Купить Иммуноглобулин челов. для в/в прим. 5% фл. 25мл

Иммуноглобулин челов. для в/в прим. 5% фл. 25мл

Иммуноглобулин человека нормальный для внутривенного введения

Препарат представляет собой иммунологически активную белковую фракцию, выделенную из человеческой плазмы крови здоровых доноров, индивидуально проверенных на отсутствие антител к вирусу иммунодефицита человека (ВИЧ−1 и ВИЧ−2) и вирусу гепатита C и поверхностного антигена вируса гепатита B (HBsAg).
Препарат обладает низкой антикомплементарной активностью в результате обработки небольшим количеством пепсина в слабокислой среде с последующим удалением фермента гидроокисью алюминия.

Препарат представляет собой прозрачную или слегка опалесцирующую бесцветную жидкость с концентрацией белка от 4,5% до 5,5%. Не содержит консерванта и антибиотиков.

Активным компонентом препарата являются иммуноглобулины, обладающие активностью антител различной специфичности. Препарат обладает также неспецифической активностью, проявляющейся в повышении резистентности организма.

Лечение тяжелых токсических форм бактериальной и вирусной инфекций, послеоперационных осложнений, сопровождающихся септицемией у детей и взрослых.

Для детей разовая доза препарата составляет 3—4 мл/кг массы тела, но не более 25 мл. Непосредственно перед введением препарат разводят стерильным 0,9% раствором натрия хлорида или 5% раствором глюкозы из расчета: 1 ч. препарата и 4 ч. растворителя. Разведенный Иммуноглобулин вводят в/в капельно со скоростью 8—10 капель в минуту. Инфузии проводят ежедневно в течение 3—5 сут.
Для взрослых разовая доза препарата составляет 25-50 мл. Иммуноглобулин (без дополнительного разведения) вводят в/в капельно со скоростью 30-40 капель в минуту. Более быстрое введение может вызвать развитие коллаптоидной реакции. Курс лечения состоит из 3-10 трансфузий, проводимых через 24-72 ч (в зависимости от тяжести заболевания).
Иммуноглобулин для в/в введения применяют только в условиях стационара при соблюдении всех правила асептики. Перед введением флаконы выдерживают при температуре 20±2 °C не менее 2 ч. Мутные и содержащие осадок растворы применению не подлежат.

Трансфузионная терапия Иммуноглобулином для в/в введения может сочетаться с применением других ЛС.

Реакции на введение иммуноглобулина, как правило, отсутствуют. У отдельных лиц с измененной реактивностью могут развиваться аллергические реакции различного типа, а в исключительно редких случаях — анафилактический шок, в связи с чем лица, получившие препарат, должны находиться под медицинским наблюдением. В помещении, где вводится препарат, должны иметься средства противошоковой терапии.

Иммуноглобулин не вводят лицам, имеющим в анамнезе аллергические реакции на препараты крови. В случаях тяжелого сепсиса единственным противопоказанием для введения является анафилактический шок на препараты крови в анамнезе. Лицам, страдающим аллергическими заболеваниями (бронхиальная астма, атопический дерматит, рецидивирующая крапивница) или склонным к аллергическим реакциям, введение препарата осуществляется на фоне антигистаминных средств. При этом рекомендуется продолжить их введение в течение 8 дней после окончания курса лечения. В период обострения аллергического процесса введение препарата осуществляется по заключению аллерголога по жизненным показаниям.
Лицам, страдающим заболеваниями, в генезе которых ведущими являются иммунологические механизмы (коллагеноз, иммунные заболевания крови, нефрит), препарат назначается после консультации соответствующего специалиста.
Препарат применяют только по назначению врача.
Введение Ииммуноглобулина регистрируют в установленных учетных формах с указанием номера серии, даты изготовления, срока годности, предприятия-изготовителя, даты введения, дозы и характера реакции на введение препарата.

Во флаконах по 25 мл.

Препарат хранят и транспортируют при температуре от 2 до 8°C. Замораживание не допускается.

1 год.

