Купить Контролок таблетки 20 мг, 14 шт.
- Доставка Новою Поштою
- Готівкою при отриманні
- Visa, Mastercard
Контролок таблетки
CONTROLOC
Таблетки покрытые оболочкой
Таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой, овальные, двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой желтого цвета, с ядром от белого до почти белого цвета; на одной стороне таблетки коричневыми чернилами напечатано "P20"
- Пантопразола натрия сесквигидрат 2257 мг в 1 таблетке, соответствует пантопразолу 20 мг
Вспомогательные вещества, Натрия карбонат безводный, Маннитол, Кросповидон, Повидон К90, Кальция стеарат, Вода очищенная
- Состав оболочки, Гипромелоза-2910, Повидон К25, Титана диоксид (Е 171), Оксид железа желтый (Е172), Пропиленгликоль, Эудрагит L30D-55 (метакриловой кислоты и этилакрилата сополимер, полисорбат 80, натрия лаурилсульфат), Триэтилцитрат
- Состав коричневых чернил Opacode S-1-26514 для нанесения маркировки на таблетки: Шеллак, Оксид железа (E172) красный CL77491, Оксид железа (E172) черный CL77499, Оксид железа (E172) желтый CL77492, Соевый лецитин, Титана диоксид (E171) CL77891, Диметикон 1510 (эмульсия полидиметилсилоксан)
14 - блистеры (1) - пачки картонные.
Контролок - ингибитор протонового насоса (Н+-К+-АТФ-азы).
Блокирует заключительную стадию секреции соляной кислоты, снижая базальную и стимулированную секрецию, независимо от природы раздражителя.
После приема внутрь 20 мг препарата Контролок антисекреторный эффект наступает через 1 ч и достигает максимума через 2-4 ч. При в/в введении 80 мг антисекреторный эффект пантопразола достигает максимума в течение 1 ч и сохраняется 24 ч.
При язвенной болезни двенадцатиперстной кишки, ассоциированной с Helicobacter pylori, снижение желудочной секреции повышает чувствительность микроорганизмов к антибиотикам. Не влияет на моторику ЖКТ. Секреторная активность нормализуется через 3-4 дня после окончания применения.
По сравнению с другими ингибиторами протонного насоса, Контролок имеет большую химическую стабильность при нейтральном рН, и меньший потенциал взаимодействия с оксидазной системой печени, зависящей от цитохрома Р450. Поэтому Контролок не взаимодействует со многими другими распространенными препаратами.
- Язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки (в фазе обострения), эрозивный гастрит (в т.ч. связанные с приемом НПВП).
- Гастроэзофагеальная рефлюксная болезнь (ГЭРБ): лечение эрозивного рефлюкс-эзофагита, симптоматическое лечение неэрозивной рефлюксной болезни (НЭРБ).
- Синдром Золлингера-Эллисона.
- Эрадикация Helicobacter pylori в комбинации с антибактериальными средствами.
- Лечение и профилактика стрессовых язв, а также их осложнений в виде кровотечения, перфорации, пенетрации (для раствора для в/в введения).
- Диспепсия невротического генеза (для таблеток, покрытых кишечнорастворимой оболочкой).
- Повышенная чувствительность к компонентам препарата.
С осторожностью следует применять препарат при печеночной недостаточности, беременности, в период лактации.
Данных о клиническом применении препарата Контролок в педиатрической практике нет.
Контролок следует с осторожностью применять при беременности и в период лактации.
Таблетки Контролок следует принимать внутрь: проглатывая целиком и запивая жидкостью (нельзя размельчать или растворять).
По показаниям, требующим приема препарата 1 раз/сут., Контролок следует принимать утром. Время суток и прием пищи не влияют на активность препарата, но рекомендуемое время приема препарата способствует лучшему соблюдению пациентами схемы лечения.
При лечении язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки, эрозивного гастрита (в т.ч. связанных с применением НПВП) препарат применяют в дозе 40-80 мг/сут.
