Купить Багомет таб. пролонг. действ. п/о плен. 1000мг №60

Багомет

Bagomet

Таблетки пролонгированного действия, покрытые оболочкой

1 таблетка содержит метформина гидрохлорид 1000 мг;
вспомогательные вещества: гипромеллоза, повидон, магния стеарат, спирт, лактозы моногидрат, метилен хлорид;
состав оболочки: padry белый YS-30-18056 (готовая смесь для оболочки, состоящая из лактозы, гипромеллозы, титана диоксида и триацетина в соотношении 40:40:10:10), Opadry чистый YS 1-7006 (готовая смесь для оболочки, состоящая из гипромеллозы и полиэтиленгликоля в соотношении 90:10), вода очищенная, натрия сахарин, ванилин, краситель Бриллиантовый синий.

60 шт.

Оказывает гипогликемическое действие. Багомет тормозит глюконеогенез в печени, уменьшает абсорбцию глюкозы из кишечника, усиливает периферическую утилизацию глюкозы, а также повышает чувствительность тканей к инсулину. При этом не оказывает действие на секрецию инсулина бета-клетками поджелудочной железы. Багомет снижает уровень триглицеридов и ЛПНП в крови. Стабилизирует или снижает массу тела. Багомет оказывает фибринолитическое действие за счет подавления ингибитора активатора плазминогена тканевого типа.

Сахарный диабет типа 2 без склонности к кетоацидозу (особенно у больных, страдающих ожирением) при неэффективности диетотерапии.

повышенная чувствительность к Багомету; диабетический кетоацидоз, диабетическая прекома, кома; выраженные нарушения функции почек; сердечная и дыхательная недостаточность, острая фаза инфаркта миокарда, острое нарушение мозгового кровообращения, дегидратация, хронический алкоголизм и другие состояния, которые могут способствовать развитию молочно-кислого ацидоза; серьезные хирургические операции и травмы, когда показано проведение инсулинотерапии; нарушение функции печени, острое отравление алкоголем; молочно-кислый ацидоз (в т.ч. в анамнезе); применение в течение не менее 2 дней до и в течение 2 дней после проведения радиоизотопных или рентгенологических исследований с введением йодсодержащего контрастного вещества; соблюдение гипокалорийной диеты (менее 1000 кал/сут); беременность; период грудного вскармливания.

Препарат противопоказан к применению при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).

Внутрь, целиком, во время или непосредственно после еды, запивая жидкостью (стакан воды). Доза Багомета устанавливается врачом индивидуально в зависимости от уровня глюкозы в крови. Начальная доза — 500—1000 мг/сутки.

Со стороны системы органов пищеварения: тошнота, рвота, «металлический» привкус во рту, отсутствие аппетита, диарея, метеоризм, боли в животе.
Со стороны обмена веществ: редко — молочно-кислый ацидоз (требует прекращения лечения); при длительном лечении — гиповитаминоз B12 (нарушение всасывания).
Со стороны органов кроветворения: в отдельных случаях — мегалобластная анемия.
Со стороны эндокринной системы: гипогликемия (при применении в неадекватных дозах).
Аллергические реакции: кожная сыпь.

В период лечения необходимо контролировать функцию почек. Не реже 2 раз в год, а также при появлении миалгии следует определять содержание лактата в плазме. Возможно применение Багомета в комбинации с производными сульфонилмочевины. В этом случае необходим особенно тщательный контроль уровня глюкозы в крови.

При одновременном применении с производными сульфонилмочевины, акарбозой , инсулином, НПВС, ингибиторами МАО, окситетрациклином , ингибиторами АПФ, производными клофибрата, циклофосфамидом , бета-адреноблокаторами возможно усиление гипогликемического действия метформина. При одновременном применении с ГКС, пероральными контрацептивами, эпинефрином , симпатомиметиками, глюкагоном , препаратами гормонов щитовидной железы, тиазидными и "петлевыми" диуретиками, производными фенотиазина, производными никотиновой кислоты возможно уменьшение гипогликемического действия метформина. При одновременном применении циметидин замедляет выведение метформина, что увеличивает риск развития лактацидоза. При одновременном применении метформин может ослабить действие антикоагулянтов (производных кумарина).

Симптомы: возможно развитие лактацидоза с летальным исходом (к причинам развития может также относиться кумуляция препарата вследствие нарушения функции почек). К ранним симптомам относятся тошнота, рвота , диарея, понижение температуры тела, боли в животе и в мышцах; в дальнейшем возможно учащение дыхания, головокружение , нарушение сознания и развитие комы .
Лечение: препарат немедленно отменить, пациента следует срочно госпитализировать и определить концентрацию лактата . Наиболее эффективен гемодиализ. При необходимости проводят симптоматическую терапию.
При комбинированной терапии Багомета с препаратами сульфонилмочевины возможна гипогликемия.

В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C.

2 года.

