Купить Кларитросин 500мг таб. п/пл/об. х5 (r)
- Доставка Новою Поштою
- Готівкою при отриманні
- Visa, Mastercard
Кларитросин 500мг таб.п/о х5 (r)
Кларитросин - таблетки, покрытые оболочкой:
1 табл. содержит кларитромицин 250 и 500 мг, вспомогательные вещества: МКЦ; ПВП (повидон); сахар молочный (лактоза); крахмал картофельный; кремния диоксид коллоидный (аэросил); магния стеарат; тальк;
в упаковке 5, 10 и 20 шт.
Кларитросин оказывает антибактериальное широкого спектра, бактериостатическое действие.
Лечение инфекционных заболеваний, вызванных чувствительными микроорганизмами:
- инфекции нижнего отдела дыхательных путей (бронхит, пневмония);
- инфекции верхнего отдела дыхательных путей (фарингит, синусит), отит;
- инфекции кожи и мягких тканей (фолликулит, рожистое воспаление);
- распространенные или локализованные микобактериальные инфекции, вызванные Mycobacterium avium и Mycobacterium intracellulare;
- локализованные инфекции, вызванные Mycobacterium chelonae, Mycobacterium fortuitum и Mycobacterium kansasii;
- кларитромицин показан для ликвидации H. pylori и снижения частоты рецидивов язвы двенадцатиперстной кишки.
Повышенная чувствительность к антибиотикам из группы макролидов.
Одновременное назначение производных спорыньи, применение цизаприда, пимозида, астемизола и терфенадина. У больных, принимающих эти препараты одновременно с кларитромицином, отмечается повышение их концентрации в крови. При этом возможно удлинение интервала QT и развитие сердечных аритмий, включая желудочковую пароксизмальную тахикардию, фибрилляцию желудочков и трепетание или мерцание желудочков.
Тяжелые нарушения функции печени и/или почек.
Применение Кларитросина в период беременности и лактации возможно только в том случае, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода.
Кларитромицин выделяется с грудным молоком, поэтому при необходимости назначения препарата в период лактации следует прекратить грудное вскармливание.
Наиболее часто отмечаются жалобы со стороны ЖКТ (тошнота, диспепсия, боль в животе, рвота и диарея); имеются сообщения о развитии псевдомембранозного колита от среднего до угрожающего жизни.
К другим побочным реакциям относятся транзиторное влияние на ЦНС — головокружение, тревога, страх, бессонница, ночные кошмары, шум в ушах, спутанность сознания, дезориентация, галлюцинации, психозы и деперсонализация, головная боль, нарушения вкуса, потеря слуха (который в большинстве случаев восстанавливался после отмены препарата); глоссит, стоматит, кандидоз слизистой оболочки полости рта, изменение цвета языка и зубов, преходящее повышение активности ферментов печени, аллергические реакции, интенсивность которых варьирует от крапивницы и кожной сыпи, до анафилаксии и синдрома Стивенса-Джонсона.
В редких случаях — парестезии, гепатит с повышением уровня ферментов печени в крови и развитием холестаза и желтухи (повреждения печени в некоторых случаях были тяжелыми и, как правило, обратимыми; в исключительных случаях наблюдалась печеночная недостаточность с летальным исходом), увеличение концентрации креатинина в сыворотке, развитие интерстициальных нефритов, почечной недостаточности; гипогликемия (в ряде этих случаев гипогликемия развивалась у больных, принимавших в период лечения кларитромицином гипогликемические средства для перорального приема или инсулин); тромбоцитопения и лейкопения.
При лечении кларитромицином, как и при использовании других макролидов, крайне редко наблюдалось удлинение интервала QT, желудочковая аритмия, в т.ч. желудочковая пароксизмальная тахикардия и трепетание или мерцание желудочков.
Кларитросин принимают внутрь. Взрослым средняя доза составляет по 250 мг 2 раза в сутки. При необходимости можно назначать по 500 мг 2 раза в сутки. Длительность курса лечения — 6-14 дней.
Детям Кларитросин назначают в дозе 7,5 мг/кг/сут. Максимальная суточная доза — 500 мг. Длительность курса лечения — 7-10 дней.
Для лечения инфекций, вызванных Mycobacterium avium, — по 1 г 2 раза в сутки. Длительность лечения может составлять 6 мес и более.
У больных с почечной недостаточностью (Cl креатинина менее 30 мл/мин) дозу препарата следует снизить в 2 раза. Максимальная длительность курса у пациентов этой группы должна составлять не более 14 дней.
В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C. Срок годности - 2 года.