Імуноглобулін чолов. для в/в прим. 5% фо. 25мл

Імуноглобулін людини нормальний для внутрішньовенного введення

Препарат являє собою імунологічно активну білкову фракцію, виділену з людської плазми крові здорових донорів, індивідуально перевірених на відсутність антитіл до вірусу імунодефіциту людини (ВІЛ−1 і ВІЛ−2) і вірусу гепатиту C, поверхневого антигену вірусу гепатиту B (HBsAg).
Препарат має низьку антикомплементарной активністю в результаті обробки невеликою кількістю пепсину в слабокислою середовищі з подальшим видаленням ферменту гідроокисом алюмінію.

Препарат являє собою прозору або злегка опалесцирующую безбарвну рідину з концентрацією білка від 4,5% до 5,5%. Не містить консервантів та антибіотиків.

Активним компонентом препарату є імуноглобуліни, що володіють активністю антитіл різної специфічності. Препарат має також неспецифічної активністю, що проявляється у підвищенні резистентності організму.

Лікування важких токсичних форм бактеріальної та вірусної інфекцій, післяопераційних ускладнень, які супроводжуються септицемію у дітей і дорослих.

Для дітей разова доза препарату становить 3-4 мл/кг маси тіла, але не більше 25 мл Безпосередньо перед введенням препарат розводять стерильним 0,9% розчином натрію хлориду або 5% розчином глюкози з розрахунку: 1 ч. препарату і 4 ч. розчинника. Розведений Імуноглобулін вводять в/в краплинно зі швидкістю 8-10 крапель в хвилину. Інфузії проводять щодня протягом 3-5 діб.
Для дорослих разова доза препарату становить 25-50 мл Імуноглобулін (без додаткового розведення) вводять в/в краплинно зі швидкістю 30-40 крапель в хвилину. Більш швидке введення може викликати розвиток колаптоїдний реакції. Курс лікування складається з 3-10 трансфузій, що проводяться через 24-72 год (залежно від тяжкості захворювання).
Імуноглобулін для внутрішньовенного введення застосовують тільки в умовах стаціонару при дотриманні всіх правил асептики. Перед введенням флакони витримують при температурі 20±2 °C не менше 2 ч. Каламутні і містять осад розчини застосуванню не підлягають.

Трансфузійна терапія Імуноглобуліном для в/в введення може поєднуватися із застосуванням інших ЛЗ.

Реакції на введення імуноглобуліну, як правило, відсутні. У окремих осіб із зміненою реактивністю можуть розвиватися алергічні реакції різного типу, а у винятково рідких випадках - анафілактичний шок, у зв'язку з чим особи, які отримали препарат, повинні перебувати під медичним наглядом. У приміщенні, де вводиться препарат, повинні бути засоби протишокової терапії.

Імуноглобулін не вводять особам, які мають в анамнезі алергічні реакції на препарати крові. У випадках тяжкого сепсису єдиним протипоказанням для введення є анафілактичний шок на препарати крові в анамнезі. Особам, страждаючим алергічними захворюваннями (бронхіальна астма, атопічний дерматит, рецидивуюча кропив'янка) або схильним до алергічних реакцій введення препарату здійснюється на тлі антигістамінних засобів. При цьому рекомендується продовжити їх запровадження протягом 8 днів після закінчення курсу лікування. У період загострення алергічного процесу введення препарату здійснюється за висновком алерголога за життєвими показаннями.
Особам, страждаючим захворюваннями, в генезі яких провідними є імунологічні механізми (колагеноз, імунні захворювання крові, нефрит), препарат призначається після консультації відповідного спеціаліста.
Препарат застосовують тільки за призначенням лікаря.
Введення Ииммуноглобулина реєструють у встановлених облікових формах із зазначенням номера серії, дати виготовлення, терміну придатності, підприємства-виробника, дати введення, дози та характеру реакції на введення препарату.

У флаконах по 25 мл

Препарат зберігають і транспортують при температурі від 2 до 8°С. Заморожування не допускається.

1 рік.