Багомет

Bagomet

Таблетки пролонгованої дії, вкриті оболонкою

1 таблетка містить метформіну гідрохлориду 1000 мг;
допоміжні речовини: гіпромелоза, повідон, магнію стеарат, спирт, лактози моногідрат, метилен хлорид;
склад оболонки: padry білий YS-30-18056 (готова суміш для оболонки, що складається з лактози, гипромеллозы, титану діоксиду і триацетина в співвідношенні 40:40:10:10), Opadry чистий YS 1-7006 (готова суміш для оболонки, що складається з гипромеллозы і поліетиленгліколю у співвідношенні 90:10), вода очищена, натрію сахарин, ванілін, барвник Брильянтовий синій.

60 шт.

Виявляє гіпоглікемічну дію. Багомет гальмує глюконеогенез у печінці, зменшує абсорбцію глюкози з кишечнику, підсилює периферичну утилізацію глюкози, а також підвищує чутливість тканин до інсуліну. При цьому не чинить дію на секрецію інсуліну бета-клітинами підшлункової залози. Багомет знижує рівень тригліцеридів і ХОЛЕСТЕРИНУ в крові. Стабілізує або знижує масу тіла. Багомет виявляє фібринолітичну дію за рахунок пригнічення інгібітора активатора плазміногену тканинного типу.

Цукровий діабет типу 2 без схильності до кетоацидозу (особливо у хворих, які страждають на ожиріння) при неефективності дієтотерапії.

підвищена чутливість до Багомету; діабетичний кетоацидоз, діабетична прекома, кома; виражені порушення функції нирок; серцева та дихальна недостатність, гостра фаза інфаркту міокарда, гостре порушення мозкового кровообігу, дегідратація, хронічний алкоголізм та інші стани, які можуть сприяти розвитку молочно-кислого ацидозу; серйозні хірургічні операції і травми, коли показане проведення інсулінотерапії; порушення функції печінки, гостре отруєння алкоголем; молочно-кислий ацидоз (у т. ч. в анамнезі); застосування протягом не менше 2 днів до і протягом 2 днів після проведення радіоізотопних або рентгенологічних досліджень із введенням йодовмісної контрастної речовини; дотримання гіпокалорійної дієти (менше 1000 кал/добу); вагітність; період грудного вигодовування.

Препарат протипоказаний до застосування при вагітності і в період лактації (грудного вигодовування).

Всередину, цілими, під час або безпосередньо після їжі, запиваючи рідиною (склянка води). Доза Багомета встановлюється лікарем індивідуально залежно від рівня глюкози в крові. Початкова доза - 500-1000 мг/добу.

З боку системи органів травлення: нудота, блювання, «металевий» присмак у роті, відсутність апетиту, діарея, метеоризм, болі в животі.
З боку обміну речовин: рідко - молочно-кислий ацидоз (потребує припинення лікування); при тривалому лікуванні - гіповітаміноз В12 (порушення всмоктування).
З боку органів кровотворення: в окремих випадках - мегалобластна анемія.
З боку ендокринної системи: гіпоглікемія (при застосуванні в неадекватних дозах).
Алергічні реакції: шкірний висип.

У період лікування необхідно контролювати функцію нирок. Не рідше 2 разів у рік, а також при появі міалгії слід визначати вміст лактату в плазмі. Можливе застосування Багомета у комбінації з похідними сульфонілсечовини. У цьому випадку необхідний особливо ретельний контроль рівня глюкози в крові.

При одночасному застосуванні з похідними сульфонілсечовини, акарбозою , інсуліном, НПЗЗ, інгібіторами МАО, окситетрацикліном , інгібіторами АПФ, похідними клофібрату, циклофосфамідом , бета-адреноблокаторами можливо посилення гіпоглікемічної дії метформіну. При одночасному застосуванні з ГКС, пероральними контрацептивами, епінефрином , симпатоміметиками, глюкагоном , препаратами гормонів щитовидної залози, тіазидними і "петльовими" діуретиками, похідними фенотіазину, похідними нікотинової кислоти можливе зменшення гіпоглікемічної дії метформіну. При одночасному застосуванні циметидин уповільнює виведення метформіну, що підвищує ризик розвитку лактацидоза. При одночасному застосуванні метформін може послабити дію антикоагулянтів (похідних кумарину).

Симптоми: можливий розвиток лактацидоза з летальним результатом (до причин розвитку може також ставитися кумуляція препарату внаслідок порушення функції нирок). До ранніх симптомів відносяться нудота, блювання , діарея, зниження температури тіла, болю у животі та м'язах; у подальшому можливе прискорення дихання, запаморочення , порушення свідомості і розвиток коми .
Лікування: препарат негайно відмінити, пацієнта слід терміново госпіталізувати і визначити концентрацію лактату . Найбільш ефективний гемодіаліз. При необхідності проводять симптоматичну терапію.
При комбінованій терапії Багомета з препаратами сульфонілсечовини можлива гіпоглікемія.

У захищеному від світла місці, при температурі не вище 25 °C.

2 роки.