Купить Клопиксол депо 200мг/мл 1мл р-р д/в/м введ. (масл.) амп. х10 б м (r)
- Доставка Новою Поштою
- Готівкою при отриманні
- Visa, Mastercard
Клопиксол депо
CLOPIXOL® DEPOT
Раствор для в/м введения (масляный)
Зуклопентиксола деканоат
Вспомогательные вещества: триглицериды.
10 шт
Клопиксол депо - антипсихотическое средство (нейролептик), производное тиоксантена. Полагают, что антипсихотическое действие зуклопентиксола обусловлено блокадой допаминовых рецепторов в ЦНС. Производные тиоксантена обладают высоким сродством к допаминовым D1- и D2-рецепторам.
Зуклопентиксол вызывает быстрый, преходящий, зависимый от дозы седативный эффект, до развития антипсихотического действия.
В отличие от зуклопентиксола гидрохлорида, зуклопентиксола ацетат обладает большей продолжительностью действия - 2-3 дня, а зуклопентиксола деканоат является депо формой и его эффект сохраняется в течение 2-4 недель.
Поддерживающая терапия при шизофрении и параноидных психозах.
Острая передозировка барбитуратов, агонистов опиоидных рецепторов, острая алкогольная интоксикация, коматозное состояние, повышенная чувствительность к зуклопентиксолу.
Разовая доза составляет 200-750 мг, частота введения составляет 1-4 недели и определяется клинической ситуацией.
Со стороны ЦНС: головокружение, сонливость (особенно при применении препарата в высоких дозах и в начале лечения), развитие экстрапирамидных нарушений (преимущественно в начале лечения), нарушение аккомодации; редко, при длительной терапии - поздняя дискинезия.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: тахикардия, ортостатическая гипотензия.
Со стороны пищеварительной системы: сухость во рту, запор, редко - незначительные преходящие изменения печеночных проб.
Со стороны мочевыделительной системы: задержка мочи.
При одновременном применении с лекарственными средствами, оказывающими угнетающее действие на ЦНС, с этанолом, средствами для наркоза усиливается их угнетающее действие на ЦНС, потенцируется действие средств для наркоза.
При одновременном применении с гуанетидином возможно уменьшение или полное угнетение гипотензивного действия гуанетидина.
Описан случай развития ЗНС при одновременном применении с клоразепатом.
При одновременном применении возможно уменьшение эффектов леводопы и адренергических средств.
При одновременном применении с лития карбонатом возможно усиление побочного действия зуклопентиксола.
При одновременном применении с метоклопрамидом, пиперазином повышается риск развития экстрапирамидных симптомов.
2 года
Клопиксол депо
CLOPIXOL® DEPOT
Розчин для в/м введення (масляний)
Зуклопентиксола деканоат
Допоміжні речовини: тригліцериди.
10 шт
Клопиксол депо - антипсихотичний засіб (нейролептик), похідний тиоксантена. Вважають, що антипсихотична дія зуклопентиксола зумовлено блокадою допамінових рецепторів у ЦНС. Похідні тиоксантена володіють високою спорідненістю до допаминовым D1 - і D2-рецепторів.
Зуклопентиксол викликає швидкий, минущий, залежний від дози седативний ефект, до розвитку антипсихотичної дії.
На відміну від зуклопентиксола гідрохлориду, зуклопентиксола ацетат володіє більшою тривалістю дії - 2-3 дні, а зуклопентиксола деканоат є депо формою і його ефект зберігається протягом 2-4 тижнів.
Підтримуюча терапія при шизофренії та параноидных психозів.
Гостре передозування барбітуратів, агоністів опіоїдних рецепторів, гостра алкогольна інтоксикація, коматозний стан, підвищена чутливість до зуклопентиксолу.
Разова доза становить 200-750 мг, частота введення становить 1-4 тижні і визначається клінічною ситуацією.
З боку ЦНС: запаморочення, сонливість (особливо при застосуванні препарату у високих дозах та на початку лікування), розвиток екстрапірамідних порушень (переважно на початку лікування), порушення акомодації; рідко, при тривалій терапії - пізня дискінезія.
З боку серцево-судинної системи: тахікардія, ортостатична гіпотензія.
З боку травної системи: сухість у роті, запор, рідко - незначні минущі зміни печінкових проб.
З боку сечовидільної системи: затримка сечі.
При одночасному застосуванні з лікарськими засобами, що чинять пригнічувальну дію на ЦНС, з етанолом, засобами для наркозу посилюється їх пригнічувальну дію на ЦНС, потенціюється дія засобів для наркозу.
При одночасному застосуванні з гуанетидином можливо зменшення або повне пригнічення гіпотензивної дії гуанетидину.
Описаний випадок розвитку ЗНС при одночасному застосуванні з клоразепатом.
При одночасному застосуванні можливо зменшення ефектів леводопи та адренергічних засобів.
При одночасному застосуванні з літію карбонатом можливо посилення побічної дії зуклопентиксола.
При одночасному застосуванні з метоклопрамідом, піперазином підвищує ризик розвитку екстрапірамідних симптомів.
2 роки