Купить Арутимол глазные капли 0.25%, 5 мл

АРУТИМОЛ

ARUTIMOL

Капли глазные 0.25%

1 мл содержит тимолола гидромалеат 3.42 мг, что соответствует содержанию тимолола 2.5 мг;
вспомогательные вещества: бензалкония хлорид (в качестве консерванта, 0.03 мг), повидон, динатрия эдетат дигидрат, натрия дигидрофосфата дигидрат, натрия моногидрофосфата додекагидрат, вода д/и.

Флакон 5 мл.

Арутимол - противоглаукомный препарат, неселективный блокатор β1- и β2-адренорецепторов. Не обладает внутренней симпатомиметической и мембраностабилизирующей активностью. При местном применении в виде глазных капель снижает как нормальное, так и повышенное внутриглазное давление (ВГД) за счет уменьшения образования внутриглазной жидкости. Не оказывает влияния на размер зрачка и аккомодацию. Действие препарата проявляется через 20 мин после закапывания в конъюнктивальный мешок. Максимальное снижение ВГД наступает через 1-2 ч и сохраняется в течение 24 ч.

Повышенное внутриглазное давление (глазная гипертензия). Открытоугольная глаукома. Вторичная глаукома (в т.ч. афакическая). Закрытоугольная глаукома (в комбинации с миотиками в качестве дополнительного средства для снижения ВГД). Врожденная глаукома (при недостаточной эффективности других терапевтических мероприятий). Аллергические реакции с генерализованными кожными высыпаниями. Хронические обструктивные заболевания дыхательных путей (в т.ч. бронхиальная астма). Выраженная сердечная недостаточность . Синусовая брадикардия . AV-блокада II или III степени. Кардиогенный шок. Дистрофия роговицы. Тяжелый атрофический ринит. Повышенная чувствительность к тимололу.

Применение Арутимола при беременности и в период лактации (грудного вскармливания) возможно только в том случае, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода или младенца. Достаточного опыта по применению препарата в эти периоды нет, однако установлено, что тимолол проникает через плацентарный барьер. Если препарат применяли непосредственно перед родами или во время грудного вскармливания, то новорожденные должны находиться под тщательным наблюдением в течение нескольких дней после рождения и в течение всего периода лечения кормящих матерей препаратом Арутимол.

Режим дозорования Арутимола устанавливают индивидуально, в зависимости от показаний и исходного уровня внутриглазного давления (ВГД). Препарат закапывают по 1 капле 2 раза/сут в конъюнктивальный мешок пораженного глаза. После стабилизации ВГД возможно снижение дозы до 1 капли 1 раз/сут. Препарат предназначен для длительного применения. Пациент должен быть предупрежден о том, что перерыв в применении препарата или изменение дозы можно проводить только по рекомендации врача.

Пациент должен быть предупрежден о необходимости регулярно посещать врача для измерения ВГД и обследования роговицы, а также в случае развития побочных реакций. Если пациент носит мягкие контактные линзы, то ему не следует применять препарат Арутимол, т.к. консервант может отложиться в мягких контактных линзах и оказать неблагоприятное воздействие на ткани глаза.

Совместное использование Арутимола с глазными каплями, содержащими адреналин (эпинефрин), может вызвать расширение зрачка. Снижение ВГД усиливается при одновременном использовании глазных капель, содержащих адреналин (эпинефрин) и пилокарпин. Снижение АД и замедление сердечного ритма могут потенцироваться при совместном применении Арутимола с блокаторами кальциевых каналов, резерпином и бета-адреноблокаторами. Одновременное применение с инсулином или пероральными гипогликемическими средствами может привести к гипогликемии. Тимолол усиливает действие миорелаксантов.

Симптомы: головокружение, головная боль, аритмия, брадикардия, бронхоспазм, тошнота, рвота. Лечение: промыть глаза водой или физиологическим раствором; при необходимости проводят симптоматическую терапию.

Препарат следует хранить в недоступном для детей, защищенном от света месте при температуре не выше 25°C.

3 года.

