Каталог товарів

Купить Актовегин ампулы 80 мг, 2 мл, 25 шт.

( 196 )
Бренд: Никомед
Наявність невідома
Варіант:
0 грн
2 468 грн
+
Способи доставки
  • Доставка Новою Поштою
Способи оплати
  • Готівкою при отриманні
  • Visa, Mastercard
Опис

АКТОВЕГИН

Латинское название

ACTOVEGIN

Форма выпуска

Раствор для инъекций

Состав

1 мл раствора содержит депротеинизированный гемодериват из крови телят 40 мг;
вспомогательные вещества: натрия хлорид, вода д/и.

Упаковка

25 ампул по 2 мл

Фармакологическое действие

Препарат, активизирующий обмен веществ в тканях, уменьшающий гипоксию тканей, улучшающий трофику и стимулирующий процесс регенерации. Представляет собой гемодериват, который получают посредством диализа и ультрафильтрации (проникают соединения с молекулярной массой менее 5000 дальтон). Положительно влияет на транспорт и утилизацию глюкозы, стимулирует потребление кислорода (что приводит к стабилизации плазматических мембран клеток при ишемии и снижению образования лактатов) обладая, таким образом, антигипоксическим действием. Актовегин увеличивает концентрации АТФ, АДФ, фосфокреатина, а также аминокислот (глутамата, аспартата) и GABA. Эффект Актовегина начинает проявляться не позднее, чем через 30 мин (10-30 мин) после парентерального введения и достигает максимума, в среднем, через 3 ч (2-6 ч).

Показания
метаболические и сосудистые нарушения головного мозга (в т.ч. ишемический инсульт, черепно-мозговая травма); периферические (артериальные и венозные) сосудистые нарушения и их последствия (артериальная ангиопатия, трофические язвы); заживление ран (язвы различной этиологии, трофические нарушения /пролежни/, ожоги, нарушение процессов заживления ран); профилактика и лечение лучевых поражений кожи и слизистых оболочек при лучевой терапии.
Противопоказания
декомпенсированная сердечная недостаточность; отек легких; олигурия; анурия; задержка жидкости в организме; повышенная чувствительность к компонентам препарата; повышенная чувствительность к аналогичным препаратам.
Применение при беременности и кормлении грудью

Применение Актовегина при беременности не оказывало негативного воздействия на мать или плод, однако при необходимости применения препарата при беременности следует учитывать потенциальный риск для плода.

Способ применения и дозы

Раствор для инъекций вводят в/а, в/в (в т.ч. и в виде инфузии) и в/м.
В зависимости от тяжести клинической картины начальная доза составляет 10-20 мл/ в/в или в/а, в дальнейшем вводят по 5 мл в/в или 5 мл в/м ежедневно или несколько раз в неделю.
При введении в форме инфузии к 200-300 мл инфузионного раствора (изотонический раствор натрия хлорида или 5% раствор декстрозы) добавляют 10-20 мл Актовегина. Скорость введения - около 2 мл/мин.
При метаболических и сосудистых нарушениях головного мозга лечение начинают с ежедневного в/в введения 10 мл раствора для инъекций в течение 2 недель, далее вводят по 5-10 мл в/в 3-4 раза в неделю в течение не менее 2 недель.
При ишемическом инсульте 20-50 мл разводят в 200-300 мл инфузионного раствора и вводят в/в капельно ежедневно в течение 1 недели с последующим введением по 10-20 мл в/в капельно в течение 2 недель.
При периферических (артериальных и венозных) сосудистых нарушениях и их последствиях вводят 20-30 мл препарата в 200 мл инфузионного раствора в/а или в/в ежедневно; продолжительность лечения около 4 недель.
Для заживления ран вводят 10 мл в/в или 5 мл в/м ежедневно или 3-4 раза в неделю в зависимости от процесса заживления (дополнительно к местной терапии Актовегином).
С целью профилактики и лечения лучевых поражений кожи и слизистых оболочек вводят в среднем 5 мл в/в ежедневно в интервалах между радиационным воздействием.
При радиационном цистите вводят трансуретрально ежедневно по 10 мл в комбинации с антибактериальной терапией.

Особые указания

В связи с потенциальной возможностью развития анафилактических реакций рекомендуется проводить тест (пробную инъекцию 2 мл в/м) до начала инфузии. В случае в/м способа применения препарат следует вводить медленно в количестве не более 5 мл.

Передозировка

Информация о передозировке препарата Актовегин не предоставлена.

