Купить Аскофен-п таблетки, 20 шт.
- Доставка Новою Поштою
- Готівкою при отриманні
- Visa, Mastercard
Аскофен-П
Ascophenum-P
таблетки
1 таблетка содержит ацетилсалициловой кислоты 200 мг, парацетамола 200 мг и кофеина 40 мг;
вспомогательные вещества: крахмал картофельный, поливинилпирролидон низкомолекулярный, стеариновая кислота, тальк, кальция стеарат одноводный, эмульсия силиконовая КЭ-10-12, масло вазелиновое
20 шт.
Аскофен П — комбинированный препарат, оказывает анальгезирующее, жаропонижающее, противовоспалительное действие.
Ацетилсалициловая кислота обладает жаропонижающим и противовоспалительным действием, ослабляет боль, особенно вызванную воспалительным процессом, а также умеренно угнетает агрегацию тромбоцитов и тромбообразование, улучшает микроциркуляцию в очаге воспаления.
Парацетамол обладает анальгетическим, жаропонижающим и крайне слабым противовоспалительным действием, что связано с его влиянием на центр терморегуляции в гипоталамусе и слабовыраженной способностью ингибировать синтез простагландинов в периферических тканях.
Кофеин повышает рефлекторную возбудимость спинного мозга, возбуждает дыхательный и сосудодвигательный центры, расширяет кровеносные сосуды скелетных мышц, головного мозга, сердца, почек, снижает агрегацию тромбоцитов; уменьшает сонливость, чувство усталости, повышает умственную и физическую работоспособность. В данной комбинации кофеин в малой дозе практически не оказывает стимулирующего действия на ЦНС, однако способствует нормализации тонуса сосудов мозга и ускорению кровотока.
Умеренно или слабо выраженный болевой синдром различной этиологии (головная, зубная боль, мигрень, невралгия, миалгия, артралгия, дисальгоменорея).
Лихорадочный синдром при ОРЗ и гриппе.
Повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препарата;
эрозивно-язвенные поражения ЖКТ (в фазе обострения);
желудочно-кишечное кровотечение;
"аспириновая" астма;
гемофилия;
геморрагический диатез;
гипопротромбинемия;
портальная гипертензия;
авитаминоз K;
почечная недостаточность;
беременность (I и III триместры);
период лактации (грудное вскармливание);
дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы;
выраженная артериальная гипертензия;
тяжелое течение ИБС;
глаукома;
повышенная возбудимость;
нарушения сна;
хирургические вмешательства, сопровождающиеся кровотечением;
детский возраст до 15 лет.
C осторожностью: подагра, заболевания печени.
Внутрь после еды запивая большим количеством жидкости (молоко, щелочная минеральная вода).
По 1—2 таблетки 3 раза в сутки после еды. Максимальная суточная доза - 6 таблеток. Перерыв между приемами препарата должен быть не менее 4 часов.
Для купирования болевого синдрома — 2 таблетки однократно.
Аскофн П не следует принимать более 5 дней в качестве анальгезирующего средства и более 3 дней - в качестве жаропонижающего средства (без назначения и наблюдения врача). Другие дозировки и схемы применения устанавливаются врачом.
При нарушении функции почек или печени перерыв между приемами - не менее 6 часов.
Анорексия, тошнота, рвота, гастралгия, диарея, эрозивно-язвенные поражения желудочно-кишечного тракта, желудочно-кишечные кровотечения, печеночная и/или почечная недостаточность, повышение артериального давления, тахикардия, аллергические реакции (кожная сыпь, отек Квинке, бронхоспазм).
При длительном приеме - головокружение, головная боль, нарушения зрения, шум в ушах, снижение агрегации тромбоцитов, гипокоагуляция, геморрагический синдром (носовое кровотечение, кровоточивость десен, пурпура и др.), поражение почек с папиллярным некрозом; глухота; синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла), синдром Рейя у детей (метаболический ацидоз нарушения со стороны нервной системы и психики, рвота, нарушения функции печени).
При продолжительном применении препарата необходим контроль периферической крови и функционального состояния печени. Поскольку ацетилсалициловая кислота оказывает антиагрегатное действие, то пациент, если ему предстоит хирургическое вмешательство, должен заранее предупредить врача о приеме препарата. Ацетилсалициловая кислота в низких дозах уменьшает выведение мочевой кислоты. Это может в ряде случаев спровоцировать приступ подагры.
Во время лечения следует отказаться от употребления алкогольсодержащих напитков (повышение риска желудочно-кишечного кровотечения).