АРУТИМОЛ

ARUTIMOL

Краплі очні 0.25%

1 мл містить тимололу гидромалеат 3.42 мг, що відповідає вмісту тимололу 2.5 мг;
допоміжні речовини: бензалконію хлорид (як консервант, 0.03 мг), повідон, динатрію едетат дигідрат, натрію дигідрофосфату дигідрат, натрію моногидрофосфата додекагідрат, вода д/в.

Флакон 5 мл

Арутимол - протиглаукомний препарат, неселективний блокатор β1 β2-адренорецепторів. Не має внутрішньої симпатоміметичної і мембраностабілізуючої активності. При місцевому застосуванні у вигляді очних крапель знижує як нормальний, так і підвищений внутрішньоочний тиск за рахунок зменшення утворення внутрішньоочної рідини. Не впливає на розмір зіниці та акомодацію. Дія препарату проявляється через 20 хв після закапування в кон'юнктивальний мішок. Максимальне зниження ВГД настає через 1-2 год і зберігається протягом 24 год.

Підвищений внутрішньоочний тиск (очна гіпертензія). Відкритокутова глаукома. Вторинна глаукома (у т. ч. афакическая). Закритокутова глаукома (у комбінації з миотиками в якості додаткового засобу для зниження ВГД). Вроджена глаукома (при недостатній ефективності інших терапевтичних заходів). Алергічні реакції з генералізованими шкірними висипаннями. Хронічні обструктивні захворювання дихальних шляхів (у т. ч. бронхіальна астма). Виражена серцева недостатність . Синусова брадикардія . AV-блокада II або III ступеня. Кардіогенний шок. Дистрофія рогівки. Важкий атрофічний риніт. Підвищена чутливість до тимололу.

Застосування Арутимола при вагітності і в період лактації (грудного вигодовування) можливо тільки в тому випадку, коли передбачувана користь для матері перевищує потенційний ризик для плода або немовляти. Достатнього досвіду щодо застосування препарату у ці періоди немає, однак встановлено, що тимолол проникає через плацентарний бар'єр. Якщо препарат застосовували безпосередньо перед пологами або під час грудного вигодовування, то новонароджені повинні перебувати під ретельним наглядом протягом декількох днів після народження і протягом всього періоду лікування годуючих матерів препаратом Арутимол.

Режим дозорования Арутимола встановлюють індивідуально, залежно від показань та початкового рівня внутрішньоочного тиску (ВГД). Препарат закапують по 1 краплі 2 рази на добу в кон'юнктивальний мішок ураженого ока. Після стабілізації ВГД можливе зниження дози до 1 краплі 1 раз/добу. Препарат призначений для тривалого застосування. Пацієнт повинен бути попереджений про те, що перерва у застосуванні препарату або зміна дози можна проводити тільки за рекомендацією лікаря.

Пацієнт повинен бути попереджений про необхідність регулярно відвідувати лікаря для вимірювання ВГД і обстеження рогівки, а також у випадку розвитку побічних реакцій. Якщо пацієнт носить м'які контактні лінзи, то йому не слід застосовувати препарат Арутимол, оскільки консервант може відкластися в м'яких контактних лінзах та надати несприятливий вплив на тканини ока.

Спільне використання Арутимола з очними краплями, що містять адреналін (епінефрин), може викликати розширення зіниці. Зниження ВГД посилюється при одночасному застосуванні очних крапель, що містять адреналін (епінефрин) та пілокарпін. Зниження артеріального тиску та сповільнення серцевого ритму можуть потенціюватися при сумісному застосуванні Арутимола з блокаторами кальцієвих каналів, резерпіном і бета-адреноблокаторами. Одночасне застосування з інсуліном або пероральними гіпоглікемічними засобами може призвести до гіпоглікемії. Тимолол посилює дію міорелаксантів.

Симптоми: запаморочення, головний біль, аритмія, брадикардія, бронхоспазм, нудота, блювання. Лікування: промити очі водою або фізіологічним розчином; при необхідності проводять симптоматичну терапію.

Препарат слід зберігати в недоступному для дітей, захищеному від світла місці при температурі не вище 25°C.

3 роки.