Условия хранения
Препарат следует хранить в защищенном от света, недоступном для детей месте при температуре не выше 25°C.
Срок годности

5 лет.

АКТОВЕГІН

Латинська назва

ACTOVEGIN

Форма випуску

Розчин для ін'єкцій

Склад

1 мл розчину містить депротеїнізований гемодериват із крові телят 40 мг;
допоміжні речовини: натрію хлорид, вода д/в.

Упаковка

25 ампул по 2 мл

Фармакологічна дія

Препарат, активізує обмін речовин у тканинах, зменшує гіпоксію тканин, поліпшує трофіку і стимулює процес регенерації. Являє собою гемодериват, який отримують за допомогою діалізу та ультрафільтрації (проникають сполуки з молекулярною масою менше 5000 дальтон). Позитивно впливає на транспорт і утилізацію глюкози, стимулює споживання кисню (що призводить до стабілізації плазматичних мембран клітин при ішемії та зниження утворення лактатов) маючи, таким чином, антигіпоксичну дію. Актовегін збільшує концентрації АТФ, АДФ, фосфокреатина, а також амінокислот (глутамату, аспартату) і GABA. Ефект Актовегіну починає проявлятися не пізніше, ніж через 30 хв (10-30 хв) після парентерального введення і досягає максимуму в середньому через 3 год (2-6 год).

Показання
метаболічні і судинні порушення головного мозку (в т. ч. ішемічний інсульт, черепно-мозкова травма); периферичні (артеріальні і венозні) судинні порушення і їх наслідки (артеріальна ангіопатія, трофічні виразки); загоєння ран (виразки різної етіології, трофічні порушення /пролежні/, опіки, порушення процесів загоєння ран); профілактика і лікування променевих уражень шкіри і слизових оболонок під час променевої терапії.
Протипоказання
декомпенсована серцева недостатність; набряк легенів; олігурія; анурія; затримка рідини в організмі; підвищена чутливість до компонентів препарату; підвищена чутливість до аналогічних препаратів.
Застосування при вагітності і годуванні грудьми

Застосування Актовегіну при вагітності не справляло негативного впливу на матір або на плід, однак при необхідності застосування препарату при вагітності слід враховувати потенційний ризик для плода.

Спосіб застосування та дози

Розчин для ін'єкцій вводять в/а, в/в (в т. ч. і у вигляді інфузії) і в/м.
Залежно від тяжкості клінічної картини початкова доза становить 10-20 мл/ в/в або в/а, в подальшому вводять по 5 мл в/в або 5 мл в/м щодня або кілька разів на тиждень.
При введення у формі інфузії до 200-300 мл інфузійного розчину (ізотонічний розчин натрію хлориду або 5% розчин декстрози) додають 10-20 мл Актовегіну. Швидкість введення - близько 2 мл/хв.
При метаболічних і судинних порушеннях головного мозку лікування починають з щоденного в/в введення 10 мл розчину для ін'єкцій протягом 2 тижнів, далі вводять по 5-10 мл в/в 3-4 рази в тиждень протягом не менше 2 тижнів.
При ішемічному інсульті 20-50 мл розводять у 200-300 мл інфузійного розчину і вводять в/в крапельно щодня протягом 1 тижня з наступним введенням по 10-20 мл в/в крапельно протягом 2 тижнів.
При периферичних (артеріальних і венозних) судинні порушення і їх наслідки вводять 20-30 мл препарату в 200 мл інфузійного розчину в/а або в/в щодня; тривалість лікування близько 4 тижнів.
Для загоєння ран вводять 10 мл в/в або 5 мл в/м щодня або 3-4 рази в тиждень залежно від процесу загоєння (додатково до місцевої терапії Актовегін).
З метою профілактики та лікування променевих уражень шкіри та слизових оболонок вводять в середньому 5 мл в/в щодня в інтервалах між радіаційним впливом.
При радіаційному циститі вводять трансуретрально щодня по 10 мл у комбінації з антибактеріальною терапією.

Особливі вказівки

У зв'язку з потенційною можливістю розвитку анафілактичних реакцій рекомендується проводити тест (пробну ін'єкцію 2 мл в/м) до початку інфузії. У разі в/м способу застосування препарат слід вводити повільно в кількості не більше 5 мл

Передозування

Інформація про передозування препарату Актовегін не надана.

Умови зберігання
Препарат слід зберігати в захищеному від світла, недоступному для дітей місці при температурі не вище 25°C.
Термін придатності

5 років.

(7051)
Відгуки
Поки немає відгуків
Написати відгук
Ім'я*
Email
Введіть коментар*