Купить Фемостон 1/10 таб. п/о плён. №28

Фемостон 1/10 таб. п/о №28

Фемостон (Femoston)
Фемостон 1/5 (Femoston 1/5)

, двух видов.
Таблетки белого цвета, круглые, двояковыпуклые, с тиснением "S" над значком "dlt" на одной стороне, "379" - на другой стороне (14 шт. в блистере).
1 таблетка содержит эстрадиола 1 мг;
прочие ингредиенты: лактозы моногидрат, гипромеллоза, крахмал кукурузный, кремния диоксид коллоидный, магния стеарат
Состав оболочки: Opadry OY-1-7000 белый.

Таблетки серого цвета, круглые, двояковыпуклые, с тиснением "S" над значком "dlt" на одной стороне, "379" - на другой стороне; ядро таблетки белого цвета (14 шт. в блистере).
1 таблетка содержит эстрадиола 1 мг, дидрогестерона 10 мг;
прочие ингредиенты: лактозы моногидрат, гипромеллоза, крахмал кукурузный, кремния диоксид коллоидный, магния стеарат.
Состав оболочки: Opadry OY-8243 серый.
28 шт. в календарной упаковке, 1, 3 или 10 блистеров в картонной пачке.

, двух видов.
Таблетки розового цвета, круглые, двояковыпуклые, с тиснением "S" над значком "dlt" на одной стороне и "379" - на другой стороне; ядро таблетки белого цвета (14 шт. в блистере).
1 таблетка содержит эстрадиола 2 мг;
прочие ингредиенты: лактозы моногидрат, гипромеллоза, крахмал кукурузный, кремния диоксид коллоидный, магния стеарат.
Состав оболочки: Opadry OY-6957 розовый.

Таблетки светло-желтого цвета, круглые, двояковыпуклые, с тиснением "S" над значком "dlt" на одной стороне и "379" - на другой стороне; ядро таблетки белого цвета (14 шт. в блистере).
1 таблетка содержит эстрадиола 2 мг, дидрогестерона 10 мг;
Прочие ингредиенты: лактозы моногидрат, гипромеллоза, крахмал кукурузный, кремния диоксид коллоидный, магния стеарат.
Состав оболочки: Opadry OY-02В22764 желтый.
28 шт. в календарной упаковке, 1, 3 или 10 блистеров в картонной пачке.

1 таблетка содержит эстрадиола 1 мг, дидрогестерона 5 мг;
прочие ингредиенты: лактозы моногидрат, метилгидроксипропилцеллюлоза, крахмал кукурузный, кремния диоксид коллоидный безводный, магния стеарат, макрогол 400, титана диоксид (Е171), железа оксид желтый и красный (Е172), Opadry оранжевый (Y-8734).
28 шт. в блистере, 1 блистер в картонной пачке.

ФЕМОСТОН 1/10, ФЕМОСТОН 2/10 - П №011361/01, 28.12.04
ФЕМОСТОН 1/5 - П №014320/01-2002, 26.08.02

ФЕМОСТОН 1/10, ФЕМОСТОН 2/10 комбинированные двухфазные препараты для гормональной заместительной терапии, содержащие в качестве эстрогенного компонента микронизированный 17-b-эстрадиол и в качестве гестагенного составляющего дидрогестерон. Оба компонента химически и биологически идентичны эндогенным половым гормонам женщины, вырабатываемым в яичниках (эстрадиолу и прогестерону).
Эстрадиол восполняет дефицит эстрогенов в женском организме после наступления менопаузы и обеспечивает эффективное купирование психоэмоциональных и вегетативных климактерических симптомов, таких как приливы, повышенное потоотделение, нарушения сна, повышенная нервная возбудимость, головокружение, головная боль, инволюция кожи и слизистых оболочек, особенно мочеполовой системы (сухость и раздражение слизистой влагалища, болезненность при половом сношении).
Заместительная гормональная терапия (ЗГТ) препаратом Фемостон предупреждает потерю костной массы в постменопаузном периоде, вызванную дефицитом эстрогенов.
Прием препарата Фемостон ведет к изменению липидного профиля в сторону снижения уровня общего холестерина и ЛПНП и повышения ЛПВП.
Дидрогестерон представляет собой гестаген, эффективный при приеме внутрь, который полностью обеспечивает наступление фазы секреции в эндометрии, снижая тем самым риск развития гиперплазии эндометрия и/или канцерогенеза (повышающийся на фоне применения эстрогенов). Дидрогестерон не обладает эстрогенной, андрогенной, анаболической или глюкокортикоидной активностью.

