Цены на Лонгидаза ампулы 3000 ме, 5 шт. в Украине
Фармакологическое действие - ферментное, протеолитическое.
Фармакодинамика
Лонгидаза представляет собой конъюгат протеолитического фермента гиалуронидаза с высокомолекулярным носителем из группы производных N-оксида поли-1,4-этиленпиперазина. Лонгидаза® обладает всем спектром фармакологических свойств, присущих ЛС с гиалуронидазной активностью. Специфическим субстратом гиалуронидазы являются гликозаминогликаны (гиалуроновая кислота, хондроитин, хондроитин-4-сульфат, хондроитин-6-сульфат) — цементирующее вещество соединительной ткани.
В результате гидролиза (деполимеризации) уменьшается вязкость гликозаминогликанов, способность связывать воду и ионы металлов. Как следствие, увеличивается проницаемость тканей, улучшается их трофика, уменьшаются отеки, рассасываются гематомы, повышается эластичность рубцовоизмененных участков, устраняются контрактуры и спайки, увеличивается подвижность суставов. Эффект наиболее выражен в начальных стадиях патологического процесса.
Клинический эффект препарата Лонгидаза значительно выше, чем эффект нативной гиалуронидазы. Конъюгация повышает устойчивость фермента к действию температуры и ингибиторов, увеличивает его активность и приводит к пролонгированию действия. Ферментативная активность препарата Лонгидаза сохраняется при нагревании до 37 °C в течение 20 сут, в то время как нативная гиалуронидаза в этих же условиях утрачивает свою активность в течение суток. В препарате Лонгидаза сохраняются и фармакологические свойства носителя, обладающего хелатирующей, антиоксидантной, противовоспалительной и иммуномодулирующей активностью. Лонгидаза способна связывать освобождающиеся при гидролизе гликозаминогликанов ионы железа — активаторы свободно-радикальных реакций, ингибиторы гиалуронидазы и стимуляторы синтеза коллагена и тем самым подавлять обратную реакцию, направленную на синтез компонентов соединительной ткани.
Политропные свойства препарата Лонгидаза реализуются в выраженном противофиброзном действии, экспериментально доказанном биохимическими, гистологическими и электронно-микроскопическими исследованиями на модели пневмофиброза.
Препарат Лонгидаза регулирует (повышает или снижает в зависимости от исходного уровня) синтез медиаторов воспаления (ИЛ-1 и фактор некроза опухоли альфа), способен ослаблять течение острой фазы воспаления, повышать гуморальный иммунный ответ и резистентность организма к инфекции. Указанные свойства позволяют применять препарат Лонгидаза® во время или после хирургического лечения с целью профилактики грубого рубцевания и спаечного процесса.
Применение препарата Лонгидаза в терапевтических дозах во время или после оперативного лечения не вызывает ухудшение течения послеоперационного периода или прогрессирования инфекционного процесса; не замедляет восстановление костной ткани.
Лонгидаза при совместном п/к или в/м введении увеличивает всасывание препаратов, ускоряет обезболивание при введении местных анестетиков. Лонгидаза® относится к практически нетоксическим соединениям, не нарушает нормальное функционирование иммунной системы, не оказывает влияние на репродуктивную функцию самцов и самок крыс, на пре- и постнатальное развитие потомства, не обладает мутагенным и канцерогенным действием. Экспериментально доказано, что в препарате Лонгидаза® снижены раздражающие и аллергизирующие свойства фермента гиалуронидаза. В терапевтических дозах Лонгидаза® хорошо переносится пациентами.
Фармакокинетика
При парентеральном введении активное вещество быстро всасывается в системный кровоток и достигает Cmax в крови через 20–25 мин, характеризуется высокой скоростью распределения в организме. Период полураспределения — около 0,5 ч, T1/2 при в/м введении — 36 ч, при п/к — около 45 ч. Кажущийся Vd — 0,43 л/кг. Конъюгация не снижает высокой биодоступности фермента (биодоступность не менее 90%).
Действующее вещество проникает во все органы и ткани, в т.ч. через ГЭБ и гематоофтальмический барьер.
В организме гиалуронидаза подвергается гидролизу, а носитель распадается до низкомолекулярных соединений (олигомеров), которые выводятся преимущественно через почки в две фазы. В течение первых суток через почки выводится 45–50% , через кишечник — не более 3%. Далее скорость выведения замедляется, к 4–5-м сут препарат выводится полностью.
Лонгидаза лиофилизат для приготовления р-ра для инъекций 3000 МЕ флаконы 5 шт. инструкция на украинскомлатинська назва
Longidaza
Форма випускуЛіофілізат для приготування розчину для в / м і п / к введення
упаковка5 штук.
Фармакологічна діяФармакологічна дія - ферментні, протеолітичну.
Фармакодинаміка
Лонгидаза є кон'югат протеолітичного ферменту гіалуронідаза з високомолекулярним носієм з групи похідних N-оксиду поли-1,4-етіленпіперазіна. Лонгидаза ® володіє всім спектром фармакологічних властивостей, властивих ЛЗ з гіалуронідазну активністю. Специфічним субстратом гіалуронідази є глікозаміноглікани (гіалуронова кислота, хондроїтин, хондроїтин-4-сульфат, хондроїтин-6-сульфат) - цементуюче речовина сполучної тканини.
