Корзина пуста
Тесты, Маски, Перчатки и Антисептики
Каталог товаров
Фильтры
Цена
грн
Производитель
Все бренды Janssen-Pharmaceutica N.V. Micro Lab. Ltd. Novartis Consumer Health S. CH Sopharma AD TEVA UCB Farchim S.A. Акрихин Акрихин ХФК ОАО Актавис Актавис ЛТД MT Алмирал С.А. АстраЗенека БЕЛУПО Био-Интернэшнл Биомед Пермь Биохимик ОАО Валента Валента Фармацевтика.ОАО Вертекс ЗАО ВИС ООО Гедеон Рихтер Гедеон Рихтер-РУС ЗАО Глаксо Вэллком С.А. ГлаксоСмитКляйн Гленмарк Гленмарк Дженерикс Лимитед Д-р Редди`с Данафа Фармасьютикал Джойнт Др Редди`с Др.Герхард Манн Хем.-Фарм. Фаб Здоровье Зентива Зентива к.с. Индастриас Фармасьютикас Алмирал Продесфарма С.Л. ИнКьюфарм Европа Лимитед DE Ирбитский ХФЗ Канонфарма Каталент Ю.К. Свиндон Кьези Кьези Фармацевтичи С.п.А. Лек д.д. Макиз-Фарма Меда Мануфакчуринг ГмбХ/Меда Ф МЕДА Фармасьютикалс Инк. МЕДА Фармасьютикалс Инк. US Микро Лабс Лимитед IN Мир-Фарм Моск.эндокринный завод Нижфарм ОАО Нижфарм/Хемофарм Никомед Новартис Новартис Консьюмер Хелс С.А. Обнинская ХФК Оболенское фарм. предприятие Оболенское ФП Озон Озон ООО Олайнфарм Олайнфарм АО Омега Биттнер Пфайзер Ранбакси Ребион Реплекфарм Россия Роттендорф Фарма Гмб. Салютас Фарма ГмбХ Сандоз Сентокор Синтез АКОМП Софарма Специфар С.А. GR Тева Тева Чешские предприятия Терполь Фаес Фарма С.А. Фармак Фармак ПАО Фармил Лабораториез Фармстандарт Фармстандарт-Лексредства ОАО г Фирн-М Х.Уриях Х.Уриях и Сиа С.А. Х.Уриях и СИА С.А. ES ХСД Юроп Шеринг-Плау Шеринг-Плау Лабо Н.В. Шеринг-Плау Лабо Н.В. (Байер) Шеринг-Плау Лабо Н.В./Акрихин Шрея Лайф Саенсиз Пвт.Лтд. ШТАДА Арцнаймиттель АГ/Stada Эгис ЭГИС Фармацевтический завод ОА ЮСБ Фаршим С.А. ЮСБ Фаршим С.А./Эйсика Фармась ЮСиБи Янссен Фармацевтика Н.В. (ОТС)

Средства от аллергии Бренд Канонфарма

  • Лозартан Канон таблетки покрыт.плен.об. 50 мг 30 шт.