ФЕМОСТОН 1/5 - монофазный препарат для гормональной заместительной терапии с низкодозированным содержанием в качестве эстрогенного компонента - эстрадиола, в качестве гестагенного составляющего - дидрогестерона.

— заместительная гормональная терапия расстройств, обусловленных естественной менопаузой или менопаузой, наступившей в результате хирургического вмешательства;
— профилактика остеопороза в постменопаузе.

— установленная или предполагаемая беременность;
— период лактации (грудного вскармливания);
— диагностированный или подозреваемый рак молочной железы; рак молочной железы в анамнезе;
— диагностированные или подозреваемые эстрогензависимые злокачественные новообразования;
— вагинальные кровотечения неясной этиологии;
— предшествующая идиопатическая или подтвержденная тромбоэмболия вен (тромбоз глубоких вен, тромбоэмболия легочных сосудов);
— активная или недавно перенесенная артериальная тромбоэмболия;
— острые заболевания печени, а также заболевания печени в анамнезе (до нормализации лабораторных показателей функции печени);
— нелеченная гиперплазия эндометрия;
— порфирия;
— повышенная чувствительность к компонентам препарата.
С осторожностью и под контролем врача применять у пациенток, получающих ЗГТ и имеющих ниже перечисленные состояния (в настоящее время или в анамнезе): лейомиома матки, эндометриоз, тромбозы и факторы их риска в анамнезе, при наличии факторов риска эстрогенозависимых опухолей (например, рак молочной железы у матери пациентки), артериальная гипертензия, доброкачественная опухоль печени, сахарный диабет, холелитиаз, эпилепсия, мигрень или интенсивная головная боль, гиперплазия эндометрия в анамнезе, системная красная волчанка, бронхиальная астма, почечная недостаточность, отосклероз.

принимают по 1 таб./сут (желательно в одно и то же время суток) без перерыва.
В первые 14 дней 28-дневного цикла принимают ежедневно по 1 таб. белого цвета (из половины упаковки со стрелкой, помеченной цифрой "1"), содержащей 1 мг эстрадиола, а в оставшиеся 14 дней - ежедневно по 1 таб. серого цвета (из половины упаковки со стрелкой, помеченной цифрой "2"), содержащей 1 мг эстрадиола и 10 мг дидрогестерона.

принимают по 1 таб./сут (желательно в одно и то же время суток) без перерыва.
В первые 14 дней 28-дневного цикла принимают ежедневно по 1 таб. розового цвета (из половины упаковки со стрелкой, помеченной цифрой "1"), содержащей 2 мг эстрадиола, а в оставшиеся 14 дней - ежедневно по 1 таб. светло-желтого цвета (из половины упаковки со стрелкой, помеченной цифрой "2"), содержащей 2 мг эстрадиола и 10 мг дидрогестерона.
Пациенткам, у которых менструации не прекратились, рекомендуют начинать лечение в первый день менструального цикла. Пациенткам с нерегулярным менструальным циклом целесообразно начинать лечение после 10-14 дней монотерапии гестагеном ("химический кюретаж").
Пациентки, у которых последняя менструация наблюдалась более 1 года назад, могут начинать лечение в любое время.
При приеме препарата ежемесячно наблюдается закономерная менструальноподобная реакция.

назначают внутрь по 1 таб./сут (желательно в одно и то же время суток), без перерыва.

