Купить Ксефокам таблетки 4 мг, 10 шт.
- Доставка Новою Поштою
- Готівкою при отриманні
- Visa, Mastercard
КСЕФОКАМ
Ksefokam
Таблетки
Лорноксикам
10 шт
КСЕФОКАМ - неизбирательно ингибирует циклооксигеназу (ЦОГ−1 и ЦОГ−2). Снижает продукцию ПГ, лейкотриенов, влияет на слизистую оболочку желудка, функцию тромбоцитов и почечный кровоток. Угнетает высвобождение активных форм кислорода, кининовую систему.
При приеме внутрь быстро и полностью абсорбируется, биодоступность приближается к 100%. Время достижения Cmax составляет около 2 ч (при в/м введении — 15 мин). В плазме практически весь связывается с белками. В печени гидроксилируется и превращается в фармакологически неактивный метаболит. Т1/2 — 4 ч. Около 30% дозы выводится с мочой, преимущественно в виде метаболитов, остальная часть — с желчью.
Оказывает влияние в основном на экссудативную и пролиферативную фазы воспалительной реакции. При назначении больным ревматоидным артритом проявляет выраженное анальгезирующее действие, уменьшает продолжительность утренней скованности, суставной индекс Ричи, число воспаленных и болезненных суставов; у ряда пациентов снижает СОЭ.
Артрит: ревматоидный, псориатический, острый подагрический, инфекционный; системная красная волчанка (легкие формы с суставным синдромом, без поражения почек), реактивный синовит в программе деформирующего остеоартроза, болезнь Бехтерева, корешковый синдром при остеохондрозе, ишиалгии; боль: менструальная, зубная, послеоперационная и посттравматическая.
Гиперчувствительность, острое кровотечение из ЖКТ, язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, в т.ч. в анамнезе, простагландиновая бронхиальная астма, воспалительные заболевания кишечника, лейкопения, тромбоцитопения, нарушение функции печени и почек, застойная сердечная недостаточность, тяжелая артериальная гипертензия, беременность, кормление грудью (на время лечения прекращают), детский, юношеский (до 18 лет) и пожилой возраст.
Внутрь, перед едой с достаточным количеством жидкости, в/м, в/в. Внутрь, в начальной дозе 16 мг, с постепенным ее увеличением, максимальная доза в первые сутки — до 32 мг; затем — по 8 мг 2 раза в сутки. Для купирования острого болевого синдрома (люмбаго, подагрическая атака, посттравматические боли) — в/в в течение 15 с, или в/м, в дозе 8-16 мг (раствор готовят ex tempore, разводя содержимое флакона в 2 мл воды для инъекций).
Побочные эффекты со стороны ЖКТ снижаются мизопростолом. Другие НПВС увеличивают риск побочных явлений, непрямые антикоагулянты — кровотечений. Повышает гипогликемическую активность производных сульфонилмочевины. Ослабляет диуретический эффект и повышает нефротоксичность диуретиков, снижает — гипотензивных препаратов. Редуцирует почечный Cl дигоксина. Повышает плазменную концентрацию препаратов лития. На фоне циметидина возрастает уровень лорноксикама в крови.
Симптомы: усиление побочных эффектов со стороны ЦНС и ЖКТ, повышение АД, сердечная и/или острая почечная недостаточность.
Лечение: промывание желудка, назначение активированного угля, мониторинг и поддержание жизненно важных функций. Диализ неэффективен.
КСЕФОКАМ
Ksefokam
Таблетки
Лорноксикам
10 шт
КСЕФОКАМ - невибірково інгібує циклооксигеназу (ЦОГ−1 і ЦОГ−2). Знижує продукцію ПГ, лейкотрієнів, впливає на слизову оболонку шлунка, функцію тромбоцитів і нирковий кровотік. Пригнічує вивільнення активних форм кисню, кінінову систему.
При прийомі всередину швидко і повністю абсорбується, біодоступність наближається до 100%. Час досягнення Cmax становить близько 2 год (при в/м введення - 15 хв). У плазмі практично весь зв'язується з білками. Гідроксилюється В печінці і перетворюється в фармакологічно неактивний метаболіт. Т1/2 - 4 ч. Близько 30% дози виводиться з сечею, переважно у вигляді метаболітів, решта - з жовчю.
Впливає в основному на ексудативну та проліферативну фази запальної реакції. При призначенні хворим на ревматоїдний артрит виявляє виражену знеболювальну дію, зменшує тривалість ранкової скутості, суглобовий індекс Річі, число збуджених і болючих суглобів; у ряду пацієнтів знижує ШОЕ.
Артрит: ревматоїдний, псоріатичний, гострий подагричний, інфекційний; системна червоний вовчак (легкі форми з суглобовим синдромом, без ураження нирок), реактивний синовіт у програмі деформуючого остеоартрозу, хвороба Бехтерева, корінцевий синдром при остеохондрозі, ішіалгії; біль: менструальна, зубна, післяопераційна і посттравматична.
Гіперчутливість, гостра кровотеча з ШЛУНКОВО-кишкового тракту, виразкова хвороба шлунка і дванадцятипалої кишки, у т. ч. в анамнезі, простагландиновая бронхіальна астма, запальні захворювання кишечника, лейкопенія, тромбоцитопенія, порушення функції печінки і нирок, застійна серцева недостатність, тяжка артеріальна гіпертензія, вагітність, годування груддю (на час лікування припиняють), дитячий, юнацький (до 18 років) і похилий вік.
Внутрішньо, перед їжею з достатньою кількістю рідини, в/м, в/в. Всередину, у початковій дозі 16 мг, з поступовим її збільшенням, максимальна доза у перші добу - до 32 мг; потім - по 8 мг 2 рази на добу. Для купірування гострого больового синдрому (люмбаго, подагрическая атака, посттравматичні болі) - в/в протягом 15 с або в/м, у дозі 8-16 мг (розчин готують ex tempore, розводячи вміст флакона в 2 мл води для ін'єкцій).
Побічні ефекти з боку ШКТ знижуються мізопростолом. Інші НПЗЗ збільшують ризик побічних явищ, непрямі антикоагулянти - кровотеч. Підвищує гіпоглікемічну активність похідних сульфонілсечовини. Послаблює діуретичний ефект і підвищує нефротоксичність діуретиків, знижує - гіпотензивних препаратів. Редукує нирковий Cl дигоксину. Підвищує плазмову концентрацію препаратів літію. На тлі циметидину зростає рівень лорноксикама в крові.
Симптоми: посилення побічних ефектів з боку ЦНС та ШКТ, підвищення артеріального тиску, серцева та/або гостра ниркова недостатність.
Лікування: промивання шлунка, призначення активованого вугілля, моніторинг і підтримка життєво важливих функцій. Діаліз неефективний.