Купить Инванз флакон 1000 мг, 20 мл
- Доставка Новою Поштою
- Готівкою при отриманні
- Visa, Mastercard
Инванз
Лиофилизат для приготовления раствора для инъекций
флакон содержит 1,213 грамма эртапенема натрия, что эквивалентно 1 грамму эртапенема в виде свободной кислоты. Неактивные вещества: натрия бикарбонат- 203 мг, натрия гидроксид до рН 7.5. Содержание натрия составляет приблизительно 137 мг (приблизительно 6 мЭкв).
1 фл.
Инванз оказывает антибактериальное действие широкого спектра.
Лечение тяжелых и средней степени тяжести инфекционно-воспалительных заболеваний, вызванных чувствительными штаммами микроорганизмов (в т.ч. для стартовой эмпирической антибактериальной терапии до определения возбудителей):инфекции органов брюшной полости;инфекции кожи и подкожной клетчатки, включая инфекции нижних конечностей при сахарном диабете («диабетическая» стопа);внебольничная пневмония;инфекции мочевыделительной системы (в т.ч. пиелонефрит);острые инфекции органов малого таза (в т.ч. послеродовый эндомиометрит, септический аборт и послеоперационные гинекологические инфекции);бактериальная септицемия.
Установленная повышенная чувствительность к компонентам препарата или к другим антибиотикам той же группы;повышенная чувствительность к другим бета-лактамным антибиотикам.При использовании в качестве растворителя лидокаина гидрохлорида в/м введение препарата противопоказано пациентам с установленной повышенной чувствительностью к амидным анестетикам местного действия, пациентам с тяжелой артериальной гипотензией или с нарушением внутрисердечной проводимости.
Достаточного клинического опыта применения Инванза при беременности нет. Назначение препарата возможно только в тех случаях, когда предполагаемая польза терапии для матери оправдывает потенциальный риск для плода.С осторожностью назначают Инванз в период лактации (грудного вскармливания), т.к. эртапенем выделяется с грудным молоком.
В/в или в/м. Средняя суточная доза Инванза для взрослых — 1 г, кратность введения — 1 раз в сутки.Инванз вводят путем в/в инфузии или в/м инъекции. При в/в введении длительность инфузии должна составлять 30 мин.В/м введение может быть альтернативой в/в инфузии.Рекомендуемая доза — 500 мг/сут.
Со стороны ЦНС: часто — головная боль; редко — головокружение, сонливость, бессонница (0,2%), судороги, спутанность сознания.Со стороны пищеварительной системы: часто — диарея, тошнота, рвота; редко — кандидоз слизистой оболочки полости рта, запор, отрыжка кислым содержимым, псевдомембранозный колит (часто проявляющийся диареей), вызванный неконтролируемым размножением Сlostridium difficile, сухость во рту, диспепсия, анорексия.Со стороны сердечно-сосудистой системы: редко — снижение АД.Со стороны дыхательной системы: редко — диспноэ.Дерматологические реакции: редко — эритема, зуд.Со стороны организма в целом: редко — боль в животе, извращение вкуса, слабость/утомляемость, кандидоз, отечность, лихорадка, боль в груди.Местные реакции: часто — постинфузионные флебит/тромбофлебит.Со стороны половых органов: вагинальный зуд.
Перед началом лечения Инванзом следует тщательно расспросить больного о предшествующих реакциях гиперчувствительности на другие аллергены (особенно на пенициллины, цефалоспорины и другие бета-лактамные антибиотики).При возникновении аллергической реакции Инванз следует немедленно отменить. Серьезные анафилактические реакции требуют экстренной терапии.Длительное применение Инванза, как и других антибиотиков, может привести к избыточному росту нечувствительных микроорганизмов. При развитии суперинфекции следует принять соответствующие меры.
При назначении эртапенема вместе с препаратами, блокирующими канальцевую секрецию корректировки режима дозирования не требуется.
Эртапенем не влияет на метаболизм ксенобиотиков, опосредованный шестью основными изоформами цитохрома Р450 (CYP) - 1А2, 2С9, 2С19, 2D6, 2Е1 и ЗА4 (см. Взаимодействие с другими лекарственными средствами). Взаимодействие с лекарственными средствами, обусловленное ингибированием канальцевой секреции, нарушением связывания с Р-гликопротеином или изменением интенсивности микросомального окисления маловероятно.
Никаких специальных клинических исследований по взаимодействию с конкретными лекарствами, кроме пробенецида, не проводилось.
Препарат следует хранить в сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 20°C.
