Каталог товарів

Купить Альфаган р капли гл. 0,15% фл.-капельницы 5мл №1

( 201 )
Наявність невідома
Варіант:
0 грн
1 210 грн
+
Способи доставки
  • Доставка Новою Поштою
Способи оплати
  • Готівкою при отриманні
  • Visa, Mastercard
Опис

АЛЬФАГАН П

Латинское название

ALPHAGAN P

Форма выпуска

Капли глазные

Состав

1 мл. содержит бримонидина тартрат 1,5 мг;
вспомогательные компоненты: окси-хлоро комплекс стабилизированный (натрия хлорид, натрия хлорат, хлора диоксид), натрия кармеллоза, натрия хлорид, калия хлорид, кальция хлорид дигидрат, магния хлорид гексагидрат, кислота борная, натрия тетрабората декагидрат, кислота хлористоводородная или натрия гидроксид, вода очищенная.

Упаковка

Флакон 5 мл.

Фармакологическое действие

Бримонидин — селективный α2-адреномиметик, оказывающий стимулирующее действие на α2-адренорецепторы. При применении в форме глазных капель 1,5 мг/мл максимальный эффект снижения внутриглазного давления (ВГД) достигается через 2 ч. Гипотензивное действие бримонидина обеспечивается за счет снижения образования и повышения оттока внутриглазной жидкости по увеосклеральному тракту.

Показания

Открытоугольная глаукома. Повышенное глазное давление (как монотерапия, так и в комбинации с другими препаратами, которые снижают ВГД).

Противопоказания

Повышенная чувствительность к бримонидина тартрату и другим компонентам Альфаган Р. Одновременная терапия ингибиторами МАО. Период беременности и кормления грудью. Детский возраст до 2 лет, низкая масса тела (до 20 кг), поскольку безопасность и эффективность препарата у данных групп пациентов не изучалась.

Способ применения и дозы

Альфаган П применяют местно. Закапывают в конъюнктивальный мешок пораженного глаза по 1 капле 3 раза в сутки с интервалом между введениями 8 ч. Альфаган Р можно применять с другими офтальмологическими препаратами с целью снижения ВГД. Если пациент одновременно применяет другие глазные капли, следует придерживаться интервала как минимум 5 мин между закапываниями.

Побочные действия

Частоту побочных эффектов, выявленных в ходе исследований, оценивали таким образом: очень часто (&>10%); часто (&>1% и &0,1% и &0,01% и &В клинических исследованиях препарата Альфаган П выявленны следующие побочные эффекты:
Со стороны органов зрения: очень часто — аллергический конъюнктивит, гиперемия конъюнктивы глаз, зуд слизистой оболочки глаз и кожи век; часто — ощущение жжения, фолликулез конъюнктивы глаз и фолликулярный конъюнктивит, местные аллергические реакции слизистой оболочки глаз (в том числе кератоконъюнктивит), блефарит, блефароконъюнктивит, нарушение четкости зрительного восприятия, катаракта, отек конъюнктивы, кровоизлияние в конъюнктиву, конъюнктивит, ретенционное слезотечение, слизистые выделения из глаз, сухость и раздражение слизистой оболочки глаз, боль, отек век, покраснение век, ощущение инородного тела в глазах, кератит, поражение век, фоточувствительность, поверхностная пятнистая кератопатия, слезотечение, выпадание поля зрения, функциональное поражение стекловидного тела, кровоизлияние в стекловидное тело, плавающие помутнения в стекловидном теле и снижение остроты зрения; нечасто — эрозия роговицы, ячмень.
Со стороны ЦНС: часто — головная боль, сонливость, бессонница, головокружение.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: часто — повышение АД; нечасто — снижение АД.
Со стороны органов дыхания: часто — бронхит, кашель, одышка; нечасто — сухость слизистой оболочки носа, апноэ.
Со стороны ЖКТ: часто — желудочно-кишечные расстройства, диспепсия, сухость слизистой оболочки полости рта.
Со стороны кожи и подкожно-жировой клетчатки: часто — высыпания, инфекционное заболевание (озноб и респираторная инфекция), ринит, синусит, в том числе инфекционный.
Лабораторные показатели: часто — гиперхолестеринемия.
Другие: часто — общие аллергические реакции, астения, утомляемость; нечасто — изменение вкусовых ощущений.
У детей отмечено: апноэ, брадикардия, снижение АД, гипотермия, мышечная гипотония.
Дополнительно получены данные о следующих эффектах:
Со стороны органов зрения: частота неизвестна — ирит, кератоконъюнктивит, миоз.
Со стороны ЦНС: депрессия.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: брадикардия, тахикардия.
Со стороны ЖКТ: тошнота.
Со стороны кожи и подкожно-жировой клетчатки: местные кожные реакции (эритема, зуд, отек лица, сыпь и вазодилатация сосудов кожи век).