    Фармакологическое действие ФармакодинамикаАнгиотензин II является мощным вазоконстриктором, главным активным гормоном ренин-ангиотензин-альдостероновой системы (РААС), а также решающим патофизиологическим звеном развития артериальной гипертензии. Лозартан высокоэффективный при приеме внутрь селективный антагонист рецепторов ангиотензина II (тип АТ1). Ангиотензин II избирательно связывается с АТ1-рецепторами, находящимися во многих тканях (в гладкомышечных тканях сосудов, в надпочечниках, почках и сердце) и выполняет несколько важных биологических функций, включая вазоконстрикцию и высвобождение альдостерона. Кроме этого, ангиотензин II стимулирует разрастание гладкомышечных клеток. Лозартан и его фармакологически активный метаболит (Е-3174), как in vitro так и in vivo, блокируют все физиологические эффекты ангиотензина II, независимо от источника или пути синтеза. В отличие от некоторых пептидных антагонистов ангиотензина II, лозартан не обладает эффектами агониста. Лозартан избирательно связывается с АТ1-рецепторами и не связывается и не блокирует рецепторы других гормонов и ионных каналов, играющих важную роль в регуляции функции сердечно-сосудистой системы (ССС). Кроме того, лозартан не ингибирует ангиотензинпревращающий фермент (АПФ), отвечающий за разрушение брадикинина. Следовательно, эффекты, напрямую не связанные с блокадой АТ1-рецепторов, включая брадикинин-опосредованные эффекты и развитие периферических отеков (лозартан – 1,7 %, плацебо – 1,9 %), не имеют отношения к действию лозартана.Снижает общее периферическое сопротивление сосудов (ОПСС), концентрацию в крови норэпинефрина и альдостерона, артериальное давление (АД), давление в «малом» кругу кровообращения; уменьшает постнагрузку, оказывает диуретический эффект. Препятствует развитию гипертрофии миокарда, повышает толерантность к физической нагрузке у пациентов с хронической сердечной недостаточностью (ХСН). При приеме лозартана внутрь увеличивается плазменная активность ренина (ПАР), что приводит к увеличению содержания ангиотензина II в плазме крови. После однократного приема антигипертензивное действие (уменьшается систолическое и диастолическое АД) достигает максимума через 6 часов, затем в течение 24 часов постепенно снижается. В процессе лечения антигипертензивная активность и снижение концентрации альдостерона плазмы крови проявлялись через 2 и 6 недель терапии, что указывает на эффективную блокаду рецепторов ангиотензина II. Однако после замены лозартана активность ренина плазмы крови и уровень ангиотензина II через 3 суток снижались до исходных значений, наблюдавшихся до начала приема препарата.И лозартан, и его активный метаболит имеют более высокий аффинитет к рецепторам типа АТ1, чем к рецепторам типа АТ2. Активный метаболит является в 10-40 раз более активным, чем лозартан.ФармакокинетикаВсасываниеПри приеме внутрь лозартан хорошо всасывается из желудочно-кишечного тракта (ЖКТ) и при этом подвергается метаболизму при «первичном прохождении» через печень путем карбоксилирования при участии изофермента CYP2С9 с образованием активного метаболита.Системная биодоступность лозартана составляет приблизительно 33 %. Максимальная концентрация лозартана и его активного метаболита достигаются в сыворотке крови приблизительно через 1 час и через 3-4 часа после приема внутрь, соответственно. Прием пищи не влияет на биодоступность лозартана.РаспределениеЛозартан и его активный метаболит связываются с белками плазмы крови (в основном с альбуминами) более чем на 99 %. Объем распределения лозартана составляет 34 л. Лозартан практически не проникает через гематоэнцефалический барьер (ГЭБ).МетаболизмПримерно 14 % дозы лозартана, введенного внутривенно или внутрь, превращается в его активный метаболит. После приема внутрь или внутривенного введения меченного радиоактивным углеродом 14С лозартана, радиоактивность циркулирующей плазмы крови обусловлена наличием лозартана и его активного метаболита. Помимо активного метаболита образуются биологически неактивные метаболиты, в том числе два основных, образующихся в результате гидроксилирования боковой бутиловой цепи, и один второстепенный – N-2-тетразол-глюкуронид.ВыведениеПлазменный клиренс лозартана и его активного метаболита составляет около 600 мл/мин и 50 мл/мин, соответственно. Почечный клиренс лозартана и его активного метаболита составляет примерно 74 мл/мин и 26 мл/мин, соответственно. При приеме лозартана внутрь около 4 % дозы выводится в неизмененном виде почками и около 6 % дозы выводится почками в виде активного метаболита. Лозартан и его активный метаболит демонстрируют линейную фармакокинетику при приеме внутрь в дозах до 200 мг.После приема внутрь плазменные концентрации лозартана и его активного метаболита снижаются полиэкспоненциально с конечным периодом полувыведения приблизительно 2 и 6-9 ч, соответственно. При режиме дозирования препарата по 100 мг один раз в сутки не происходит значимой кумуляции в плазме крови ни лозартана, ни его активного метаболита.Выведение лозартана и его метаболитов происходит через кишечник с желчью и почками. После приема внутрь меченного радиоактивным углеродом 14С лозартана около 35 % радиоактивности обнаруживается в моче и 58 % в кале. После внутривенного введения меченного радиоактивным углеродом 14С лозартана примерно 43 % радиоактивности выявляется в моче и 50 % в кале.Фармакокинетика у особых групп пациентовПожилые пациенты: концентрации лозартана и его активного метаболита в плазме крови у пожилых пациентов мужского пола с артериальной гипертензией не различаются существенно от значений этих параметров у пациентов мужского пола более молодого возраста с артериальной гипертензией.Пол: значения плазменных концентраций лозартана у женщин с артериальной гипертензией в 2 раза превышали соответствующие значения у мужчин с артериальной гипертензией. Концентрации активного метаболита у мужчин и женщин не различались. Это явное фармакокинетическое различие, тем не менее, не имеет клинической значимости.Пациенты с нарушением функции печени: при приеме лозартана внутрь пациентами с легким и умеренным алкогольным циррозом печени, концентрации лозартана и его активного метаболита в плазме крови оказались в 5 и 1,7 раза, соответственно, выше, чем у молодых здоровых добровольцев мужского пола.Пациенты с нарушением функции почек: плазменные концентрации лозартана у пациентов с клиренсом креатинина (КК) выше 10 мл/мин не отличались от таковых у лиц с неизменной функцией почек. При сравнении площади под кривой «концентрация-время» (AUC) у пациентов с нормальной почечной функцией, AUC лозартана у пациентов, находящихся на гемодиализе, оказалось примерно в 2 раза больше. Плазменные концентрации активного метаболита не изменялись у пациентов с нарушением функции почек или находящихся на гемодиализе. Лозартан и его активный метаболит не выводятся с помощью гемодиализа.

