Купить Мексикор ампулы 50 мг/мл 2 мл, 10 шт.
- Доставка Новою Поштою
- Готівкою при отриманні
- Visa, Mastercard
МЕКСИКОР
10 шт
МЕКСИКОР - ингибитор свободнорадикальных процессов - мембранопротектор, обладающий также антигипоксическим, стресспротекторным, ноотропным, противоэпилептическим и анксиолитическим действием. Механизм действия обусловлен антиоксидантным и мембранопротекторным свойствами. Подавляет ПОЛ, повышает активность супероксидоксидазы, повышает соотношение липид-белок, уменьшает вязкость мембраны, увеличивает ее текучесть. Модулирует активность мембраносвязанных ферментов (Ca2+-независимой ФДЭ, аденилатциклазы, ацетилхолинэстеразы), рецепторных комплексов (бензодиазепинового, ГАМК, ацетилхолинового), что способствует их связыванию с лигандами, сохранению структурно-функциональной организации биомембран, транспорта нейромедиаторов и улучшению синаптической передачи. Повышает концентрацию в головном мозге дофамина. Вызывает усиление компенсаторной активации аэробного гликолиза и снижение степени угнетения окислительных процессов в цикле Кребса в условиях гипоксии с увеличением АТФ и креатинфосфата, активацию энергосинтезирующих функций митохондрий, стабилизацию клеточных мембран. Повышает резистентность организма к воздействию различных повреждающих факторов при патологических состояниях (шок, гипоксия и ишемия, нарушения мозгового кровообращения, интоксикация этанолом и антипсихотическими ЛС). Улучшает метаболизм и кровоснабжение головного мозга, микроциркуляцию и реологические свойства крови, уменьшает агрегацию тромбоцитов. Стабилизирует мембраны клеток крови (эритроцитов и тромбоцитов), снижая вероятность развития гемолиза. Обладает гиполипидемическим действием, уменьшает содержание общего холестерина и ЛПНП. Уменьшает ферментативную токсемию и эндогенную интоксикацию при остром панкреатите.
Невротические и неврозоподобные состояния (тревожность, страх, раздражительность, эмоциональная лабильность, ВСД); органический психосиндром, обусловленный нарушением мозгового кровообращения; дисциркуляторная энцефалопатия; ЧМТ; интеллектуально-мнестические нарушения (различного генеза; в т.ч. нарушение памяти у лиц пожилого возраста); абстинентный синдром. Парентерально: острое нарушение мозгового кровообращения; психоорганический синдром, обусловленный нарушением мозгового кровообращения; дисциркуляторная энцефалопатия; ВСД; интеллектуально-мнестические нарушения (в т.ч. нарушение памяти у лиц пожилого возраста); ЧМТ; невротические и неврозоподобные состояния (тревожность, страх, раздражительность, эмоциональная лабильность); интоксикации, вызванные антипсихотическими ЛС; абстинентный синдром; острые гнойно-воспалительные процессы в брюшной полости (острый панкреонекроз, перитонит) в составе комплексной терапии.
Гиперчувствительность; печеночная и/или почечная недостаточность; беременность, лактация, детский возраст.