Курс лечения составляет 2 недели при обострении язвенной болезни двенадцатиперстной кишки и 4-8 недель при обострении язвенной болезни желудка. Противорецидивное лечение язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки - по 20 мг/сут.
Для эрадикации Helicobacter pylori рекомендованы следующие комбинации:
- Контролок по 20 мг 2 раза/сут. + амоксициллин по 1000 мг 2 раза/сут. + кларитромицин по 500 мг 2 раза/сут.
- Контролок по 20 мг 2 раза/сут. + метронидазол по 500 мг 2 раза/сут. + кларитромицин по 500 мг 2 раза/сут.
- Контролок по 20 мг 2 раза/сут. + амоксициллин по 1000 мг 2 раза/сут.+ метронидазол по 500 мг 2 раза/сут.
Курс лечения - 7-14 дней.
При лечении рефлюкс-эзофагита Контролок применяют в дозе 20-40 мг/сут. Курс лечения составляет 4-8 недель. Противорецидивное лечение - по 20 мг/сут.
При лечении синдрома Золлингера-Эллисона Контролок применяют в дозе 40-80 мг/сут.
У пациентов с выраженными нарушениями функции печени дозу следует уменьшить до 40 мг 1 раз в 2 дня. В этом случае необходимо контролировать биохимические показатели крови. При увеличении уровня печеночных ферментов следует прекратить применение препарата.
Пожилым пациентам, а также пациентам с нарушенной функцией почек нельзя превышать дозу 40 мг/сут. Исключением является применение комбинированной антимикробной терапии в отношении Helicobacter pylori, когда и пожилые пациенты должны применять Контролок в дозе 40 мг 2 раза/сут.
Вводить Контролок в/в следует лишь в тех случаях, когда невозможен прием препарата внутрь. Рекомендованной дозой является 40 мг/сут.
При длительном лечении синдрома Золингера-Эллисона и других патологических гиперсекреторных состояниях рекомендованная суточная доза в начале лечения составляет 80 мг в/в. Позже доза может быть увеличена или уменьшена. При применении препарата в суточной дозе более 80 мг, дозу следует разделить на 2 приема. Возможно временное увеличение суточной дозы до 160 мг.
При лечении и профилактике стрессовых язв, а также их осложнений (кровотечение, перфорация, пенетрация), Контролок назначают по 80 мг/ При применении препарата в суточной дозе более 80 мг, дозу следует разделить на 2 приема. Возможно временное увеличение суточной дозы до 160 мг Контролока.
- Приготовление раствора для инъекций Во флакон, содержащий сухое вещество, следует добавить 10 мл физиологического раствора хлорида натрия. Смешать полученный раствор пантопразола со 100 мл физиологического раствора натрия хлорида или 5% раствором глюкозы. Готовый к введению раствор должен иметь рН=9. Введение препарата в/в следует производить медленно - в течение 2-15 мин. Приготовленный раствор следует использовать в течение 3 ч с момента приготовления.
В/в применение рекомендовано только в том случае, если невозможен пероральный прием.
Применение пантопразола не показано для лечения легких желудочно-кишечных жалоб, таких как диспепсия неврогенного генеза (для раствора для в/в введения).
До и после лечения, в присутствии какого-либо из тревожных симптомов (в т.ч. значимая непреднамеренная потеря веса, периодическая рвота, дисфагия, анемия, мелена) и в случае подозрения или наличия язвы желудка, рекомендован эндоскопический контроль для исключения злокачественного новообразования, так как лечение может замаскировать симптоматику и отсрочить правильную диагностику.
Если симптомы сохраняются, несмотря на адекватное лечение, следует провести дальнейшее обследование.
Не следует повышать дневную дозу пантопразола 40 мг у пациентов с нарушенной почечной функцией, а также пациентов пожилого возраста (для раствора для в/в введения).
У лиц с тяжелой печеночной недостаточностью дневная доза должна быть уменьшена до 20 мг пантопразола. Кроме того, у таких пациентов во время терапии препаратом Контролок необходимо контролировать ферменты печени. В случае повышения их уровня лечение должно быть прервано (для раствора для в/в введения).
