Купить Этоксидол таблетки жевательные 100 мг, 20 шт.
- Доставка Новою Поштою
- Готівкою при отриманні
- Visa, Mastercard
Этоксидол
Ethoxidol
Таблетки жевательные
1 таблетка жевательная содержит:
активное вещество: этилметилгидроксипиридина малат (этоксидол) 100 мг,
вспомогательные вещества: ацетилглутаминовая кислота (N-ацетил-L-глутаминовая кислота) 68 мг, деанол (2-диметиламиноэтанол) 32 мг, глицин 20 мг, целлюлоза микрокристаллическая 260,1 мг, повидон (коллидон 90F) 1,6 мг, лактозы моногидрат (молочный сахар) 36 мг, крахмал прежелатинизированный (крахмал 1500) 30 мг, кремния диоксид коллоидный (аэросил) 9,5 мг, магния стеарат 6 мг, кроскармеллоза натрия (примеллоза) 12,8 мг, натрия цикламат 18 мг, ароматизатор апельсиновый (ароматизатор пищевой «Апельсин») 6 мг
20 таблеток.
Этоксидол является ингибитором свободнорадикальных процессов, оказывает мембранопротекторное, антигипоксическое, ноотропное, противосудорожное, анксиолитическое действие, повышает устойчивость организма к стрессу. Этоксидол обладает антиишемическими свойствами, улучшает кровоток в зоне ишемии, ограничивает зону ишемического повреждения, обнаруживает гиполипидемическое действие, уменьшает содержание общего холестерина и липопротеидов низкой плотности. Препарат повышает резистентность организма к воздействию различных повреждающих факторов, к кислородзависимым патологическим состояниям (шок, гипоксия и ишемия, нарушения мозгового кровообращения, интоксикация алкоголем и антипсихотическими средствами (нейролептиками)).
Препарат улучшает мозговой метаболизм и кровоснабжение головного мозга, улучшает микроциркуляцию и реологические свойства крови, уменьшает агрегацию тромбоцитов. Стабилизирует мембранные структуры клеток крови (эритроцитов и тромбоцитов) при гемолизе. Механизм действия препарата обусловлен его антиоксидантным, антигипоксантным и мембранопротекторным действием. Он ингибирует перекисное окисление липидов, повышает активность супероксидоксидазы, повышает соотношение липид-белок, уменьшает вязкость мембраны, увеличивает ее текучесть.
Модулирует активность мембраносвязанных ферментов (кальций независимой фосфодиэстеразы, аденилатциклазы, ацетилхолинэстеразы), рецепторных комплексов (бензодиазепинового, ГАМК, ацетилхолинового), что усиливает их способность связывания с лигандами, способствует сохранению структурно-функциональной организации биомембран, транспорта нейромедиаторов и улучшению синаптической передачи.
После приёма внутрь быстро и полностью всасывается из желудочно-кишечного тракта со средней скоростью 0,569±0,086 ч-1. На здоровых добровольцах установлено, что при пероральном введении таблеток Этоксидол в дозе 100 мг максимальная концентрация (С max)в плазме крови достигается через 0,28±0,08 часа и составляет 487,0±72,4 нг/мл с последующим быстрым выведением препарата, со временем полувыведения (Т ½) = 1,46±0,13 часа. Этоксидол быстро распределяется по органам и тканям организма. Определяется в плазме крови на протяжении 7-10 часов. Препарат интенсивно метаболизируется в печени с образованием фосфат-3-оксипиридина, глюкуроноконъюгированных продуктов.
Этоксидол противопоказан при беременности и в период лактации, так как строго контролируемых клинических исследований безопасности применения препарата при беременности и в период лактации не проводилось.
Таблетки Этоксидол назначают внутрь. Таблетки разжёвывают и запивают водой.
Для комплексной терапии ишемической болезни сердца и терапии ишемического инсульта назначают по 100 мг (по 1 таблетке) 3 раза в сутки, постепенно повышая дозу до получения терапевтического эффекта. Максимальная разовая доза - 200 мг; суточная - 800 мг. Курс - не менее 2-х месяцев, повторные курсы - по рекомендации врача.
Продолжительность лечения и выбор индивидуальной дозы зависит от тяжести состояния больного и эффективности лечения.
При комплексной терапии легких и умеренных когнитивных расстройств, препарат назначается без ограничения курса лечения по продолжительности в дозе 100 мг 3-4 раза в сутки.
В редких случаях возможно появление аллергических реакций, диспептических расстройств, тошноты и сухости во рту, диареи, которые быстро исчезают самостоятельно или при отмене препарата. При длительном применении возможно проявление метеоризма, нарушения сна (сонливость или нарушение засыпания).
В период лечения необходимо соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и занятии другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Усиливает действие бензодиазепиновых анксиолитиков, противосудорожных средств (карбамазепина), противопаркинсонических средств (леводопа). Уменьшает токсические эффекты этилового спирта.
В связи с низкой токсичностью препарата передозировка маловероятна. При случайной передозировке возможно возникновение симптомов нарушения сна — сонливость, бессонница.
Лечение симптоматическое.
В сухом защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С.
3 года.
