Купить Летрозол таблетки 2.5 мг, 30 шт.
- Доставка Новою Поштою
- Готівкою при отриманні
- Visa, Mastercard
ЛЕТРОЗОЛ
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой
1 табл. содержит летрозол (в пересчете на 100% вещество) 2,5 мг
30 шт.
Летрозол - противоопухолевое средство, нестероидный селективный ингибитор ароматазы - фермента синтеза эстрогенов, оказывает антиэстрогенное действие. Активность ароматазы снижается из-за конкурентного связывания с простетической частью (гемом) цитохрома P450 (субъединицей этого фермента). У женщин в постменопаузальном периоде эстрогены образуются преимущественно при участии фермента ароматазы, который превращает андрогены, синтезирующиеся в надпочечниках (в первую очередь андростендион и тестостерон), в эстрон и эстрадиол. Ежедневное введение пациенткам в постменопаузе в дозе 0.1-5 мг/сут приводит к снижению концентрации эстрадиола, эстрона и эстрона сульфата в плазме на 75-95% от исходного содержания; низкая концентрация эстрогенов поддерживается на протяжении лечения у всех пациенток. У женщин при эстрогензависимых злокачественных опухолях молочной железы, развившихся в период менопаузы, препарат, снижая концентрацию циркулирующих эстрогенов и подавляя их синтез в опухолевой ткани, приводит к регрессии опухолей (в 23% случаев) и уменьшению числа рецидивов и смертности. Обладая высокой специфичностью в отношении фермента ароматазы, не вызывает нарушений синтеза стероидных гормонов в надпочечниках. Летрозол может применяться при неэффективности тамоксифена у женщин в постменопаузе.
Распространенный гормонозависимый рак молочной железы у женщин в постменопаузе (терапия первой линии). Ранние стадии рака молочной железы (клетки которого имеют рецепторы к гормонам) у женщин в постменопаузе (в качестве адъювантной терапии). Ранние стадии рака молочной железы у женщин в постменопаузе после завершения стандартной адъювантной терапии тамоксифеном (в качестве продленной адъювантной терапии).
Гиперчувствительность, пременопауза; беременность, период лактации, детский возраст.
Летрозол принимают внутрь, по 2.5 мг 1 раз в сутки, ежедневно, в течение всего периода прогрессирования заболевания.
Перед началом лечения рекомендуется изучение эстрогенрецепторного статуса организма. Целесообразность назначения пациенткам без поражения лимфатических узлов определяется индивидуально: учитываются степень злокачественности, размер опухоли, наличие рецепторов эстрогенов, возраст. Не требуется коррекции режима дозирования у пациенток с нарушениями функции печени и/или почек (при КК, превышающем 10 мл/мин). У больных с КК менее 10 мл/мин следует оценить соотношение потенциального риска и ожидаемой пользы. У пациенток, которым в период постменопаузы проводилось лечение в суточной дозе 0.1-5 мг, не отмечено клинически значимых изменений концентраций в плазме кортизола, альдостерона, 11-деоксикортизола, 17-гидроксипрогестерона, АКТГ, активности ренина. Проведение теста стимуляции АКТГ через 6 и 12 нед лечения в суточной дозе до 5 мг не выявило уменьшения продукции альдостерона или кортизола. Необходимости в применении ГКС и МКС в период лечения не возникает. Ингибирование синтеза эстрогенов при лечении препаратом не приводит к накоплению предшественников андрогенов. Изменений концентраций ЛГ, ФСГ, а также нарушений функции щитовидной железы в период лечения не отмечено. В период терапии необходимо воздерживаться от занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенного внимания, быстроты двигательных и психических реакций (в т.ч. от вождения автомобиля или управления механизмами).
Клинически значимых взаимодействий с индукторами и ингибиторами микросомального окисления не отмечено.
Симптомы: имеются отдельные сообщения о случаях передозировки летрозола.
Лечение: симптоматическая и поддерживающая терапия. Какие-либо специфические методы лечения передозировки неизвестны. Летрозол выводится из плазмы посредством гемодиализа.
В сухом месте, при температуре не выше 25 °C.