Со стороны половой системы: возможны болезненность молочных желез, прорывные кровотечения, боли в области таза; иногда - изменения эрозии шейки матки, изменение секреции, дисменорея; редко - увеличение молочных желез, предменструальноподобный синдром; в отдельных случаях - изменение либидо.
Со стороны пищеварительной системы: возможны тошнота, метеоризм, боль в животе; иногда - холецистит; редко (0.01-0.1%) - нарушение функции печени, в некоторых случаях сопровождающиеся астенией, недомоганием, желтухой или болью в животе; очень редко - рвота.
Со стороны ЦНС: головная боль, мигрень (1-10%); иногда (0.1-1%) - головокружение, нервозность, депрессия; очень редко - хорея.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: иногда - венозная тромбоэмболия; очень редко - инфаркт миокарда.
Со стороны системы кроветворения: очень редко (менее 0.01%) - гемолитическая анемия.
Дерматологические реакции: иногда - сыпь, зуд; очень редко - хлоазма, меланодермия, полиморфная эритема, узловатая эритема, геморрагическая пурпура.
Аллергические реакции: иногда - крапивница; в отдельных случаях - ангионевротический отек.
Прочие: изменение массы тела; иногда - вагинальный кандидоз, карцинома молочной железы, увеличение размера лейомиомы; редко - периферические отеки, непереносимость контактных линз, увеличение кривизны роговицы; в отдельных случаях (менее 0.01%) - обострение порфирии.

Фемостон противопоказан к применению при беременности и в период лактации.

Перед назначением или возобновлением ЗГТ необходимо собрать полный медицинский и семейный анамнез, провести общее и гинекологическое обследование с целью выявления возможных противопоказаний и состояний, требующих соблюдения мер предосторожности. Во время лечения препаратом Фемостон рекомендуется периодически проводить обследование (частоту и характер исследований определяют индивидуально). Кроме того, целесообразно проводить исследование молочных желез (включая маммографию) в соответствии с принятыми нормами с учетом клинических показаний.
Фемостон 1/5 назначают женщинам, находящимся в постменопаузе не менее 1 года.
При переходе с другого эстроген-гестагенного препарата для ЗГТ прием Фемостона 1/5 следует начинать в конце эстроген-прогестагенной фазы без перерыва в приеме таблеток.
После согласования с врачом пациентка должна прекратить прием препарата при появлении желтухи или ухудшении функции печени, выраженном подъеме АД, впервые выявленном мигренеподобном приступе, беременности, манифестации какого-либо противопоказания.
Факторами риска тромбозов и тромбоэмболий на фоне приема ЗГТ являются тромбоэмболические осложнения в анамнезе, тяжелые формы ожирения (индекс массы тела более 30 кг/м2) и системная красная волчанка. По поводу роли варикозного расширения вен в развитии тромбоэмболии общепринятого мнения нет.
Риск развития тромбоза глубоких вен нижних конечностей может временно возрастать при длительной иммобилизации, обширных травмах или хирургических вмешательствах. В тех случаях, когда длительная иммобилизация необходима после хирургических вмешательств, следует рассмотреть возможность временного прекращения ЗГТ за 4-6 недель до операции.
При решении вопроса о ЗГТ у пациенток с рецидивирующим тромбозом глубоких вен или тромбоэмболией, получающих лечение антикоагулянтами, необходимо тщательно оценить пользу и риск ЗГТ.
Если тромбозы развиваются после начала ЗГТ, препарат Фемостон следует отменить.
Пациентка должна быть информирована о необходимости консультации врача в случае появления следующих симптомов: болезненная отечность нижних конечностей, внезапная потеря сознания, диспноэ, нарушение зрения.
Имеются данные исследований, демонстрирующие незначительное увеличение вероятности развития рака молочной железы у женщин, получавших ЗГТ в течение длительного времени (более 10 лет). Вероятность диагностирования рака молочной железы увеличивается вместе с длительностью лечения и возвращается к норме через 5 лет после прекращения ЗГТ.
Пациентки, получавшие ранее ЗГТ с применением только эстрогенных препаратов, должны быть особо тщательно обследованы перед началом лечения препаратом Фемостон с целью выявления возможной гиперстимуляции эндометрия.
Прорывные маточные кровотечения и нерезко выраженные менструальноподобные кровотечения могут отмечаться в первые месяцы лечения препаратом. Если, несмотря на коррекцию дозы, подобные кровотечения не прекращаются, прием препарата должен быть прекращен до установления причины кровотечения. Если кровотечение рецидивирует после периода аменореи или продолжается после отмены лечения, следует установить его этиологию. Это может потребовать биопсии эндометрия.
Препарат Фемостон не является противозачаточным средством. Больным в перименопаузе рекомендуется использовать негормональные противозачаточные средства.
Пациентка должна информировать врача о лекарственных препаратах, которые она принимает в настоящее время или принимала до назначения препарата Фемостон.
Применение эстрогенов может повлиять на результаты следующих лабораторных тестов: определение толерантности к глюкозе, исследование функций щитовидной железы и печени.
Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами
Фемостон не оказывает влияния на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами.