Внутрь, 0.25-0.5 г/сут в 2-3 приема; максимальная суточная доза - 0.6-0.8 г. Длительность лечения - 2-6 нед; для купирования алкогольной абстиненции - 5-7 дней. Лечение прекращают постепенно. В/м, в/в (струйно, в течение 5-7 мин или капельно, со скоростью 60 кап/мин). Начальная доза - 0.05-0.1 г 1-3 раза в сутки с постепенным повышением до получения терапевтического эффекта. Максимальная суточная доза - 0.8 г. При остром нарушении мозгового кровообращения - в/в капельно, по 0.2-0.3 г 1 раз в сутки в первые 2-4 дня, затем в/м, по 0.1 г 3 раза в день. При дисциркуляторной энцефалопатии - в/в струйно или капельно, по 0.1 г 2-3 раза в сутки в течение 14 дней, а затем в/м, по 0.1 г в течение 14 дней. При курсовой профилактике дисциркуляторной энцефалопатии - в/м, по 0.1 г 2 раза в сутки в течение 10-14 дней. ВСД - в/м, по 0.05-0.1 г 3 раза в день. При абстинентном синдроме - в/м, по 100-200 мг 2-3 раза в сутки или в/в капельно, 1-2 раза в сутки в течение 5-7 дней. При невротических и неврозоподобных расстройствах - в/м, по 0.05-0.4 г/сут. При расстройствах памяти, интеллекта - в/м, по 0.1-0.3 г/сут в течение 14-30 дней. При острой интоксикации антипсихотическими ЛС - в/в, 0.05-0.3 г/сут в течение 7-14 дней. При острых гнойно-воспалительных процессах брюшной полости назначают в первые сутки как в предоперационном, так и в послеоперационном периоде. Дозы зависят от формы и тяжести заболевания, распространенности процесса, вариантов его течения. Отмена препарата производится постепенно, после устойчивого положительного клинико-лабораторного эффекта. При остром отечном (интерстициальном) панкреатите - в/в капельно и в/м, по 0.1 г 3 раза в день. Легкая степень тяжести панкреонекроза - в/в капельно и в/м, по 100-200 мг 3 раза в день. Средняя степень тяжести - в/в капельно, по 0.2 г 3 раза в день. Тяжелое течение - 0.4 г 2 раза в 1 сутки, далее по 0.3 г 2 раза в день с постепенным снижением суточной дозы. Крайне тяжелое течение - 0.8 г/сут до стойкого купирований проявлений панкреатогенного шока, при стабилизации состояния - в/в капельно, по 0.3-0.4 г 2 раза в день с постепенным снижением суточной дозы.
Тошнота, сухость во рту, сонливость, аллергические реакции. Передозировка. Симптомы: сонливость.
При инфузионном способе введения разводят в 0.9% растворе NaCl. В период лечения необходимо соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и занятии др. потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Усиливает действие бензодиазепиновых анксиолитиков, противоэпилептических (карбамазепин), противопаркинсонических (леводопа) ЛС. Уменьшает токсические эффекты этанола.
МЕКСИКОР
10 шт
МЕКСИКОР - інгібітор вільнорадикальних процесів, мембранопротектором, що володіє також антигіпоксичну, стресспротекторным, ноотропною, протиепілептичними та анксіолітичну дію. Механізм дії обумовлений антиоксидантною та мембранопротекторным властивостями. Пригнічує ПІДЛОГУ, підвищує активність супероксидоксидазы, підвищує співвідношення ліпід-білок, зменшує в'язкість мембрани, збільшує її плинність. Модулює активність мембраносвязанных ферментів (Ca2-незалежної ФДЕ, аденілатциклази, ацетилхолінестерази), рецепторних комплексів (бензодіазепінового, ГАМК, ацетилхолинового), що сприяє їх зв'язуванню з лігандами, збереженню структурно-функціональної організації біомембран, транспорту нейромедіаторів і покращанню синаптичної передачі. Підвищує концентрацію в головному мозку дофаміну. Викликає посилення компенсаторної активації аеробного гліколізу та зниження ступеня пригнічення окисних процесів у циклі Кребса в умовах гіпоксії з збільшенням АТФ і креатинфосфату, активацію энергосинтезирующих функцій мітохондрій, стабілізацію клітинних мембран. Підвищує резистентність організму до дії різних пошкоджуючих факторів при патологічних станах (шок, гіпоксія та ішемія, порушення мозкового кровообігу, інтоксикація етанолом та антипсихотичними ЛЗ). Покращує метаболізм і кровопостачання головного мозку, мікроциркуляцію та реологічні властивості крові, зменшує агрегацію тромбоцитів. Стабілізує мембрани клітин крові (еритроцитів і тромбоцитів), знижуючи ймовірність розвитку гемолізу. Має гіполіпідемічну дію, зменшує вміст загального холестерину і ЛПНЩ. Зменшує ферментативну токсемию та ендогенну інтоксикацію при гострому панкреатиті.
