Противопаразитарные средства

Фармакологическое действие ГЕЛЬМИНТОКС - Противогельминтный препарат. Вызывает нервно-мышечную блокаду чувствительных гельминтов и обеспечивает их изгнание из ЖКТ без возбуждения и стимуляции миграции пораженных гельминтов. В просвете кишечника эффективен против зрелых и незрелых чувствительных гельминтов обоего пола. Высокоэффективен против инвазий, вызываемых острицами (Enterobius vermicularis), аскаридами (Ascaris lumbricoides), анкилостомами (Ankylostoma duodenale и Necator americanus). Фармакокинетика Всасывание Практически не абсорбируется из ЖКТ. После приема разовой дозы 12.5 мг/кг массы тела концентрация пирантела в плазме крови в течение 1-3 ч составляет 0.05-0.13 мкг/мл. Метаболизм и выведение Частично метаболизируется в печени до К-метил-1,3-пропанедиамина. Выводится через кишечник (около 93%) в неизмененном виде, почками (7%) - в неизмененном виде или в виде метаболита.

Фармакологическое действие ГЕЛЬМИНТОКС - Противогельминтный препарат. Вызывает нервно-мышечную блокаду чувствительных гельминтов и обеспечивает их изгнание из ЖКТ без возбуждения и стимуляции миграции пораженных гельминтов. В просвете кишечника эффективен против зрелых и незрелых чувствительных гельминтов обоего пола. Высокоэффективен против инвазий, вызываемых острицами (Enterobius vermicularis), аскаридами (Ascaris lumbricoides), анкилостомами (Ankylostoma duodenale и Necator americanus). Фармакокинетика Всасывание Практически не абсорбируется из ЖКТ. После приема разовой дозы 12.5 мг/кг массы тела концентрация пирантела в плазме крови в течение 1-3 ч составляет 0.05-0.13 мкг/мл. Метаболизм и выведение Частично метаболизируется в печени до К-метил-1,3-пропанедиамина. Выводится через кишечник (около 93%) в неизмененном виде, почками (7%) - в неизмененном виде или в виде метаболита.

Фармакологическое действие ГЕЛЬМИНТОКС - Противогельминтный препарат. Вызывает нервно-мышечную блокаду чувствительных гельминтов и обеспечивает их изгнание из ЖКТ без возбуждения и стимуляции миграции пораженных гельминтов. В просвете кишечника эффективен против зрелых и незрелых чувствительных гельминтов обоего пола. Высокоэффективен против инвазий, вызываемых острицами (Enterobius vermicularis), аскаридами (Ascaris lumbricoides), анкилостомами (Ankylostoma duodenale и Necator americanus). Фармакокинетика Всасывание Практически не абсорбируется из ЖКТ. После приема разовой дозы 12.5 мг/кг массы тела концентрация пирантела в плазме крови в течение 1-3 ч составляет 0.05-0.13 мкг/мл. Метаболизм и выведение Частично метаболизируется в печени до К-метил-1,3-пропанедиамина. Выводится через кишечник (около 93%) в неизмененном виде, почками (7%) - в неизмененном виде или в виде метаболита.

Фармакологическое действие Тройчатка Эвалар – специально разработанный растительный комплекс из экстрактов трех трав, создающий неблагоприятные условия для паразитов. Рекомендуется в качестве биологически активной добавки к пище – дополнительного источника флавоноидов, содержащей эфирные масла. Тройчатка Эвалар улучшает состояние желудочно-кишечного тракта у лиц с паразитарной инвазией. Травяные горечи экстрактов трех трав обладают мягким желчегонным и сокогонным действием, что способствует выведению из организма как паразитов, так и продуктов их жизнедеятельности.

