Купить Фемоден драже, 21 шт.
- Доставка Новою Поштою
- Готівкою при отриманні
- Visa, Mastercard
ФЕМОДЕН
Гестоден, этинилэстрадиол.
21 шт
ФЕМОДЕН — новый монофазный оральный низкодозированный гестаген-эстрогенный препарат для предупреждения беременности. Гестагенным компонентом Фемодена является производное 19-нортестостерона — гестоден, превосходящий по силе и селективности действия не только природный гормон желтого тела прогестерон, но и современные синтетические гестагены (левоноргестрел и др.). Благодаря высокой активности гестоден используют в весьма низких дозировках (в т. ч. в Фемодене), в которых он не проявляет андрогенных свойств и практически не оказывает влияния на липидный и углеводный обмены, отличаясь в этом отношении от природных гестагенов, которые при длительном применении могут вызвать метаболические изменения в организме, способствующие в определенной степени развитию сердечно-сосудистых и других заболеваний.
Эстрогенным компонентом Фемодена является высокоэффективное пероральное средство — этинилэстрадиол.
Отличительными особенностями Фемодена являются низкое содержание стероидных гормонов и их оптимальное соотношение, что обусловливает не только высокую надежность контрацептивного эффекта, но и хорошую переносимость препарата.
Контрацептивный эффект Фемодена реализуется благодаря блокирующему влиянию входящих в состав препарата гестагенного и эстрогенного компонентов на гипоталамо-гипофизарно-яичниковую систему, регулирующую нормальный менструальный цикл. Прежде всего механизм действия Фемодена связан со способностью гестодена тормозить синтез фолликулостимулирующего и лютеинизирующего гормонов гипофизом (предотвращение созревания фолликула) и таким образом блокировать овуляцию. Его контрацептивное действие усиливается этинилэстрадиолом — синтетическим аналогом фолликулярного гормона эстрадиола, также участвующего в регуляции менструального цикла. Наряду с указанными центральными и периферическими механизмами, препятствующими созреванию способной к оплодотворению яйцеклетки, контрацептивный эффект Фемодена обусловлен и снижением восприимчивости эндометрия к бластоциту, а также повышением вязкости слизи, находящейся в шейке матки, что делает ее относительно непроходимой для сперматозоидов.
В используемых дозировках гестагенного и эстрогенного компонентов Фемоден практически не оказывает влияния на основные функции центральной и периферической нервной системы, кровообращение, деятельность других систем организма.
После приема внутрь всасывание компонентов Фемодена быстро и полно происходит в верхних отделах тонкого кишечника, а максимальная концентрация в плазме крови наблюдается через 0,5-1,3 часа. В дальнейшем происходит 2-х фазное снижение уровня препарата с периодом полувыведения 0,3 и 22 часа для гестодена и 1-3 и 24 часа для этинилэстрадиола. Ежедневный повторный прием препарата не сопровождается заметной кумуляцией действующих веществ и их метаболитов. После поступления в кровь основная часть гестодена и этинилэстрадиола связывается с альбумином и глобулином плазмы, что обусловливает их длительный эффект. Гестоден не подвергается метаболизации при первичном прохождении через печень, однако в дальнейшем в этом органе он полностью метаболизируется с образованием практически неактивных метаболитов, которые выводятся главным образом почками и в малой степени через кишечник. Полное его выведение после приема 1 дозы наблюдается в период до 7 суток. До 40% содержащегося в Фемодене этинилэстрадиола поступает через портальную систему в печень, где происходит его метаболизация до сульфидов и глюкуронидов (эффект первичного прохождения) с их дальнейшим поступлением в кишечник. Под влиянием кишечных бактерий происходит отщепление сульфатных и глюкуроновых групп и повторное всасывание этинилэстрадиола. Лекарственные средства, которые подавляют бактериальную кишечную флору (например, антибиотики широкого спектра действия), в этой связи могут снизить количество активного этинилэстрадиола и его уровень в крови. До 40% этого эстрогена выделяется через почки и 60% — через печень и кишечник. В обоих случаях время полувыведения составляет около 24 часов.
