Корзина пуста
Тесты, Маски, Перчатки и Антисептики
Каталог товаров

Обезболивающие. Спазмолитики. Анастетики. Бренд

  • Кетопрофен таблетки 100 мг, 20 шт.

    Фармакологическое действие Фармакодинамика Кетопрофен - НПВП, производное пропионовой кислоты. Оказывает противовоспалительное, анальгезирующее и жаропонижающее действие, связанное с подавлением активности ЦОГ-1 и ЦОГ-2, регулирующих синтез ПГ. Воздействуя на циклооксигеназное и липооксигеназное звено метаболизма арахидоновой кислоты, ингибирует синтез ПГ, ЛТ и Tx. Обладает центральным и периферическим анальгезирующим действием, мощной антибрадикининовой активностью, стабилизирует лизосомальные мембраны, вызывает значительное торможение активности нейтрофилов у больных ревматоидным артритом. Не оказывает катаболическое влияние на суставный хрящ. Фармакокинетика Всасывание Абсорбция быстрая, биодоступность — более 90%. Кетопрофен быстро и достаточно полно всасывается из ЖКТ. T1/2 при приеме внутрь — 1–2 ч. Распределение До 99% абсорбировавшегося кетопрофена связывается с белками плазмы, преимущественно с альбумином. Cmax препарата в плазме достигается быстро из-за низкого Vd (концентрация — 0,1–0,2 л/кг). Css кетопрофена достигается через 24 ч после начала его регулярного приема. Кетопрофен хорошо проникает в синовиальную жидкость и соединительную ткань. В значимом количестве не проникает через ГЭБ. Хотя концентрации кетопрофена в синовиальной жидкости несколько ниже, чем в плазме, они более стабильны (сохраняются до 30 ч), в результате чего на длительное время уменьшается болевой синдром и скованность суставов. Метаболизм, выведение Кетопрофен в основном метаболизируется в печени, где он подвергается глюкуронизации с образованием сложных эфиров с глюкуроновой кислотой, выводимых почками (60–80%) за 24 ч. Выведение с каловыми массами составляет менее 1%. T1/2 кетопрофена колеблется от 1,6 до 1,9 ч. Не обладает кумулятивными свойствами благодаря быстрому и достаточно полному выведению.

    164 грн

Всевозможные преграды, которые препятствуют поступлению ноцицептивной информации в центральную нервную систему, существенно снижают болевые ощущения, и именно по этой причине на этом основан эффект преимущественного большинства современных местных анестетиков, при помощи которых не только предотвращается сенситизация ноцицептивных нейронов. Но еще и оказывается нормализующее воздействие на процессы микроциркуляции в зоне повреждения. Также следует отметить тот факт, что при помощи анестетиков снижается воспаление, а также улучшается обмен веществ внутри организма. Параллельно местные анестетики обеспечивают расслабление поперечнополосатой мускулатуры, а также устраняют различные патологические напряжения в мышечных тканях, что является еще одним источником болезненных ощущений.

К местным анестетикам принято относить различные вещества, которые могут вызывать временную потерю чувствительности тканей за счет того, что обеспечивается блокирование проведения импульсов в нервных волокнах. Использование таких препаратов осуществляется с целью инфильтрационной, регионарной или же поверхностной анестезии при самых различных медицинских манипуляциях.

При помощи таких противосудорожных средств осуществляется предельно эффективная блокировка эктопической импульсации в периферических нервах, а также обеспечивается препятствование гиперактивности в центральных ноцицептивных нейронах.

Данная категория препаратов выходит на первый план в процессе лечения всевозможных нейрогенных болевых синдромов, и в частности их используют при постгерпетической невралгии, полинейропатии, а также в целом ряде других случаев.

Заказ обратного звонка
Ваша заявка принята
Мы свяжемся с Вами в ближайшее время
Ваша заявка принята
Мы свяжемся с Вами в ближайшее время