконы 10 мг, 1 мл, 10 шт.

( 183 )
Наявність невідома
Варіант:
0 грн
38 106 грн
Способи доставки
  • Доставка Новою Поштою
Способи оплати
  • Готівкою при отриманні
  • Visa, Mastercard
Опис

Навельбин

Форма выпуска

Концентрат для приготовления раствора для инфузий

Состав

1 фл. содержит винорелбина тартрат 13,85 мг

Упаковка

10 фл.

Фармакологическое действие

Навельбин оказывает противоопухолевое действие.

Показания

Немелкоклеточный рак легкого, рак молочной железы, рак предстательной железы, резистентный к гормонотерапии (в комбинации с малыми дозами пероральных кортикостероидов).

Противопоказания

Гиперчувствительность к винка-алкалоидам или другим составным частям препарата; содержание нейтрофилов менее 1500 клеток/мкл крови; содержание тромбоцитов менее 75000 клеток/мкл крови (при в/в введении) и менее 100000 клеток/мкл (при приеме внутрь); тяжелая инфекция (сопутствующая назначению препарата или перенесенная в течение 2 нед); выраженная недостаточность функции печени, не связанная с опухолевым процессом; потребность в постоянной оксигенотерапии (у больных с опухолью легкого); заболевания и состояния, приводящие к снижению всасывания в ЖКТ (для капсул); беременность, период кормления грудью.

Способ применения и дозы

Навельбин применяется как в виде монотерапии, так и в комбинации с другими противоопухолевыми препаратами. При выборе дозы и режима введения в каждом индивидуальном случае следует обращаться к специальной литературе.Концентрат. В/в (строго), в виде 6-10-минутной инфузии.В режиме монотерапии обычная доза — 25-30 мг/м2 1 раз в неделю. Навельбин разводят в физиологическом растворе или 5% растворе глюкозы (декстрозы) до концентрации 1-2 мг/мл (в среднем — в 50 мл). После введения препарата следует промыть вену физиологическим раствором или 5% раствором глюкозы (не менее 250 мл).Для пациентов с площадью поверхности тела ≥2 м2 разовая доза Навельбина для в/в введения не должна превышать 60 мг.

Побочные действия

Для обозначения частоты побочных реакций приняты следующие определения: реакции, встречающиеся очень часто (>1/10;) часто (>1/100, <1/10;) иногда (>1/1000, <1/100;) редко (>1/10000, <1/1000;) крайне редко (<1/10000).Со стороны органов кроветворения: очень часто — нейтропения, анемия, тромбоцитопения, присоединение вторичных инфекций на фоне угнетения костно-мозгового кроветворения; часто — лихорадка (>38 °C) на фоне нейтропении; иногда — сепсис, септицемия; крайне редко — осложненная септицемия, в некоторых случаях приводящая к летальному исходу.Наименьшее число нейтрофилов наблюдается на 7-10 день от начала терапии, восстановление происходит в последующие 5-7 дней. Кумулирования гематотоксичности не отмечено.Со стороны иммунной системы: редко — анафилактический шок или ангионевротический отек.Со стороны нервной системы: очень часто — парестезии, гиперестезии, снижение или выпадение глубоких сухожильных рефлексов; часто — слабость в ногах; иногда — тяжелые парестезии с сенсорными и моторными симптомами, как правило, обратимого характера.Со стороны сердечно-сосудистой системы: иногда — повышение или снижение АД, приливы жара и похолодание конечностей; редко — ИБС (стенокардия, инфаркт миокарда), выраженная гипотония, коллапс; крайне редко — тахикардия, сердцебиение, нарушение сердечного ритма.Со стороны респираторной системы: иногда — одышка, бронхоспазм; редко — интерстициальная пневмония (при комбинированной терапии с митомицином), острый респираторный дистресс-синдром.Со стороны системы пищеварения: очень часто — тошнота, рвота, стоматит, запор, диарея, преходящее повышение функциональных проб печени (АЛТ, АСТ); редко — панкреатит, повышение уровня билирубина, парез кишечника.Со стороны кожи и кожных придатков: часто — алопеция, редко — кожные высыпания.Местные нарушения: часто — боль/жжение или покраснение в месте инъекции, изменение окраски вены, флебит; при экстравазации — целлюлит, возможен некроз окружающих тканей.

Особые указания

Лечение Навельбином следует проводить под тщательным наблюдением врача, имеющего опыт работы с противоопухолевыми препаратами.

Условия хранения

В защищенном от света месте, при температуре 2-8 °C.