Инванз
Ліофілізат для приготування розчину для ін'єкцій
флакон містить 1,213 грама эртапенема натрію, що еквівалентно 1 граму эртапенема у вигляді вільної кислоти. Неактивні речовини: натрію бікарбонат - 203 мг, натрію гідроксид до рН 7.5. Вміст натрію становить приблизно 137 мг (приблизно 6 мекв).
1 фл.
Инванз надає антибактеріальну дію широкого спектру.
Лікування тяжких і середньої тяжкості інфекційно-запальних захворювань, спричинених чутливими штамами мікроорганізмів (у т. ч. для стартової емпіричної антибактеріальної терапії до визначення збудників):інфекції органів черевної порожнини;інфекції шкіри та підшкірної клітковини, включаючи інфекції нижніх кінцівок при цукровому діабеті («діабетична» стопа);позалікарняна пневмонія;інфекції сечовидільної системи (у т.ч. пієлонефрит);гострі інфекції органів малого таза (у т. ч. післяпологовий ендоміометрит, септичний аборт та післяопераційні гінекологічні інфекції);бактеріальна септицемія.
Встановлена підвищена чутливість до компонентів препарату або до інших антибіотиків тієї ж групи;підвищена чутливість до інших бета-лактамних антибіотиків.При використанні в якості розчинника лідокаїну гідрохлориду в/м введення препарату протипоказане пацієнтам із встановленою підвищеною чутливістю до амідних анестетиків місцевої дії, пацієнтам з тяжкою артеріальною гіпотензією або з порушенням внутрішньосерцевої провідності.
Достатнього клінічного досвіду застосування Инванза при вагітності немає. Призначення препарату можливе тільки у тих випадках, коли передбачувана користь терапії для матері виправдовує потенційний ризик для плода.З обережністю призначають Инванз в період лактації (грудного вигодовування), т. к. эртапенем виділяється з грудним молоком.
В/в або в/м. Середня добова доза Инванза для дорослих - 1 г, кратність введення - 1 раз на добу.Инванз вводять шляхом в/в інфузії або в/м ін'єкції. При в/в введенні тривалість інфузії повинна становити 30 хв. В/м введення може бути альтернативою в/в інфузії.Рекомендована доза - 500 мг/добу.
З боку ЦНС: часто - головний біль; рідко - запаморочення, сонливість, безсоння (0,2%), судоми, сплутаність свідомості.З боку травної системи: часто - діарея, нудота, блювання; рідко - кандидоз слизової оболонки порожнини рота, запор, відрижка кислим вмістом, псевдомембранозний коліт (часто проявляється діареєю), зумовлений неконтрольованим розмноженням Сlostridium difficile, сухість у роті, диспепсія, анорексія.З боку серцево-судинної системи: рідко - зниження АТ.З боку дихальної системи: рідко - диспное.Дерматологічні реакції: рідко - еритема, свербіж.З боку організму в цілому: рідко - біль у животі, збочення смаку, слабкість/стомлюваність, кандидоз, набряки, гарячка, біль у грудях.Місцеві реакції: часто - постинфузионные флебіт/тромбофлебіт.З боку статевих органів: вагінальний свербіж.
Перед початком лікування Инванзом слід ретельно розпитати хворого щодо попередніх реакцій гіперчутливості на інші алергени (особливо на пеніциліни, цефалоспорини і інші бета-лактамні антибіотики).При виникненні алергічної реакції Инванз слід негайно відмінити. Серйозні анафілактичні реакції потребують екстреної терапії.Тривале застосування Инванза, як і інших антибіотиків, може призвести до надмірного росту нечутливих мікроорганізмів. При розвитку суперінфекції слід прийняти відповідні заходи.
При призначенні эртапенема разом з препаратами, які блокують канальцеву секрецію коригування режиму дозування не потрібна.
Эртапенем не впливає на метаболізм ксенобіотиків, опосередкований шістьма основними ізоформами цитохрому Р450 (CYP) - 1А2, 2С9, 2С19, 2D6, 2Е1 та ЗА4 (див. Взаємодія з іншими лікарськими засобами). Взаємодія з лікарськими засобами, обумовлений інгібуванням канальцевої секреції, порушенням зв'язування з Р-глікопротеїном або зміною інтенсивності мікросомального окислення малоймовірно.
Ніяких спеціальних клінічних досліджень по взаємодії з конкретними ліками, крім пробенециду, не проводилося.
Препарат слід зберігати в сухому, захищеному від світла місці при температурі не вище 20°C.