Кларитросин 500мг таб.п/о х5 (r)
Кларитросин - таблетки, вкриті оболонкою:
1 табл. містить кларитроміцин 250 і 500 мг, допоміжні речовини: МКЦ; ПВП (повідон); цукор молочний (лактоза); крохмаль картопляний; кремнію діоксид колоїдний (аеросил); магнію стеарат; тальк;
в упаковці 5, 10 і 20 шт.
Кларитросин надає антибактеріальне широкого спектра, бактеріостатичну дію.
Лікування інфекційних захворювань, спричинених чутливими мікроорганізмами:
- інфекції нижнього відділу дихальних шляхів (бронхіт, пневмонія);
- інфекції верхнього відділу дихальних шляхів (фарингіт, синусит), отит;
- інфекції шкіри та м'яких тканин (фолікуліт, бешихове запалення);
- поширені або локалізовані мікобактеріальні інфекції, спричинені Mycobacterium avium і Mycobacterium intracellulare;
- локалізовані інфекції, спричинені Mycobacterium chelonae, Mycobacterium fortuitum і Mycobacterium kansasii;
- кларитроміцин показаний для ліквідації H. pylori і зниження частоти рецидивів виразки дванадцятипалої кишки.
Підвищена чутливість до антибіотиків з групи макролідів.
Одночасне призначення похідних ріжків, застосування цизаприду, пімозиду, астемізолу і терфенадину. У хворих, які приймають ці препарати одночасно з кларитроміцином, відзначається підвищення їх концентрації в крові. При цьому можливе подовження інтервалу QT і розвиток серцевих аритмій, включаючи пароксизмальну шлуночкову тахікардію, фібриляцію шлуночків і тріпотіння або мерехтіння шлуночків.
Тяжкі порушення функції печінки і/або нирок.
Застосування Кларитросина в період вагітності та лактації можливе лише в тому випадку, коли передбачувана користь для матері перевищує потенційний ризик для плода.
Кларитроміцин виділяється з грудним молоком, тому при необхідності призначення препарату в період лактації слід припинити грудне вигодовування.
Найбільш часто відзначаються скарги з боку ШКТ (нудота, диспепсія, біль у животі, блювання та діарея); є повідомлення про розвиток псевдомембранозного коліту від середнього до загрозливого життю.
До інших побічних реакцій належать транзиторне вплив на ЦНС - запаморочення, тривога, страх, безсоння, нічні кошмари, шум у вухах, сплутаність свідомості, дезорієнтація, галюцинації, психози та деперсоналізація, головний біль, порушення смаку, втрата слуху (який у більшості випадків відновлювався після відміни препарату); глосит, стоматит, кандидоз слизової оболонки порожнини рота, зміна кольору язика і зубів, минуще підвищення активності ферментів печінки, алергічні реакції, інтенсивність яких варіює від кропив'янки і шкірної висипки, до анафілаксії та синдрому Стівенса-Джонсона.
У поодиноких випадках - парестезії, гепатит з підвищенням рівня ферментів печінки в крові і розвитком холестазу і жовтяниці (пошкодження печінки в деяких випадках тяжкими і, як правило, оборотними; у виняткових випадках спостерігалася печінкова недостатність з летальним результатом), збільшення концентрації креатиніну в сироватці, розвиток інтерстиціальних нефритів, ниркової недостатності; гіпоглікемія (у ряді випадків гіпоглікемія розвивалася у хворих, що приймали в період лікування кларитроміцином гіпоглікемічні засоби для перорального прийому або інсулін); тромбоцитопенія і лейкопенія.
При лікуванні кларитроміцином, як і при застосуванні інших макролідів, дуже рідко спостерігалося подовження інтервалу QT, шлуночкова аритмія, у т. ч. шлуночкова пароксизмальна тахікардія і тріпотіння або мерехтіння шлуночків.
Кларитросин приймають всередину. Дорослим середня доза становить 250 мг 2 рази на добу. При необхідності можна призначати по 500 мг 2 рази на добу. Тривалість курсу лікування - 6-14 днів.
Дітям Кларитросин призначають у дозі 7,5 мг/кг/добу. Максимальна добова доза - 500 мг. Тривалість курсу лікування - 7-10 днів.
Для лікування інфекцій, викликаних Mycobacterium avium, - по 1 г 2 рази на добу. Тривалість лікування може становити 6 міс. і більше.
У хворих з нирковою недостатністю (Cl креатиніну менше 30 мл/хв) дозу препарату слід знизити в 2 рази. Максимальна тривалість курсу у пацієнтів цієї групи повинна становити не більше 14 днів.
У захищеному від світла місці, при температурі не вище 25 °C. Термін придатності - 2 роки.