Беременность, тяжелые нарушения функций печени, синдромы Дубина-Джонсона и Ротора (наследственные доброкачественные гипербили-рубинемии), имевшиеся либо имеющиеся опухоли печени, тромбоэмболические процессы, в т. ч. при нарушениях мозгового кровообращения и других сердечно-сосудистых заболеваниях, тяжелый диабет с сосудистыми осложнениями, серповидно-клеточная анемия, имевшийся либо имеющийся рак молочной железы и эндометрия, идиопатическая желтуха и зуд во время беременности, наличие в анамнезе герпеса, отосклероз с ухудшением состояния во время имевшей место беременности.
Фемоден принимают внутрь по 1 драже в день.
Начало приема препарата: прием Фемодена начинают в 1-й день цикла (1-й день цикла == 1-й день менструального кровотечения), используя драже из ячейки, промаркированной соответствующим днем недели (например "Пн." для понедельника). Драже принимают, не разжевывая, и запивают небольшим количеством воды. Время приема не играет роли, однако последующий прием следует производить в один и тот же выбранный час, предпочтительно после завтрака или ужинав Прием Фемодена осуществляют в течение 21 дня, ежедневно, используя драже из календарной упаковки последовательно по направлению стрелки до тех пор, пока не будут приняты все драже. После окончания приема 21 драже (всей упаковки) в приеме препарата делается перерыв на 7 дней. Обычно в этот перерыв, через 2-4 дня после приема последнего драже начинается менструальноподобное кровотечение.
Продолжение приема: После 7-дневного перерыва, независимо от того, закончилось кровотечение или только начинается, продолжают прием Фемодена из следующей упаковки. При этом устанавливается легко воспроизводимый ритм: 3 недели — прием драже, 1 неделя — перерыв. Прием препарата из каждой упаковки начинают в один и тот же день недели.
Прекращение приема: после прекращения приема Фемодена функции половых желез быстро восстанавливаются в полном объеме, что обеспечивает нормальную способность к зачатию. Обычно первый менструальный цикл после прекращения приема препарата удлинен на одну неделю. Если в течение 2-3 месяцев нормальный цикл не восстанавливается, необходима консультация с врачом.
Хранить при комнатной температуре
ФЕМОДЕН
Гестоден, етинілестрадіол.
21 шт
ФЕМОДЕН - новий монофазний оральний низькодозованим оральним контрацептивом гестаген-естрогенний препарат для попередження вагітності. Гестагенным компонентом Фемодена є похідне 19-нортестостерону - гестоден, що перевершує по силі і селективності дії не тільки природний гормон жовтого тіла прогестерон, але і сучасні синтетичні гестагени (левоноргестрел та ін). Завдяки високій активності гестоден використовують в дуже низьких дозах (в т. ч. в Фемодене), в яких він не проявляє андрогенних властивостей і практично не впливає на ліпідний і вуглеводний обміни, відрізняючись в цьому відношенні від природних гестагенів, які при тривалому застосуванні можуть викликати метаболічні зміни в організмі, сприяють в певній мірі розвитку серцево-судинних та інших захворювань.
Естрогенним компонентом Фемодена є високоефективне пероральне засіб - етинілестрадіол.
Відмітними особливостями Фемодена є низький вміст стероїдних гормонів та їх оптимальне співвідношення, що обумовлює не тільки високу надійність контрацептивного ефекту, але і хорошу переносимість препарату.
Контрацептивний ефект Фемодена реалізується завдяки блокуючого впливу входять до складу препарату гестагенного та естрогенного компонентів на гіпоталамо-гіпофізарно-яєчникової системи, що регулює нормальний менструальний цикл. Передусім механізм дії Фемодена пов'язаний зі здатністю гестодена гальмувати синтез фолікулостимулюючого та лютеїнізуючого гормонів гіпофізом (запобігання дозрівання фолікула) і таким чином блокувати овуляцію. Його контрацептивна дія посилюється етинілестрадіолом - синтетичним аналогом фолікулярного гормону естрадіолу, також бере участь у регуляції менструального циклу. Поряд із зазначеними центральними і периферичними механізмами, що перешкоджають дозріванню здатної до запліднення яйцеклітини, контрацептивний ефект Фемодена обумовлений зниженням чутливості ендометрію до бластоциту, а також підвищенням в'язкості слизу, що знаходиться в шийці матки, що робить її відносно непрохідною для сперматозоїдів.