    165 грн
  • Дезлоратадин Канон таблетки покрыт.плен.об. 5 мг 10 шт.

    Фармакологическое действие Фармгруппа:  противоаллергическое средство - Н1-гистаминовых рецепторов блокатор.Фармдействие:  Дезлоратадин Канон - антигистаминный препарат длительного действия. Является первичным активным метаболитом лоратадина. Ингибирует каскад реакций аллергического воспаления, в том числе высвобождение провоспалительных цитокинов, включая интерлейкины ИЛ-4, ИЛ-6, ИЛ-8, ИЛ-13, высвобождение провоспалительных хемокинов (RANTES), продукцию супероксидных анионов активированными полиморфноядерными нейтрофилами, адгезию и хемотаксис эозинофилов, выделение молекул адгезии, таких как P-селектин,IgE-опосредованное высвобождение гистамина, простагландина D2 и лейкотриена С4. Таким образом, предупреждает развитие и облегчает течение аллергических реакций, обладает противозудным и противоэкссудативным действием, уменьшает проницаемость капилляров, предупреждает развитие отека тканей, спазма гладкой мускулатуры.Препарат не оказывает воздействия на центральную нервную систему, практически не обладает седативным эффектом (не вызывает сонливости) и не влияет на скорость психомоторных реакций. Не вызывает удлинения интервала QT на ЭКГ.Действие дезлоратадина начинается в течение 30 минут после приема внутрь и продолжается 24 часа.Фармакокинетика:  Дезлоратадин хорошо всасывается в желудочно-кишечном тракте. Определяется в плазме крови через 30 минут после приема внутрь. Максимальная концентрация достигается в среднем через 3 часа после приема. Не проникает через гематоэнцефалический барьер. Связь с белками плазмы составляет 83-87 %. При применении у взрослых и подростков в течение 14 дней в дозе от 5 мг до 20 мг 1 раз в сутки клинически значимой кумуляции препарата не отмечается. Одновременный прием пищи или грейпфрутового сока не влияет на распределение дезлоратадина при применении в дозе 7,5 мг 1 раз в сутки.Дезлоратадин не является ингибитором CYP3A4 и CYP2D6 и не является субстратом или ингибитором P-гликопротеина. Интенсивно метаболизируется в печени путем гидроксилирования с образованием 3-ОН-дезлоратадина, соединенного с глюкуронидом. Лишь небольшая часть принятой внутрь дозы выводится почками (< 2 %) и через кишечник (< 7 %). Период полувыведения – 20-30 часов (в среднем – 27 часов).

    206 грн

Несмотря на то, что на сегодняшний день использование таблеток против аллергии представляет собой наиболее распространенное средство борьбы с данным недугом, самостоятельное употребление не позволяет предупредить развитие симптомов патологического процесса. В связи с этим квалифицированные специалисты рекомендуют одновременно с началом приема средств от аллергии начинать также бороться с возможными поступлениями аллергена внутрь организма.

Использование таблеток против аллергии является актуальным в том случае, если человек самостоятельно минимизирует количество факторов, которые могут вызывать у него негативные аллергические реакции. В противном случае единственным выходом будет постоянное повышение дозы лекарственных препаратов.

Препараты, которые аллергологией рекомендуются в качестве средств против аллергии, представляют собой несколько групп лекарственных веществ:

  • Антигистаминные. В данную категорию входят всевозможные лекарственные препараты, при помощи которых осуществляется предупреждение возможного выделения медиатора аллергии гистамина;
  • Стабилизаторы мембран тучных клеток. Данная группа включает в себя различные лекарственные препараты, при помощи которых достигается снижение степени возбудимости клеток, которые принимают непосредственное участие в развитии различных аллергических реакций;
  • Глюкокортикоидные гормоны.

Самым широким распространением пользуются всевозможные антигистаминные таблетки, которые позволяют быстро устранить все видимые признаки проявления аллергической реакции. При помощи таких средств осуществляется подавление выработки гистамина в клетках, а также достигается понижение чувствительности различных периферических рецепторов тканей к медиаторам всевозможных аллергических реакций.

Заказ обратного звонка
Ваша заявка принята
Мы свяжемся с Вами в ближайшее время
Ваша заявка принята
Мы свяжемся с Вами в ближайшее время