Ацетилсалициловая кислота обладает тератогенным влиянием: при применении в I триместре беременности приводит к пороку развития - расщеплению верхнего неба; в III триместре - способствует торможению родовой деятельности (ингибирование синтеза простагландинов), закрытию артериального протока у плода, что вызывает гиперплазию легочных сосудов и гипертензию в сосудах малого круга кровообращения. Ацетилсалициловая кислота выделяется с грудным молоком, что повышает риск возникновения кровотечения у ребенка вследствие нарушения функции тромбоцитов.
Препарат не назначают в качестве обезболивающего средства лицам до 18 лет, в качестве жаропонижающего средства - детям до 15 лет с острыми респираторными заболеваниями, вызванными вирусными инфекциями из-за опасности развитии синдрома Рейя (энцефалопатия и острая жировая дистрофия печени с острым развитием печеночной недостаточности).
Усиливает действие гепарина, непрямых антикоагулянтов, резерпина, стероидных гормонов и гипогликемических средств. Уменьшает эффективность спиронолактона, фуросемида, гипотензивных препаратов, противоподагрических средств, способствующих выведению мочевой кислоты.
Усиливает побочные действия глюкокортикостероидов, производных сульфонилмочевины, метотрексата, ненаркотических анальгетиков и нестероидных противовоспалительных препаратов.
Следует избегать комбинации препарата с барбитуратами, противоэпилептическими средствами, зидовудином, рифампицином и алкогольсодержащими напитками (увеличивает риск гепатотоксического эффекта).
Под воздействием парацетамола время выведения хлорамфеникола увеличивается в 5 раз. Кофеин ускоряет всасывание эрготамина.
Салициламид и др. стимуляторы микросомального окисления способствуют образованию токсичных метаболитов парацетамола, влияющих на функцию печени. Метоклопрамид ускоряет всасывание парацетамола. При повторном приеме парацетамол может усилить действие антикоагулянтов (производных дикумарина).
Тошнота, рвота, боли в желудке, потливость, бледность кожных покровов, тахикардия. При легких интоксикациях - звон в ушах; тяжелая интоксикация - сонливость, коллапс, судороги, бронхоспазм, затрудненное дыхание, анурия, кровотечение. По мере усиления интоксикации - прогрессирующий паралич дыхания и разобщение окислительного фосфорилирования, вызывающее респираторный ацидоз. При подозрении на отравление необходимо немедленно обратиться за врачебной помощью.
Лечение: пострадавшему следует сделать промывание желудка и назначить адсорбенты (активированный уголь).
В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C.
2 года.
Аскофен-П
Ascophenum-P
таблетки
1 таблетка містить ацетилсаліцилової кислоти 200 мг, парацетамолу 200 мг і 40 мг кофеїну;
допоміжні речовини: крохмаль картопляний, полівінілпіролідон низькомолекулярний, стеаринова кислота, тальк, кальцію стеарат одноводный, силіконова емульсія КЕ-10-12, масло вазелінове
20 шт.
Аскофен П - комбінований препарат, чинить знеболювальну, жарознижувальну, протизапальну дію.
Ацетилсаліцилова кислота має жарознижуючу та протизапальну дію, послабляє біль, особливо викликану запальним процесом, а також помірно пригнічує агрегацію тромбоцитів і тромбоутворення, поліпшує мікроциркуляцію у вогнищі запалення.
Парацетамол має аналгетичну, жарознижувальну і вкрай слабкою протизапальною дією, що пов'язане з його впливом на центр терморегуляції в гіпоталамусі та слабко здатністю інгібувати синтез простагландинів у периферичних тканинах.
Кофеїн підвищує рефлекторну збудливість спинного мозку, збуджує дихальний і судиноруховий центри, розширює кровоносні судини скелетних м'язів, головного мозку, серця, нирок, знижує агрегацію тромбоцитів; зменшує сонливість, почуття втоми, підвищує розумову і фізичну працездатність. У даній комбінації кофеїн у малій дозі практично не робить стимулюючої дії на ЦНС, однак сприяє нормалізації тонусу судин мозку та прискоренню кровотоку.
Помірно або слабо виражений больовий синдром різної етіології (головний, зубний біль, мігрень, невралгія, міалгія, артралгія, дисальгоменорея).
Гарячковий синдром при ГРВІ і грипі.
Підвищена індивідуальна чутливість до компонентів препарату;
ерозивно-виразкові ураження ШЛУНКОВО-кишкового тракту (у фазі загострення);
шлунково-кишкова кровотеча;
"аспіринова" астма;
гемофілія;
геморагічний діатез;
гіпопротромбінемія;
портальна гіпертензія;
авітаміноз K;
ниркова недостатність;
вагітність (I і III триместри);
період лактації (грудне вигодовування);
дефіцит глюкозо-6-фосфатдегідрогенази;
виражена артеріальна гіпертензія;
важкий перебіг ІХС;
глаукома;
підвищена збудливість;
порушення сну;
хірургічні втручання, що супроводжуються кровотечею;
дитячий вік до 15 років.
