Купить Мидокалм ампулы, 1 мл, 5 шт.
- Доставка Новою Поштою
- Готівкою при отриманні
- Visa, Mastercard
МИДОКАЛМ Р-Р Д/ИН. АМП. 1МЛ N5
Mydocalm
раствор для инъекций
1 мл раствора для инъекций содержит:
- Действующие вещества
- Толперизона гидрохлорид 100 мг.
- Лидокаина гидрохлорид 2.5 мг.
- Вспомогательные вещества Метилпарабен, диэтиленгликоля моноэтиловый эфир, вода д/и.
В ампуле темного стекла 1 мл раствора. В упаковке 5 ампул.
МИДОКАЛМ - миорелаксант центрального действия.
Обладает мембраностабилизирующим, местноанестезирующим действием, тормозит проводимость импульсов в первичных афферентных волокнах и двигательных нейронах, что приводит к блокированию спинномозговых моно- и полисинаптических рефлексов. Также, вероятно, вторично тормозит выделение медиаторов путем торможения поступления Ca 2+ в синапсы. В стволе мозга устраняет облегчение проведения возбуждения по ретикулоспинальному пути. Усиливает периферический кровоток независимо от влияния ЦНС. В развитии этого эффекта играет роль слабый спазмолитический и адреноблокирующий эффект тольперизона.
- Лечение патологически повышенного тонуса и спазмов поперечно-полосатой мускулатуры, возникающих вследствие органических заболеваний ЦНС, в т.ч.:
- Поражение пирамидных путей.
- Рассеянный склероз .
- Инсульт .
- Миелопатия.
- Энцефаломиелит.
- Спондилез.
- Спондилоартроз.
- Шейные и поясничные синдромы.
- Артрозы крупных суставов.
- Облитерирующих заболеваний сосудов:
- Облитерирующий атеросклероз .
- Диабетическая ангиопатия.
- Облитерирующий тромбангиит.
- Болезнь Рейно.
- Диффузная склеродермия.
- Акроцианоз .
- Интермиттирующая ангионевротическая дисбазия.
- Миастения .
- Детский возраст.
- Повышенная чувствительность к компонентам препарата, в т.ч. к лидокаину.
Применение при беременности, особенно в I триместре, и в период лактации (грудного вскармливания) возможно в случаях, когда ожидаемая польза терапии для матери превышает потенциальный риск для плода или грудного ребенка.
Взрослым вводят в/м по 100 мг 2 раза/сут или в/в (медленно) по 100 мг 1 раз/сут.
- Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами Мидокалм-Рихтер не повышает риск отрицательных последствий при вождении автотранспорта и деятельности, требующей концентрации внимания и высокой скорости психомоторных реакций.
Данных о лекарственном взаимодействии, ограничивающем применение Мидокалма-Рихтер, не имеется.
Хотя тольперизон и оказывает влияние на ЦНС, он не вызывает седативного эффекта и поэтому может применяться в комбинации с седативными, снотворными средствами и препаратами, содержащими этанол .
Не изменяет действие этанола на ЦНС.
Данных о передозировке препарата Мидокалм-Рихтер недостаточно.
- Симптомы: препарат обладает высоким терапевтическим индексом, в литературе описано применение препарата у детей внутрь в дозе 600 мг без появления серьезных симптомов интоксикации. У детей при приеме препарата внутрь в дозе 300-600 мг/сут в отдельных случаях наблюдалась раздражительность. В экспериментальных исследованиях на животных при изучении острой токсичности при пероральном введении препарата в высоких дозах наблюдались атаксия , тонические и клонические судороги, одышка , паралич дыхания.
- Лечение: рекомендуется проведение симптоматической и поддерживающей терапии. Специфического антидота нет.
- Препарат следует хранить в защищенном от света месте при температуре от 8° до 15°C.
3 года.
МІДОКАЛМ Р-Н Д/ІН. АМП. 1МЛ N5
Mydocalm
розчин для ін'єкцій
1 мл розчину для ін'єкцій містить:
- Діючі речовини
- Толперизона гідрохлорид 100 мг.
- Лідокаїну гідрохлорид 2.5 мг.
- Допоміжні речовини Метилпарабен, діетиленгліколю моноэтиловый ефір, вода д/в.
В ампулі темного скла 1 мл розчину. В упаковці 5 ампул.
МІДОКАЛМ - міорелаксант центральної дії.
Має мембраностабілізуючу, місцевоанестезуючу дію, гальмує провідність імпульсів первинних аферентних волокон і рухових нейронах, що призводить до блокування спинномозкових моно - і полісинаптичних рефлексів. Також, ймовірно, вдруге гальмує виділення медіаторів шляхом гальмування надходження Ca 2 в синапси. У стовбурі мозку усуває полегшення проведення збудження по ретикулоспинальному шляху. Підсилює периферичний кровотік незалежно від впливу центральної нервової системи. У розвитку цього ефекту відіграє роль слабкий спазмолітичний та адреноблокирующий ефект тольперизона.
- Лікування патологічно підвищеного тонусу і спазмів поперечно-смугастої мускулатури, що виникають внаслідок органічних захворювань ЦНС, у т. ч.:
- Поразка пірамідних шляхів.
- Розсіяний склероз .
- Інсульт .
- Мієлопатія.
- Енцефаломієліт.
- Спондильоз.
- Спондилоартроз.
- Шийні і поперекові синдроми.
- Артрози великих суглобів.
- Облітеруючих захворювань судин:
- Облітеруючий атеросклероз .
- Діабетична ангіопатія.
- Облітеруючий тромбангіїт.
- Хвороба Рейно.
- Дифузна склеродермія.
- Акроціаноз .
- Інтермітуюча ангионевротическая дисбазія.
- Міастенія .
- Дитячий вік.
- Підвищена чутливість до компонентів препарату, в т. ч. до лидокаину.
Застосування при вагітності, особливо в I триместрі та в період лактації (грудного вигодовування) можливо у випадках, коли очікувана користь терапії для матері перевищує потенційний ризик для плода або немовляти.
Дорослим вводять в/м по 100 мг 2 рази/добу або в/в (повільно) по 100 мг 1 раз/добу.
- Вплив на здатність до водіння автотранспорту і керуванню механізмами Мідокалм-Ріхтер не підвищує ризик негативних наслідків при водінні автотранспорту і діяльності, що вимагає концентрації уваги і високої швидкості психомоторних реакцій.
Даних про лікарську взаємодію, ограничивающем застосування Мидокалма-Ріхтер, не мається.
Хоча тольперизон і робить вплив на ЦНС, він не викликає седативного ефекту, тому може застосовуватися в комбінації із седативними, снодійними засобами і препаратами, що містять етанол .
Не змінює дію етанолу на ЦНС.
Даних про передозування препарату Мідокалм-Ріхтер недостатньо.
- Симптоми: препарат володіє високим терапевтичним індексом, у літературі описано застосування препарату у дітей всередину в дозі 600 мг без появи серйозних симптомів інтоксикації. У дітей при прийомі препарату внутрішньо в дозі 300-600 мг/добу в окремих випадках спостерігалася дратівливість. В експериментальних дослідженнях на тваринах при вивченні гострої токсичності при пероральному введенні препарату у високих дозах спостерігалися атаксія , тонічні і клонічні судоми, задишка , параліч дихання.
- Лікування: рекомендується проведення симптоматичної та підтримуючої терапії. Специфічного антидоту немає.
- Препарат слід зберігати в захищеному від світла місці при температурі від 8° до 15°C.
3 роки.