Симптомы: тошнота, рвота, сонливость, головокружение.
Лечение: симптоматическая терапия.

Одновременное применение лекарственных препаратов, являющихся индукторами микросомальных ферментов печени (в т.ч. барбитураты, фенитоин, рифампицин, рифабутин, карбамазепин), может ослаблять эстрогенное действие препарата Фемостон.
Ритонавир и нелфинавир, хотя и известны как инибиторы микросомального метаболизма, могут играть роль индукторов при одновременном приеме со стероидными гормонами.
Препараты на основе трав, содержащие зверобой, могут стимулировать обмен эстрогенов и прогестагенов.
Взаимодействие дидрогестерона, входящего в состав препарата Фемостон, с другими лекарственными средствами не известно.

Список Б. Препарат следует хранить в недоступном для детей месте, при температуре не выше 30°C.

- 3 года.
Условия отпуска из аптек
Препарат отпускается по рецепту.

Фемостон 1/10 таб. п/о №28

Фемостон (Femoston)
Фемостон 1/5 (Femoston 1/5)

, двох видів.
Таблетки білого кольору, круглі, двоопуклі, з тисненням "S" над значком "dlt" на одній стороні, "379" - на іншій стороні (14 шт. в блістері).
1 таблетка містить 1 мг естрадіолу;
інші інгредієнти: лактози моногідрат, гіпромелоза, крохмаль кукурудзяний, кремнію діоксид колоїдний, магнію стеарат
Склад оболонки: Opadry OY-1-7000 білий.

Таблетки сірого кольору, круглі, двоопуклі, з тисненням "S" над значком "dlt" на одній стороні, "379" - на іншій стороні; ядро таблетки білого кольору (14 шт. в блістері).
1 таблетка містить 1 мг естрадіолу, дидрогестерона 10 мг;
інші інгредієнти: лактози моногідрат, гіпромелоза, крохмаль кукурудзяний, кремнію діоксид колоїдний, магнію стеарат.
Склад оболонки: Opadry OY-8243 сірий.
28 шт. в календарній упаковці, 1, 3 або 10 блістерів у картонній пачці.

, двох видів.
Таблетки рожевого кольору, круглі, двоопуклі, з тисненням "S" над значком "dlt" на одній стороні і "379" - на іншій стороні; ядро таблетки білого кольору (14 шт. в блістері).
1 таблетка містить естрадіолу 2 мг;
інші інгредієнти: лактози моногідрат, гіпромелоза, крохмаль кукурудзяний, кремнію діоксид колоїдний, магнію стеарат.
Склад оболонки: Opadry OY-6957 рожевий.

Таблетки світло-жовтого кольору, круглі, двоопуклі, з тисненням "S" над значком "dlt" на одній стороні і "379" - на іншій стороні; ядро таблетки білого кольору (14 шт. в блістері).
1 таблетка містить естрадіолу 2 мг, дидрогестерона 10 мг;
Інші інгредієнти: лактози моногідрат, гіпромелоза, крохмаль кукурудзяний, кремнію діоксид колоїдний, магнію стеарат.
Склад оболонки: Opadry OY-02В22764 жовтий.
28 шт. в календарній упаковці, 1, 3 або 10 блістерів у картонній пачці.