C обережністю: подагра, захворювання печінки.
Всередину після їжі, запиваючи великою кількістю рідини (молоко, лужна мінеральна вода).
По 1-2 таблетки 3 рази на добу після їжі. Максимальна добова доза - 6 таблеток. Перерва між прийомами препарату повинен бути не менше 4 годин.
Для купірування больового синдрому - 2 таблетки одноразово.
Аскофн П не слід приймати більше 5 днів як анальгезирующего засобу і понад 3 дні в якості жарознижуючого засобу (без призначення та нагляду лікаря). Інші дозування і схеми застосування встановлюються лікарем.
При порушенні функції нирок або печінки інтервал між прийомами - не менше 6 годин.
Анорексія, нудота, блювання, гастралгія, діарея, ерозивно-виразкові ураження шлунково-кишкового тракту, шлунково-кишкові кровотечі, печінкова і/або ниркова недостатність, підвищення артеріального тиску, тахікардія, алергічні реакції (шкірний висип, набряк Квінке, бронхоспазм).
При тривалому застосуванні - запаморочення, головний біль, порушення зору, шум у вухах, зниження агрегації тромбоцитів, гіпокоагуляція, геморагічний синдром (носова кровотеча, кровоточивість ясен, пурпура та ін), ураження нирок з папілярним некрозом; глухота; синдром Стівенса-Джонсона, токсичний епідермальний некроліз (синдром Лайєлла), синдром Рейя у дітей (метаболічний ацидоз порушення з боку нервової системи та психіки, блювота, порушення функції печінки).
При тривалому застосуванні препарату необхідний контроль периферичної крові і функціонального стану печінки. Оскільки ацетилсаліцилова кислота має антиагрегантний дію, то пацієнт, якщо йому належить хірургічне втручання, повинен заздалегідь попередити лікаря про прийом препарату. Ацетилсаліцилова кислота в низьких дозах зменшує виведення сечової кислоти. Це може в ряді випадків спровокувати напад подагри.
Під час лікування слід відмовитися від вживання алкоголевмісних напоїв (підвищення ризику шлунково-кишкової кровотечі).
Ацетилсаліцилова кислота має тератогенний вплив: при застосуванні в I триместрі вагітності приводить до пороку розвитку - розщепленню верхнього неба; в III триместрі - сприяє гальмування пологової діяльності (інгібування синтезу простагландинів), закриття артеріальної протоки у плода, що викликає гіперплазію легеневих судин і гіпертензію в судинах малого кола кровообігу. Ацетилсаліцилова кислота виділяється з грудним молоком, що підвищує ризик виникнення кровотеч у дитини унаслідок порушення функції тромбоцитів.
Препарат не призначають в якості знеболюючого засобу особам до 18 років, в якості жарознижуючого засобу - дітям до 15 років з гострими респіраторними захворюваннями, спричиненими вірусними інфекціями, через ризик розвитку синдрому Рейя (енцефалопатія і гостра жирова дистрофія печінки з гострим розвитком печінкової недостатності).
Посилює дію гепарину, непрямих антикоагулянтів, резерпіну, стероїдних гормонів і гіпоглікемічних засобів. Зменшує ефективність спіронолактону, фуросеміду, гіпотензивних засобів, протиподагричних засобів, що сприяють виведенню сечової кислоти.
Посилює побічні дії глюкокортикостероїдів, похідних сульфонілсечовини, метотрексату, ненаркотичних анальгетиків і нестероїдних протизапальних препаратів.
Слід уникати комбінації препарату з барбітуратами, протиепілептичними засобами, зидовудином, рифампіцином і алкогольсодержащими напоями (збільшує ризик гепатотоксичної ефекту).
Під впливом парацетамолу час виведення хлорамфеніколу збільшується в 5 разів. Кофеїн прискорює всмоктування ерготаміну.
Салициламид та ін стимулятори мікросомального окислення сприяють утворенню токсичних метаболітів парацетамолу, що впливають на функцію печінки. Метоклопрамід прискорює всмоктування парацетамолу. При повторному прийомі парацетамол може підсилити дію антикоагулянтів (похідних дикумарину).
Нудота, блювота, болі у шлунку, пітливість, блідість шкірних покривів, тахікардія. При легких інтоксикаціях - дзвін у вухах; важка інтоксикація - сонливість, колапс, судоми, бронхоспазм, утруднене дихання, анурія, кровотечі. У міру посилення інтоксикації - прогресуючий параліч дихання і роз'єднання окисного фосфорилювання, що викликає респіраторний ацидоз. При підозрі на отруєння необхідно негайно звернутися за лікарською допомогою.
Лікування: потерпілому слід зробити промивання шлунка і призначити адсорбенти (активоване вугілля).
У захищеному від світла місці, при температурі не вище 25 °C.
2 роки.