Навельбин

Форма випуску

Концентрат для приготування розчину для інфузій

Склад

1 фл. містить винорелбина тартрат 13,85 мг

Упаковка

10 фл.

Фармакологічна дія

Навельбин чинить протипухлинну дію.

Показання

Недрібноклітинний рак легені, рак молочної залози, рак передміхурової залози, резистентний до гормонотерапії (в комбінації з малими дозами пероральних кортикостероїдів).

Протипоказання

Гіперчутливість до вінка-алкалоїдів або інших складових частин препарату; вміст нейтрофілів менше 1500 клітин/мкл крові; вміст тромбоцитів менше 75000 клітин/мкл крові (при в/в введенні) і менше 100000 клітин/мкл (при прийомі всередину); важка інфекція (супутня призначенням препарату або перенесена протягом 2 тижнів); виражена недостатність функції печінки, не пов'язана з пухлинним процесом; потреба в постійній оксигенотерапії (у хворих з пухлиною легенів); захворювання і стани, призводять до зниження всмоктування в ШКТ (для капсул); вагітність, період годування груддю.

Спосіб застосування та дози

Навельбин застосовується як у вигляді монотерапії, так і в комбінації з іншими протипухлинними препаратами. При виборі дози і режиму введення в кожному індивідуальному випадку слід звертатися до спеціальної літератури.Концентрат. В/в (суворо), у вигляді 6-10-хвилинної інфузії.У режимі монотерапії звичайна доза - 25-30 мг/м2 1 раз в тиждень. Навельбин розводять у фізіологічному розчині або 5% розчині глюкози (декстрози) до концентрації 1-2 мг/мл (в середньому - 50 мл). Після введення препарату слід промити вену фізіологічним розчином або 5% розчином глюкози (не менше 250 мл).Для пацієнтів з площею поверхні тіла ≥2 м2 разова доза Навельбина для в/в введення не повинна перевищувати 60 мг.

Побічні дії

Для позначення частоти побічних реакцій прийняті наступні визначення: реакції, що зустрічаються дуже часто (>1/10;) часто (>1/100, <1/10;) іноді (>1/1000, <1/100;) рідко (>1/10000, <1/1000;) вкрай рідко (<1/10000).З боку органів кровотворення: дуже часто - нейтропенія, анемія, тромбоцитопенія, приєднання вторинних інфекцій на тлі пригнічення кістково-мозкового кровотворення; часто - лихоманка (>38 °C) на тлі нейтропенії; іноді - сепсис, септицемія; вкрай рідко - ускладнена септицемія, в деяких випадках призводить до летального результату.Найменше число нейтрофілів спостерігається на 7-10 день від початку терапії, відновлення відбувається в наступні 5-7 днів. Кумулирования гематотоксичності не відзначено.З боку імунної системи: рідко - анафілактичний шок або ангіоневротичний набряк.З боку нервової системи: дуже часто - парестезії, гіперестезії, зниження або випадіння глибоких сухожильних рефлексів; часто - слабкість в ногах; іноді - важкі парестезії з сенсорними і моторними симптомами, як правило, оборотного характеру.З боку серцево-судинної системи: іноді - підвищення або зниження артеріального тиску, припливи жару та похолодання кінцівок; рідко - ІХС (стенокардія, інфаркт міокарда), виражена гіпотонія, колапс; вкрай рідко - тахікардія, серцебиття, порушення серцевого ритму.З боку респіраторної системи: іноді - задишка, бронхоспазм; рідко - інтерстиціальна пневмонія (при комбінованій терапії з мітоміцином), гострий респіраторний дистрес-синдром.З боку системи травлення: дуже часто - нудота, блювання, стоматит, запор, діарея, тимчасове підвищення функціональних проб печінки (АЛТ, АСТ); рідко - панкреатит, підвищення рівня білірубіну, парез кишечника.З боку шкіри і шкірних придатків: часто - алопеція, рідко - шкірні висипання.Місцеві порушення: часто - біль/печіння або почервоніння в місці ін'єкції, зміна забарвлення вени, флебіт; при екстравазації - целюліт, можливий некроз навколишніх тканин.

Особливі вказівки

Лікування Навельбином слід проводити під ретельним наглядом лікаря, який має досвід роботи з протипухлинними препаратами.

Умови зберігання

У захищеному від світла місці, при температурі 2-8 °C.

(8439)
Відгуки
Поки немає відгуків
Написати відгук
Ім'я*
Email
Введіть коментар*