ЛЕТРОЗОЛ
Таблетки, вкриті плівковою оболонкою
1 табл. містить летрозол (у перерахуванні на 100% речовину) 2,5 мг
30 шт.
Летрозол - протипухлинний засіб, нестероїдний селективний інгібітор ароматази - ферменту синтезу естрогенів, надає антиестрогенної дії. Активність ароматази знижується із-за конкурентного зв'язування з простетичною частиною (гемом) цитохрому P450 (субодиницею цього ферменту). У жінок в постменопаузальному періоді естрогени утворюються переважно за участі ферменту ароматази, який перетворює андрогени, що синтезуються у надниркових залозах (у першу чергу, андростендіон і тестостерон), в естрон і естрадіол. Щоденне введення пацієнткам у постменопаузі в дозі 0.1-5 мг/добу призводить до зниження концентрації естрадіолу, естрону та естрону сульфату в плазмі на 75-95% від вихідного вмісту; низька концентрація естрогенів підтримується протягом лікування у всіх пацієнток. У жінок при естрогензалежних злоякісних пухлинах молочної залози, що розвилися в період менопаузи, препарат, знижуючи концентрацію циркулюючих естрогенів і пригнічуючи їх синтез в пухлинної тканини, що призводить до регресії пухлин (у 23% випадків) і зменшення числа рецидивів і смертності. Володіючи високою специфічністю щодо ферменту ароматази, не викликає порушення синтезу стероїдних гормонів у наднирниках. Летрозол може застосовуватися при неефективності тамоксифену у жінок в постменопаузі.
Поширений гормонозависимый рак молочної залози у жінок у постменопаузі (терапія першої лінії). Ранні стадії раку молочної залози (клітини якого мають рецептори до гормонів) у жінок у постменопаузі (в якості ад'ювантної терапії). Ранні стадії раку молочної залози у жінок у постменопаузі після завершення стандартної ад'ювантної терапії тамоксифеном (як продовженої ад'ювантній терапії).
Гіперчутливість, пременопауза; вагітність, період лактації, дитячий вік.
Летрозол приймають внутрішньо, по 2.5 мг 1 раз на добу, щодня, протягом усього періоду прогресування захворювання.
Перед початком лікування рекомендується вивчення эстрогенрецепторного статусу організму. Доцільність призначення пацієнткам без ураження лімфатичних вузлів визначається індивідуально: враховуються ступінь злоякісності, розмір пухлини, наявність рецепторів естрогенів, вік. Не потрібно корекції режиму дозування у пацієнтів з порушеннями функції печінки та/або нирок (при КК, що перевищує 10 мл/хв). У хворих з КК менше 10 мл/хв слід оцінити співвідношення потенційного ризику та очікуваної користі. У пацієнток, яким у період постменопаузи проводилося лікування в добовій дозі 0.1-5 мг, не відзначено клінічно значущих змін концентрацій у плазмі кортизолу, альдостерону, 11-деоксикортизола, 17-hidroxiprogesterona, АКТГ, активності реніну. Проведення тесту стимуляції АКТГ через 6 і 12 тижнів лікування у добовій дозі до 5 мг не виявило зменшення продукції альдостерону або кортизолу. Необхідність в застосуванні ГКС і МКС у період лікування не виникає. Інгібування синтезу естрогенів при лікуванні препаратом не призводить до накопичення попередників андрогенів. Змін концентрацій ЛГ, ФСГ, а також порушень функції щитовидної залози в період лікування не відзначено. У період терапії необхідно утримуватися від занять потенційно небезпечними видами діяльності, що вимагають підвищеної уваги, швидкості рухових і психічних реакцій (у т. ч. від водіння автомобіля чи управління механізмами).
Клінічно значущих взаємодій з індукторами та інгібіторами мікросомального окислення не відзначено.
Симптоми: є окремі повідомлення про випадки передозування летрозола.
Лікування: симптоматична та підтримуюча терапія. Які-небудь специфічні методи лікування передозування невідомі. Летрозол виводиться з плазми за допомогою гемодіалізу.
В сухому місці, при температурі не вище 25 °C.