Невротичні та неврозоподібні стани (тривожність, страх, дратівливість, емоційна лабільність, IRR); органічний психосиндром, обумовлений порушенням мозкового кровообігу; дисциркуляторна енцефалопатія; ЧМТ; інтелектуально-мнестичні порушення (різного генезу; у т. ч. порушення пам'яті у осіб літнього віку); абстинентний синдром. Парентерально: гостре порушення мозкового кровообігу; психоорганический синдром, обумовлений порушенням мозкового кровообігу; дисциркуляторна енцефалопатія; ВСД; інтелектуально-мнестичні порушення (у т. ч. порушення пам'яті у осіб літнього віку); ЧМТ; невротичні та неврозоподібні стани (тривожність, страх, дратівливість, емоційна лабільність); інтоксикації, викликані антипсихотичними ЛЗ; абстинентний синдром; гострі гнійно-запальні процеси у черевній порожнині (гострий панкреонекроз, перитоніт) в складі комплексної терапії.
Гіперчутливість; печінкова і/або ниркова недостатність; вагітність, лактація, дитячий вік.
Всередину, 0.25-0.5 г/добу в 2-3 прийоми; максимальна добова доза - 0.6-0.8 р. Тривалість лікування - 2-6 тиж; для купірування алкогольної абстиненції - 5-7 днів. Лікування припиняють поступово. В/м, в/в (струминно протягом 5-7 хв або краплинно, зі швидкістю 60 кап/хв). Початкова доза - 0.05-0.1 г 1-3 рази на добу з поступовим підвищенням до отримання терапевтичного ефекту. Максимальна добова доза - 0.8 р. При гострому порушенні мозкового кровообігу - в/в крапельно, по 0.2-0.3 г 1 раз на добу в перші 2-4 дні, потім в/м, по 0.1 г 3 рази в день. При дисциркуляторної енцефалопатії - в/в струминно або крапельно, по 0.1 г 2-3 рази на добу протягом 14 днів, а потім в/м, по 0.1 г протягом 14 днів. При курсової профілактики дисциркуляторної енцефалопатії - в/м, по 0.1 г 2 рази на добу протягом 10-14 днів. ВСД - в/м, по 0.05-0.1 г 3 рази в день. При абстинентному синдромі - в/м, по 100-200 мг 2-3 рази на добу або в/в краплинно 1-2 рази на добу протягом 5-7 днів. При невротичних і неврозоподібних розладах - в/м, по 0.05-0.4 г/добу. При розладах пам'яті, інтелекту - в/м, по 0.1-0.3 г/добу протягом 14-30 днів. При гострій інтоксикації антипсихотичними ЛЗ - в/в, 0.05-0.3 г/добу протягом 7-14 днів. При гострих гнійно-запальних процесах черевної порожнини призначають у першу добу як у передопераційному, так і в післяопераційному періоді. Дози залежать від форми та тяжкості захворювання, поширеності процесу, варіантів його перебігу. Відміна препарату проводиться поступово, після стійкого позитивного клінічно-лабораторного ефекту. При гострому набряковому (інтерстиціальному) панкреатиті - в/в крапельно в/м, по 0.1 г 3 рази в день. Легкий ступінь тяжкості панкреонекрозу - в/в крапельно в/м, по 100-200 мг 3 рази на день. Середній ступінь тяжкості - в/в крапельно, по 0.2 г 3 рази в день. Важкий перебіг - 0.4 г 2 рази на 1 добу, далі по 0.3 г 2 рази на день з поступовим зниженням добової дози. Вкрай важкий перебіг - 0.8 р/добу до стійкого купирований проявів панкреатогенного шоку, при стабілізації стану - в/в крапельно, по 0.3-0.4 г 2 рази на день з поступовим зниженням добової дози.
Нудота, сухість у роті, сонливість, алергічні реакції. Передозування. Симптоми: сонливість.
При інфузійному способі введення розчиняють в 0.9% розчині NaCl. У період лікування необхідно дотримуватися обережності при водінні автотранспорту і занятті ін потенційно небезпечними видами діяльності, що потребують підвищеної концентрації уваги і швидкості психомоторних реакцій.
Посилює дію бензодіазепінових анксіолітиків, протиепілептичних (карбамазепін), протипаркінсонічних (леводопа) ЛЗ. Зменшує токсичні ефекти етанолу.