Особые указания

Несмотря на данные, свидетельствующие о незначительном влиянии бримонидина тартрата на общее АД, необходимо с осторожностью применять его у больных со следующими заболеваниями: ортостатическая гипотензия, тяжелые сердечно-сосудистые заболевания, которые сопровождаются сердечной недостаточностью, цереброваскулярные заболевания, приводящие к церебральной недостаточности, почечная недостаточность (клиренс креатинина &Необходимо сторого контролировать состояние больных при вышеперечисленных состояниях, при ухудшении состояния больного необходимо отменить прием препарата.
Пациентам, которые носят мягкие контактные линзы, перед инстилляцией препарата необходимо их снять. Контактные линзы можно снова одеть через 15 мин.

Лекарственное взаимодействие

При применении более одного местного офтальмологического средства препараты применяют с интервалом 5 мин.
Несмотря на отсутствие специальных исследований взаимодействия препарата следует учитывать возможность усиления эффекта лекарственных средств, которые подавляют ЦНС (алкоголь, барбитураты, производные опия, седативные препараты, общие анестетики). Учитывая способность альфа-адреномиметиков снижать АД и ЧСС, гипотензивные препараты и сердечные гликозиды необходимо назначать с осторожностью.
В связи с известным уменьшением выраженности гипотензивного эффекта клонидина (альфа-адреномиметик) при сочетанном применении с трициклическими антидепрессантами нельзя исключить возможность снижения эффективности препарата Альфаган Р при сопутствующем лечении трициклическими антидепрессантами.
С осторожностью следует назначать препарат Альфаган Р с трициклическими антидепрессантами, которые могут влиять на метаболизм аминов и их распределение в сосудистом русле.

Передозировка

Сообщений о случаях передозировки препарата нет. При случайном приеме препарата внутрь возможны следующие симптомы: угнетение ЦНС, сонливость, потеря сознания, снижение АД, брадикардия, снижение температуры тела, цианоз кожных покровов, апноэ. При выявлении симптомов передозировки необходимо проведение симптоматической терапии, контроль проходимости дыхательных путей.

Условия хранения

Хранить при температуре не выше 25 °С.

Срок годности

2 года.

АЛЬФАГАН П

Латинська назва

ALPHAGAN P

Форма випуску

Краплі очні

Склад

1 мл містить бримонидина тартрат 1,5 мг;
допоміжні компоненти: окси-хлоро комплекс стабілізований (натрію хлорид, хлорат натрію, діоксид хлору), натрію кармеллоза, натрію хлорид, калію хлорид, кальцію хлорид дигідрат, магнію хлорид гексагідрат, кислота борна, натрію тетраборату декагидрат, кислота хлористоводнева або натрію гідроксид, вода очищена.

Упаковка

Флакон 5 мл

Фармакологічна дія

Бримонидин - селективний α2-адреноміметик, виявляє стимулюючу дію на α2-адренорецептори. При застосуванні у формі очних крапель 1,5 мг/мл максимальний ефект зниження внутрішньоочного тиску (ВГД) досягається через 2 год. Гіпотензивну дію бримонидина забезпечується за рахунок зниження освіти та підвищення відтоку внутрішньоочної рідини по увеосклеральному тракту.

Показання

Відкритокутова глаукома. Підвищений очний тиск (як монотерапія, так і в комбінації з іншими препаратами, які знижують ВГД).

Протипоказання

Підвищена чутливість до бримонидина тартрату та інших компонентів Альфаган Р. Одночасна терапія інгібіторами МАО. Період вагітності і годування груддю. Дитячий вік до 2 років, низька маса тіла (до 20 кг), оскільки безпека і ефективність препарату у цих груп пацієнтів не вивчалася.

Спосіб застосування та дози

Альфаган П застосовують місцево. Закапують у кон'юнктивальний мішок ураженого ока по 1 краплі 3 рази на добу з інтервалом між введеннями 8 ч. Альфаган Р можна застосовувати з іншими офтальмологічними препаратами з метою зниження ВГД. Якщо пацієнт одночасно застосовує інші очні краплі, слід дотримуватися інтервалу як мінімум 5 хвилин між закапуваннями.