Фармакологическое действие Немозол - противогельминтный препарат. Основной механизм действия связан с ингибирующим эффектом на полимеризацию бета-тубулина, которая ведет к деструкции цитоплазматических микроканальцев клеток кишечного тракта гельминтов; изменяет течение биохимических процессов (подавляет утилизацию глюкозы), блокирует передвижение секреторных гранул и других органелл в мышечных клетках круглых червей, обусловливая их гибель. Наиболее активен в отношении личиночных форм цестод - Echinococcus granulosus и Taenia solium, нематод - Strongyloides stercolatis. Фармакокинетика Всасывание и распределение После приема внутрь плохо абсорбируется из ЖКТ, в неизмененном виде не определяется в плазме крови. Биодоступность при приеме внутрь низкая, около 30%. Прием одновременно с жирной пищей повышает абсорбцию и величину Cmax в плазме крови в 5 раз. Метаболизм и выведение Албендазол быстро биотрансформируется в печени в первичный метаболит — албендазола сульфоксид, также обладающий антигельминтной активностью. Cmax албендазола сульфоксида в плазме крови достигается в интервале от 2 до 5 ч, связывание с белками плазмы – 70%. Албендазола сульфоксид практически полностью распределяется по организму; обнаруживается в моче, желчи, печени, в стенке кисты и кистозной жидкости, спинномозговой жидкости. Албендазола сульфоксид в печени превращается в албендазола сульфон (вторичный метаболит) и другие окисленные продукты. T1/2 албендазола сульфоксида - 8-12 ч. Выводится в виде различных метаболитов с мочой. Фармакокинетика в особых клинических случаях Выведение албендазола и его основного метаболита не меняется при нарушении функции почек. У пациентов с нарушениями функции печени биодоступность повышается, Cmaxалбендазола сульфоксида в плазме крови увеличивается в 2 раза, T1/2удлиняется. Албендазол является индуктором микросомальных ферментов системы цитохрома Р450; ускоряет метаболизм многих лекарственных препаратов.

Фармакологическое действие Пиперазин - противогельминтный препарат, эффективен при аскаридозе и энтеробиозе. Оказывает парализующее действие на нематод: нарушая функцию их нервно-мышечной системы, вызывает паралич мускулатуры. Выраженность дегельминтизации препаратом находится на уровне 90-95%, а при повторном применении может составить около 100%. Ввиду того что пиперазин не уничтожает аскарид, отсутствует опасность всасывания биологических токсичных продуктов их распада. Малотоксичен.

Фармакологическое действие Тройчатка Эвалар – специально разработанный растительный комплекс из экстрактов трех трав, создающий неблагоприятные условия для паразитов. Рекомендуется в качестве биологически активной добавки к пище – дополнительного источника флавоноидов, содержащей эфирные масла. Тройчатка Эвалар улучшает состояние желудочно-кишечного тракта у лиц с паразитарной инвазией. Травяные горечи экстрактов трех трав обладают мягким желчегонным и сокогонным действием, что способствует выведению из организма как паразитов, так и продуктов их жизнедеятельности.

Фармакологическое действие Фармакотерапевтическая группа: антигельминтное и противопротозойное средство. Код ATX: Р02СА03 Фармакологические свойства Фармакодинамика Албендазол является противогельминтным препаратом, фармакологические свойства которого обусловлены действием активного вещества - албендазола. Албендазол относится к группе карбаматбензимидазолов. Механизм действия албендазола - его способность нарушать активность микротубулярной системы клеток кишечного канала гельминтов, вызывая при этом повреждение тубулинового белка. Следствием этого являются биохимические нарушения в клетке - угнетение транспорта глюкозы и фумаратредуктозы, которое лежит в основе подавления клеточного деления на стадии метафазы и с которым связано угнетение яйцекладки и развития личинок гельминтов. Албендазол блокирует передвижение секреторных гранул и других органелл в мышечных клетках круглых червей, обуславливая их гибель. Албендазол эффективен в отношении большинства кишечных нематод, а также ларвальных (личиночных стадий) цестод, а также лямблий. Албендазол как противопаразитарный препарат обладает достаточно широким спектром действия. Фармакокинетика Всасывание. После приема внутрь препарат плохо абсорбируется в желудочно-кишечном тракте, в неизмененном виде не определяется в плазме крови. Биодоступность при приеме внутрь низкая. Прием жирной пищи повышает всасывание и максимальную концентрацию в 5 раз. Метаболизм. Албендазол быстро превращается в печени в первичный метаболит -албендазола сульфоксид, который также обладает антигельминтной активностью. Распределение. Максимальная концентрация в плазме крови албендазола сульфоксида достигается через 2-5 часов после приема. На 70 % метаболит связан с белками плазмы и полностью распространяется по организму: обнаруживается в моче, желчи, печени, в стенке и жидкости цист гельминтов, спинномозговой жидкости. Выведение. Албендазола сульфоксид в печени превращается в албендазола сульфон (вторичный метаболит) и другие окисленные продукты. Период полувыведения албендазола сульфоксида - 8-12 часов. Выводится через почки в виде различных метаболитов. Выведение через почки албендазола и албендазола сульфоксида незначительное. У больных с нарушением функции почек клиренс не меняется. У больных с поражением печени - биодоступность повышается, максимальная концентрация албендазола сульфоксида в плазме крови увеличивается в 2 раза, а период полувыведения удлиняется. Албендазол индуцирует цитохром СУР1А2 в клетках печени человека, ускоряет метаболизм многих лекарственных препаратов.