Одновременное применение Контролока может уменьшить всасывание препаратов, чья биодоступность зависит от рН среды желудка (в т.ч. соли железа, кетоконазол, атазанавир, ритонавир ).
Контролок может быть назначен без риска лекарственного взаимодействия пациентам с заболеваниями сердечно-сосудистой системы, принимающим сердечные гликозиды (дигоксин), блокаторы "медленных" кальциевых каналов (нифедипин), бета-адреноблокаторы ( метопролол ); пациентам с заболеваниями ЖКТ, принимающим антациды, антибиотики ( амоксициллин, кларитромицин ); пациентам, принимающим пероральные контрацептивы; пациентам, принимающим НПВС ( диклофенак, феназон, напроксен, пироксикам); пациентам с заболеваниями эндокринной системы, принимающим глибенкламид, левотироксин ; пациентам с тревожными состояниями и расстройствами сна, принимающим диазепам ; пациентам с эпилепсией, принимающим карбамазепин и фенитоин; пациентам, принимающим непрямые антикоагулянты, такие как варфарин и фенпрокумон, пациентам, перенесшим трансплантацию, принимающим циклоспорин, такролимус.
Отмечено также отсутствие лекарственного взаимодействия с теофиллином, кофеином и этанолом.
До настоящего времени явлений передозировки в результате применения препарата Контролок отмечено не было. Дозы до 240 мг вводились в/в в течение 2 мин и переносились хорошо. Тем не менее, в случае передозировки и только при наличии клинических проявлений (возможное усиление побочных эффектов) проводится симптоматическое и поддерживающее лечение. Пантопразол не выводится посредством гемодиализа.
Порошок для приготовления раствора для в/в введения следует хранить в защищенном от света месте при температуре не выше 25°С.
2 года.
Контролок таблетки
CONTROLOC
Таблетки вкриті оболонкою
Таблетки, вкриті кишковорозчинною оболонкою, овальні, двоопуклі таблетки, вкриті плівковою оболонкою жовтого кольору, з ядром від білого до майже білого кольору; на одній стороні таблетки коричневим чорнилом надруковано "P20"
- Пантопразолу натрію сесквигидрат 2257 мг в 1 таблетці, що відповідає 20 мг пантопразолу
Допоміжні речовини, Натрію карбонат безводний, Манітол, Кросповідон, Повідон К90, Кальцію стеарат, Вода очищена
- Склад оболонки, Гіпромелоза-2910, Повідон К25, Титану діоксид (Е 171), Оксид заліза жовтий (Е172), Пропіленгліколь, Эудрагит L30D-55 (метакрилової кислоти і этилакрилата сополімер, полісорбат 80, натрію лаурилсульфат), Триэтилцитрат
- Склад коричневих чорнила Opacode S-1-26514 для нанесення маркування на таблетки: Шелак, Оксид заліза (E172) червоний CL77491, Оксид заліза (E172) чорний CL77499, Оксид заліза (E172) жовтий CL77492, Соєвий лецитин, Титану діоксид (E171) CL77891, Диметикон 1510 (емульсія полідиметилсилоксан)
14 - блістери (1) - пачки картонні.
Контролок - інгібітор протонового насоса (Н-К-АТФ-ази).
Блокує заключну стадію секреції соляної кислоти, знижуючи базальну і стимульовану секрецію незалежно від природи подразника.
Після прийому всередину 20 мг препарату Контролок антисекреторний ефект настає через 1 год і досягає максимуму через 2-4 год. При в/в введення 80 мг антисекреторний ефект пантопразолу досягає максимуму протягом 1 год і триває 24 год
При виразковій хворобі дванадцятипалої кишки, асоційованої з Helicobacter pylori, зниження шлункової секреції підвищує чутливість мікроорганізмів до антибіотиків. Не впливає на моторику ШЛУНКОВО-кишкового тракту. Секреторна активність нормалізується через 3-4 дні після закінчення застосування.