1 таблетка містить 1 мг естрадіолу, дидрогестерона 5 мг;
інші інгредієнти: лактози моногідрат, метилгидроксипропилцеллюлоза, крохмаль кукурудзяний, кремнію діоксид колоїдний безводний, магнію стеарат, макрогол 400, титану діоксид (Е171), заліза оксид жовтий та червоний (Е172), Opadry помаранчевий (Y-8734).
28 шт. у блістері, 1 блістер у картонній пачці.

ФЕМОСТОН 1/10, ФЕМОСТОН 2/10 - П №011361/01, 28.12.04
ФЕМОСТОН 1/5 - П №014320/01-2002, 26.08.02

ФЕМОСТОН 1/10, ФЕМОСТОН 2/10 комбіновані двофазні препарати для гормональної замісної терапії, що містять в якості естрогенного компонента мікронізований 17-b-естрадіол і як гестагенного становить дидрогестерон. Обидва компоненти хімічно і біологічно ідентичні ендогенних статевих гормонів жінки, вироблюваним в яєчниках (эстрадиолу і прогестерону).
Естрадіол заповнює дефіцит естрогену в жіночому організмі після настання менопаузи і забезпечує ефективне купірування психоемоційних і вегетативних клімактеричних симптомів, таких як припливи, підвищене потовиділення, порушення сну, підвищена нервова збудливість, запаморочення, головний біль, інволюція шкіри і слизових оболонок, особливо сечостатевої системи (сухість та подразнення слизової піхви, хворобливість при статевому акті).
Замісна гормональна терапія (ЗГТ) препаратом Фемостон попереджає втрату кісткової маси в постменопаузальному періоді, викликану дефіцитом естрогенів.
Прийом препарату Фемостон веде до зміни ліпідного профілю у бік зниження рівня загального холестерину і ЛПНЩ і підвищення ЛПВЩ.
Дидрогестерон являє собою гестаген, ефективний при прийомі всередину, який повністю забезпечує настання фази секреції в ендометрії, знижуючи тим самим ризик розвитку гіперплазії ендометрія та/або канцерогенезу (підвищується на фоні застосування естрогенів). Дидрогестерон не має естрогенну, андрогенну, анаболической або глюкокортикоїдної активністю.

ФЕМОСТОН 1/5 - монофазний препарат для гормональної замісної терапії з низкодозированным вмістом в якості естрогенного компонента - естрадіолу, як гестагенного становить - дидрогестерона.

- замісна гормональна терапія розладів, зумовлених природною менопаузою або менопаузою, що настала в результаті хірургічного втручання;
- профілактика остеопорозу в постменопаузі.

- встановлена або передбачувана вагітність;
- період лактації (грудного вигодовування);
- діагностований або підозрюваний рак молочної залози; рак молочної залози в анамнезі;
- діагностовані або підозрювані эстрогензависимые злоякісні новоутворення;
- вагінальні кровотечі неясної етіології;
- попередня ідіопатична або підтверджена тромбоемболія вен (тромбоз глибоких вен, тромбоемболія легеневих судин);
- активне або нещодавно перенесена артеріальна тромбоемболія;
- гострі захворювання печінки, а також захворювання печінки в анамнезі (до нормалізації лабораторних показників функцій печінки);
- нелікована гіперплазія ендометрія;
- порфирія;
- підвищена чутливість до компонентів препарату.
З обережністю і під контролем лікаря застосовувати у пацієнток, які отримують ЗГТ і мають нижче перераховані стани (в даний час або в анамнезі): лейоміома матки, ендометріоз, тромбози та фактори ризику в анамнезі, при наявності факторів ризику эстрогенозависимых пухлин (наприклад, рак молочної залози у матері пацієнтки), артеріальна гіпертензія, доброякісна пухлина печінки, цукровий діабет, холелітіаз, епілепсія, мігрень або інтенсивний головний біль, гіперплазія ендометрія в анамнезі, системна червона вовчанка, бронхіальна астма, ниркова недостатність, отосклероз.