Фармакологическое действие Контагиозный моллюск - доброкачественное вирусное заболевание кожи, характеризуется появлением на коже, реже – на слизистых оболочках полушаровидных узелков величиной от булавочной головки до горошины с центральным пупковидным углублением. Возбудитель - вирус контагиозного моллюска (Molluscum contagiosum virus).Заболевание встречается повсеместно и поражает человека в любом возрасте (в подавляющем большинстве случаев заболевание поражает детей до 12 лет).Инфицирование происходит при непосредственном контакте с больным или вирусоносителем, либо опосредованно – через предметы личного и домашнего обихода. Инкубационный период составляет от 2 недель до 6 месяцев. Распространенность заболевания в различных странах - от 1,2% до 22% населения. У детей старшего возраста инфицирование происходит при посещении плавательного бассейна или занятиях контактными видами спорта. Чаще болеют дети, страдающие экземой или атопическим дерматитом, получающие лечение ГКС. У лиц молодого возраста инфицирование КМ часто происходит половым путем. У лиц среднего и пожилого возраста провоцирующим фактором развития заболевания может быть длительный прием глюкокортикостероидных препаратов, цитостатиков, иммуносупрессивных препаратов. Элементы КМ могут располагаться на любом участке кожного покрова. Представляют узелки 0,1–0,2 см полушаровидной или уплощенной формы, плотные, безболезненные, цвета нормальной кожи или бледно-розового цвета, с восковидным блеском, с пупковидным углублением в центре. Узелки быстро увеличиваются в размерах до 0,5–0,7 см, располагаются изолированно на неизмененной коже. При сдавлении узелков с боков из центрального отверстия выделяется белая, крошковатая (кашицеобразная) масса, состоящая из дегенеративных эпителиальных клеток и частиц вируса. Количество элементов сыпи бывает разным: от 5–10 до нескольких десятков и более. У детей наблюдается длительное течение КМ (от 6 месяцев до 5 лет), как результат аутоинокуляции возбудителя заболевания. Контагиозный моллюск — заразное заболевание вирусной этиологии.И может исчезнуть самопроизвольно, но всегда сохраняется опасность передачи инфекции другим людям, поэтому все пациенты требуют лечения! Несмотря на многочисленные возможности лечения, специфической противовирусной терапии контагиозного моллюска до сих пор не существует. Деструкция элементов контагиозного моллюска - основное направление терапии в РФ в настоящее время. Предлагаемые методы деструкции: кюретаж, криотерапия, эвисцерация (вылущивание), лазеротерапия, электрокоагуляция. Эти методы как правило болезненны, могут оставлять рубцы и приводить к рецидивам. Учитывая возможность аутоинокуляции, необходимо удаление всех элементов контагиозного моллюска, для чего перед проведением терапии следует провести осмотр всей поверхности кожного покрова больного, обращая внимание на складки кожи.