У використовуваних дозах гестагенного та естрогенного компонентів Фемоден практично не впливає на основні функції центральної і периферичної нервової системи, кровообіг, діяльність інших систем організму.
Після прийому всередину всмоктування компонентів Фемодена швидко і повно відбувається у верхніх відділах тонкого кишечника, а максимальна концентрація в плазмі крові спостерігається через 0,5-1,3 години. Надалі відбувається 2-х фазне зниження рівня препарату з періодом напіввиведення 0,3 і 22 години для гестодена і 1-3 і 24 години для етинілестрадіолу. Щоденний повторний прийом препарату не супроводжується помітною кумуляцією діючих речовин та їх метаболітів. Після надходження у кров основна частина гестодена і етинілестрадіолу зв'язується з альбуміном та глобуліном плазми, що обумовлює їх тривалий ефект. Гестоден не підлягає метаболізації при первинному проходженні через печінку, проте надалі в цьому органі він повністю метаболізується з утворенням практично неактивних метаболітів, які виводяться головним чином нирками і в малій мірі через кишечник. Повне його виведення після прийому 1 дози спостерігається в період до 7 діб. До 40% міститься в Фемодене етинілестрадіолу надходить через портальну систему в печінку, де відбувається його метаболизация до сульфідів і глюкуронідів (ефект першого проходження) з їх подальшим надходженням в кишечник. Під впливом кишкових бактерій відбувається відщеплення сульфатних і глюкуроновых груп і повторне всмоктування етинілестрадіолу. Лікарські засоби, які пригнічують кишкову бактеріальну флору (наприклад, антибіотики широкого спектру дії), у зв'язку з цим можуть знизити кількість активного етинілестрадіолу і його рівень в крові. До 40% цього естрогену виділяється через нирки і 60% - через печінку і кишечник. В обох випадках час напіввиведення становить близько 24 годин.
Вагітність, тяжкі порушення функції печінки, синдроми Дубіна-Джонсона і Ротора (спадкові доброякісні гипербили-рубинемии), що були або наявні пухлини печінки, тромбоемболічні процеси, в т. ч. при порушеннях мозкового кровообігу і інших серцево-судинних захворюваннях, важкий діабет із судинними ускладненнями, серповидно-клітинна анемія, наявний або наявний рак молочної залози та ендометрія, ідіопатична жовтяниця і свербіж під час вагітності, наявність в анамнезі герпесу, отосклероз з погіршенням стану під час вагітності мала місце.
Фемоден приймають всередину по 1 драже в день.
Початок прийому препарату: прийом Фемодена починають в 1-й день циклу (1-й день циклу == 1-й день менструальної кровотечі), використовуючи драже з комірки, промаркованій відповідним днем тижня (наприклад, "Пн" для понеділка). Драже приймають не розжовуючи та запивають невеликою кількістю води. Час прийому не грає ролі, однак наступний прийом слід робити в один і той же вибраний годину, переважно після сніданку або ужинав Прийом Фемодена здійснюють протягом 21 дня, щодня, використовуючи драже з календарної упаковки послідовно за напрямом стрілки до тих пір, поки не будуть прийняті всі драже. Після закінчення прийому 21 драже (всієї упаковки) прийомі препарату робиться перерву на 7 днів. Зазвичай у цей перерва, через 2-4 дні після останнього прийому драже починається менструальноподобное кровотеча.
Продовження прийому: Після 7-денної перерви, незалежно від того, закінчилося кровотеча чи тільки починається, продовжують прийом Фемодена з наступної упаковки. При цьому встановлюється легко відтворений ритм: 3 тижні - прийом драже, 1 тиждень - перерва. Прийом препарату з кожної упаковки починають в один і той же день тижня.
Припинення прийому: після припинення прийому Фемодена функції статевих залоз швидко відновлюються в повному обсязі, що забезпечує нормальну здатність до зачаття. Зазвичай перший менструальний цикл після припинення прийому препарату подовжений на один тиждень. Якщо протягом 2-3 місяців нормальний цикл не відновлюється, необхідна консультація з лікарем.
Зберігати при кімнатній температурі