В результаті гідролізу (деполімеризації) зменшується в'язкість гликозаминогликанов, здатність зв'язувати воду і іони металів. Як наслідок, збільшується проникність тканин, поліпшується їх трофіка, зменшуються набряки, розсмоктуються гематоми, підвищується еластичність рубцовоізмененних ділянок, усуваються контрактури і спайки, збільшується рухливість суглобів. Ефект найбільш виражений в початкових стадіях патологічного процесу.
Клінічний ефект препарату Лонгидаза значно вище, ніж ефект нативной гіалуронідази. Кон'югація підвищує стійкість ферменту до дії температури і інгібіторів, збільшує його активність і призводить до пролонгації дії. Ферментативна активність препарату Лонгидаза зберігається при нагріванні до 37 ° C протягом 20 діб, в той час як нативна гіалуронідаза в таких же умовах втрачає свою активність протягом доби. У препараті Лонгидаза зберігаються і фармакологічні властивості носія, що володіє хелатирующими, антиоксидантної, протизапальної та імуномодулюючої активністю. Лонгидаза здатна пов'язувати звільняються при гідролізі гликозаминогликанов іони заліза - активатори вільно-радикальних реакцій, інгібітори гіалуронідази і стимулятори синтезу колагену і тим самим пригнічувати зворотну реакцію, спрямовану на синтез компонентів сполучної тканини.
Політропний властивості препарату Лонгидаза реалізуються в вираженому протівофіброзное дії, експериментально доведений біохімічними, гістологічними і електронно-мікроскопічними дослідженнями на моделі пневмофиброза.
Препарат Лонгидаза регулює (підвищує або знижує в залежності від вихідного рівня) синтез медіаторів запалення (ІЛ-1 і фактор некрозу пухлини альфа), здатний послаблювати протягом гострої фази запалення, підвищувати гуморальну імунну відповідь і резистентність організму до інфекції. Ці параметри дозволяють застосовувати препарат Лонгидаза ® під час або після хірургічного лікування з метою профілактики грубого рубцювання і передаються статевим шляхом.
Застосування препарату Лонгидаза в терапевтичних дозах під час або після оперативного лікування не викликає погіршення перебігу післяопераційного періоду або прогресування інфекційного процесу; не уповільнює відновлення кісткової тканини.
Лонгидаза при спільному п / к або в / м введенні збільшує всмоктування препаратів, прискорює знеболювання при введенні місцевих анестетиків. Лонгидаза ® відноситься до практично нетоксичним з'єднанням, що не порушує нормальне функціонування імунної системи, що не впливає на репродуктивну функцію самців і самок щурів, на пре- і постнатальний розвиток потомства, не володіє мутагенними і канцерогенну дію. Експериментально доведено, що в препараті Лонгидаза ® знижені дратівливі і аллергизирующим властивості ферменту гіалуронідаза. У терапевтичних дозах Лонгидаза ® добре переноситься пацієнтами.
Фармакокінетика
При парентеральному введенні активна речовина швидко всмоктується в системний кровотік і досягає C max в крові через 20-25 хв, характеризується високою швидкістю розподілу в організмі. Період напіврозподілу - близько 0,5 год, T 1/2 при в / м введенні - 36 год, при п / к - близько 45 год. Уявний V d - 0,43 л / кг. Кон'югація не знижує високої біодоступності ферменту (біодоступність не менше 90%).
Діюча речовина проникає в усі органи і тканини, в т.ч. через гематоенцефалічний бар'єр і гематоофтальмічний бар'єр.
В організмі гіалуронідаза піддається гідролізу, а носій розпадається до низькомолекулярних сполук (олігомерів), які виводяться переважно через нирки в дві фази. Протягом першої доби через нирки виводиться 45-50%, через кишечник - не більше 3%. Далі швидкість виведення сповільнюється, до 4-5-м на добу препарат виводиться повністю.
показанняДорослим і підліткам старше 12 років у складі комплексної терапії при захворюваннях, що супроводжуються гіперплазією сполучної тканини:
У пульмонології, урології, гінекології при розвитку запалення за інтерстиціальним типом: пневмофиброз, туберкульоз, альвеоліт, туберкулема; хронічний інтерстиціальний цистит, спайковий процес в малому тазу, трубно-перитонеального безпліддя. В ортопедії, хірургії, косметології: келоїдні, гіпертрофічні, втягнуті рубці після піодермії, травм, опіків, операцій; довгостроково незагойні рани контрактури суглобів, артрити, гематоми спайкова хвороба; У дерматовенерології: обмежена склеродермія різної локалізації. Для збільшення біодоступності лікарських і діагностичних препаратів. Протипоказаннязлоякісні новоутворення; дитячий вік до 12 років (ефективність і безпека не вивчалися); підвищена індивідуальна чутливість до препарату.
З обережністю призначають препарат при гострій нирковій недостатності, легеневих кровотечах.