приймають по 1 таб./добу (бажано в один і той же час доби) без перерви.
У перші 14 днів 28-денного циклу приймають щодня по 1 таб. білого кольору (з половини упаковки зі стрілкою, позначеної цифрою "1"), що містить 1 мг естрадіолу, а решта 14 днів - щодня по 1 таб. сірого кольору (з половини упаковки зі стрілкою, позначеної цифрою "2"), який містить 1 мг естрадіолу і 10 мг дидрогестерона.

приймають по 1 таб./добу (бажано в один і той же час доби) без перерви.
У перші 14 днів 28-денного циклу приймають щодня по 1 таб. рожевого кольору (з половини упаковки зі стрілкою, позначеної цифрою "1"), містить 2 мг естрадіолу, а решта 14 днів - щодня по 1 таб. світло-жовтого кольору (з половини упаковки зі стрілкою, позначеної цифрою "2"), який містить 2 мг естрадіолу і 10 мг дидрогестерона.
Пацієнткам, у яких менструації не припинилися, рекомендують починати лікування в перший день менструального циклу. Пацієнткам з нерегулярним менструальним циклом доцільно починати лікування після 10-14 днів монотерапії гестагеном ("хімічний кюретаж").
Пацієнтки, у яких остання менструація спостерігалася більше 1 року назад, можуть починати лікування в будь-який час.
При прийомі препарату щомісяця спостерігається закономірна менструальноподобная реакція.

призначають всередину по 1 таб./добу (бажано в один і той же час доби), без перерви.

З боку статевої системи: можливі болючість молочних залоз, проривні кровотечі, болі в області таза; іноді - зміни ерозії шийки матки, зміна секреції, дисменорея; рідко - збільшення молочних залоз, предменструальноподобный синдром; в окремих випадках - зміна лібідо.
З боку травної системи: можливі нудота, метеоризм, біль у животі; іноді - холецистит; рідко (0.01-0.1%) - порушення функції печінки, у деяких випадках супроводжуються астенією, нездужанням, жовтяницею або болем у животі; дуже рідко - блювання.
З боку ЦНС: головний біль, мігрень (1-10%); іноді (0.1-1%) - запаморочення, нервозність, депресія; дуже рідко - хорея.
З боку серцево-судинної системи: іноді - венозна тромбоемболія; дуже рідко - інфаркт міокарда.
З боку системи кровотворення: дуже рідко (менше 0.01%) - гемолітична анемія.
Дерматологічні реакції: іноді - висип, свербіж; дуже рідко - хлоазма, меланодермія, поліморфна еритема, вузлувата еритема, геморагічна пурпура.
Алергічні реакції: іноді - кропив'янка; в окремих випадках - ангіоневротичний набряк.
Інші: зміна маси тіла; іноді - вагінальний кандидоз, карцинома молочної залози, збільшення розміру лейоміоми; рідко - периферичні набряки, непереносимість контактних лінз, збільшення кривизни рогівки; в окремих випадках (менше 0.01%) - загострення порфірії.

Фемостон протипоказаний до застосування при вагітності і в період лактації.

