Багомет таб. пролонг. действ. п/о плён. 850мг №60

Багомет 850 мг №60 таблетки пролонгированного действия покрытые оболочкой

Багомет (Bagomet)

Багомет

таблетки, покрытые пленочной оболочкой:
1 таблетка содержит 500 или 850 мг метформина гидрохлорид;
30 или 60 шт.  в упаковке.

Гипогликемическое. Багомет тормозит глюконеогенез в печени, уменьшает абсорбцию глюкозы из кишечника, усиливает периферическую утилизацию глюкозы, а также повышает чувствительность тканей к инсулину. При этом не оказывает действие на секрецию инсулина бета-клетками поджелудочной железы. Багомет снижает уровень триглицеридов и ЛПНП в крови. Стабилизирует или снижает массу тела. Багомет оказывает фибринолитическое действие за счет подавления ингибитора активатора плазминогена тканевого типа.

Сахарный диабет типа 2 без склонности к кетоацидозу (особенно у больных, страдающих ожирением) при неэффективности диетотерапии.

повышенная чувствительность к препарату;
диабетический кетоацидоз, диабетическая прекома, кома;
выраженные нарушения функции почек;
сердечная и дыхательная недостаточность, острая фаза инфаркта миокарда, острое нарушение мозгового кровообращения, дегидратация, хронический алкоголизм и другие состояния, которые могут способствовать развитию молочно-кислого ацидоза;
серьезные хирургические операции и травмы, когда показано проведение инсулинотерапии;
нарушение функции печени, острое отравление алкоголем;
молочно-кислый ацидоз (в т.ч. в анамнезе);
применение в течение не менее 2 дней до и в течение 2 дней после проведения радиоизотопных или рентгенологических исследований с введением йодсодержащего контрастного вещества;
соблюдение гипокалорийной диеты (менее 1000 кал/сут);
беременность;
период грудного вскармливания.

Внутрь, целиком, во время или непосредственно после еды, запивая жидкостью (стакан воды). Доза Багомета устанавливается врачом индивидуально в зависимости от уровня глюкозы в крови.
Начальная доза — 500–1000 мг/сутки (табл. 500 мг) и 850 мг/сутки (табл. 850 мг)

Со стороны системы органов пищеварения: тошнота, рвота, «металлический» привкус во рту, отсутствие аппетита, диарея, метеоризм, боли в животе.
Со стороны обмена веществ: редко — молочно-кислый ацидоз (требует прекращения лечения); при длительном лечении — гиповитаминоз B12 (нарушение всасывания).
Со стороны органов кроветворения: в отдельных случаях — мегалобластная анемия.
Со стороны эндокринной системы: гипогликемия (при применении в неадекватных дозах).
Аллергические реакции: кожная сыпь.

В период лечения необходимо контролировать функцию почек. Не реже 2 раз в год, а также при появлении миалгии следует определять содержание лактата в плазме. Возможно применение Багомета в комбинации с производными сульфонилмочевины. В этом случае необходим особенно тщательный контроль уровня глюкозы в крови.

В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C. Срок годности — 2 года.

Багомет 850 мг №60 таблетки пролонгованої дії вкриті оболонкою

Багомет (Bagomet)

Багомет

таблетки, вкриті плівковою оболонкою:
1 таблетка містить 500 або 850 мг метформіну гідрохлорид;
30 або 60 шт. в упаковці.

Гіпоглікемічну. Багомет гальмує глюконеогенез у печінці, зменшує абсорбцію глюкози з кишечнику, підсилює периферичну утилізацію глюкози, а також підвищує чутливість тканин до інсуліну. При цьому не чинить дію на секрецію інсуліну бета-клітинами підшлункової залози. Багомет знижує рівень тригліцеридів і ХОЛЕСТЕРИНУ в крові. Стабілізує або знижує масу тіла. Багомет виявляє фібринолітичну дію за рахунок пригнічення інгібітора активатора плазміногену тканинного типу.

Цукровий діабет типу 2 без схильності до кетоацидозу (особливо у хворих, які страждають на ожиріння) при неефективності дієтотерапії.

підвищена чутливість до препарату;
діабетичний кетоацидоз, діабетична прекома, кома;
виражені порушення функції нирок;
серцева та дихальна недостатність, гостра фаза інфаркту міокарда, гостре порушення мозкового кровообігу, дегідратація, хронічний алкоголізм та інші стани, які можуть сприяти розвитку молочно-кислого ацидозу;
серйозні хірургічні операції і травми, коли показане проведення інсулінотерапії;
порушення функції печінки, гостре отруєння алкоголем;
молочно-кислий ацидоз (у т. ч. в анамнезі);
застосування протягом не менше 2 днів до і протягом 2 днів після проведення радіоізотопних або рентгенологічних досліджень із введенням йодовмісної контрастної речовини;
дотримання гіпокалорійної дієти (менше 1000 кал/добу);
вагітність;
період грудного вигодовування.

Всередину, цілими, під час або безпосередньо після їжі, запиваючи рідиною (склянка води). Доза Багомета встановлюється лікарем індивідуально залежно від рівня глюкози в крові.
Початкова доза - 500-1000 мг/добу (табл. 500 мг) і 850 мг/добу (табл. 850 мг)

З боку системи органів травлення: нудота, блювання, «металевий» присмак у роті, відсутність апетиту, діарея, метеоризм, болі в животі.
З боку обміну речовин: рідко - молочно-кислий ацидоз (потребує припинення лікування); при тривалому лікуванні - гіповітаміноз В12 (порушення всмоктування).
З боку органів кровотворення: в окремих випадках - мегалобластна анемія.
З боку ендокринної системи: гіпоглікемія (при застосуванні в неадекватних дозах).
Алергічні реакції: шкірний висип.

У період лікування необхідно контролювати функцію нирок. Не рідше 2 разів у рік, а також при появі міалгії слід визначати вміст лактату в плазмі. Можливе застосування Багомета у комбінації з похідними сульфонілсечовини. У цьому випадку необхідний особливо ретельний контроль рівня глюкози в крові.

У захищеному від світла місці, при температурі не вище 25 °C. Термін придатності - 2 роки.