Купить Лозартан-н рихтер таб. п/о плен. 50мг/12,5мг №30
- Доставка Новою Поштою
- Готівкою при отриманні
- Visa, Mastercard
Лозартан-Н Рихтер
Lazartan-N Richter
Таблетки, покрытые оболочкой
1 таб. содержит лозартан калия 50 мг, гидрохлоротиазид 25 мг.
30 шт.
Лозартан-Н Рихтер - комбинированный препарат; оказывает гипотензивное действие. Содержит лозартан - антагонисти рецепторов ангиотензина II (тип AT1) и гидрохлоротиазид - тиазидный диуретик.
Артериальная гипертензия. Снижение риска сердечно-сосудистой заболеваемости и смертности у пациентов с артериальной гипертензией и гипертрофией ЛЖ.
Гиперчувствительность, анурия, гиповолемия (в т.ч. на фоне высоких доз диуретиков), печеночная и/или почечная недостаточность, беременность, период лактации.
Лозартан-Н Рихтер принимают внутрь, по 1 таблетке в день, независимо от приема пищи. Максимальная доза - 2 таблетки 1 раз в день. Максимальный гипотензивный эффект - в течение 3 нед после начала лечения.
Снижение АД, головокружение, аллергические реакции: ангионевротический отек (отек лица, губ и/или языка), гиперкалиемия, повышение активности "печеночных" трансаминаз.
Нет необходимости в специальном подборе начальной дозы больным пожилого возраста. Возможно совместное назначение с др. гипотензивными ЛС. Может повышать концентрацию мочевины и креатинина в плазме у пациентов с двусторонним стенозом почечных артерий или стенозом почечной артерии единственной почки. Гидрохлоротиазид может усилить гипотензию и нарушения водно-электролитного баланса (уменьшение ОЦК, гипонатриемию, гипохлоремический алкалоз, гипомагниемию, гипокалиемию), нарушить толерантность к глюкозе, снизить выведение Ca2+ с мочой и вызывать преходящее незначительное повышение концентрации Ca2+ в плазме, повышать концентрацию холестерина и ТГ, провоцировать возникновение гиперурикемии и/или подагры. Прием ЛС, непосредственно действующих на РААС, во II-III триместры беременности может привести к гибели плода. При возникновении беременности показана отмена (тиазиды проникают через ГЭБ). Относительно здоровым беременным женщинам использование диуретиков обычно не рекомендуется в связи с риском возникновения желтухи плода и новорожденного, тромбоцитопении матери. Терапия диуретиками не предупреждает развитие токсикоза беременности.
При одновременном назначении гидрохлоротиазида с этанолом, барбитуратами, наркотическими анальгетиками увеличивается риск развития ортостатической гипотензии; с пероральными гипогликемическими ЛС и инсулином может потребоваться коррекция дозы гипогликемических ЛС; с др. гипотензивными ЛС возможен аддитивный эффект; с колестирамином и колестиполом - нарушение всасывания гидрохлоротиазида. Однократный прием колестирамина или колестипола может уменьшать всасывание гидрохлоротиазида в ЖКТ на 85 и 43% соответственно. При одновременном назначении гидрохлоротиазида с ГКС, АКТГ возможно усиление потери электролитов, усугубление гипокалиемии; с прессорными аминами (норэпинефрином, эпинефрином) возможно незначительное снижение эффекта прессорных аминов, не препятствующее их использованию; с недеполяризующими миорелаксантами - усиление их действия; с НПВП возможно уменьшение диуретического, натрийуретического, гипотензивного действия. Не применяют одновременно с препаратами Li+, т.к. диуретики уменьшают почечный клиренс Li+ и повышают риск интоксикации Li+.
Хранить при температуре не выше 30°С в защищенном от влаги и недоступном для детей месте.
2 года.
Лозартан-Н Ріхтер
Lazartan-N Richter
Таблетки, вкриті оболонкою
1 таб. містить лозартан калію 50 мг, гідрохлоротіазид 25 мг.
30 шт.
Лозартан-Н Ріхтер - комбінований препарат; чинить гіпотензивну дію. Містить лозартан - антагонисти рецепторів ангіотензину ІІ (тип AT1) і гідрохлоротіазид - тіазидний діуретик.
Артеріальна гіпертензія. Зниження ризику серцево-судинної захворюваності та смертності у пацієнтів з артеріальною гіпертензією та гіпертрофією ЛШ.
Гіперчутливість, анурія, гіповолемія (в т. ч. на тлі високих доз діуретиків), печінкова і/або ниркова недостатність, вагітність, період лактації.
Лозартан-Н Ріхтер приймають внутрішньо, по 1 таблетці в день, незалежно від прийому їжі. Максимальна доза - 2 таблетки 1 раз в день. Максимальний гіпотензивний ефект - протягом 3 тижнів після початку лікування.
Зниження АТ, запаморочення, алергічні реакції: ангіоневротичний набряк (набряк обличчя, губ і/або язика), гіперкаліємія, підвищення активності "печінкових" трансаміназ.
Немає необхідності у спеціальному підборі початкової дози хворим літнього віку. Можливо одночасне призначення з ін гіпотензивними ЛЗ. Може підвищувати концентрацію сечовини і креатиніну в плазмі у пацієнтів з двостороннім стенозом ниркових артерій або стенозом ниркової артерії єдиної нирки. Гідрохлоротіазид може посилити гіпотензію та порушення водно-електролітного балансу (зменшення ОЦК, гіпонатріємію, гіпохлоремічний алкалоз, гіпомагніємію, гіпокаліємію), порушити толерантність до глюкози, знизити виведення Ca2 з сечею та спричиняти минуще незначне підвищення концентрації Ca2 в плазмі, підвищувати концентрацію холестерину і ТГ, провокувати виникнення гіперурикемії і/або подагри. Прийом ЛЗ, безпосередньо діючих на РААС, у II-III триместри вагітності може призвести до загибелі плоду. При виникненні вагітності показана відміна (тіазиди проникають через ГЕБ). Щодо здоровим вагітним жінкам використання діуретиків зазвичай не рекомендується у зв'язку з ризиком виникнення жовтяниці плода та новонародженого, тромбоцитопенію матері. Терапія діуретиками не попереджає розвиток токсикозу вагітності.
При одночасному призначенні гідрохлортіазиду з етанолом, барбітуратами, наркотичними анальгетиками збільшується ризик розвитку ортостатичної гіпотензії; з пероральними гіпоглікемічними ЛЗ та інсуліну може знадобитися корекція дози гіпоглікемічних ЛЗ; з ін гіпотензивними ЛЗ можливий адитивний ефект; з холестираміном і колестиполом - порушення всмоктування гідрохлоротіазиду. Одноразовий прийом колестираміну або колестиполу може зменшувати всмоктування гідрохлоротіазиду в ТРАКТІ на 85 і 43% відповідно. При одночасному призначенні гідрохлортіазиду з ГКС, АКТГ можливе посилення втрати електролітів, посилення гіпокаліємії; з прессорними амінами (норепінефрином, епінефрином) можливе незначне зниження ефекту пресорних амінів, не перешкоджає їх використанню; з недеполяризуючими міорелаксантами - посилення їх дії; з НПЗП можливе зменшення діуретичного, натрійуретичного, гіпотензивної дії. Не застосовують одночасно з препаратами Li , т. к. діуретики зменшують нирковий кліренс Li і підвищують ризик інтоксикації Li .
Зберігати при температурі не вище 30°С у захищеному від вологи та недоступному для дітей місці.
2 роки.