Порівняно з іншими інгібіторами протонного насоса, Контролок має велику хімічну стабільність при нейтральному рН, і менший потенціал взаємодії з оксидазной системою печінки, залежної від цитохрому Р450. Тому Контролок не взаємодіє з багатьма іншими поширеними препаратами.
- Виразкова хвороба шлунка та дванадцятипалої кишки (у фазі загострення), ерозивний гастрит (у т. ч. пов'язані з прийомом НПЗП).
- Гастроезофагеальна рефлюксна хвороба (ГЕРХ): лікування ерозивного рефлюкс-езофагіту, симптоматичне лікування неэрозивной рефлюксної хвороби (НЭРБ).
- Синдром Золлінгера-Еллісона.
- Ерадикація Helicobacter pylori у комбінації з антибактеріальними засобами.
- Лікування і профілактика стресових виразок, а також їх ускладнень у вигляді кровотечі, перфорації, пенетрації (для розчину для в/в введення).
- Диспепсія невротичного генезу (для таблеток, покритих кишковорозчинною оболонкою).
- Підвищена чутливість до компонентів препарату.
З обережністю слід застосовувати препарат при печінковій недостатності, вагітності, у період лактації.
Даних про клінічному застосуванні препарату Контролок в педіатричній практиці немає.
Контролок слід з обережністю застосовувати при вагітності та в період лактації.
Контролок Таблетки слід приймати внутрішньо: ковтаючи цілими і запиваючи рідиною (не можна подрібнювати або розчиняти).
За показаннями, що потребують прийому препарату 1 раз/сут., Контролок слід приймати вранці. Час доби і прийом їжі не впливають на активність препарату, але рекомендований час прийому препарату сприяє кращому дотриманню пацієнтами схеми лікування.
При лікуванні виразкової хвороби шлунка і дванадцятипалої кишки, ерозивного гастриту (у т. ч. пов'язаних із застосуванням НПЗЗ), препарат застосовують у дозі 40-80 мг/добу.
Курс лікування становить 2 тижні при загостренні виразкової хвороби дванадцятипалої кишки і 4-8 тижнів при загостренні виразкової хвороби шлунка. Протирецидивне лікування виразкової хвороби шлунка і дванадцятипалої кишки - по 20 мг/добу.
Для ерадикації Helicobacter pylori рекомендовані наступні комбінації:
- Контролок 20 мг 2 рази/добу. амоксицилін по 1000 мг 2 рази/добу. кларитроміцин по 500 мг 2 рази/добу.
- Контролок 20 мг 2 рази/добу. метронідазол по 500 мг 2 рази/добу. кларитроміцин по 500 мг 2 рази/добу.
- Контролок 20 мг 2 рази/добу. амоксицилін по 1000 мг 2 рази/добу. метронідазол по 500 мг 2 рази/добу.
Курс лікування - 7-14 днів.
При лікуванні рефлюкс-езофагіту Контролок застосовують у дозі 20-40 мг/добу. Курс лікування становить 4-8 тижнів. Протирецидивне лікування - по 20 мг/добу.
При лікуванні синдрому Золлінгера-Еллісона Контролок застосовують у дозі 40-80 мг/добу.
У пацієнтів з вираженими порушеннями функції печінки дозу слід зменшити до 40 мг 1 раз у 2 дні. В цьому випадку необхідно контролювати біохімічні показники крові. При збільшенні рівня печінкових ферментів слід припинити застосування препарату.
Літнім пацієнтам, а також пацієнтам з порушеною функцією нирок не можна перевищувати дозу 40 мг/добу. Винятком є застосування комбінованої антимікробної терапії відносно Helicobacter pylori, коли і літні пацієнти повинні застосовувати Контролок у дозі 40 мг 2 рази/добу.
Вводити Контролок в/в слід лише в тих випадках, коли неможливий прийом препарату внутрішньо. Рекомендованою дозою є 40 мг/добу.
При тривалому лікуванні синдрому Золінгера-Еллісона та інших патологічних гіперсекреторних станах рекомендована добова доза на початку лікування становить 80 мг в/в. Пізніше доза може бути збільшена або зменшена. При застосуванні препарату у добовій дозі понад 80 мг, дозу слід розділити на 2 прийоми. Можливе тимчасове збільшення добової дози до 160 мг.