Побічні дії

Частоту побічних ефектів, виявлених в ході досліджень, оцінювали таким чином: дуже часто (&>10%); часто (&>1% і &0,1% і &0,01% і &У клінічних дослідженнях препарату Альфаган П виявлені наступні побічні ефекти:
З боку органів зору: дуже часто - алергічний кон'юнктивіт, гіперемія кон'юнктиви очей, свербіж слизової оболонки очей і шкіри повік; часто - відчуття печіння, фоллікулез кон'юнктиви очей і фолікулярний кон'юнктивіт, місцеві алергічні реакції слизової оболонки очей (у тому числі кератокон'юнктивіт), блефарит, блефароконъюнктивит, порушення чіткості зорового сприйняття, катаракта, набряк кон'юнктиви, крововилив у кон'юнктиву, кон'юнктивіт, ретенционное сльозотеча, слизові виділення з очей, сухість та подразнення слизової оболонки очей, біль, набряк повік, почервоніння повік, відчуття стороннього тіла в очах, кератит, ураження повік, фоточутливість, поверхнева плямиста кератопатия, сльозотеча, випадіння поля зору, функціональне ураження склоподібного тіла, крововиливи в склоподібне тіло, плаваючі помутніння в склоподібному тілі і зниження гостроти зору; нечасто - ерозія рогівки, ячмінь.
З боку ЦНС: часто - головний біль, сонливість, безсоння, запаморочення.
З боку серцево-судинної системи: часто - підвищення артеріального тиску; нечасто - зниження АТ.
З боку органів дихання: часто - бронхіт, кашель, задишка; нечасто - сухість слизової оболонки носа, апное.
З боку ШКТ: часто - шлунково-кишкові розлади, диспепсія, сухість слизової оболонки порожнини рота.
З боку шкіри і підшкірно-жирової клітковини: часто - висипання, інфекційне захворювання (озноб і респіраторна інфекція), риніт, синусит, в тому числі інфекційний.
Лабораторні показники: часто - гіперхолестеринемія.
Інші: часто - загальні алергічні реакції, астенія, стомлюваність; нечасто - зміна смакових відчуттів.
У дітей відзначено: апное, брадикардія, зниження артеріального тиску, гіпотермія, м'язова гіпотонія.
Додатково одержано дані про наступні ефекти:
З боку органів зору: частота невідома - ірит, кератокон'юнктивіт, міоз.
З боку ЦНС: депресія.
З боку серцево-судинної системи: брадикардія, тахікардія.
З боку ШКТ: нудота.
З боку шкіри і підшкірно-жирової клітковини: місцеві шкірні реакції (еритема, свербіж, набряк обличчя, висип та вазодилатація судин шкіри повік).

Особливі вказівки

Незважаючи на дані, що свідчать про незначний вплив бримонидина тартрату на загальне ПЕКЛО, необхідно з обережністю застосовувати його у хворих з такими захворюваннями: ортостатична гіпотензія, тяжкі серцево-судинні захворювання, які супроводжуються серцевою недостатністю, цереброваскулярні захворювання, що призводять до церебральної недостатності, ниркова недостатність (кліренс креатиніну &Необхідно суворо контролювати стан хворих при перерахованих вище станах, при погіршенні стану хворого необхідно відмінити прийом препарату.
Пацієнтам, які носять м'які контактні лінзи, перед інстиляцією препарату необхідно їх зняти. Контактні лінзи можна знову одягти через 15 хв.

Лікарська взаємодія

При застосуванні більше одного місцевого офтальмологічного засобу препарати застосовують з інтервалом 5 хв.
Незважаючи на відсутність спеціальних досліджень взаємодії препарату слід враховувати можливість посилення ефекту лікарських засобів, які пригнічують ЦНС (алкоголь, барбітурати, похідні опію, седативні препарати, загальні анестетики). Враховуючи здатність альфа-адреноміметиків знижувати АТ і ЧСС, гіпотензивні препарати і серцеві глікозиди необхідно призначати з обережністю.
У зв'язку з відомим зменшенням вираженості гіпотензивного ефекту клонідину (альфа-адреноміметик) при поєднаному застосуванні з трициклічними антидепресантами не можна виключити можливість зниження ефективності препарату Альфаган Р при супутньому лікуванні трициклічними антидепресантами.
З обережністю слід призначати препарат Альфаган Р з трициклічними антидепресантами, які можуть впливати на метаболізм амінів та їх розподіл в судинному руслі.

Передозування

Повідомлень про випадки передозування препарату немає. При випадковому прийомі препарату внутрішньо можливі наступні симптоми: пригнічення ЦНС, сонливість, втрата свідомості, зниження артеріального тиску, брадикардія, зниження температури тіла, ціаноз шкірних покривів, апное. При виявленні симптомів передозування необхідно проведення симптоматичної терапії, контроль прохідності дихальних шляхів.

Умови зберігання

Зберігати при температурі не вище 25 °С.

Термін придатності

2 роки.

(8888)
Відгуки
Поки немає відгуків
Написати відгук
Ім'я*
Email
Введіть коментар*