Перед призначенням або поновленням ЗГТ необхідно зібрати повний медичний та сімейний анамнез, провести загальне та гінекологічне обстеження з метою виявлення можливих протипоказань і станів, що потребують дотримання заходів обережності. Під час лікування препаратом Фемостон рекомендується періодично проводити обстеження (частоту і характер досліджень визначають індивідуально). Крім того, доцільно проводити дослідження молочних залоз (включаючи мамографію) у відповідності з прийнятими нормами з врахуванням клінічних показань.
Фемостон 1/5 призначають жінкам, які перебувають у постменопаузі не менше 1 року.
При переході з іншого естроген-гестагенного препарату для ЗГТ прийом Фемостона 1/5 слід починати в кінці естроген-прогестагенной фази без перерви в прийомі таблеток.
Після узгодження з лікарем пацієнтка повинна припинити прийом препарату при появі жовтяниці або погіршення функції печінки, вираженому підйомі АТ, вперше виявленому мигренеподобном нападі, вагітності, маніфестації якого-небудь протипоказання.
Факторами ризику тромбозів і тромбоемболій на фоні прийому ЗГТ є тромбоемболічні ускладнення в анамнезі, тяжкі форми ожиріння (індекс маси тіла більше 30 кг/м2) і системний червоний вовчак. Щодо ролі варикозного розширення вен у розвитку тромбоемболії загальноприйнятої думки немає.
Ризик розвитку тромбозу глибоких вен нижніх кінцівок може тимчасово зростати при тривалій іммобілізації, обширних травмах або хірургічних втручаннях. У тих випадках, коли тривала іммобілізація необхідна після хірургічних втручань, слід розглянути можливість тимчасового припинення ЗГТ за 4-6 тижнів до операції.
При вирішенні питання про ЗГТ у пацієнток з рецидивуючим тромбозом глибоких вен або тромбоемболією, які отримують лікування антикоагулянтами, необхідно ретельно оцінити користь і ризик ЗГТ.
Якщо тромбози розвиваються після початку ЗГТ, препарат Фемостон слід відмінити.
Пацієнтка повинна бути поінформована про необхідність консультації лікаря у разі появи наступних симптомів: хвороблива набряклість нижніх кінцівок, раптова втрата свідомості, диспное, порушення зору.
Є дані досліджень, що демонструють незначне збільшення ймовірності розвитку раку молочної залози у жінок, які отримували ЗГТ протягом тривалого часу (більше 10 років). Вірогідність діагностування раку молочної залози збільшується разом із тривалістю лікування і повертається до норми через 5 років після припинення ЗГТ.
Пацієнтки, які отримували раніше ЗГТ із застосуванням тільки естрогенних препаратів, повинні бути особливо ретельно обстежені перед початком лікування препаратом Фемостон з метою виявлення можливої гіперстимуляції ендометрію.
Проривні маткові кровотечі і нерізко виражені менструальноподібні кровотечі можуть відзначатися у перші місяці лікування препаратом. Якщо, незважаючи на корекцію дози, подібні кровотечі не припиняються, прийом препарату повинен бути припинений до встановлення причини кровотечі. Якщо кровотеча рецидивує після періоду аменореї або продовжується після відміни лікування, слід встановити його етіологію. Це може зажадати біопсії ендометрія.
Препарат Фемостон не є протизаплідним засобом. Хворим в перименопаузі рекомендується використовувати негормональні протизаплідні засоби.
Пацієнтка повинна інформувати лікаря про лікарські препарати, які вона приймає в даний час або брала до призначення препарату Фемостон.
Застосування естрогенів може вплинути на результати таких лабораторних тестів: визначення толерантності до глюкози, дослідження функцій щитовидної залози і печінки.
Вплив на здатність до водіння автотранспорту і керуванню механізмами
Фемостон не чинить впливу на здатність до водіння автотранспорту і керуванню механізмами.

Симптоми: нудота, блювання, сонливість, запаморочення.
Лікування: симптоматична терапія.

Одночасне застосування лікарських препаратів, які є індукторами мікросомальних ферментів печінки (у т. ч. барбітурати, фенітоїн, рифампіцин, рифабутин, карбамазепін), може послаблювати естрогенну дію препарату Фемостон.
Ритонавір і нелфінавір, хоч і відомі як инибиторы мікросомального метаболізму, можуть грати роль індукторів при одночасному застосуванні зі стероїдними гормонами.
Препарати на основі трав, що містять звіробій, можуть стимулювати обмін естрогенів і прогестагенового.
Взаємодія дидрогестерона, що входить до складу препарату Фемостон, з іншими лікарськими засобами не відома.

Список Б. Препарат слід зберігати в недоступному для дітей місці, при температурі не вище 30°C.

- 3 роки.
Умови відпустки з аптек
Препарат відпускається за рецептом.