При лікуванні і профілактики стресових виразок, а також їх ускладнень (кровотеча, перфорація, пенетрація), Контролок призначають по 80 мг/ При застосуванні препарату у добовій дозі понад 80 мг, дозу слід розділити на 2 прийоми. Можливе тимчасове збільшення добової дози до 160 мг Контролока.
- Приготування розчину для ін'єкцій У флакон, що містить суху речовину, слід додати 10 мл фізіологічного розчину хлориду натрію. Змішати отриманий розчин пантопразолу з 100 мл фізіологічного розчину натрію хлориду або 5% розчином глюкози. Готовий до введення розчин повинен мати рН=9. Введення препарату в/в слід проводити повільно - протягом 2-15 хв. Приготовлений розчин слід використати протягом 3 год з моменту приготування.
В/в застосування рекомендовано тільки в тому випадку, якщо пероральний прийом неможливий.
Застосування пантопразолу не показано для лікування легких шлунково-кишкових скарг, таких як диспепсія неврогенного генезу (для розчину для в/в введення).
До і після лікування, у присутності якого-небудь з тривожних симптомів (у т. ч. значуща ненавмисна втрата ваги, періодичне блювання, дисфагія, анемія, мелена) та у разі підозри чи наявності виразки шлунка, рекомендований ендоскопічний контроль для виключення злоякісного новоутворення, оскільки лікування може замаскувати симптоматику і відстрочити правильну діагностику.
Якщо симптоми зберігаються, незважаючи на адекватне лікування, необхідно провести подальше обстеження.
Не слід підвищувати добову дозу пантопразолу 40 мг у пацієнтів з порушеною нирковою функцією, а також пацієнтів літнього віку (для розчину для в/в введення).
У осіб з тяжкою печінковою недостатністю добова доза повинна бути зменшена до 20 мг пантопразолу. Крім того, у таких пацієнтів під час терапії препаратом Контролок необхідно контролювати ферменти печінки. У разі підвищення їх рівня лікування повинно бути перервано (для розчину для в/в введення).
Одночасне застосування Контролока може зменшити всмоктування препаратів, біодоступність залежить від рН середовища шлунка (у т. ч. солі заліза, кетоконазол, атазанавір, ритонавір ).
Контролок може бути призначений без ризику лікарської взаємодії пацієнтам із захворюваннями серцево-судинної системи, які приймають серцеві глікозиди (дігоксин), блокатори "повільних" кальцієвих каналів (ніфедипін), бета-адреноблокатори ( метопролол ); пацієнтам із захворюваннями ШКТ, які приймають антациди, антибіотики ( амоксицилін, кларитроміцин ); пацієнтам, які приймають пероральні контрацептиви; пацієнтам, які приймають НПЗЗ ( диклофенак, феназон, напроксен, піроксикам); пацієнтам із захворюваннями ендокринної системи, які беруть глібенкламід, левотироксин ; пацієнтам з тривожними станами і розладами сну, які беруть діазепам ; пацієнтам з епілепсією, які приймають карбамазепін і фенітоїн; пацієнтам, що приймають непрямі антикоагулянти, такі як варфарин та фенпрокумон, пацієнтам, що перенесли трансплантацію, які приймають циклоспорин, такролімус.
Відзначено також відсутність лікарської взаємодії з теофіліном, кофеїном і етанолом.
Дотепер явищ передозування в результаті застосування препарату Контролок відзначено не було. Дози до 240 мг вводилися в/в протягом 2 хв добре переносилися. Тим не менш, у разі передозування і тільки за наявності клінічних проявів (можливе посилення побічних ефектів) проводиться симптоматичне та підтримуюче лікування. Пантопразол не виводиться за допомогою гемодіалізу.
Порошок для приготування розчину для в/в введення слід зберігати в захищеному від світла місці при температурі не вище 25°С.
2 роки.