Застосування при вагітності та годуванні груддюПрепарат протипоказаний до застосування при вагітності.
особливі вказівкиПрепарат не слід вводити в зону інфекційного ураження, гострого запалення або пухлини.
склад1 фл. містить Лонгидаза з гіалуронідазну активністю 3000 МО
допоміжна речовина: манітол - до 20 мг
Спосіб застосування та дозиРежим дозування і спосіб введення встановлюють індивідуально, залежно від захворювання, віку і тяжкості стану пацієнта.
Лонгідази вводять п / к (поблизу місця ураження або під рубцево-змінені тканини) або в / м. Курс становить від 5 до 15 ін'єкцій з інтервалом між введеннями від 3 до 10 днів.
При необхідності рекомендують проведення повторного курсу через 2-3 міс.
При захворюваннях, що супроводжуються важким хронічним продуктивним процесом у сполучній тканині, рекомендують після стандартного курсу проведення підтримуючої терапії Лонгідази в дозі 3000 МО з перервами між ін'єкціями 10-14 днів.
Рекомендовані схеми лікування
У пульмонології, урології, гінекології, дерматовенерології
При захворюваннях органів дихання препарат призначають в / м в дозі 3000 МО 1 раз в 3-5 днів загальним курсом 10 ін'єкцій. Далі можлива тривала терапія (від 3-4 місяців до 1 року) в дозі 3000 МО 1 раз в 10-14 днів.
При захворюваннях органів малого таза препарат призначають в / м в дозі 3000 МО в 1 раз в 3-5 днів загальним курсом від 5 до 15 ін'єкцій.
При обмеженій склеродермії різної форми і локалізації препарат вводять в / м в дозі 3000-4500 МО 1 раз в 3 дня курсом 5-15 ін'єкцій. Дозу і тривалість курсу лікування підбирають індивідуально залежно від клінічного перебігу, стадії, локалізації захворювання.
В ортопедії, хірургії, косметології
При келоїдних, гіпертрофічних, втягнутих рубцях після піодермії, опіків, операцій препарат вводять всередину рубця в дозі 3000 МО в 1-2 мл 1-2 рази на тиждень курсом 5-10 ін'єкцій і / або в / м 1 раз в 3-5 днів загальним курсом до 10 ін'єкцій.
При загоюються препарат призначають в / м в дозі 1500-3000 МО 1 раз в 5 днів курсом 5-7 ін'єкцій.
При контрактурах суглобів, артритах, гематомах Лонгідази призначають в / м в дозі 3000 МО 1-2 рази на тиждень курсом від 7 до 15 ін'єкцій.
При спайкової хвороби препарат вводять в / м 1 раз в 3-5 днів в дозі 3000 МО загальним курсом від 7 до 15 ін'єкцій.
Для збільшення біодоступності лікарських і діагностичних препаратів (антибіотиків, хіміопрепаратів, анестетиків) Лонгідази вводять 1 раз в 3 дня в дозі 1500 МО. Курс не повинен перевищувати 10 ін'єкцій.
Пацієнтам з нирковою недостатністю препарат не можна призначати частіше 1 рази в тиждень.
Побічні діїМісцеві реакції: біль у місці ін'єкції; в окремих випадках - гіперемія шкіри і припухлість тканин в місці введення.
Інші: рідко - алергічні реакції.
Всі побічні реакції проходять через 48-72 год.
лікарська взаємодіяЛонгидаза сумісна з антибіотиками, противірусними, протигрибковими і антигістамінними препаратами, бронхолітиками, цитостатиками, ГКС.
При спільному застосуванні підвищує біодоступність лікарських засобів, прискорює настання аналгезії при введенні місцевих анестетиків.
ПередозуванняВ даний час про випадки передозування препарату Лонгидаза не повідомлялося.
Умови зберіганняПрепарат слід зберігати в сухому, захищеному від світла, недоступному для дітей місці, при температурі не вище 15 ° С.
Термін придатності2 роки.
Діюча речовинаБовгіалуронідаза азоксімер
Похожее видеоДополнительная информацияЛонгидаза лиофилизат для приготовления р-ра для инъекций 3000 МЕ флаконы 5 шт. производит НПО Петровакс Фарм, страна производства Россия. Только у нас Вы всегда сможете заказать и купить (с оплатой при получении) Лонгидаза лиофилизат для приготовления р-ра для инъекций 3000 МЕ флаконы 5 шт. в любой город Украины (Киев, Винница, Кропивницкий (Кировоград), Полтава, Харьков, Днепр (Днепропетровск), Луганск, Ровно, Херсон, Донецк, Луцк, Симферополь, Хмельницкий, Житомир, Львов, Сумы, Черкассы, Запорожье, Николаев, Тернополь, Чернигов, Ивано-Франковск, Одесса, Ужгород, Черновцы и другие города). Мы отправляем нашу продукцию день-в-день или на следующий рабочий день. Будьте здоровы!
Тут Ви зможете купити Лонгидаза ампулы 3000 ме, 5 шт. з доставкою до Вашого міста. Сплатити його можете як передоплатою, так і при отриманні.
-
Страна производства:Россия