Этоксидол
Ethoxidol
Таблетки жувальні
1 таблетка жувальна містить:
активна речовина: этилметилгидроксипиридина малат (этоксидол) 100 мг,
допоміжні речовини: ацетилглутаминовая кислота (N-ацетил-L-глутамінова кислота) 68 мг, деанол (2-диметиламіноетанол) 32 мг, гліцин 20 мг, целюлоза мікрокристалічна 260,1 мг, повідон (колідон 90F) 1,6 мг лактози (молочний цукор) 36 мг, крохмаль прежелатинізований (крохмаль 1500) 30 мг, кремнію діоксид колоїдний (аеросил) 9,5 мг, магнію стеарат 6 мг, натрію кроскармелоза (примеллоза) 12,8 мг, натрію цикламат 18 мг, ароматизатор апельсиновий (ароматизатор харчовий «Апельсин») 6 мг
20 таблеток.
Этоксидол є інгібітором вільнорадикальних процесів, має мембранопротекторну, антигіпоксичну, ноотропну, протисудомну, анксіолітичну дію, підвищує стійкість організму до стресу. Этоксидол має антиишемическими властивостями, покращує кровотік у зоні ішемії, обмежує зону ішемічного ушкодження, виявляє гіполіпідемічну дію, зменшує вміст загального холестерину та ліпопротеїдів низької щільності. Препарат підвищує резистентність організму до дії різних пошкоджуючих факторів, до киснево патологічних станів (шок, гіпоксія та ішемія, порушення мозкового кровообігу, інтоксикація алкоголем та антипсихотичними засобами (нейролептиками)).
Препарат покращує мозковий метаболізм і кровозабезпечення головного мозку, покращує мікроциркуляцію та реологічні властивості крові, зменшує агрегацію тромбоцитів. Стабілізує мембранні структури клітин крові (еритроцитів і тромбоцитів) при гемолізі. Механізм дії препарату зумовлений його антиоксидантною, антігіпоксантним і мембранопротекторным дією. Він інгібує перекисне окислення ліпідів, підвищує активність супероксидоксидазы, підвищує співвідношення ліпід-білок, зменшує в'язкість мембрани, збільшує її плинність.
Модулює активність мембраносвязанных ферментів (кальцій незалежної фосфодіестерази, аденілатциклази, ацетилхолінестерази), рецепторних комплексів (бензодіазепінового, ГАМК, ацетилхолинового), що посилює їх здатність зв'язуватися з лігандами, сприяє збереженню структурно-функціональної організації біомембран, транспорту нейромедіаторів і покращанню синаптичної передачі.
Після прийому всередину швидко і повністю всмоктується з шлунково-кишкового тракту з середньою швидкістю 0,569±0,086 год-1. На здорових добровольцях встановлено, що при пероральному введенні таблеток Этоксидол в дозі 100 мг максимальна концентрація (С max)в плазмі крові досягається через 0,28±0,08 години і становить 487,0±72,4 нг/мл з наступним швидким виведенням препарату, з часом напіввиведення (Т ½) = 1,46±0,13 години. Этоксидол швидко розподіляється по органах і тканинам організму. Визначається в плазмі крові протягом 7-10 годин. Препарат інтенсивно метаболізується в печінці з утворенням фосфат-3-оксипиридина, глюкуроноконъюгированных продуктів.
Этоксидол протипоказаний при вагітності і в період лактації, так як суворо контрольованих клінічних досліджень безпеки застосування препарату при вагітності і в період лактації не проводилося.
Таблетки Этоксидол призначають всередину. Таблетки розжовують і запивають водою.
Для комплексної терапії ішемічної хвороби серця та терапії ішемічного інсульту призначають по 100 мг (по 1 таблетці) 3 рази на добу, поступово підвищуючи дозу до отримання терапевтичного ефекту. Максимальна разова доза - 200 мг; добова - 800 мг. Курс - не менше 2-х місяців, повторні курси - за рекомендацією лікаря.
Тривалість лікування і вибір індивідуальної дози залежить від тяжкості стану хворого та ефективності лікування.
При комплексній терапії легких та помірних когнітивних розладів, препарат призначається без обмеження курсу лікування за тривалістю в дозі 100 мг 3-4 рази на добу.
У рідкісних випадках можлива поява алергічних реакцій, диспептичних розладів, нудоти, сухості в роті, діареї, які швидко зникають самостійно або при відміні препарату. При тривалому застосуванні можливі прояви метеоризму, порушення сну (сонливість або порушення засинання).
У період лікування необхідно дотримуватися обережності при керуванні автотранспортом і занятті іншими потенційно небезпечними видами діяльності, що потребують підвищеної концентрації уваги і швидкості психомоторних реакцій.
Посилює дію бензодіазепінових анксіолітиків, протисудомних засобів (карбамазепіну), протипаркінсонічних засобів (леводопа). Зменшує токсичні ефекти етилового спирту.
У зв'язку з низькою токсичністю препарату передозування малоймовірне. При випадковому передозуванні можливо виникнення симптомів порушення сну, сонливість, безсоння.
Лікування симптоматичне.
У сухому, захищеному від світла місці при температурі не вище 25 °С.
3 роки.